| A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | AA | AB | AC | AD | AE | AF | AG | AH | AI | AJ | AK | AL | AM | AN | AO | AP | AQ | AR | AS | AT | AU | AV | AW | AX | AY | AZ | BA | BB | BC | BD | BE | BF | BG | BH | BI | BJ | BK | BL | BM | BN | BO | BP | BQ | BR | BS | BT | BU | BV | BW | BX | BY | BZ | CA | CB | CC | CD | CE | CF | CG | CH | CI | CJ | CK | CL | CM | CN | CO | CP | CQ | CR | CS | CT | CU | CV | CW | CX | CY | CZ | DA | DB | DC | DD | DE | DF | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | ID | Added date | AID | Added by | DOI_short | Topic | photochem | electrochem | O | N | H | DOI | Link | Citation | Citation_list | Year | Reaction Scheme | Condition | Experiment section | Mechanism | note on photocatalyst | Ligand Image | PC (Photocatalyst) Image | Additional Figure | Note | R1 | R2 | Role | LVG1 | LVG1 Figure (Auto) | RG1 | LVG2 | LVG2 Figure (Auto) | RG2 | Wave length (for Photochemistry) | Second Metal (for Photochemistry) | Potential different (For Electrochemistry) | Ligand 1 | Ligand 1 figure (auto) | Ligand 2 | Ligand 2 figure (auto) | Ligand 3 | Ligand 3 figure (auto) | Temp | Base 1 | Base 2 | Acid | Salt | Solvent 1 | Solvent 2 | Solvent 3 | Main Sol | Reductant | Additive | Other | Proposed Mechanism | Ligand 1 Sub Class | Ligand Sub Class 2 | Ligand 1 Class | Coupling Type | LV Group 1 bond strength | LV Group 1 Class | LV Group 1 Sub Class | LV Group 2 Class | RG1 HBD | RG2 HBD | RCT1 | RCT2 | RCT1_d | RCT1_d2 | RCT2_d | RCT2_d2 | Sol Class | Sol dielectric constant | Base Class | Base_type_1 | Base Sub Class 2 | LVG1C_level | LVG1_sub_Class | Journal | RLM_E | e_hammett | e_p | base_B1 | base_B5 | base_B | base_L | base_pka | nu_pka | nu_p | nu_TPSA | nu_B1 | nu_B5 | nu_B | nu_L | e_sp | nu_sp | nu_CNMR | image_url | LVG1_smi | LVG2_smi | RG1_smi | RG2_smi | RG1_smi_rev | RG2_smi_rev | Ligand_smi | Base_smi | Solvent_smi | |||
2 | 1 | 10/31/2021 | 292 | Long | jacs.7b06191 | C-N Activation | x | 10.1021/jacs.7b06191 | 2017 |  |  | With a practical catalyst system identified for the model reaction of 1a with PhBpin, we next evaluated carboacylation reactions of 1a with a broad range of arylboronic acid pinacol esters (ArBpin) (Scheme 2). The carboacylation of 1a with a range of para-substituted, electron-rich ArBpin reagents generated ketones 2b-e in good-to-excellent yields (78-99%). The reaction of 1a with para-substituted electrondeficient ArBpin reagents formed indanones 2f-2j in moderate-to-high yields (54-85%). The carboacylation of 1a with ArBpin compounds containing electron-donating groups at the meta-position formed ketones 2k-2l in 85-99% yield, while meta-halogenated ArBpin compunds reacted with 1a to form 2m-2n in 54-67% yield. Reactions of ArBpin reagents containing electron-donating groups at the ortho-position with 1a were also possible and generated the carboacylation products 2o and 2p in 50% and 90% yield. However, reactions of 1a with ortho-halogenated ArBpin reagents did not occur under our reaction conditions. The scope of alkene carboacylation is not limited to substituted ArBpin compounds but also includes boronic acid pinacol esters of polycyclic arenes and heteroarenes. The carboacylation reactions of 1a with heteroarylboronic acid pinacol esters formed ketone products 2r-2s in 63-88% yields. Reactions of 1a with arylboronic acids and alkylboronic acid pinacol esters did not occur under our standard reaction conditions. | 1 | 3 | E-Nu | N(Bn)Boc |  | Carbonyl | Bpin |  | Aryl | SIPr |  | #N/A | #N/A | 60 | K3PO4 | THF | THF | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Csp2_ar | N | N(Bn)Boc | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-N | Csp2_ar-B | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Bn)Boc | Aryl-Bpin | [Aryl]-Bpin | Polar | 7.58 | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 24.01 | 18.46 | 3.146584595 | 3.982779933 | 3.564682264 | 6.55194167 | #REF! | #REF! | 131.5 | N(C(=O)OC(C)(C)(C))C(C1=CC=CC=C1) | [B](OC1(C)(C))OC1(C)(C) | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2[C]N(CC2)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
3 | 2 | 10/31/2021 | 292 | Long | jacs.7b06191 | C-N Activation | x | 10.1021/jacs.7b06191 | 2017 |  |  | 1 | 3 | E-Nu | N(Bn)Boc | | Carbonyl | BPin | | Aryl | SIPr | | #N/A | #N/A | 60 | K3PO4 | THF | THF | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Csp2_ar | N | N(Bn)Boc | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-N | Csp2_ar-B | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Bn)Boc | Aryl-BPin | [Aryl]-BPin | Polar | 7.58 | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 24.01 | 18.46 | 3.146584595 | 3.982779933 | 3.564682264 | 6.55194167 | #REF! | #REF! | 131.5 | N(C(=O)OC(C)(C)(C))C(C1=CC=CC=C1) | [B](OC1(C)(C))OC1(C)(C) | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2[C]N(CC2)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
4 | 3 | 10/31/2021 | 43 | Long | acscatal.0c00246 | C-N Activation | x | 10.1021/acscatal.0c00246 | 2020 |  |  | 1 | 2 | E-E | Im |  | Carbonyl | Br |  | Aryl | bpy |  | #N/A | #N/A | 60 | DMF | DMF | Zn | ZnBr | Unique | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp2_ar | E-H | N | Im | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-N | Csp2_ar-X | Carbonyl-N | [Carbonyl]-Im | Aryl-Br | [Aryl]-Br | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ACS CATAL | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | N1C=CN=C1 | Br | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5 | 4 | 10/31/2021 | 43 | Long | acscatal.0c00246 | C-N Activation | x | 10.1021/acscatal.0c00246 | 2020 |  |  | Im is Imidazole | 1 | 2 | E-E | Im | | Carbonyl | Br | | Aryl | bpy | | #N/A | #N/A | 60 | DMF | DMF | Zn | Unique | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp2_ar | E-H | N | Im | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-N | Csp2_ar-X | Carbonyl-N | [Carbonyl]-Im | Aryl-Br | [Aryl]-Br | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ACS CATAL | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | N1C=CN=C1 | Br | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
6 | 5 | 10/31/2021 | 43 | Long | acscatal.0c00246 | C-N Activation | x | 10.1021/acscatal.0c00246 | 2020 |  |  |  | Im is Imidazole | 1 | 3 | E-E | Im | | Carbonyl | Br | | Aryl | 4,4'-Dimethoxy-2,2'-bipyridine |  | #N/A | #N/A | rt | MgCl2 | THF | DMF | DMF | Zn | Unique | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp2_ar | E-H | N | Im | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-N | Csp2_ar-X | Carbonyl-N | [Carbonyl]-Im | Aryl-Br | [Aryl]-Br | Polar | 36.7 | #N/A | No Base | #N/A | #N/A | #N/A | ACS CATAL | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | N1C=CN=C1 | Br | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1 | COC1=CC=NC(C2=NC=CC(OC)=C2)=C1 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
7 | 8 | 10/31/2021 | 125 | Shihong | acscatal.7b01058 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.7b01058 | 2017 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe |  | Aryl | Al(iBu)2 |  | Aryl | ICy.HCl |  | #N/A | #N/A | 90 | NaOtBu | toluene | toluene | under argon | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Al | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Al | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-Al(iBu)2 | [Aryl]-Al(iBu)2 | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | Hard | O-EDG | ACS CATALYSIS | _ | -0.28 | 12.86 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 27.64 | 0 | 2.481186567 | 5.82632184 | 4.153754204 | 6.96337555 | #REF! | #REF! | 128 | OC | [Al](CC(C)C)CC(C)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | [n+]1(C2CCCCC2)cn(C3CCCCC3)cc1.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
8 | 9 | 10/31/2021 | 125 | Shihong | acscatal.7b01058 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.7b01058 | 2017 |  |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OMs |  | Aryl | Al(iBu)2 | | Aryl | PCy3 |  | #N/A | #N/A | rt | toluene | toluene | under argon | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | Al | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Al | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-Al(iBu)2 | [Aryl]-Al(iBu)2 | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 27.64 | 0 | 2.481186567 | 5.82632184 | 4.153754204 | 6.96337555 | #REF! | #REF! | 128 | OS(=O)(=O)C | [Al](CC(C)C)CC(C)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
9 | 10 | 10/31/2021 | 125 | Shihong | acscatal.7b01058 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.7b01058 | 2017 | | |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OTf |  | Aryl | Al(iBu)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | rt | toluene | toluene | under argon | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | Al | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Al | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-Al(iBu)2 | [Aryl]-Al(iBu)2 | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | ACS CATALYSIS | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 27.64 | 0 | 2.481186567 | 5.82632184 | 4.153754204 | 6.96337555 | #REF! | #REF! | 128 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | [Al](CC(C)C)CC(C)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
10 | 11 | 10/31/2021 | 125 | Shihong | acscatal.7b01058 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.7b01058 | 2017 | | |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OTs |  | Aryl | Al(iBu)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | rt | toluene | toluene | under argon | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | Al | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Al | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-Al(iBu)2 | [Aryl]-Al(iBu)2 | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 27.64 | 0 | 2.481186567 | 5.82632184 | 4.153754204 | 6.96337555 | #REF! | #REF! | 128 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | [Al](CC(C)C)CC(C)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
11 | 12 | 10/31/2021 | 125 | Shihong | acscatal.7b01058 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.7b01058 | 2017 |  |  | 1 | 0.75 | E-Nu | OPiv |  | Aryl | Al(iBu)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 90 | toluene | toluene | under argon | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | Al | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Al | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-Al(iBu)2 | [Aryl]-Al(iBu)2 | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.33 | 20.28 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 27.64 | 0 | 2.481186567 | 5.82632184 | 4.153754204 | 6.96337555 | #REF! | #REF! | 128 | OC(=O)C(C)(C)C | [Al](CC(C)C)CC(C)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
12 | 13 | 10/31/2021 | 125 | Shihong | acscatal.7b01058 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.7b01058 | 2017 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OCONEt2 |  | Aryl | Al(iBu)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | rt | toluene | toluene | under argon | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | Al | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Al | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-Al(iBu)2 | [Aryl]-Al(iBu)2 | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.31 | 21.41 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 27.64 | 0 | 2.481186567 | 5.82632184 | 4.153754204 | 6.96337555 | #REF! | #REF! | 128 | OC(N(CC)CC)=O | [Al](CC(C)C)CC(C)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
13 | 14 | 10/31/2021 | 125 | Shihong | acscatal.7b01058 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.7b01058 | 2017 |  | | 1 | 1.5 | E-Nu | OCONEt2 | | Aryl | Al(iBu)2 | | Vinyl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 90 | toluene | toluene | under argon | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | Medium | O | O-CO-R' | Al | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-O | Csp2-Al | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Vinyl-Al(iBu)2 | [Vinyl]-Al(iBu)2 | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.31 | 21.41 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 2.481186567 | 5.82632184 | 4.153754204 | 6.96337555 | #REF! | #REF! | 116 | OC(N(CC)CC)=O | [Al](CC(C)C)CC(C)C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
14 | 15 | 10/31/2021 | 125 | Shihong | acscatal.7b01058 | C-N Activation | x | 10.1021/acscatal.7b01058 | 2017 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | NMe3+OTf- |  | Aryl | Al(iBu)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 50 | THF | THF | under argon | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | Al | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-Al | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Aryl-Al(iBu)2 | [Aryl]-Al(iBu)2 | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ACS CATALYSIS | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 27.64 | 0 | 2.481186567 | 5.82632184 | 4.153754204 | 6.96337555 | #REF! | #REF! | 128 | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | [Al](CC(C)C)CC(C)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
15 | 16 | 11/1/2021 | 46 | Gerry | acscatal.0c00393 | C-H Activation | 10.1021/acscatal.0c00393 | 2020 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | SMe |  | Morpholine | H |  | Aryl | dcype |  | #N/A | #N/A | 100 | LiHMDS | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Nsp3-Csp2_ar | S | H | Nsp3 | Csp2_ar | Nsp3-S | Csp2_ar-H | Morpholine-S | [Morpholine]- | Aryl-H | [Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | Nitrogen(neutral) | Li+ | ACS CATAL | _ | #N/A | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 26 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | SC | H | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | C1=CC=CC=C1 | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | [Li]N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
16 | 17 | 11/1/2021 | 46 | Gerry | acscatal.0c00393 | C-H Activation | 10.1021/acscatal.0c00393 | 2020 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | SMe | | N(H)Aryl | H | | Aryl | dcype | | #N/A | #N/A | 100 | LiHMDS | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Nsp3-Csp2_ar | S | H | Nsp3 | Csp2_ar | Nsp3-S | Csp2_ar-H | N(H)Aryl-S | [N(H)Aryl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | Nitrogen(neutral) | Li+ | ACS CATAL | _ | #N/A | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 26 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | SC | H | NC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1N | C1=CC=CC=C1 | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | [Li]N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
17 | 18 | 11/1/2021 | 202 | Kelly | acscatal.7b01044 | C-H Activation | x | 10.1021/acscatal.7b01044 | 2017 |  |  |  | 1 | 30 | Nu-Nu | H |  | Het | H | | Het | 2-(Diethylamino)-N-(8-quinolinyl)acetamide |  | #N/A | #N/A | 150 | LiOtBu | LiHMDS | 2-iodobutane | 2-iodobutane | N-N-N | Py-N-N | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | Nu-H | H | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-H | Csp2_ar-H | Het-H | [Het]- | Het-H | [Het]-H | Non-Polar | 6.35 | Ionic | -OtBu | Li+ | ACS CATAL | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | H | H | C1=NC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=NC=C1 | CCN(CC)CC(NC1=C(N=CC=C2)C2=CC=C1)=O | CC(C)(C)[O-].[Li+] | CCC(C)I | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
18 | 19 | 11/1/2021 | 202 | Kelly | acscatal.7b01044 | C-H Activation | x | 10.1021/acscatal.7b01044 | 2017 |  |  |  | With the optimized reaction conditions in hand, the benzylation of various indoles was examined either in neat condition (using 30 equiv of toluene derivatives) or employing 10 equiv of chlorobenzene in addition to toluene derivatives, | 1 | 30 | Nu-Nu | H | | Het | H | | Het | 2-(Diethylamino)-N-(8-quinolinyl)acetamide | | #N/A | #N/A | 150 | LiOtBu | LiHMDS | 2-iodobutane | 2-iodobutane | N-N-N | Py-N-N | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | Nu-H | H | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-H | Csp2_ar-H | Het-H | [Het]- | Het-H | [Het]-H | Non-Polar | 6.35 | Ionic | -OtBu | Li+ | ACS CATAL | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | H | H | C1=NC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=NC=C1 | CCN(CC)CC(NC1=C(N=CC=C2)C2=CC=C1)=O | CC(C)(C)[O-].[Li+] | CCC(C)I | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
19 | 20 | 11/1/2021 | 54 | Long | anie.201712693 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201712693 | 2018 |  |  |  | 1 | 2 | Nu-Nu | H | | Vinyl | H | | Vinyl | 1,3-bis(2,4-dimethylphenyl)-2H-imidazole |  | #N/A | #N/A | rt | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Csp2 | Nu-H | H | H | Csp2 | Csp2 | Csp2-H | Csp2-H | Vinyl-H | [Vinyl]- | Vinyl-H | [Vinyl]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | H | H | C=C | C=C | C=C | C=C | CC1=CC(C)=CC=C1N2CN(C3=C(C)C=C(C)C=C3)C=C2 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
20 | 21 | 11/1/2021 | 193 | Long | acscatal.6b02003 | C-H Activation | x | 10.1021/acscatal.6b02003 | 2016 |  |  |  | unClear about X | 1 | 2 | E-Nu | X |  | Alkyl | H | | Het | 2-(diethylamino)-N-(quinolin-8-yl)acetamide |  | #N/A | #N/A | 150 | LiOtBu | toluene | toluene | N-N-N | Py-N-N | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | X | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Het-H | [Het]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Li+ | ACS CATAL | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | Cl | H | CC | C1=NC=CC=C1 | CC | C1=CC=NC=C1 | O=C(NC1=C(N=CC=C2)C2=CC=C1)CN(CC)CC | CC(C)(C)[O-].[Li+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
21 | 22 | 11/1/2021 | 193 | Long | acscatal.6b02003 | C-H Activation | x | 10.1021/acscatal.6b02003 | 2016 |  | | Na | Na | E-Nu | Br |  | Alkyl | H | | Het | 2-(diethylamino)-N-(quinolin-8-yl)acetamide | | #N/A | #N/A | 150 | LiOtBu | toluene | toluene | N-N-N | Py-N-N | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | X | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Het-H | [Het]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Li+ | ACS CATAL | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | Br | H | CC | C1=NC=CC=C1 | CC | C1=CC=NC=C1 | O=C(NC1=C(N=CC=C2)C2=CC=C1)CN(CC)CC | CC(C)(C)[O-].[Li+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
22 | 23 | 11/1/2021 | 193 | Long | acscatal.6b02003 | C-H Activation | x | 10.1021/acscatal.6b02003 | 2016 | | |  | Na | Na | E-Nu | Br | | Het | H | | Het | 2-(diethylamino)-N-(quinolin-8-yl)acetamide | | #N/A | #N/A | 150 | LiOtBu | toluene | toluene | N-N-N | Py-N-N | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | X | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-X | Csp2_ar-H | Het-X | [Het]- | Het-H | [Het]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Li+ | ACS CATAL | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | Br | H | C1=NC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=NC=C1 | O=C(NC1=C(N=CC=C2)C2=CC=C1)CN(CC)CC | CC(C)(C)[O-].[Li+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
23 | 24 | 11/1/2021 | 30 | Long | acscatal.1c01626 | C-H Activation | x | 10.1021/acscatal.1c01626 | 2021 |  |  |  | dual cat | 1 | 1.13 | Nu-Nu | H | | Vinyl | H | | Alkyl | C[C@H](C12=C(C3C4=C25P(C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7)[Fe]189%10%11345C%12C8=C9C%10=C%12%11)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C |  | #N/A | #N/A | 60 | DIPEA | THF | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp3 | Nu-H | H | H | Csp2 | Csp3 | Csp2-H | Csp3-H | Vinyl-H | [Vinyl]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Polar | 7.58 | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | ACS CATAL | _ | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.75 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | H | H | C=C | CC | C=C | CC | C[C@H](C12=C(C3C4=C25P(C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7)[Fe]189%10%11345C%12C8=C9C%10=C%12%11)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C | CCN(C(C)C)C(C)C | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
24 | 25 | 11/1/2021 | 30 | Long | acscatal.1c01626 | C-H Activation | x | 10.1021/acscatal.1c01626 | 2021 |  |  | | dual cat | 1 | 1.13 | Nu-Nu | H | | Vinyl | H | | Alkyl | C[C@H](C12=C(C3C4=C25P(C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7)[Fe]189%10%11345C%12C8=C9C%10=C%12%11)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C | | #N/A | #N/A | 60 | DIPEA | THF | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp3 | Nu-H | H | H | Csp2 | Csp3 | Csp2-H | Csp3-H | Vinyl-H | [Vinyl]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Polar | 7.58 | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | ACS CATAL | _ | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.75 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | H | H | C=C | CC | C=C | CC | C[C@H](C12=C(C3C4=C25P(C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7)[Fe]189%10%11345C%12C8=C9C%10=C%12%11)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C | CCN(C(C)C)C(C)C | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
25 | 26 | 11/1/2021 | 30 | Long | acscatal.1c01626 | C-H Activation | x | 10.1021/acscatal.1c01626 | 2021 |  |  | | dual cat | 1 | 1.13 | Nu-Nu | H | | Vinyl | H | | Alkyl | C[C@H](C12=C(C3C4=C25P(C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7)[Fe]189%10%11345C%12C8=C9C%10=C%12%11)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C | | #N/A | #N/A | 60 | DIPEA | THF | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp3 | Nu-H | H | H | Csp2 | Csp3 | Csp2-H | Csp3-H | Vinyl-H | [Vinyl]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Polar | 7.58 | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | ACS CATAL | _ | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.75 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | H | H | C=C | CC | C=C | CC | C[C@H](C12=C(C3C4=C25P(C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7)[Fe]189%10%11345C%12C8=C9C%10=C%12%11)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C | CCN(C(C)C)C(C)C | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
26 | 27 | 11/1/2021 | 228 | Gerry | ja505823s | C-N Activation | x | 10.1021/ja505823s | 2014 |  |  | ring opening | 1 | 3 | E-Nu | N(Ring-Opening) |  | Alkyl | ZnX |  | Alkyl | Me4phen |  | #N/A | #N/A | 26 | DCE | THF | THF | Ni(0)/Ni(II) | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | N | N(Ring-Opening) | Zn | Csp3 | Csp3 | Csp3-N | Csp3-Zn | Alkyl-N | [Alkyl]-N(Ring-Opening) | Alkyl-ZnX | [Alkyl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | NC | [Zn]Cl | CC | CC | CC | CC | CC1=C(C)C=NC2=C1C=CC3=C2N=CC(C)=C3C | #N/A | ClCCCl | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
27 | 28 | 11/1/2021 | 228 | Gerry | ja505823s | C-N Activation | x | 10.1021/ja505823s | 2014 |  |  | ring opening | 1 | 3 | E-Nu | N(Ring-Opening) | | Alkyl | ZnX | | Alkyl | Me4phen | | #N/A | #N/A | 26 | DCE | THF | THF | Ni(0)/Ni(II) | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | N | N(Ring-Opening) | Zn | Csp3 | Csp3 | Csp3-N | Csp3-Zn | Alkyl-N | [Alkyl]-N(Ring-Opening) | Alkyl-ZnX | [Alkyl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | NC | [Zn]Cl | CC | CC | CC | CC | CC1=C(C)C=NC2=C1C=CC3=C2N=CC(C)=C3C | #N/A | ClCCCl | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
28 | 29 | 11/1/2021 | 228 | Gerry | ja505823s | C-N Activation | x | 10.1021/ja505823s | 2014 |  |  | ring opening | 1 | 3 | E-Nu | N(Ring-Opening) | | Alkyl | ZnX | | Alkyl | phen |  | #N/A | #N/A | 35 | LiCl | DCE | DMA | DCE | Ni(0)/Ni(II) | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | N | N(Ring-Opening) | Zn | Csp3 | Csp3 | Csp3-N | Csp3-Zn | Alkyl-N | [Alkyl]-N(Ring-Opening) | Alkyl-ZnX | [Alkyl]-ZnX | Polar | 10.36 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | NC | [Zn]Cl | CC | CC | CC | CC | C1(C(N=CC=C2)=C2C=C3)=C3C=CC=N1 | #N/A | ClCCCl | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
29 | 30 | 11/1/2021 | 44 | Gerry | acscatal.0c01356 | C-N Activation | x | x | 10.1021/acscatal.0c01356 | 2020 |  |  | temp | 1.2 | 1 | E-Nu | N(Me)Ph |  | Alkyl | H | | Alkyl | (S)-tol-MeO-BIPHEP |  | #N/A | #N/A | 40-80 | Et2O | Et2O | Ni(0)/Ni(II) | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | N | N(Ph)Alkyl | H | Csp3 | Csp3 | Csp3-N | Csp3-H | Alkyl-N | [Alkyl]-N(Ph)Alkyl | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Non-Polar | 4.33 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ACS CATAL | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | N(C1=CC=CC=C1) | H | CC | CC | CC | CC | COC1=CC=CC(P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)=[C@]1[C@]4=C(C=CC=C4P(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6)OC | #N/A | CCOCC | |||||||||||||||||||||||||||||||||
30 | 31 | 11/1/2021 | 44 | Gerry | acscatal.0c01356 | C-N Activation | x | x | 10.1021/acscatal.0c01356 | 2020 |  |  | ? | 1.2 | 1 | E-Nu | N(Me)Ph | | Alkyl | H | | Alkyl | (S)-tol-MeO-BIPHEP | | #N/A | #N/A | 0 | Et2O | Et2O | Ni(0)/Ni(II) | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | N | N(Ph)Alkyl | H | Csp3 | Csp3 | Csp3-N | Csp3-H | Alkyl-N | [Alkyl]-N(Ph)Alkyl | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Non-Polar | 4.33 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ACS CATAL | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | N(C1=CC=CC=C1) | H | CC | CC | CC | CC | COC1=CC=CC(P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)=[C@]1[C@]4=C(C=CC=C4P(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6)OC | #N/A | CCOCC | |||||||||||||||||||||||||||||||||
31 | 32 | 11/1/2021 | 398 | Kelly | nature14615 | C-N Activation | x | 10.1038/nature14615 | 2015 |  |  |  | R=Bn | 1 | 1.2 | E-Nu | N(Bn)Boc | | Carbonyl | H | | OR | SIPr | | #N/A | #N/A | 80 | toluene | toluene | Ni(0)/Ni(II) | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Osp2 | N | N(Bn)Boc | H | Csp2 | Osp2 | Csp2-N | Osp2-H | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Bn)Boc | OR-H | [OR]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | NATURE | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 3.21 | 20.23 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | N(C(=O)OC(C)(C)(C))C(C1=CC=CC=C1) | H | CC(=O)C | O | C(=O)CC | O | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2[C]N(CC2)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
32 | 33 | 11/1/2021 | 398 | Kelly | nature14615 | C-N Activation | x | 10.1038/nature14615 | 2015 | | | | R=Me | 1 | 1.2 | E-Nu | N(Bn)Boc | | Carbonyl | H | | OR | SIPr | | #N/A | #N/A | 80 | toluene | toluene | Ni(0)/Ni(II) | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Osp2 | N | N(Bn)Boc | H | Csp2 | Osp2 | Csp2-N | Osp2-H | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Bn)Boc | OR-H | [OR]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | NATURE | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 3.21 | 20.23 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | N(C(=O)OC(C)(C)(C))C(C1=CC=CC=C1) | H | CC(=O)C | O | C(=O)CC | O | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2[C]N(CC2)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
33 | 34 | 11/1/2021 | 398 | Kelly | nature14615 | C-N Activation | x | 10.1038/nature14615 | 2015 | | |  | 1 | 1.2 | E-Nu | N(Bn)Boc | | Carbonyl | H | | OR | SIPr | | #N/A | #N/A | 80 | toluene | toluene | Ni(0)/Ni(II) | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Osp2 | N | N(Bn)Boc | H | Csp2 | Osp2 | Csp2-N | Osp2-H | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Bn)Boc | OR-H | [OR]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | NATURE | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 3.21 | 20.23 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | N(C(=O)OC(C)(C)(C))C(C1=CC=CC=C1) | H | CC(=O)C | O | C(=O)CC | O | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2[C]N(CC2)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
34 | 35 | 11/1/2021 | 398 | Kelly | nature14615 | C-N Activation | x | 10.1038/nature14615 | 2015 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | N(Me)Ph | | Carbonyl | H | | OR | SIPr | | #N/A | #N/A | 80 | toluene | toluene | Ni(0)/Ni(II) | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Osp2 | N | N(Ph)Alkyl | H | Csp2 | Osp2 | Csp2-N | Osp2-H | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Ph)Alkyl | OR-H | [OR]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | NATURE | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 3.21 | 20.23 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | N(C1=CC=CC=C1) | H | CC(=O)C | O | C(=O)CC | O | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2[C]N(CC2)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
35 | 36 | 11/1/2021 | 321 | Kelly | anie.201607856 | C-N Activation | x | 10.1002/anie.201607856 | 2016 |  |  | 1 | 1.25 | E-Nu | N(Bn)Boc | | Carbonyl | H | | OR | terpyridine |  | #N/A | #N/A | 100 | toluene | toluene | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp2-Osp2 | N | N(Bn)Boc | H | Csp2 | Osp2 | Csp2-N | Osp2-H | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Bn)Boc | OR-H | [OR]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 3.21 | 20.23 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | N(C(=O)OC(C)(C)(C))C(C1=CC=CC=C1) | H | CC(=O)C | O | C(=O)CC | O | c1ccnc(c1)c2cccc(n2)c3ccccn3 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
36 | 37 | 11/1/2021 | 321 | Kelly | anie.201607856 | C-N Activation | x | 10.1002/anie.201607856 | 2016 |  | 1 | 1.25 | E-Nu | N(Bn)Boc | | Carbonyl | H | | OR | terpyridine | | #N/A | #N/A | 100 | toluene | toluene | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp2-Osp2 | N | N(Bn)Boc | H | Csp2 | Osp2 | Csp2-N | Osp2-H | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Bn)Boc | OR-H | [OR]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 3.21 | 20.23 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | N(C(=O)OC(C)(C)(C))C(C1=CC=CC=C1) | H | CC(=O)C | O | C(=O)CC | O | c1ccnc(c1)c2cccc(n2)c3ccccn3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
37 | 38 | 11/1/2021 | 321 | Kelly | anie.201607856 | C-N Activation | x | 10.1002/anie.201607856 | 2016 |  |  | 1 | 1.25 | E-Nu | N(Bn)Boc | | Carbonyl | H | | Alkyl | terpyridine | | #N/A | #N/A | 100 | toluene | toluene | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp2-Csp3 | N | N(Bn)Boc | H | Csp2 | Csp3 | Csp2-N | Csp3-H | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Bn)Boc | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | N(C(=O)OC(C)(C)(C))C(C1=CC=CC=C1) | H | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | c1ccnc(c1)c2cccc(n2)c3ccccn3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
38 | 39 | 11/1/2021 | 252 | Long | ncomms12937 | C-N Activation | x | 10.1038/ncomms12937 | 2016 |  | NA | 1 | 1.1 | E-Nu | NMe3+OTf- | | Aryl | SnMe3 |  | Aryl | Icy |  | #N/A | #N/A | 80 | dioxane | dioxane | Ni(0)/Ni(II) | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | Sn | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-Sn | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Aryl-SnMe3 | [Aryl]-SnMe3 | Polar | 2.25 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | NAT COMMUN | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | [Sn]C(C)(C) | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | N1(C2CCCCC2)C=CN(C3CCCCC3)[C]1 | #N/A | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
39 | 40 | 11/1/2021 | 148 | Long | jacs.9b05224 | C-N Activation | x | x | 10.1021/jacs.9b05224 | 2019 |  |  | 1 | 2 | E-E | NMe3+OTf- | | Vinyl | OAc |  | Benzyl | BPhen |  | #N/A | #N/A | 80 | NaOAc | DMF | DMF | Mn | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp3-ring(s) | E-H | N | N(+)Me3 | O | Csp2 | Csp3-ring(s) | Csp2-N | Csp3-ring(s)-O | Vinyl-N | [Vinyl]-N(+)Me3 | Benzyl-OAc | [Benzyl]-OAc | Polar | 36.7 | Ionic | -OR | Na+ | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | 0 | 4.76 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | OC(C)=O | C=C | CC1=CC=CC=C1 | C=C | CC1=CC=CC=C1 | C1(C2=CC=CC=C2)=CC=NC3=C1C=CC4=C3N=CC=C4C5=CC=CC=C5 | [O-]C(C)=O.[Na] | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
40 | 41 | 11/1/2021 | 148 | Long | jacs.9b05224 | C-N Activation | x | x | 10.1021/jacs.9b05224 | 2019 |  |  | 1 | 2 | E-E | NMe3+OTf- | | Vinyl | OAc | | Benzyl | BPhen | | #N/A | #N/A | 80 | NaOAc | DMF | DMF | Mn | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp3-ring(s) | E-H | N | N(+)Me3 | O | Csp2 | Csp3-ring(s) | Csp2-N | Csp3-ring(s)-O | Vinyl-N | [Vinyl]-N(+)Me3 | Benzyl-OAc | [Benzyl]-OAc | Polar | 36.7 | Ionic | -OR | Na+ | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | 0 | 4.76 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | OC(C)=O | C=C | CC1=CC=CC=C1 | C=C | CC1=CC=CC=C1 | C1(C2=CC=CC=C2)=CC=NC3=C1C=CC4=C3N=CC=C4C5=CC=CC=C5 | [O-]C(C)=O.[Na] | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
41 | 42 | 11/1/2021 | 148 | Long | jacs.9b05224 | C-N Activation | x | x | 10.1021/jacs.9b05224 | 2019 |  | see table 1 | 1 | 2 | E-E | NMe3+OTf- | | Aryl | OTf |  | Benzyl | BPhen | | #N/A | #N/A | 80 | NaOAc | DMF | DMF | Mn | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3-ring(s) | E-H | N | N(+)Me3 | O | Csp2_ar | Csp3-ring(s) | Csp2_ar-N | Csp3-ring(s)-O | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Benzyl-OTf | [Benzyl]-OTf | Polar | 36.7 | Ionic | -OR | Na+ | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | 0 | 4.76 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1(C2=CC=CC=C2)=CC=NC3=C1C=CC4=C3N=CC=C4C5=CC=CC=C5 | [O-]C(C)=O.[Na] | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
42 | 43 | 11/1/2021 | 359 | Long | jacs.7b02389 | C-N Activation | x | 10.1021/jacs.7b02389 | 2017 |  |  | BPhen |  | Not Clear | 1 | 3 | E-Nu | Triphenylpyridinium+BF4- |  | Alkyl | B(OH)2 |  | Aryl | bphen | | #N/A | #N/A | 60 | KOtBu | EtOH | dioxane | dioxane | Ni(I)/Ni(III) | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | N | Pyridinium | B | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-N | Csp2_ar-B | Alkyl-N | [Alkyl]-Pyridinium | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | K+ | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | B(O)O | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=CC=CC=C2)=CC=NC3=C1C=CC4=C3N=CC=C4C5=CC=CC=C5 | CC(C)(C)[O-].[K+] | OCC | ||||||||||||||||||||||||||||||
43 | 44 | 11/1/2021 | 359 | Long | jacs.7b02389 | C-N Activation | x | 10.1021/jacs.7b02389 | 2017 |  | Scheme 3 | BPhen | 1 | 3 | E-Nu | Triphenylpyridinium+BF4- | | Alkyl | B(OH)2 | | Aryl | bphen | | #N/A | #N/A | 60 | KOtBu | EtOH | dioxane | dioxane | Ni(I)/Ni(III) | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | N | Pyridinium | B | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-N | Csp2_ar-B | Alkyl-N | [Alkyl]-Pyridinium | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | K+ | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | B(O)O | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=CC=CC=C2)=CC=NC3=C1C=CC4=C3N=CC=C4C5=CC=CC=C5 | CC(C)(C)[O-].[K+] | OCC | ||||||||||||||||||||||||||||||||
44 | 45 | 11/1/2021 | 359 | Long | jacs.7b02389 | C-N Activation | x | 10.1021/jacs.7b02389 | 2017 |  | Scheme 3 | 1 | 3 | E-Nu | Triphenylpyridinium+BF4- | | Alkyl | B(OH)2 | | Aryl | bphen | | #N/A | #N/A | 60 | KOtBu | EtOH | dioxane | dioxane | Ni(I)/Ni(III) | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | N | Pyridinium | B | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-N | Csp2_ar-B | Alkyl-N | [Alkyl]-Pyridinium | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | K+ | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | B(O)O | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=CC=CC=C2)=CC=NC3=C1C=CC4=C3N=CC=C4C5=CC=CC=C5 | CC(C)(C)[O-].[K+] | OCC | |||||||||||||||||||||||||||||||||
45 | 46 | 11/1/2021 | 372 | Long | ja3089422 | C-N Activation | x | 10.1021/ja3089422 | 2013 |  |  | CsF as base | 1 | 1.2 | E-Nu | NMe3+OTf- | | Het | B(OH)2 | | Aryl | PPh2Cy |  | #N/A | #N/A | 40 | CsF | dioxane | dioxane | Ni(0)/Ni(II) | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-B | Het-N | [Het]-N(+)Me3 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -F | Cs+ | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | 0 | 3.14 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | B(O)O | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3CCCCC3 | [Cs]F | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
46 | 47 | 11/1/2021 | 372 | Long | ja3089422 | C-N Activation | x | 10.1021/ja3089422 | 2013 | | | K3PO4 as base | 1 | 1.2 | E-Nu | NMe3+OTf- | | Het | B(OH)2 | | Het | PPh2Cy | | #N/A | #N/A | 40 | K3PO4 | dioxane | dioxane | Ni(0)/Ni(II) | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-B | Het-N | [Het]-N(+)Me3 | Het-B(OH)2 | [Het]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 12.64 | 51.35 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 150 | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | B(O)O | C1=NC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=NC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
47 | 48 | 11/1/2021 | 372 | Long | ja3089422 | C-N Activation | x | 10.1021/ja3089422 | 2013 |  |  | CsF as base | 1 | 1.2 | E-Nu | NMe3+OTf- | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PPh2Cy | | #N/A | #N/A | 40 | CsF | dioxane | dioxane | Ni(0)/Ni(II) | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-B | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -F | Cs+ | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | 0 | 3.14 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3CCCCC3 | [Cs]F | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
48 | 49 | 11/1/2021 | 372 | Long | ja3089422 | C-N Activation | x | 10.1021/ja3089422 | 2013 | | | K3PO4 as base | 1 | 1.2 | E-Nu | NMe3+OTf- | | Aryl | B(OH)2 | | Het | PPh2Cy | | #N/A | #N/A | 40 | K3PO4 | dioxane | dioxane | Ni(0)/Ni(II) | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-B | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Het-B(OH)2 | [Het]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 12.64 | 51.35 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 150 | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
49 | 50 | 11/1/2021 | 372 | Long | ja3089422 | C-N Activation | x | 10.1021/ja3089422 | 2013 |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | NMe3+OTf- | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | P(o-tol)3 |  | #N/A | #N/A | 70 | K3PO4 | dioxane | dioxane | Ni(0)/Ni(II) | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-B | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC(C=CC=C1)=C1P(C2=C(C)C=CC=C2)C3=C(C)C=CC=C3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
50 | 51 | 11/1/2021 | 372 | Long | ja3089422 | C-N Activation | x | 10.1021/ja3089422 | 2013 | | | 1 | 1.2 | E-Nu | NMe3+OTf- | | Aryl | B(OH)2 | | Het | P(o-tol)3 | | #N/A | #N/A | 70 | K3PO4 | dioxane | dioxane | Ni(0)/Ni(II) | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-B | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Het-B(OH)2 | [Het]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 12.64 | 51.35 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 150 | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | CC(C=CC=C1)=C1P(C2=C(C)C=CC=C2)C3=C(C)C=CC=C3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
51 | 52 | 11/1/2021 | 372 | Long | ja3089422 | C-N Activation | x | 10.1021/ja3089422 | 2013 | | | 1 | 1.2 | E-Nu | NMe3+OTf- | | Aryl | B(OH)2 | | Vinyl | P(o-tol)3 | | #N/A | #N/A | 70 | K3PO4 | dioxane | dioxane | Ni(0)/Ni(II) | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | E-H | N | N(+)Me3 | B | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-N | Csp2-B | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Vinyl-B(OH)2 | [Vinyl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 9.24 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 120.7 | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | CC(C=CC=C1)=C1P(C2=C(C)C=CC=C2)C3=C(C)C=CC=C3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
52 | 53 | 11/1/2021 | 372 | Long | ja3089422 | C-N Activation | x | 10.1021/ja3089422 | 2013 | | | 1 | 1.2 | E-Nu | NMe3+OTf- | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | t-Bu-Xantphos |  | #N/A | #N/A | 70 | K3PO4 | dioxane | dioxane | Ni(0)/Ni(II) | P-O-P | P-O-P | Mixed | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-B | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1(C2=CC=CC(P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC3=C1C=CC=C3P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)C | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
53 | 54 | 11/1/2021 | 290 | Long | c7sc01980g | C-N Activation | x | 10.1039/c7sc01980g | 2017 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | N(Bn)Boc | | Carbonyl | H | | N(H)Alkyl | Benz-ICy.HCl |  | #N/A | #N/A | 60 | NaOtBu | toluene | toluene | NHC | BImN-R2 | Carbene | Csp2-Nsp3 | N | N(Bn)Boc | H | Csp2 | Nsp3 | Csp2-N | Nsp3-H | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Bn)Boc | N(H)Alkyl-H | [N(H)Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | #N/A | #N/A | CHEM SCI | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 5.66 | 43.09 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | N(C(=O)OC(C)(C)(C))C(C1=CC=CC=C1) | H | CC(=O)C | NC | C(=O)CC | CN | C12=CC=CC=C1N(C=[N+]2C3CCCCC3)C4CCCCC4.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
54 | 55 | 11/1/2021 | 290 | #N/A | c7sc01980g | C-N Activation | x | 10.1039/c7sc01980g | 2017 |  |  | | 1 | 1.5 | E-Nu | N(Bn)Boc | | Carbonyl | H | | N(Alkyl)Carbonyl | Benz-ICy.HCl | | #N/A | #N/A | 60 | NaOtBu | toluene | toluene | #N/A | NHC | BImN-R2 | Carbene | Csp2-Nsp3 | N | N(Bn)Boc | H | Csp2 | Nsp3 | Csp2-N | Nsp3-H | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Bn)Boc | N(Alkyl)Carbonyl-H | [N(Alkyl)Carbonyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | #N/A | #N/A | CHEM SCI | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.31 | 29.1 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | N(C(=O)OC(C)(C)(C))C(C1=CC=CC=C1) | H | CC(=O)C | N(C)(C(=O)C) | C(=O)CC | CC(=O)N(C) | C12=CC=CC=C1N(C=[N+]2C3CCCCC3)C4CCCCC4.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
55 | 56 | 11/1/2021 | 290 | Long | c7sc01980g | C-N Activation | x | 10.1039/c7sc01980g | 2017 |  |  | | 1 | 1.5 | E-Nu | N(Bn)Boc | | Carbonyl | H | | N(H)Alkyl | Benz-ICy.HCl | | #N/A | #N/A | 60 | NaOtBu | toluene | toluene | NHC | BImN-R2 | Carbene | Csp2-Nsp3 | N | N(Bn)Boc | H | Csp2 | Nsp3 | Csp2-N | Nsp3-H | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Bn)Boc | N(H)Alkyl-H | [N(H)Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | #N/A | #N/A | CHEM SCI | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 5.66 | 43.09 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | N(C(=O)OC(C)(C)(C))C(C1=CC=CC=C1) | H | CC(=O)C | NC | C(=O)CC | CN | C12=CC=CC=C1N(C=[N+]2C3CCCCC3)C4CCCCC4.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
56 | 57 | 11/1/2021 | 290 | Long | c7sc01980g | C-N Activation | x | 10.1039/c7sc01980g | 2017 |  |  | | 1 | 1.5 | E-Nu | N(Bn)Boc | | Carbonyl | H | | N(H)Alkyl | Benz-ICy.HCl | | #N/A | #N/A | 60 | NaOtBu | toluene | toluene | NHC | BImN-R2 | Carbene | Csp2-Nsp3 | N | N(Bn)Boc | H | Csp2 | Nsp3 | Csp2-N | Nsp3-H | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Bn)Boc | N(H)Alkyl-H | [N(H)Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | #N/A | #N/A | CHEM SCI | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 5.66 | 43.09 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | N(C(=O)OC(C)(C)(C))C(C1=CC=CC=C1) | H | CC(=O)C | NC | C(=O)CC | CN | C12=CC=CC=C1N(C=[N+]2C3CCCCC3)C4CCCCC4.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
57 | 58 | 11/1/2021 | 316 | Long | acscatal.6b00793 | C-N Activation | x | 10.1021/acscatal.6b00793 | 2016 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | N(Me)Tos |  | Carbonyl | ZnX | | Benzyl | SIPr | | #N/A | #N/A | 23 | THF | THF | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Csp3-ring(s) | N | N(SO2)(Me) | Zn | Csp2 | Csp3-ring(s) | Csp2-N | Csp3-ring(s)-Zn | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(SO2)(Me) | Benzyl-ZnX | [Benzyl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ACS CATAL | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | N(C)S(=O)(=O)CC1=CC=C(C)C=C1 | [Zn]Cl | CC(=O)C | CC1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | CC1=CC=CC=C1 | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2[C]N(CC2)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
58 | 59 | 11/1/2021 | 316 | Long | acscatal.6b00793 | C-N Activation | x | 10.1021/acscatal.6b00793 | 2016 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | N(Me)Tos | | Carbonyl | ZnX | | Alkyl | SIPr | | #N/A | #N/A | 23 | THF | THF | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Csp3 | N | N(SO2)(Me) | Zn | Csp2 | Csp3 | Csp2-N | Csp3-Zn | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(SO2)(Me) | Alkyl-ZnX | [Alkyl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ACS CATAL | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | N(C)S(=O)(=O)CC1=CC=C(C)C=C1 | [Zn]Cl | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2[C]N(CC2)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
59 | 60 | 11/1/2021 | 136 | Kelly | acscatal.6b00801 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.6b00801 | 2016 |  |  |  | OCONEt2 as leaving group | 1 | 1.54 | E-Nu | OCONEt2 | | Aryl | 9-BBN |  | Alkyl | IPr.HCl |  | #N/A | #N/A | 110 | Cs2CO3 | iPr2O | iPr2O | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Alkyl-9-BBN | [Alkyl]-9-BBN | Polar | 4.04 | Ionic | -CO3 | Cs+ | Medium | OCO-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.31 | 21.41 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 19.75 | 0 | 3.321398761 | 3.788544177 | 3.554971469 | 6.18653403 | #REF! | #REF! | 28.2 | OC(N(CC)CC)=O | B1C2CCCC1CCC2 | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C=C2)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | O(C(C)C)C(C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||
60 | 61 | 11/1/2021 | 136 | Kelly | acscatal.6b00801 | C-O Activation | x | x | 10.1021/acscatal.6b00801 | 2016 | | | | OSO2NEt2 as Leaving group | 1 | 1.54 | E-Nu | OSO2NEt2 |  | Aryl | 9-BBN | | Alkyl | IPr.HCl | | #N/A | #N/A | 110 | Cs2CO3 | iPr2O | iPr2O | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Alkyl-9-BBN | [Alkyl]-9-BBN | Polar | 4.04 | Ionic | -CO3 | Cs+ | Medium | OCO-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.33 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 19.75 | 0 | 3.321398761 | 3.788544177 | 3.554971469 | 6.18653403 | #REF! | #REF! | 28.2 | OS(=O)(N(CC)CC)=O | B1C2CCCC1CCC2 | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C=C2)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | O(C(C)C)C(C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||
61 | 62 | 11/1/2021 | 136 | Kelly | acscatal.6b00801 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.6b00801 | 2016 | | | | OBoc as Leaving group | 1 | 1.54 | E-Nu | OBoc |  | Aryl | 9-BBN | | Alkyl | IPr.HCl | | #N/A | #N/A | 110 | Cs2CO3 | iPr2O | iPr2O | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Alkyl-9-BBN | [Alkyl]-9-BBN | Polar | 4.04 | Ionic | -CO3 | Cs+ | Medium | OCO2-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.31 | 20.97 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 19.75 | 0 | 3.321398761 | 3.788544177 | 3.554971469 | 6.18653403 | #REF! | #REF! | 28.2 | OC(=O)OC(C)(C)C | B1C2CCCC1CCC2 | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C=C2)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | O(C(C)C)C(C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||
62 | 63 | 11/1/2021 | 136 | Kelly | acscatal.6b00801 | C-O Activation | x | x | 10.1021/acscatal.6b00801 | 2016 | | | | OPiv as leaving group | 1 | 1.54 | E-Nu | OPiv | | Aryl | 9-BBN | | Alkyl | IPr.HCl | | #N/A | #N/A | 110 | Cs2CO3 | iPr2O | iPr2O | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Alkyl-9-BBN | [Alkyl]-9-BBN | Polar | 4.04 | Ionic | -CO3 | Cs+ | Medium | OCO-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.33 | 20.28 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 19.75 | 0 | 3.321398761 | 3.788544177 | 3.554971469 | 6.18653403 | #REF! | #REF! | 28.2 | OC(=O)C(C)(C)C | B1C2CCCC1CCC2 | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C=C2)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | O(C(C)C)C(C)C | |||||||||||||||||||||||||||||
63 | 64 | 11/1/2021 | 136 | Kelly | acscatal.6b00801 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.6b00801 | 2016 | | | | OMe as Leaving group | 1 | 1.54 | E-Nu | OMe | | Aryl | 9-BBN | | Alkyl | IPr.HCl | | #N/A | #N/A | 110 | Cs2CO3 | iPr2O | iPr2O | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-B | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Alkyl-9-BBN | [Alkyl]-9-BBN | Polar | 4.04 | Ionic | -CO3 | Cs+ | Hard | O-EDG | ACS CATALYSIS | _ | -0.28 | 12.86 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 19.75 | 0 | 3.321398761 | 3.788544177 | 3.554971469 | 6.18653403 | #REF! | #REF! | 28.2 | OC | B1C2CCCC1CCC2 | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C=C2)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | O(C(C)C)C(C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||
64 | 65 | 11/1/2021 | 136 | Kelly | acscatal.6b00801 | C-O Activation | x | x | 10.1021/acscatal.6b00801 | 2016 |  |  | 1 | 1.54 | E-Nu | OPiv | | Aryl | 9-BBN | | Alkyl | IPr.HCl | | #N/A | #N/A | 110 | Cs2CO3 | iPr2O | iPr2O | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Alkyl-9-BBN | [Alkyl]-9-BBN | Polar | 4.04 | Ionic | -CO3 | Cs+ | Medium | OCO-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.33 | 20.28 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 19.75 | 0 | 3.321398761 | 3.788544177 | 3.554971469 | 6.18653403 | #REF! | #REF! | 28.2 | OC(=O)C(C)(C)C | B1C2CCCC1CCC2 | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C=C2)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | O(C(C)C)C(C)C | |||||||||||||||||||||||||||||||
65 | 66 | 11/1/2021 | 136 | Kelly | acscatal.6b00801 | C-O Activation | x | x | 10.1021/acscatal.6b00801 | 2016 |  |  | R2=Alkyl | 1 | 1.54 | E-Nu | OPiv | | Aryl | 9-BBN | | Alkyl | IPr.HCl | | #N/A | #N/A | 110 | Cs2CO3 | iPr2O | iPr2O | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Alkyl-9-BBN | [Alkyl]-9-BBN | Polar | 4.04 | Ionic | -CO3 | Cs+ | Medium | OCO-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.33 | 20.28 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 19.75 | 0 | 3.321398761 | 3.788544177 | 3.554971469 | 6.18653403 | #REF! | #REF! | 28.2 | OC(=O)C(C)(C)C | B1C2CCCC1CCC2 | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C=C2)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | O(C(C)C)C(C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||
66 | 67 | 11/1/2021 | 42 | Kelly | jacs.0c00286 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.0c00286 | 2020 |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OTf | | Het | H | | N(H)Aryl | bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-cyClopenta-2,4-dien-1-ylphosphane;bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-cyClopentylphosphane;iron |  | #N/A | #N/A | 100 | Et3N | 2-Me-THF | 2-Me-THF | N2 | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Het-O | [Het]-O-SO2-R' | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | Polar | 7.53 | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | Easy | OSO2-EWG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.53 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.8 | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | H | C1=NC=CC=C1 | NC1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=CC=C1N | FC(c1cc(C(F)(F)F)cc(P(c2cc(C(F)(F)F)cc(C(F)(F)F)c2)C34C5C6C7C3[Fe]675489%10%11C%12C8C9(C%10C%12%11)P(c%13cc(C(F)(F)F)cc(C(F)(F)F)c%13)c%14cc(C(F)(F)F)cc(C(F)(F)F)c%14)c1)(F)F | CCN(CC)CC | O1C(C)CCC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
67 | 68 | 11/2/2021 | 62 | Kelly | acscatal.6b00365 | C-H Activation | x | 10.1021/acscatal.6b00365 | 2016 |  |  |  | 1 | 2 | E-Nu | Br | | Alkyl | H | | Aryl | (R)-DIFLUORPHOS |  | #N/A | #N/A | 85 | NaOtBu | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | X | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | #REF! | ACS CATAL | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Br | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | FC1(F)OC2=C(C(C3=C(OC(F)(F)O4)C4=CC=C3P(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6)=C(P(C7=CC=CC=C7)C8=CC=CC=C8)C=C2)O1 | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
68 | 69 | 11/2/2021 | 62 | Kelly | acscatal.6b00365 | C-H Activation | x | 10.1021/acscatal.6b00365 | 2016 |  |  |  | R=Me/Bn | 1 | 2 | E-Nu | Br | | Alkyl | H | | Aryl | (R)-BINAP |  | #N/A | #N/A | 25 | NaOtBu | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | X | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | #REF! | ACS CATAL | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Br | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccc4ccccc4c3-c5c(ccc6ccccc56)P(c7ccccc7)c8ccccc8 | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
69 | 70 | 11/2/2021 | 62 | Kelly | acscatal.6b00365 | C-H Activation | x | 10.1021/acscatal.6b00365 | 2016 |  |  | | 1 | 2 | E-Nu | Br | | Alkyl | H | | Aryl | (R)-DIFLUORPHOS | | #N/A | #N/A | 25 | NaOtBu | benzonitrile | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | X | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | #REF! | ACS CATAL | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Br | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | FC1(F)OC2=C(C(C3=C(OC(F)(F)O4)C4=CC=C3P(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6)=C(P(C7=CC=CC=C7)C8=CC=CC=C8)C=C2)O1 | [Na]OC(C)(C)C | N#Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
70 | 71 | 11/2/2021 | 389 | Gerry | nchem.2388 | C-N Activation | x | 10.1038/nchem.2388 | 2016 |  |  | R is Bn | 1 | 1.2-2.5 | E-Nu | N(Bn)Boc | | Carbonyl | Bpin | | Het | SIPr | | #N/A | #N/A | 50 | K3PO4 | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Csp2_ar | N | N(Bn)Boc | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-N | Csp2_ar-B | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Bn)Boc | Het-Bpin | [Het]-Bpin | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | NAT CHEM | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 23.11 | 31.35 | 3.146584595 | 3.982779933 | 3.564682264 | 6.55194167 | #REF! | #REF! | 150 | N(C(=O)OC(C)(C)(C))C(C1=CC=CC=C1) | [B](OC1(C)(C))OC1(C)(C) | CC(=O)C | C1=NC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=NC=C1 | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2[C]N(CC2)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
71 | 72 | 11/2/2021 | 389 | Gerry | nchem.2388 | C-N Activation | x | 10.1038/nchem.2388 | 2016 | | | R is Me | 1 | 1.2-2.5 | E-Nu | N(Me)Boc |  | Carbonyl | Bpin | | Het | SIPr | | #N/A | #N/A | 50 | K3PO4 | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Csp2_ar | N | N(Boc)Alkyl | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-N | Csp2_ar-B | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Boc)Alkyl | Het-Bpin | [Het]-Bpin | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | NAT CHEM | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 23.11 | 31.35 | 3.146584595 | 3.982779933 | 3.564682264 | 6.55194167 | #REF! | #REF! | 150 | N(C(OC(C)(C)C)=O)C | [B](OC1(C)(C))OC1(C)(C) | CC(=O)C | C1=NC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=NC=C1 | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2[C]N(CC2)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
72 | 73 | 11/2/2021 | 220 | Gerry | acscatal.7b03688 | C-N Activation | x | 10.1021/acscatal.7b03688 | 2018 |  |  |  | 1 | 2.5 | E-Nu | N(Bn)Boc | | Carbonyl | BPin | | Het | Benz-ICy.HCl | | #N/A | #N/A | 120 | K3PO4 | toluene | toluene | NHC | BImN-R2 | Carbene | Csp2-Csp2_ar | N | N(Bn)Boc | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-N | Csp2_ar-B | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Bn)Boc | Het-BPin | [Het]-BPin | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | ACS CATAL | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 23.11 | 31.35 | 3.146584595 | 3.982779933 | 3.564682264 | 6.55194167 | #REF! | #REF! | 150 | N(C(=O)OC(C)(C)(C))C(C1=CC=CC=C1) | [B](OC1(C)(C))OC1(C)(C) | CC(=O)C | C1=NC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=NC=C1 | C12=CC=CC=C1N(C=[N+]2C3CCCCC3)C4CCCCC4.[Cl-] | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
73 | 74 | 11/2/2021 | 220 | Gerry | acscatal.7b03688 | C-N Activation | x | 10.1021/acscatal.7b03688 | 2018 |  |  |  | 1 | 2.5 | E-Nu | N(Bn)Boc | | Carbonyl | BPin | | Het | Benz-ICy.HCl | | #N/A | #N/A | 120 | K3PO4 | toluene | toluene | NHC | BImN-R2 | Carbene | Csp2-Csp2_ar | N | N(Bn)Boc | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-N | Csp2_ar-B | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Bn)Boc | Het-BPin | [Het]-BPin | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | ACS CATAL | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 23.11 | 31.35 | 3.146584595 | 3.982779933 | 3.564682264 | 6.55194167 | #REF! | #REF! | 150 | N(C(=O)OC(C)(C)(C))C(C1=CC=CC=C1) | [B](OC1(C)(C))OC1(C)(C) | CC(=O)C | C1=NC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=NC=C1 | C12=CC=CC=C1N(C=[N+]2C3CCCCC3)C4CCCCC4.[Cl-] | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
74 | 75 | 11/2/2021 | 129 | Gerry | acscatal.7b01444 | C-N Activation | x | 10.1021/acscatal.7b01444 | 2017 |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | N(Me)Ph | | Carbonyl | H | | OR | SIPr | | #N/A | #N/A | 60 | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Osp2 | N | N(Ph)Alkyl | H | Csp2 | Osp2 | Csp2-N | Osp2-H | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Ph)Alkyl | OR-H | [OR]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | ACS CATAL | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 3.21 | 20.23 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | N(C1=CC=CC=C1) | H | CC(=O)C | O | C(=O)CC | O | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2[C]N(CC2)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
75 | 76 | 11/2/2021 | 266 | Kelly | jacs.5b02503 | C-N Activation | x | 10.1021/jacs.5b02503 | 2015 |  |  |  | R=Me/Alkyl, ring opening | 1 | 3 | E-Nu | N(Ring-Opening) | | Alkyl | ZnX | | Benzyl | Fro-DO |  | #N/A | #N/A | 23 | DMA | DMA | N-N | N-N | Nitrogen | Csp3-Csp3-ring(s) | N | N(Ring-Opening) | Zn | Csp3 | Csp3-ring(s) | Csp3-N | Csp3-ring(s)-Zn | Alkyl-N | [Alkyl]-N(Ring-Opening) | Benzyl-ZnX | [Benzyl]-ZnX | Polar | 37.8 | No base | No Base | No base | J AM CHEM SOC | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | NC | [Zn]Cl | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | O=S1(C[C@H]([C@@H]2N1C(/C=C/C(N([C@H](C(C=CC=C3)=C3C4)[C@H]4C5)S5(=O)=O)=O)=O)CC6=C2C=CC=C6)=O | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
76 | 77 | 11/2/2021 | 266 | Kelly | jacs.5b02503 | C-N Activation | x | 10.1021/jacs.5b02503 | 2015 |  | | | R=Alkyl, ring opening | 1 | 3 | E-Nu | N(Ring-Opening) | | Alkyl | ZnX | | Benzyl | Fro-DO | | #N/A | #N/A | 23 | DMA | DMA | N-N | N-N | Nitrogen | Csp3-Csp3-ring(s) | N | N(Ring-Opening) | Zn | Csp3 | Csp3-ring(s) | Csp3-N | Csp3-ring(s)-Zn | Alkyl-N | [Alkyl]-N(Ring-Opening) | Benzyl-ZnX | [Benzyl]-ZnX | Polar | 37.8 | No base | No Base | No base | J AM CHEM SOC | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | NC | [Zn]Cl | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | O=S1(C[C@H]([C@@H]2N1C(/C=C/C(N([C@H](C(C=CC=C3)=C3C4)[C@H]4C5)S5(=O)=O)=O)=O)CC6=C2C=CC=C6)=O | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
77 | 78 | 11/2/2021 | 266 | Kelly | jacs.5b02503 | C-N Activation | x | 10.1021/jacs.5b02503 | 2015 | | | | R=Aryl, ring opening | 1 | 3 | E-Nu | N(Ring-Opening) | | Alkyl | ZnX | | Benzyl | Fro-DO | | #N/A | #N/A | 23 | DMA | DMA | ZnBr2 | N-N | N-N | Nitrogen | Csp3-Csp3-ring(s) | N | N(Ring-Opening) | Zn | Csp3 | Csp3-ring(s) | Csp3-N | Csp3-ring(s)-Zn | Alkyl-N | [Alkyl]-N(Ring-Opening) | Benzyl-ZnX | [Benzyl]-ZnX | Polar | 37.8 | No base | No Base | No base | J AM CHEM SOC | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | NC | [Zn]Cl | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | O=S1(C[C@H]([C@@H]2N1C(/C=C/C(N([C@H](C(C=CC=C3)=C3C4)[C@H]4C5)S5(=O)=O)=O)=O)CC6=C2C=CC=C6)=O | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
78 | 79 | 11/2/2021 | 393 | Kelly | ja034908b | C-N Activation | x | 10.1021/ja034908b | 2003 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | NMe3+OTf- | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | IMes.HCl |  | #N/A | #N/A | 80 | CsF | dioxane | dioxane | (a reaction is used K3PO4 as base instead of CsF) | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-B | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -F | Cs+ | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | 0 | 3.14 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC(=C(C(=C1)C)N2C=C[N+](=C2)C3=C(C=C(C=C3C)C)C)C.[Cl-] | [Cs]F | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
79 | 80 | 11/2/2021 | 393 | Kelly | ja034908b | C-N Activation | x | 10.1021/ja034908b | 2003 | | |  | 1 | 2 | E-Nu | NMe3+OTf- | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | IMes.HCl | | #N/A | #N/A | 80 | CsF | dioxane | dioxane | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-B | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -F | Cs+ | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | 0 | 3.14 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC(=C(C(=C1)C)N2C=C[N+](=C2)C3=C(C=C(C=C3C)C)C)C.[Cl-] | [Cs]F | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
80 | 81 | 11/2/2021 | 393 | Kelly | ja034908b | C-N Activation | x | 10.1021/ja034908b | 2003 | | |  | 1 | 2 | E-Nu | NMe3+OTf- | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | IMes.HCl | | #N/A | #N/A | 80 | CsF | dioxane | dioxane | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-B | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -F | Cs+ | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | 0 | 3.14 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC(=C(C(=C1)C)N2C=C[N+](=C2)C3=C(C=C(C=C3C)C)C)C.[Cl-] | [Cs]F | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
81 | 82 | 11/2/2021 | 393 | Kelly | ja034908b | C-N Activation | x | 10.1021/ja034908b | 2003 |  | 1 | 2 | E-Nu | NMe3+OTf- | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | IMes.HCl | | #N/A | #N/A | 80 | CsF | dioxane | dioxane | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-B | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -F | Cs+ | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | 0 | 3.14 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC(=C(C(=C1)C)N2C=C[N+](=C2)C3=C(C=C(C=C3C)C)C)C.[Cl-] | [Cs]F | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
82 | 83 | 11/2/2021 | 324 | Kelly | c39880000975 | C-N Activation | x | 10.1039/c39880000975 | 1988 |  |  |  | X mentioned in Cond. Details | 1 | 3 | E-Nu | NMe3+I- |  | Aryl | MgX |  | Aryl | dppp |  | #N/A | #N/A | heat | Et3N | benzene | benzene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | Mg | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-Mg | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | Non-Polar | 2.27 | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | #N/A | #N/A | J CHEM SOC CHEM COMM | _ | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.8 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | [N+](C)(C)C.[I-] | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | CCN(CC)CC | c1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
83 | 84 | 11/2/2021 | 324 | Kelly | c39880000975 | C-N Activation | x | 10.1039/c39880000975 | 1988 | | | | X mentioned in Cond. Details | 1 | 3 | E-Nu | NMe3+I- | | Aryl | MgX | | Benzyl | dppp | | #N/A | #N/A | heat | Et3N | benzene | benzene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3-ring(s) | E-H | N | N(+)Me3 | Mg | Csp2_ar | Csp3-ring(s) | Csp2_ar-N | Csp3-ring(s)-Mg | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Benzyl-MgX | [Benzyl]-MgX | Non-Polar | 2.27 | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | #N/A | #N/A | J CHEM SOC CHEM COMM | _ | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.8 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 29 | [N+](C)(C)C.[I-] | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | CCN(CC)CC | c1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
84 | 85 | 11/2/2021 | 324 | Kelly | c39880000975 | C-N Activation | x | 10.1039/c39880000975 | 1988 | | | | X mentioned in Cond. Details | 1 | 3 | E-Nu | NMe3+I- | | Aryl | MgX | | Alkyl | dppp | | #N/A | #N/A | heat | Et3N | benzene | benzene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | E-H | N | N(+)Me3 | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-N | Csp3-Mg | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.27 | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | #N/A | #N/A | J CHEM SOC CHEM COMM | _ | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.8 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | [N+](C)(C)C.[I-] | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | CCN(CC)CC | c1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
85 | 86 | 11/2/2021 | 343 | Kelly | anie.201100683 | C-N Activation | x | 10.1002/anie.201100683 | 2011 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | NMe3+I- | | Aryl | ZnX | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 90 | THF | NMP | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | Zn | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-Zn | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+](C)(C)C.[I-] | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
86 | 87 | 11/2/2021 | 343 | Kelly | anie.201100683 | C-N Activation | x | 10.1002/anie.201100683 | 2011 |  |  | R=Alkyl | 1 | 1.5 | E-Nu | NMe3+I- | | Aryl | ZnX | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 90 | THF | NMP | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | Zn | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-Zn | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+](C)(C)C.[I-] | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
87 | 88 | 11/2/2021 | 343 | Kelly | anie.201100683 | C-N Activation | x | 10.1002/anie.201100683 | 2011 | | | R=Benzyl | 1 | 1.5 | E-Nu | NMe3+I- | | Aryl | ZnX | | Benzyl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 90 | THF | NMP | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3-ring(s) | E-H | N | N(+)Me3 | Zn | Csp2_ar | Csp3-ring(s) | Csp2_ar-N | Csp3-ring(s)-Zn | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Benzyl-ZnX | [Benzyl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+](C)(C)C.[I-] | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
88 | 89 | 11/2/2021 | 222 | Long | c9sc00783k | C-N Activation | x | 10.1039/c9sc00783k | 2019 |  |  |  | X=I | 1.5 | 1 | E-E | N(Me)Ph | | Carbonyl | I |  | Aryl | bpy | | #N/A | #N/A | 60 | DMA | DMA | Mn | Reductive | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp2_ar | N | N(Ph)Alkyl | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-N | Csp2_ar-X | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Ph)Alkyl | Aryl-I | [Aryl]-I | Polar | 37.8 | No base | No Base | No base | CHEM SCI | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | N(C1=CC=CC=C1) | I | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
89 | 90 | 11/2/2021 | 222 | Long | c9sc00783k | C-N Activation | x | 10.1039/c9sc00783k | 2019 | | | | X=Br | 1.5 | 1 | E-E | N(Me)Ph | | Carbonyl | Br | | Aryl | CC(C)(C)C1=CC(C2=CC(C(C)(C)C)=CC(C3=CC(C(C)(C)C)=CC=N3)=N2)=NC=C1 | #N/A | #N/A | #N/A | 60 | DMA | DMA | Mn | Reductive | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2-Csp2_ar | N | N(Ph)Alkyl | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-N | Csp2_ar-X | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Ph)Alkyl | Aryl-Br | [Aryl]-Br | Polar | 37.8 | No base | No Base | No base | CHEM SCI | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | N(C1=CC=CC=C1) | Br | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1 | #N/A | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
90 | 91 | 11/3/2021 | 62 | Kelly | acscatal.6b00365 | C-H Activation | x | 10.1021/acscatal.6b00365 | 2016 |  |  |  | 1 | 2 | E-Nu | Cl |  | Alkyl | H | | Aryl | (R)-BINAP | | #N/A | #N/A | 65-70 | Et3N | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | X | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | #REF! | ACS CATAL | _ | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.8 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Cl | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccc4ccccc4c3-c5c(ccc6ccccc56)P(c7ccccc7)c8ccccc8 | CCN(CC)CC | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
91 | 92 | 11/3/2021 | 301 | Yizhou | ol048490d | C-N Activation | x | 10.1021/ol048490d | 2004 |  |  |  | LVG1 is imidazole | 1 | 2 | E-Nu | Im | | Het | B(OH)2 | | Aryl | SIPr.HCl |  | #N/A | #N/A | 60 | K3PO4 | THF | THF | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | Im | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-B | Het-N | [Het]-Im | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 7.58 | Ionic | -PO4 | K+ | ORG LETT | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | N1C=CN=C1 | B(O)O | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC(c1c(N2C=[N+](c3c(C(C)C)cccc3C(C)C)CC2)c(C(C)C)ccc1)C.[Cl-] | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
92 | 93 | 11/3/2021 | 167 | Yizhou | jacs.8b08779 | C-N Activation | x | 10.1021/jacs.8b08779 | 2018 |  |  |  | 1 | 2.5 | E-Nu | NMe2 |  | Aryl | B(nep) |  | Aryl | IMes(Me) |  | #N/A | #N/A | 135 | THF | THF | Mg | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | N | NMe2 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-B | Aryl-N | [Aryl]-NMe2 | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | N(C)C | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=C(C)N(C2=C(C)C=C(C)C=C2C)[C]N1C3=C(C)C=C(C)C=C3C | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
93 | 94 | 11/4/2021 | 369 | Long | ncomms11554 | C-N Activation | x | 10.1038/ncomms11554 | 2016 |  |  |  | R=Me | 1 | 1.5-2.5 | E-Nu | N(Me)Boc | | Carbonyl | H | | Morpholine | SIPr | | #N/A | #N/A | 35-60 | t-AmylOH | t-AmylOH | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Nsp3 | N | N(Boc)Alkyl | H | Csp2 | Nsp3 | Csp2-N | Nsp3-H | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Boc)Alkyl | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Polar | 5.82 | No base | No Base | No base | NAT COMMUN | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | N(C(OC(C)(C)C)=O)C | H | CC(=O)C | N1CCCCC1 | C(=O)CC | C1CCCCC1N | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2[C]N(CC2)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C | #N/A | CCC(C)(C)O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
94 | 95 | 11/4/2021 | 369 | Long | ncomms11554 | C-N Activation | x | 10.1038/ncomms11554 | 2016 | | |  | R=Bn | 1 | 1.5-2.5 | E-Nu | N(Bn)Boc | | Carbonyl | H | | N(H)Aryl | SIPr | | #N/A | #N/A | 35-60 | t-AmylOH | t-AmylOH | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Nsp3 | N | N(Bn)Boc | H | Csp2 | Nsp3 | Csp2-N | Nsp3-H | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Bn)Boc | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | Polar | 5.82 | No base | No Base | No base | NAT COMMUN | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | N(C(=O)OC(C)(C)(C))C(C1=CC=CC=C1) | H | CC(=O)C | NC1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1N | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2[C]N(CC2)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C | #N/A | CCC(C)(C)O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
95 | 96 | 11/4/2021 | 369 | Long | ncomms11554 | C-N Activation | x | 10.1038/ncomms11554 | 2016 | | | | R=Me | 1 | 1.5-2.5 | E-Nu | N(Me)Boc | | Carbonyl | H | | Morpholine | SIPr | | #N/A | #N/A | 35-60 | t-AmylOH | t-AmylOH | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Nsp3 | N | N(Boc)Alkyl | H | Csp2 | Nsp3 | Csp2-N | Nsp3-H | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Boc)Alkyl | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Polar | 5.82 | No base | No Base | No base | NAT COMMUN | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | N(C(OC(C)(C)C)=O)C | H | CC(=O)C | N1CCCCC1 | C(=O)CC | C1CCCCC1N | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2[C]N(CC2)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C | #N/A | CCC(C)(C)O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
96 | 97 | 11/4/2021 | 369 | Long | ncomms11554 | C-N Activation | x | 10.1038/ncomms11554 | 2016 | | | | R=Bn | 1 | 1.5-2.5 | E-Nu | N(Bn)Boc | | Carbonyl | H | | N(H)Aryl | SIPr | | #N/A | #N/A | 35-60 | t-AmylOH | t-AmylOH | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Nsp3 | N | N(Bn)Boc | H | Csp2 | Nsp3 | Csp2-N | Nsp3-H | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Bn)Boc | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | Polar | 5.82 | No base | No Base | No base | NAT COMMUN | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | N(C(=O)OC(C)(C)(C))C(C1=CC=CC=C1) | H | CC(=O)C | NC1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1N | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2[C]N(CC2)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C | #N/A | CCC(C)(C)O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
97 | 98 | 11/4/2021 | 269 | Long | acs.orglett.6b02952 | C-N Activation | x | 10.1021/acs.orglett.6b02952 | 2016 |  |  | Scheme 2 is the same | 1 | 1.5 | E-Nu | N(Boc)(Boc) |  | Carbonyl | ZnX | | Aryl | PPh3 |  | #N/A | #N/A | 23 | Et2O | Et2O | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | N | N(Boc)(Boc) | Zn | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-N | Csp2_ar-Zn | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Boc)(Boc) | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | Non-Polar | 4.33 | No base | No Base | No base | ORG LETT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | N(C(OC(C)(C)C)=O)C(OC(C)(C)C)=O | [Zn]Cl | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | CCOCC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
98 | 99 | 11/4/2021 | 248 | Gerry | ja806244b | C-O Activation | x | 10.1021/ja806244b | 2008 |  |  | 1 | 4 | E-Nu | OPiv | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 80 | K3PO4 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.33 | 20.28 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(=O)C(C)(C)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
99 | 100 | 11/4/2021 | 244 | Gerry | ja200398c | C-O Activation | x | 10.1021/ja200398c | 2011 |  |  | Leavin group is OC(O)NEt2 | 1 | 4 | E-Nu | OCONEt2 | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 130 | K3PO4 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.31 | 21.41 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(N(CC)CC)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
100 | 101 | 11/4/2021 | 233 | Gerry | ja074453g | C-O Activation | x | x | 10.1021/ja074453g | 2008 |  |  | 1 | 3 | E-Nu | OTf | | Aryl | H | | Alkyl | difluorphos |  | #N/A | #N/A | 80-100 | NaOtBu | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.53 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=C(C4=C(C=C3)OC(O4)(F)F)C5=C(C=CC6=C5OC(O6)(F)F)P(C7=CC=CC=C7)C8=CC=CC=C8 | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
101 | 102 | 11/4/2021 | 239 | Gerry | ja038752r | C-O Activation | x | 10.1021/ja038752r | 2004 |  |  | leaving group is OTs | 1 | 1.5 | E-Nu | OTf | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | rt | K3PO4 | THF | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 7.58 | Ionic | -PO4 | K+ | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.53 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
102 | 103 | 11/4/2021 | 239 | Gerry | ja038752r | C-O Activation | x | 10.1021/ja038752r | 2004 | | | leaving group sis OSO2Ph | 1 | 1.5 | E-Nu | OSO2Ph |  | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | rt | K3PO4 | THF | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 7.58 | Ionic | -PO4 | K+ | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.7 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)(C1=CC=CC=C1) | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
103 | 104 | 11/4/2021 | 119 | Gerry | acscatal.5b01021 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.5b01021 | 2015 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OFs |  | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 80 | K3PO4 | dioxane | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | ACS CATALYSIS | TM | 0.53 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(F)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
104 | 105 | 11/4/2021 | 69 | Gerry | acscatal.7b04030 | C-O Activation | x | x | 10.1021/acscatal.7b04030 | 2018 |  |  |  | 1 | 1.05 | E-Nu | OP(O)(OEt)2 |  | Carbonyl | MgX | | Vinyl | dppe |  | #N/A | #N/A | 23 | THF | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp2 | Strong | O | O-PO(OR')2 | Mg | Csp2 | Csp2 | Csp2-O | Csp2-Mg | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-PO(OR')2 | Vinyl-MgX | [Vinyl]-MgX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | ACS CATALYSIS | _ | 0.04 | 17 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 150 | OP(OCC)(OCC)=O | [Mg]Cl | CC(=O)C | C=C | C(=O)CC | C=C | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
105 | 106 | 11/4/2021 | 69 | Gerry | acscatal.7b04030 | C-O Activation | x | x | 10.1021/acscatal.7b04030 | 2018 | | |  | 1 | 1.05 | E-Nu | OP(O)(OEt)2 | | Carbonyl | MgX | | Vinyl | dmpe |  | #N/A | #N/A | 23 | THF | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp2 | Strong | O | O-PO(OR')2 | Mg | Csp2 | Csp2 | Csp2-O | Csp2-Mg | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-PO(OR')2 | Vinyl-MgX | [Vinyl]-MgX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | ACS CATALYSIS | _ | 0.04 | 17 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 150 | OP(OCC)(OCC)=O | [Mg]Cl | CC(=O)C | C=C | C(=O)CC | C=C | CP(C)CCP(C)C | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
106 | 109 | 11/4/2021 | 234 | Kelly | ja311783k | C-O Activation | x | 10.1021/ja311783k | 2013 |  | 1 | 2 | E-Nu | OPiv | | Benzyl | B(nep) | | Aryl | SIMes |  | #N/A | #N/A | rt | KOtBu | n-BuOH | THF | toluene | THF/toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-O | Csp2_ar-B | Benzyl-O | [Benzyl]-O-CO-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Both | 1.19 | Ionic | -OtBu | K+ | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.33 | #N/A | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OC(=O)C(C)(C)C | B1OCC(C)(CO1)C | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | F[B-](F)(F)F.CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2CC[N+](=C2)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C | CC(C)(C)[O-].[K+] | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
107 | 233 | 11/9/2021 | 141 | Long | jacs.7b04973 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.7b04973 | 2017 |  | NA | t-BuOH use to dissolve tBuOK (Imanuel) | NA | NA | E-Nu | OPiv | | Aryl | B(nep) | | Aryl | SIMes | | #N/A | #N/A | rt | KOtBu | NaOtBu | THF | THF | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Polar | 7.58 | Ionic | -OtBu | K+ | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.33 | 20.28 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OC(=O)C(C)(C)C | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | F[B-](F)(F)F.CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2CC[N+](=C2)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C | CC(C)(C)[O-].[K+] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
108 | 234 | 11/9/2021 | 141 | Long | jacs.7b04973 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.7b04973 | 2017 |  | NA | t-BuOH use to dissolve tBuOK (Imanuel) | NA | NA | E-Nu | OPiv | | Aryl | B(nep) | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | rt | KOtBu | n-BuOH | THF | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Polar | 7.58 | Ionic | -OtBu | K+ | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.33 | 20.28 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OC(=O)C(C)(C)C | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | CC(C)(C)[O-].[K+] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
109 | 110 | 11/4/2021 | 29 | Kelly | anie.201806790 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201806790 | 2018 |  |  |  | NaOtBu not base | 1 | 1.5 | E-Nu | OSi(tBu)Me2 |  | Aryl | H | | Morpholine | IPrMe.HCl |  | #N/A | #N/A | 120 | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Strong | O | O-SiR'3 | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SiR'3 | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.27 | 25.01 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | O[Si](C)(C)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C(C)=C2C)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
110 | 111 | 11/4/2021 | 29 | Kelly | anie.201806790 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201806790 | 2018 | | |  | NaOtBu not base | 1 | 1.5 | E-Nu | OSi(tBu)Me2 | | Aryl | H | | N(Alkyl)Alkyl | IPrMe.HCl | | #N/A | #N/A | 120 | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Strong | O | O-SiR'3 | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SiR'3 | N(Alkyl)Alkyl-H | [N(Alkyl)Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.27 | 25.01 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.65 | 12.03 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | O[Si](C)(C)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | N(C)C | C1=CC=CC=C1 | C(C)N | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C(C)=C2C)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
111 | 116 | 11/4/2021 | 151 | Kelly | anie.201412051 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201412051 | 2015 |  |  |  | 1 | 0.625 | E-Nu | OPiv | | Aryl | H | | Alkyl | [1-[2-bis(4-methylphenyl)phosphanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-bis(4-methylphenyl)phosphane |  | #N/A | #N/A | 80 | NaOtBu | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.33 | 20.28 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | OC(=O)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=C(C)C=C2)C3=[C@]([C@]4=C(C=CC=C5)C5=CC=C4P(C6=CC=C(C)C=C6)C7=CC=C(C)C=C7)C8=CC=CC=C8C=C3 | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
112 | 117 | 11/4/2021 | 151 | Kelly | anie.201412051 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201412051 | 2015 |  |  | | 1 | 0.625 | E-Nu | OPiv | | Aryl | H | | Alkyl | [1-[2-bis(4-methylphenyl)phosphanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-bis(4-methylphenyl)phosphane | | #N/A | #N/A | 110 | NaOtBu | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.33 | 20.28 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | OC(=O)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=C(C)C=C2)C3=[C@]([C@]4=C(C=CC=C5)C5=CC=C4P(C6=CC=C(C)C=C6)C7=CC=C(C)C=C7)C8=CC=CC=C8C=C3 | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
113 | 118 | 11/4/2021 | 151 | Kelly | anie.201412051 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201412051 | 2015 |  |  | | 1 | 0.625 | E-Nu | OPiv | | Aryl | H | | Alkyl | [1-[2-bis(4-methylphenyl)phosphanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-bis(4-methylphenyl)phosphane | | #N/A | #N/A | 80 | NaOtBu | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.33 | 20.28 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | OC(=O)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=C(C)C=C2)C3=[C@]([C@]4=C(C=CC=C5)C5=CC=C4P(C6=CC=C(C)C=C6)C7=CC=C(C)C=C7)C8=CC=CC=C8C=C3 | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
114 | 119 | 11/4/2021 | 225 | Shihong | anie.200803814 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.200803814 | 2008 |  |  | 1 | 3 | E-Nu | OPiv | | Aryl | ZnX | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 70 | THF | DMA | DMA | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | Zn | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Zn | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | Polar | 37.8 | No base | No Base | No base | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.33 | 20.28 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)C(C)(C)C | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
115 | 120 | 11/4/2021 | 225 | Shihong | anie.200803814 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.200803814 | 2008 |  |  | 1 | 3 | E-Nu | OPiv | | Aryl | ZnX | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 50 | THF | DMA | DMA | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | Zn | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Zn | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | Polar | 37.8 | No base | No Base | No base | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.33 | 20.28 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)C(C)(C)C | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
116 | 122 | 11/4/2021 | 270 | Long | c5sc02942b | C-O Activation | x | x | 10.1039/c5sc02942b | 2015 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OCONMe2 |  | Aryl | H | | Het | dcype | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | t-AmylOH | t-AmylOH | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Het-H | [Het]-H | Polar | 5.82 | Ionic | -PO4 | K+ | CHEMICAL SCIENCE | _ | 0.31 | 17.73 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | OC(=O)N(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | CCC(C)(C)O | |||||||||||||||||||||||||||||||||
117 | 123 | 11/5/2021 | 179 | Kelly | ja4034999 | C-O Activation | x | 10.1021/ja4034999 | 2013 |  |  | R=Alkyl | 1 | 3 | E-Nu | (Methylthio)acetic |  | Benzyl | Zn(Me)2 |  | Alkyl | DPEphos |  | #N/A | #N/A | rt | toluene | toluene | P-O-P | P-O-P | Mixed | Csp3-ring(s)-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | Zn | Csp3-ring(s) | Csp3 | Csp3-ring(s)-O | Csp3-Zn | Benzyl-O | [Benzyl]-O-CO-R' | Alkyl-Zn(Me)2 | [Alkyl]-Zn(Me)2 | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.31 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(CSC)=O | [Zn](C)C | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | O(c1ccccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4P(c5ccccc5)c6ccccc6 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
118 | 124 | 11/5/2021 | 179 | Kelly | ja4034999 | C-O Activation | x | 10.1021/ja4034999 | 2013 |  | 1 | 3 | E-Nu | (Methylthio)acetic | | Benzyl | Zn(Me)2 | | Alkyl | Xantphos |  | #N/A | #N/A | 0 | toluene | toluene | P-O-P | P-O-P | Mixed | Csp3-ring(s)-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | Zn | Csp3-ring(s) | Csp3 | Csp3-ring(s)-O | Csp3-Zn | Benzyl-O | [Benzyl]-O-CO-R' | Alkyl-Zn(Me)2 | [Alkyl]-Zn(Me)2 | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.31 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(CSC)=O | [Zn](C)C | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | O6c1c(cccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3)C(c7cccc(P(c4ccccc4)c5ccccc5)c67)(C)C | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
119 | 125 | 11/5/2021 | 201 | Shihong | ja101186p | C-O Activation | x | 10.1021/ja101186p | 2010 |  |  | NA | NA | E-Nu | OMe | | Allyl | Al(iBu)2 | | Vinyl | P(o-anisyl)3 |  | #N/A | #N/A | rt | Et3N | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2 | Strong | O | O-Csp3 | Al | Csp3 | Csp2 | Csp3-O | Csp2-Al | Allyl-O | [Allyl]-O-Csp3 | Vinyl-Al(iBu)2 | [Vinyl]-Al(iBu)2 | Non-Polar | 2.38 | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.28 | 5.11 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.8 | #REF! | X | X | 2.481186567 | 5.82632184 | 4.153754204 | 6.96337555 | #REF! | #REF! | 116 | OC | [Al](CC(C)C)CC(C)C | CC=C | C=C | C=CC | C=C | COc1ccccc1P(c2ccccc2OC)c3ccccc3OC | CCN(CC)CC | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
120 | 126 | 11/5/2021 | 201 | Shihong | ja101186p | C-O Activation | x | 10.1021/ja101186p | 2010 |  |  | NA | NA | E-Nu | OMe | | Allyl | Al(iBu)2 | | Vinyl | P(o-anisyl)3 | | #N/A | #N/A | rt | Et3N | toluene | toluene | TESOTf | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2 | Strong | O | O-Csp3 | Al | Csp3 | Csp2 | Csp3-O | Csp2-Al | Allyl-O | [Allyl]-O-Csp3 | Vinyl-Al(iBu)2 | [Vinyl]-Al(iBu)2 | Non-Polar | 2.38 | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.28 | 5.11 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.8 | #REF! | X | X | 2.481186567 | 5.82632184 | 4.153754204 | 6.96337555 | #REF! | #REF! | 116 | OC | [Al](CC(C)C)CC(C)C | CC=C | C=C | C=CC | C=C | COc1ccccc1P(c2ccccc2OC)c3ccccc3OC | CCN(CC)CC | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
121 | 127 | 11/5/2021 | 201 | Shihong | ja101186p | C-O Activation | x | 10.1021/ja101186p | 2010 |  |  | 1 | 5 | E-Nu | OMe | | Allyl | Al(iBu)2 | | Vinyl | P(OPh)3 |  | #N/A | #N/A | rt | Et3N | toluene | toluene | TESOTf | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2 | Strong | O | O-Csp3 | Al | Csp3 | Csp2 | Csp3-O | Csp2-Al | Allyl-O | [Allyl]-O-Csp3 | Vinyl-Al(iBu)2 | [Vinyl]-Al(iBu)2 | Non-Polar | 2.38 | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.28 | 5.11 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.8 | #REF! | X | X | 2.481186567 | 5.82632184 | 4.153754204 | 6.96337555 | #REF! | #REF! | 116 | OC | [Al](CC(C)C)CC(C)C | CC=C | C=C | C=CC | C=C | P(Oc1ccccc1)(Oc2ccccc2)Oc3ccccc3 | CCN(CC)CC | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
122 | 128 | 11/5/2021 | 190 | Shihong | anie.201510497 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201510497 | 2016 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OMe | | Aryl | AlMe2 |  | Alkyl | dcype | | #N/A | #N/A | 100 | iPr2O | toluene | iPr2O/toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Al | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Al | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Alkyl-AlMe2 | [Alkyl]-AlMe2 | Both | 22.665 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 1.795015759 | 3.620344895 | 2.707680327 | 6.94866248 | #REF! | #REF! | 6.1 | OC | [Al](C)C | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | #N/A | O(C(C)C)C(C)C | |||||||||||||||||||||||||||||||
123 | 129 | 11/5/2021 | 193 | Shihong | jacs.7b12865 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.7b12865 | 2018 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OCOPh |  | Carbonyl | 9-BBN | | Alkyl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 80 | Cs2CO3 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp3 | Strong | O | O-CO-R' | B | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-B | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-CO-R' | Alkyl-9-BBN | [Alkyl]-9-BBN | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | Cs+ | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.13 | 16.34 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 19.75 | 0 | 3.321398761 | 3.788544177 | 3.554971469 | 6.18653403 | #REF! | #REF! | 28.2 | OC(=O)C1=CC=CC=C1 | B1C2CCCC1CCC2 | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
124 | 130 | 11/5/2021 | 193 | Shihong | jacs.7b12865 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.7b12865 | 2018 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OCOPh | | Carbonyl | 9-BBN | | Alkyl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 80 | Cs2CO3 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp3 | Strong | O | O-CO-R' | B | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-B | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-CO-R' | Alkyl-9-BBN | [Alkyl]-9-BBN | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | Cs+ | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.13 | 16.34 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 19.75 | 0 | 3.321398761 | 3.788544177 | 3.554971469 | 6.18653403 | #REF! | #REF! | 28.2 | OC(=O)C1=CC=CC=C1 | B1C2CCCC1CCC2 | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
125 | 131 | 11/5/2021 | 193 | Shihong | jacs.7b12865 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.7b12865 | 2018 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OCOPh | | Carbonyl | 9-BBN | | Alkyl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 60 | Cs2CO3 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp3 | Strong | O | O-CO-R' | B | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-B | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-CO-R' | Alkyl-9-BBN | [Alkyl]-9-BBN | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | Cs+ | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.13 | 16.34 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 19.75 | 0 | 3.321398761 | 3.788544177 | 3.554971469 | 6.18653403 | #REF! | #REF! | 28.2 | OC(=O)C1=CC=CC=C1 | B1C2CCCC1CCC2 | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
126 | 670 | 1/6/2022 | 52 | Shihong | c1cc11193k | C-O Activation | x | 10.1039/c1cc11193k | 2011 |  |  | 1 | 4 | E-Nu | OPiv | | Carbonyl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100 | NaOtBu | PhMe | DMF | PhMe | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-B | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Na+ | Medium | OCO-EDG | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | 0.33 | 14.15 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(=O)C(C)(C)C | B(O)O | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [Na]OC(C)(C)C | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||
127 | 133 | 11/5/2021 | 177 | Shihong | jacs.6b11412 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.6b11412 | 2017 |  |  | 1 | 2.5 | E-Nu | OSO2NMe2 |  | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | dppf |  | #N/A | #N/A | rt | K3PO4 | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(N(C)C)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
128 | 134 | 11/5/2021 | 177 | Shihong | jacs.6b11412 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.6b11412 | 2017 |  |  | 1 | 2.5 | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 80 | K3PO4 | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(N(C)C)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
129 | 135 | 11/5/2021 | 158 | Shihong | jacs.6b08075 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.6b08075 | 2016 |  |  | 1 | 5 | E-Nu | OAc |  | Alkyl | B(nep) | | Aryl | CyJohnPhos |  | #N/A | #N/A | 40 | NaOMe | 2-Me-THF | 2-Me-THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-B | Alkyl-O | [Alkyl]-O-CO-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Polar | 7.53 | Ionic | -OR | Na+ | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.31 | 7.81 | 0 | 15.1 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OC(C)=O | B1OCC(C)(CO1)C | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)c3ccccc3-c4ccccc4 | [Na]OC | O1C(C)CCC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
130 | 136 | 11/5/2021 | 158 | Shihong | jacs.6b08075 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.6b08075 | 2016 |  |  | 1 | 5 | E-Nu | OAc | | Benzyl | B(nep) | | Aryl | CyJohnPhos | | #N/A | #N/A | 40 | NaOMe | 2-Me-THF | 2-Me-THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-O | Csp2_ar-B | Benzyl-O | [Benzyl]-O-CO-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Polar | 7.53 | Ionic | -OR | Na+ | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.31 | #N/A | 0 | 15.1 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OC(C)=O | B1OCC(C)(CO1)C | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)c3ccccc3-c4ccccc4 | [Na]OC | O1C(C)CCC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
131 | 137 | 11/5/2021 | 249 | Shihong | ja8056503 | C-O Activation | x | 10.1021/ja8056503 | 2008 |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OPiv | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | dioxane | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | TM | 0.33 | 20.28 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(=O)C(C)(C)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
132 | 138 | 11/5/2021 | 249 | Shihong | ja8056503 | C-O Activation | x | 10.1021/ja8056503 | 2008 |  |  | 1 | 1.32 | E-Nu | OPiv | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | dioxane | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | TM | 0.33 | 20.28 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(=O)C(C)(C)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
133 | 139 | 11/5/2021 | 13 | Shihong | anie.202103327 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.202103327 | 2021 |  |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OMe | | Carbonyl | 9-BBN | | Alkyl | IPrCypâ‹…HCl |  | #N/A | #N/A | 100 | K3PO4 | KOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-B | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-Csp3 | Alkyl-9-BBN | [Alkyl]-9-BBN | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | 6.71 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 19.75 | 0 | 3.321398761 | 3.788544177 | 3.554971469 | 6.18653403 | #REF! | #REF! | 28.2 | OC | B1C2CCCC1CCC2 | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | C1(c2cc(C3CCCC3)cc(C4CCCC4)c2N5C=[N+](C=C5)c6c(C7CCCC7)cc(C8CCCC8)cc6C9CCCC9)CCCC1.[Cl-] | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
134 | 140 | 11/5/2021 | 13 | Shihong | anie.202103327 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.202103327 | 2021 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OMe | | Carbonyl | 9-BBN | | Alkyl | IPrCypâ‹…HCl | | #N/A | #N/A | 100 | K3PO4 | KOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-B | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-Csp3 | Alkyl-9-BBN | [Alkyl]-9-BBN | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | 6.71 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 19.75 | 0 | 3.321398761 | 3.788544177 | 3.554971469 | 6.18653403 | #REF! | #REF! | 28.2 | OC | B1C2CCCC1CCC2 | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | C1(c2cc(C3CCCC3)cc(C4CCCC4)c2N5C=[N+](C=C5)c6c(C7CCCC7)cc(C8CCCC8)cc6C9CCCC9)CCCC1.[Cl-] | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
135 | 141 | 11/5/2021 | 134 | Kelly | anie.201607646 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201607646 | 2016 |  |  | 1 | 1.6 | E-Nu | OMe | | Aryl | 9-BBN | | Alkyl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 110 | CsF | iPr2O | iPr2O | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-B | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Alkyl-9-BBN | [Alkyl]-9-BBN | Polar | 4.04 | Ionic | -F | Cs+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | 12.86 | 0 | 3.14 | #REF! | 19.75 | 0 | 3.321398761 | 3.788544177 | 3.554971469 | 6.18653403 | #REF! | #REF! | 28.2 | OC | B1C2CCCC1CCC2 | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [Cs]F | O(C(C)C)C(C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
136 | 142 | 11/5/2021 | 134 | Kelly | anie.201607646 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201607646 | 2016 |  |  | 1 | 1.6 | E-Nu | OMe | | Aryl | 9-BBN | | Alkyl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 110 | CsF | iPr2O | iPr2O | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-B | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Alkyl-9-BBN | [Alkyl]-9-BBN | Polar | 4.04 | Ionic | -F | Cs+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | 12.86 | 0 | 3.14 | #REF! | 19.75 | 0 | 3.321398761 | 3.788544177 | 3.554971469 | 6.18653403 | #REF! | #REF! | 28.2 | OC | B1C2CCCC1CCC2 | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [Cs]F | O(C(C)C)C(C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
137 | 143 | 11/5/2021 | 134 | Kelly | anie.201607646 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201607646 | 2016 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OMe | | Vinyl | 9-BBN | | Alkyl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100 | Cs2CO3 | iPr2O | iPr2O | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-B | Vinyl-O | [Vinyl]-O-Csp3 | Alkyl-9-BBN | [Alkyl]-9-BBN | Polar | 4.04 | Ionic | -CO3 | Cs+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | 6.71 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 19.75 | 0 | 3.321398761 | 3.788544177 | 3.554971469 | 6.18653403 | #REF! | #REF! | 28.2 | OC | B1C2CCCC1CCC2 | C=C | CC | C=C | CC | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | O(C(C)C)C(C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
138 | 144 | 11/5/2021 | 134 | Kelly | anie.201607646 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201607646 | 2016 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OMe | | Vinyl | 9-BBN | | Alkyl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100 | Cs2CO3 | iPr2O | iPr2O | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-B | Vinyl-O | [Vinyl]-O-Csp3 | Alkyl-9-BBN | [Alkyl]-9-BBN | Polar | 4.04 | Ionic | -CO3 | Cs+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | 6.71 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 19.75 | 0 | 3.321398761 | 3.788544177 | 3.554971469 | 6.18653403 | #REF! | #REF! | 28.2 | OC | B1C2CCCC1CCC2 | C=C | CC | C=C | CC | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | O(C(C)C)C(C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
139 | 145 | 11/5/2021 | 134 | Kelly | anie.201607646 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201607646 | 2016 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OMe | | Aryl | BEt2 |  | Alkyl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 110 | CsF | iPr2O | iPr2O | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-B | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Alkyl-BEt2 | [Alkyl]-BEt2 | Polar | 4.04 | Ionic | -F | Cs+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | 12.86 | 0 | 3.14 | #REF! | 13.87 | 0 | 1.998795607 | 3.72105662 | 2.859926114 | 6.59817501 | #REF! | #REF! | 32.6 | OC | B(CC)CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [Cs]F | O(C(C)C)C(C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
140 | 146 | 11/5/2021 | 250 | Shihong | anie.200801447 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.200801447 | 2008 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Aryl | B(nep) | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 120 | CsF | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -F | Cs+ | #N/A | #N/A | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | 12.86 | 0 | 3.14 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OC | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [Cs]F | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
141 | 147 | 11/5/2021 | 250 | Shihong | anie.200801447 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.200801447 | 2008 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Aryl | B(nep) | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 120 | CsF | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -F | Cs+ | #N/A | #N/A | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | 12.86 | 0 | 3.14 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OC | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [Cs]F | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
142 | 151 | 11/5/2021 | 247 | Shihong | ja210249h | C-O Activation | x | x | 10.1021/ja210249h | 2012 |  |  | 1.5 | 1 | E-Nu | OPiv | | Aryl | H | | Het | dcype | | #N/A | #N/A | 120 | Cs2CO3 | dioxane | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Het-H | [Het]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -CO3 | Cs+ | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.33 | 20.28 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | OC(=O)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
143 | 152 | 11/5/2021 | 200 | Shihong | ja2084509 | C-O Activation | x | x | 10.1021/ja2084509 | 2012 |  |  | 1 | 4 | E-Nu | OTf | | Aryl | H | | Vinyl | DPPF | | #N/A | #N/A | 100 | Cy2NMe | dioxane | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-O | Csp2-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Vinyl-H | [Vinyl]-H | Polar | 2.25 | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.53 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.64 | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | H | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | CN(C1CCCCC1)C2CCCCC2 | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
144 | 153 | 11/5/2021 | 63 | Shihong | anie.201710241 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201710241 | 2017 |  |  |  | 1.1 | 1 | E-Nu | OTf | | Carbonyl | H | | Carbonyl | Triphos |  | #N/A | #N/A | 110 | toluene | toluene | TMP | P-P-P | Phosphine (Tridentate) | Phosphine | Csp2-Csp2 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2 | Csp2 | Csp2-O | Csp2-H | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-SO2-R' | Carbonyl-H | [Carbonyl]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.5 | 17.07 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 199.9 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | H | CC(=O)C | CC(=O)C | C(=O)CC | C(=O)CC | CC(CP(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2)(CP(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)CP(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
145 | 154 | 11/5/2021 | 86 | Shihong | anie.201507494 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201507494 | 2016 |  |  | 3 | 1 | E-Nu | OBoc | | Allyl | H | | Benzyl | DPPF | | #N/A | #N/A | 24 | KN(SiMe3)2 | DME | DME | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3-ring(s) | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp3 | Csp3-ring(s) | Csp3-O | Csp3-ring(s)-H | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Benzyl-H | [Benzyl]-H | Polar | 7.2 | Ionic | Nitrogen(neutral) | K+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.31 | 14.03 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 26 | #REF! | 12.17 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 21.3 | OC(=O)OC(C)(C)C | H | CC=C | CC1=CC=CC=C1 | C=CC | CC1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | [K]N(C(C)(C)C)C(C)(C)C | COCCOC | |||||||||||||||||||||||||||||||||
146 | 155 | 11/5/2021 | 86 | Shihong | anie.201507494 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201507494 | 2016 |  |  | 3 | 1 | E-Nu | OBoc | | Allyl | H | | Benzyl | DPPF | | #N/A | #N/A | 24 | KN(SiMe3)2 | DME | DME | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3-ring(s) | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp3 | Csp3-ring(s) | Csp3-O | Csp3-ring(s)-H | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Benzyl-H | [Benzyl]-H | Polar | 7.2 | Ionic | Nitrogen(neutral) | K+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.31 | 14.03 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 26 | #REF! | 12.17 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 21.3 | OC(=O)OC(C)(C)C | H | CC=C | CC1=CC=CC=C1 | C=CC | CC1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | [K]N(C(C)(C)C)C(C)(C)C | COCCOC | |||||||||||||||||||||||||||||||||
147 | 156 | 11/5/2021 | 86 | Shihong | anie.201507494 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201507494 | 2016 |  |  | 2 | 1 | E-Nu | OBoc | | Allyl | H | | Benzyl | DPPF | | #N/A | #N/A | 24 | NaN(SiMe3)2 | DME | DME | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3-ring(s) | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp3 | Csp3-ring(s) | Csp3-O | Csp3-ring(s)-H | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Benzyl-H | [Benzyl]-H | Polar | 7.2 | Ionic | Nitrogen(neutral) | Na+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.31 | 14.03 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 26 | #REF! | 12.17 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 21.3 | OC(=O)OC(C)(C)C | H | CC=C | CC1=CC=CC=C1 | C=CC | CC1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | [Na]N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C | COCCOC | |||||||||||||||||||||||||||||||||
148 | 157 | 11/5/2021 | 86 | Shihong | anie.201507494 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201507494 | 2016 |  |  | 2 | 1 | E-Nu | OBoc | | Benzyl | H | | Benzyl | DPPF | | #N/A | #N/A | 24 | NaN(SiMe3)2 | DME | DME | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-ring(s)-Csp3-ring(s) | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp3-ring(s) | Csp3-ring(s) | Csp3-ring(s)-O | Csp3-ring(s)-H | Benzyl-O | [Benzyl]-O-CO-R' | Benzyl-H | [Benzyl]-H | Polar | 7.2 | Ionic | Nitrogen(neutral) | Na+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.31 | #N/A | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 26 | #REF! | 12.17 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 21.3 | OC(=O)OC(C)(C)C | H | CC1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | [Na]N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C | COCCOC | |||||||||||||||||||||||||||||||||
149 | 158 | 11/5/2021 | 86 | Shihong | anie.201507494 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201507494 | 2016 |  |  | 2 | 1 | E-Nu | OBoc | | Allyl | H | | Benzyl | C[C@@H](P(C1CCCCC1)C2CCCCC2)C34=C([Fe]456789%10%11C%12C8=C9C%10=C%12%11)C5C6=C37P(C%13=CC=C(C(F)(F)F)C=C%13)C%14=CC=C(C(F)(F)F)C=C%14 |  | #N/A | #N/A | 24 | NaN(SiMe3)2 | DME | DME | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3-ring(s) | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp3 | Csp3-ring(s) | Csp3-O | Csp3-ring(s)-H | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Benzyl-H | [Benzyl]-H | Polar | 7.2 | Ionic | Nitrogen(neutral) | Na+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.31 | 14.03 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 26 | #REF! | 12.17 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 21.3 | OC(=O)OC(C)(C)C | H | CC=C | CC1=CC=CC=C1 | C=CC | CC1=CC=CC=C1 | C[C@@H](P(C1CCCCC1)C2CCCCC2)C34=C([Fe]456789%10%11C%12C8=C9C%10=C%12%11)C5C6=C37P(C%13=CC=C(C(F)(F)F)C=C%13)C%14=CC=C(C(F)(F)F)C=C%14 | [Na]N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C | COCCOC | |||||||||||||||||||||||||||||||||
150 | 159 | 11/5/2021 | 86 | Shihong | anie.201507494 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201507494 | 2016 |  |  | 2 | 1 | E-Nu | OBoc | | Benzyl | H | | Benzyl | C[C@@H](P(C1CCCCC1)C2CCCCC2)C34=C([Fe]456789%10%11C%12C8=C9C%10=C%12%11)C5C6=C37P(C%13=CC=C(C(F)(F)F)C=C%13)C%14=CC=C(C(F)(F)F)C=C%14 | | #N/A | #N/A | 24 | NaN(SiMe3)2 | DME | DME | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-ring(s)-Csp3-ring(s) | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp3-ring(s) | Csp3-ring(s) | Csp3-ring(s)-O | Csp3-ring(s)-H | Benzyl-O | [Benzyl]-O-CO-R' | Benzyl-H | [Benzyl]-H | Polar | 7.2 | Ionic | Nitrogen(neutral) | Na+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.31 | #N/A | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 26 | #REF! | 12.17 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 21.3 | OC(=O)OC(C)(C)C | H | CC1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C[C@@H](P(C1CCCCC1)C2CCCCC2)C34=C([Fe]456789%10%11C%12C8=C9C%10=C%12%11)C5C6=C37P(C%13=CC=C(C(F)(F)F)C=C%13)C%14=CC=C(C(F)(F)F)C=C%14 | [Na]N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C | COCCOC | |||||||||||||||||||||||||||||||||
151 | 160 | 11/5/2021 | 160 | Shihong | anie.201308391 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201308391 | 2014 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OTs | | Aryl | H | | Vinyl | 1,4-Bis(dicyClopentylphosphonium)butane bis(tetrafluoroborate) |  | #N/A | #N/A | 60 | DABCO | TESOTf | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-O | Csp2-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Vinyl-H | [Vinyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.36 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 8.8 | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | H | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | [H][P+](C1CCCC1)(CCCC[P+]([H])(C2CCCC2)C3CCCC3)C4CCCC4.F[B-](F)(F)F.F[B-](F)(F)F | C1CN2CCN1CC2 | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
152 | 161 | 11/5/2021 | 160 | Shihong | anie.201308391 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201308391 | 2014 |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OTf | | Aryl | H | | Vinyl | 1,4-Bis(dicyClopentylphosphonium)butane bis(tetrafluoroborate) | | #N/A | #N/A | 60 | DABCO | THF | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-O | Csp2-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Vinyl-H | [Vinyl]-H | Polar | 7.58 | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.53 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 8.8 | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | H | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | [H][P+](C1CCCC1)(CCCC[P+]([H])(C2CCCC2)C3CCCC3)C4CCCC4.F[B-](F)(F)F.F[B-](F)(F)F | C1CN2CCN1CC2 | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
153 | 162 | 11/5/2021 | 160 | Shihong | anie.201308391 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201308391 | 2014 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OTf | | Aryl | H | | Vinyl | 1,4-Bis(dicyClopentylphosphonium)butane bis(tetrafluoroborate) | | #N/A | #N/A | 60 | DABCO | THF | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-O | Csp2-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Vinyl-H | [Vinyl]-H | Polar | 7.58 | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.53 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 8.8 | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | H | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | [H][P+](C1CCCC1)(CCCC[P+]([H])(C2CCCC2)C3CCCC3)C4CCCC4.F[B-](F)(F)F.F[B-](F)(F)F | C1CN2CCN1CC2 | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
154 | 163 | 11/5/2021 | 31 | Shihong | acscatal.8b03436 | C-O Activation | x | x | 10.1021/acscatal.8b03436 | 2018 |  |  | 1.5 | 1 | E-Nu | OMe | | Aryl | H | | Het | IPr |  | #N/A | #N/A | 90 | LiCl | m-xylene | m-xylene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-H | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Het-H | [Het]-H | Non-Polar | 2.36 | No base | No Base | No base | ACS CATALYSIS | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | OC | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | CC(C)C(C=CC=C1C(C)C)=C1N2C=CN(C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)C2 | #N/A | Cc1cccc(c1)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||
155 | 164 | 11/5/2021 | 31 | Shihong | acscatal.8b03436 | C-O Activation | x | x | 10.1021/acscatal.8b03436 | 2018 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Aryl | H | | Het | IPr | | #N/A | #N/A | 90 | LiCl | m-xylene | m-xylene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-H | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Het-H | [Het]-H | Non-Polar | 2.36 | No base | No Base | No base | ACS CATALYSIS | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | OC | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | CC(C)C(C=CC=C1C(C)C)=C1N2C=CN(C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)C2 | #N/A | Cc1cccc(c1)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||
156 | 165 | 11/5/2021 | 31 | Shihong | acscatal.8b03436 | C-O Activation | x | x | 10.1021/acscatal.8b03436 | 2018 |  |  | NA | NA | E-Nu | OMe | | Aryl | H | | Het | CDC |  | #N/A | #N/A | 90 | LiCl | m-xylene | m-xylene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-H | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Het-H | [Het]-H | Non-Polar | 2.36 | No base | No Base | No base | ACS CATALYSIS | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | OC | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | CC(C)N1C2=CC=CC=C2N(C)C1CC3N(C)C4=C(C=CC=C4)N3C(C)C | #N/A | Cc1cccc(c1)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||
157 | 166 | 11/5/2021 | 31 | Shihong | acscatal.8b03436 | C-O Activation | x | x | 10.1021/acscatal.8b03436 | 2018 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Aryl | H | | Het | IPr | | #N/A | #N/A | 90 | LiCl | m-xylene | m-xylene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-H | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Het-H | [Het]-H | Non-Polar | 2.36 | No base | No Base | No base | ACS CATALYSIS | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | OC | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | CC(C)C(C=CC=C1C(C)C)=C1N2C=CN(C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)C2 | #N/A | Cc1cccc(c1)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||
158 | 167 | 11/5/2021 | 28 | Shihong | acscatal.7b02618 | C-O Activation | x | x | 10.1021/acscatal.7b02618 | 2017 |  |  | 1 | 4.8 | E-Nu | OTf | | Aryl | H | | Aryl | DMM-DPEPhos |  | #N/A | #N/A | 40 | THF | dioxane | DME | THF | 18-crown-6 | P-O-P | P-O-P | Mixed | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-H | [Aryl]-H | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | ACS CATALYSIS | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | H | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC(P(C2=CC(C)=C(OC)C(C)=C2)C3=C(C=CC=C3)OC4=C(P(C5=CC(C)=C(OC)C(C)=C5)C6=CC(C)=C(OC)C(C)=C6)C=CC=C4)=CC(C)=C1OC | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
159 | 168 | 11/5/2021 | 28 | Shihong | acscatal.7b02618 | C-O Activation | x | x | 10.1021/acscatal.7b02618 | 2017 |  |  | 1 | 4.8 | E-Nu | OTf | | Aryl | H | | Aryl | DMM-DPEPhos | | #N/A | #N/A | THF | dioxane | DME | THF | 18-crown-6 | P-O-P | P-O-P | Mixed | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-H | [Aryl]-H | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | ACS CATALYSIS | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | H | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC(P(C2=CC(C)=C(OC)C(C)=C2)C3=C(C=CC=C3)OC4=C(P(C5=CC(C)=C(OC)C(C)=C5)C6=CC(C)=C(OC)C(C)=C6)C=CC=C4)=CC(C)=C1OC | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
160 | 169 | 11/5/2021 | 228 | Shihong | ja710944j | C-O Activation | x | x | 10.1021/ja710944j | 2008 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Benzyl | MgX | | Alkyl | dppf | | #N/A | #N/A | 80 | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-ring(s)-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp3-ring(s) | Csp3 | Csp3-ring(s)-O | Csp3-Mg | Benzyl-O | [Benzyl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.28 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
161 | 170 | 11/5/2021 | 230 | Shihong | ja108547u | C-O Activation | x | x | 10.1021/ja108547u | 2011 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OMe | | Benzyl | MgX | | Alkyl | DPEphos | | #N/A | #N/A | rt | toluene | toluene | P-O-P | P-O-P | Mixed | Csp3-ring(s)-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp3-ring(s) | Csp3 | Csp3-ring(s)-O | Csp3-Mg | Benzyl-O | [Benzyl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.28 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | O(c1ccccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4P(c5ccccc5)c6ccccc6 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
162 | 171 | 11/5/2021 | 230 | Shihong | ja108547u | C-O Activation | x | x | 10.1021/ja108547u | 2011 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OMe | | Benzyl | MgX | | Alkyl | Xantphos | | #N/A | #N/A | rt | toluene | toluene | P-O-P | P-O-P | Mixed | Csp3-ring(s)-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp3-ring(s) | Csp3 | Csp3-ring(s)-O | Csp3-Mg | Benzyl-O | [Benzyl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.28 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | O6c1c(cccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3)C(c7cccc(P(c4ccccc4)c5ccccc5)c67)(C)C | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
163 | 172 | 11/5/2021 | 230 | Shihong | ja108547u | C-O Activation | x | x | 10.1021/ja108547u | 2011 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Alkyl | rac-BINAP |  | #N/A | #N/A | rt | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C12=CC=CC=C1C=CC(P(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)=C2C5=C(C=CC=C6)C6=CC=C5P7C8=CC=CCC98=C7C=CC=C9 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
164 | 173 | 11/5/2021 | 230 | Shihong | ja108547u | C-O Activation | x | x | 10.1021/ja108547u | 2011 |  |  | 1 | 2.5 | E-Nu | OMe | | Benzyl | MgX | | Alkyl | DPEphos | | #N/A | #N/A | 50 | K2CO3 | toluene | MeI | toluene | P-O-P | P-O-P | Mixed | Csp3-ring(s)-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp3-ring(s) | Csp3 | Csp3-ring(s)-O | Csp3-Mg | Benzyl-O | [Benzyl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | K+ | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.28 | #N/A | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | O(c1ccccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4P(c5ccccc5)c6ccccc6 | O=C([O-])[O-].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
165 | 174 | 11/5/2021 | 202 | Shihong | anie.201308666 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201308666 | 2014 |  | 1 | 2 | E-Nu | OMe | | Benzyl | MgX | | Alkyl | dppe | | #N/A | #N/A | rt | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-ring(s)-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp3-ring(s) | Csp3 | Csp3-ring(s)-O | Csp3-Mg | Benzyl-O | [Benzyl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
166 | 175 | 11/5/2021 | 202 | Shihong | anie.201308666 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201308666 | 2014 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OMe | | Benzyl | MgX | | Benzyl | dppe | | #N/A | #N/A | rt | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-ring(s)-Csp3-ring(s) | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp3-ring(s) | Csp3-ring(s) | Csp3-ring(s)-O | Csp3-ring(s)-Mg | Benzyl-O | [Benzyl]-O-Csp3 | Benzyl-MgX | [Benzyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 29 | OC | [Mg]Cl | CC1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
167 | 176 | 11/5/2021 | 20 | Shihong | acscatal.0c00291 | C-O Activation | x | x | 10.1021/acscatal.0c00291 | 2020 |  |  |  | 1 | 3 | E-E | OH |  | Aryl | pyridyl |  | Carbonyl | dcypt |  | #N/A | #N/A | 150 | KF | toluene | toluene | Zn | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | Strong | O | OH | Csp2 | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-O | Csp2-Csp2 | Aryl-O | [Aryl]-OH | Carbonyl-pyridyl | [Carbonyl]-pyridyl | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | ACS CATALYSIS | _ | -0.81 | 10.94 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | O | C1=CN=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1(P(C2CCCCC2)C3CCCCC3)=CSC=C1P(C4CCCCC4)C5CCCCC5 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
168 | 177 | 11/5/2021 | 20 | Shihong | acscatal.0c00291 | C-O Activation | x | x | 10.1021/acscatal.0c00291 | 2020 |  |  | | 1 | 3 | E-E | OPiv | | Aryl | pyridyl | | Carbonyl | dcype | | #N/A | #N/A | 150 | Na3PO4 | toluene | toluene | Zn | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | Medium | O | O-CO-R' | Csp2 | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-O | Csp2-Csp2 | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Carbonyl-pyridyl | [Carbonyl]-pyridyl | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | Na+ | ACS CATALYSIS | _ | 0.33 | 20.28 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)C(C)(C)C | C1=CN=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | [Na]3PO4 | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
169 | 178 | 11/5/2021 | 37 | Shihong | jacs.0c12462 | C-O Activation | x | x | 10.1021/jacs.0c12462 | 2021 |  |  |  |  | 1 | 1.5 | E-E | OH | | Alkyl | OAc | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 80 | DMF | DMO | DMF | Mn | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | OH | O | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-O | Alkyl-O | [Alkyl]-OH | Aryl-OAc | [Aryl]-OAc | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.81 | 3.21 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | O | OC(C)=O | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
170 | 179 | 11/5/2021 | 37 | Shihong | jacs.0c12462 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.0c12462 | 2021 |  | | |  | 1 | 1 | E-E | OH | | Alkyl | OTf | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 80 | DMF | DMO | DMF | Mn | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | OH | O | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-O | Alkyl-O | [Alkyl]-OH | Aryl-OTf | [Aryl]-OTf | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.81 | 3.21 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | O | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
171 | 180 | 11/5/2021 | 37 | Shihong | jacs.0c12462 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.0c12462 | 2021 |  | | | 1 | 1 | E-E | OH | | Alkyl | OTf | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 80 | DMF | DMO | DMF | Mn | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | OH | O | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-O | Alkyl-O | [Alkyl]-OH | Aryl-OTf | [Aryl]-OTf | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.81 | 3.21 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | O | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
172 | 181 | 11/5/2021 | 37 | Shihong | jacs.0c12462 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.0c12462 | 2021 |  |  | | | 1 | 1.5 | E-E | Monomethyl Oxalate |  | Alkyl | OTf | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 80 | DMF | DMF | Mn | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | O-CO-R' | O | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-O | Alkyl-O | [Alkyl]-O-CO-R' | Aryl-OTf | [Aryl]-OTf | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.13 | 10.57 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)C(=O)OC | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
173 | 182 | 11/5/2021 | 37 | Shihong | jacs.0c12462 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.0c12462 | 2021 |  | | | 1 | 1 | E-E | OH | | Alkyl | Br | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 80 | DMF | DMO | DMF | Mn | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | OH | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Alkyl-O | [Alkyl]-OH | Aryl-Br | [Aryl]-Br | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.81 | 3.21 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | O | Br | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
174 | 183 | 11/5/2021 | 37 | Shihong | jacs.0c12462 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.0c12462 | 2021 |  |  | | 1 | 1.5 | E-E | OH | | Alkyl | Cl |  | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 80 | DMF | DMO | DMF | Mn | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | OH | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Alkyl-O | [Alkyl]-OH | Aryl-Cl | [Aryl]-Cl | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.81 | 3.21 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | O | Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
175 | 184 | 11/5/2021 | 25 | Shihong | acscatal.9b00744 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.9b00744 | 2019 |  |  | NA | NA | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | SnBu3 |  | Aryl | PBu3 |  | #N/A | #N/A | 80 | KF | dioxane | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | Sn | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Sn | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-SnBu3 | [Aryl]-SnBu3 | Polar | 2.25 | No base | No Base | No base | ACS CATALYSIS | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 3.252523824 | 5.101366563 | 4.176945194 | 7.09133556 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(N(C)C)=O | [Sn](CC)(CC)CC | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CCCCP(CCCC)CCCC | #N/A | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
176 | 185 | 11/5/2021 | 25 | Shihong | acscatal.9b00744 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.9b00744 | 2019 |  | | NA | NA | E-Nu | OMs | | Aryl | SnBu3 | | Aryl | PBu3 | | #N/A | #N/A | 80 | KF | dioxane | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | Sn | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Sn | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-SnBu3 | [Aryl]-SnBu3 | Polar | 2.25 | No base | No Base | No base | ACS CATALYSIS | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 3.252523824 | 5.101366563 | 4.176945194 | 7.09133556 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C | [Sn](CC)(CC)CC | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CCCCP(CCCC)CCCC | #N/A | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
177 | 186 | 11/5/2021 | 92 | Shihong | anie.201705521 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201705521 | 2017 |  |  | NA | 1 | 2 | E-E | OCO2Me |  | Allyl | Br | | Alkyl | dtbbpy |  | #N/A | #N/A | rt | pyridine-2,6-diamine | MgCl2 | DMA | DMA | Zn | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-X | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | Polar | 37.8 | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | pyridine-2,6-diamine | #REF! | #REF! | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.31 | 8.58 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 6 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)OC | Br | CC=C | CC | C=CC | CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | C1=CC(=NC(=C1)N)N | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
178 | 187 | 11/5/2021 | 92 | Shihong | anie.201705521 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201705521 | 2017 |  |  | NA | 2 | 1 | E-E | OCO2Me | | Allyl | Br | | Alkyl | CC(C)[C@H]1COC(C2=CC=CC(C3=N[C@H](CO3)C(C)C)=N2)=N1 | #N/A | #N/A | #N/A | 25 | pyridine | MgCl2 | DMA | DMA | Zn | #N/A | #N/A | #N/A | Csp3-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-X | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | Polar | 37.8 | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.31 | 8.58 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 5.17 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)OC | Br | CC=C | CC | C=CC | CC | #N/A | C1=CN=CC=C1 | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
179 | 188 | 11/5/2021 | 27 | Shihong | acscatal.0c03993 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.0c03993 | 2020 |  |  |  | 1 | 2 | E-E | OTf | | Vinyl | Br | | Aryl | bpy | | #N/A | #N/A | 100 | DMA | DMA | Zn | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-X | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Aryl-Br | [Aryl]-Br | Polar | 37.8 | No base | No Base | No base | ACS CATALYSIS | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | Br | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
180 | 189 | 11/5/2021 | 167 | Shihong | ja300031w | C-O Activation | x | 10.1021/ja300031w | 2012 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OCO2(2,4,6-trimethoxyphenyl) |  | Alkyl | ZnX | | Aryl | 2,6-bis((3aS,8aR)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazol-2-yl)pyridine |  | #N/A | #N/A | rt | DME | THF | DME | N-N-N | pybox | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | O-CO-R' | Zn | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-Zn | Alkyl-O | [Alkyl]-O-CO-R' | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | Polar | 7.2 | No base | No Base | No base | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.13 | 23.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(OC1=C(OC)C=C(OC)C=C1OC)=O | [Zn]Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | [H][C@]12[C@](CC3=C2C=CC=C3)([H])OC(C4=CC=CC(C5=N[C@](C(C=CC=C6)=C6C7)([H])[C@]7([H])O5)=N4)=N1 | #N/A | COCCOC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
181 | 190 | 11/5/2021 | 143 | Shihong | acscatal.7b00941 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.7b00941 | 2017 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OPiv | | Aryl | ZnX | | Alkyl | dcype | | #N/A | #N/A | 70 | THF | iPr2O | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | Zn | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Zn | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Alkyl-ZnX | [Alkyl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | ACS CATALYSIS | _ | 0.33 | 20.28 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)C(C)(C)C | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
182 | 191 | 11/5/2021 | 143 | Shihong | acscatal.7b00941 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.7b00941 | 2017 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OPiv | | Aryl | ZnX | | Alkyl | dcype | | #N/A | #N/A | 70 | THF | iPr2O | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | Zn | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Zn | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Alkyl-ZnX | [Alkyl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | ACS CATALYSIS | _ | 0.33 | 20.28 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)C(C)(C)C | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
183 | 193 | 11/6/2021 | 241 | Elaine | acscatal.6b01120 | C-H Activation | x | 10.1021/acscatal.6b01120 | 2016 |  |  | 1 | 4 | E-Nu | H | | Alkyne | Br | | Aryl | DTBEDA |  | #N/A | #N/A | 100 | LiOtBu | dioxane | N-N | N-N | Nitrogen | Csp1-Csp2_ar | Nu-H | H | X | Csp1 | Csp2_ar | Csp1-H | Csp2_ar-X | Alkyne-H | [Alkyne]- | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Li+ | #REF! | ACS CATAL | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | C#C | C1=CC=CC=C1 | C#C | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)NCCNC(C)(C)C | CC(C)(C)[O-].[Li+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
184 | 194 | 11/6/2021 | 241 | Elaine | acscatal.6b01120 | C-H Activation | x | 10.1021/acscatal.6b01120 | 2016 |  |  |  | 1 | 5 | E-Nu | H | | Aryl | Br | | Alkyne | DTBEDA | | #N/A | #N/A | 90-100 | LiOtBu | dioxane | N-N | N-N | Nitrogen | Csp2_ar-Csp1 | Nu-H | H | X | Csp2_ar | Csp1 | Csp2_ar-H | Csp1-X | Aryl-H | [Aryl]- | Alkyne-Br | [Alkyne]-Br | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Li+ | #REF! | ACS CATAL | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | #N/A | #N/A | 0 | #REF! | #REF! | #N/A | H | Br | C1=CC=CC=C1 | C#C | C1=CC=CC=C1 | C#C | CC(C)(C)NCCNC(C)(C)C | CC(C)(C)[O-].[Li+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
185 | 199 | 11/8/2021 | 241 | Elaine | acscatal.6b01120 | C-H Activation | x | 10.1021/acscatal.6b01120 | 2016 |  | | |  | 1:4 in other graph in same artiCles | na | na | E-Nu | Br | | Alkyne | H | | Aryl | DTBEDA | | #N/A | #N/A | 90-120 | LiOtBu | dioxane | N-N | N-N | Nitrogen | Csp1-Csp2_ar | X | H | Csp1 | Csp2_ar | Csp1-X | Csp2_ar-H | Alkyne-X | [Alkyne]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Li+ | #REF! | ACS CATAL | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Br | H | C#C | C1=CC=CC=C1 | C#C | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)NCCNC(C)(C)C | CC(C)(C)[O-].[Li+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
186 | 200 | 11/8/2021 | 271 | Elaine | jacs.9b00111 | C-N Activation | x | 10.1021/jacs.9b00111 | 2019 |  |  |  |  | 1 | 1.6 | E-Nu | Triphenylpyridinium+BF4- | | Het | ZnX | | Alkyl | ttbtpy |  | #N/A | #N/A | 60 | THF | DMA | THF | ZnX | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3 | N | Pyridinium | Zn | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-N | Csp3-Zn | Het-N | [Het]-Pyridinium | Alkyl-ZnX | [Alkyl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | J AM CHEM SOC | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | [Zn]Cl | C1=NC=CC=C1 | CC | C1=CC=NC=C1 | CC | CC(C)(C1=CN=C(C2=NC(C3=NC=C(C(C)(C)C)C=C3)=CC(C(C)(C)C)=C2)C=C1)C | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
187 | 201 | 11/9/2021 | 190 | Elaine | sciadv.aaw9516 | C-N Activation | x | 10.1126/sciadv.aaw9516 | 2019 |  |  |  |  | c Condition B: Pyridinium salts (0.2 mmol), Ni(acac)2 (0.02 mmol), L1 (0.02 mmol), zinc flake (−325 mesh, 99.9%) (0.5 mmol), bromoalkynes (0.3 mmol), and DMF (1.0 ml), 60°C. The leaving group deduced from the condition | 1 | 1.5 | E-E | Triphenylpyridinium+BF4- | | Alkyl | NH2 |  | Alkyl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 60 | DMF | DMF | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | N | Pyridinium | N | Csp3 | Csp3 | Csp3-N | Csp3-N | Alkyl-N | [Alkyl]-Pyridinium | Alkyl-NH2 | [Alkyl]-NH2 | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | Medium | NH2 | SCI ADV | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 5.95 | 26.02 | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | N | CC | CC | CC | CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
188 | 202 | 11/9/2021 | 190 | Elaine | sciadv.aaw9516 | C-N Activation | x | 10.1126/sciadv.aaw9516 | 2019 | | | |  | d Condition C: Pyridinium salts (0.2 mmol), Ni(COD)2 (0.04 mmol), L1 (0.04 mmol), tetrabutylammonium iodide (0.1 mmol), zinc flake (−325 mesh, 99.9%) (0.5 mmol), bromoalkanes (0.8 mmol), and dimethylamine (1.0 ml), 60°C. The leaving group deduced from the condition | 1 | 1.5 | E-E | Triphenylpyridinium+BF4- | | Alkyl | NH2 | | Aryl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 60 | DMF | DMF | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | N | Pyridinium | N | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-N | Csp2_ar-N | Alkyl-N | [Alkyl]-Pyridinium | Aryl-NH2 | [Aryl]-NH2 | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | Medium | NH2 | SCI ADV | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 11.5 | 26.02 | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | N | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
189 | 203 | 11/9/2021 | 190 | Elaine | sciadv.aaw9516 | C-N Activation | x | 10.1126/sciadv.aaw9516 | 2019 | | | | | d Condition C: Pyridinium salts (0.2 mmol), Ni(COD)2 (0.04 mmol), L1 (0.04 mmol), tetrabutylammonium iodide (0.1 mmol), zinc flake (−325 mesh, 99.9%) (0.5 mmol), bromoalkanes (0.8 mmol), and dimethylamine (1.0 ml), 60°C. The leaving group deduced from the condition | 1 | 1.5 | E-E | Triphenylpyridinium+BF4- | | Alkyl | NH2 | | Alkyne | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 60 | DMF | DMF | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp1 | N | Pyridinium | N | Csp3 | Csp1 | Csp3-N | Csp1-N | Alkyl-N | [Alkyl]-Pyridinium | Alkyne-NH2 | [Alkyne]-NH2 | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | Medium | NH2 | SCI ADV | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | #N/A | #N/A | 0 | #REF! | #REF! | #N/A | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | N | CC | C#C | CC | C#C | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
190 | 204 | 11/9/2021 | 190 | Elaine | sciadv.aaw9516 | C-N Activation | x | 10.1126/sciadv.aaw9516 | 2019 | | |  |  | b Condition A: Pyridinium salts (0.2 mmol), NiBr2•diglyme (0.02 mmol), L3 (0.02 mmol), zinc flake (−325 mesh, 99.9%) (0.5 mmol), Aryl iodide 2 (0.3 mmol), and DMF (2.0 ml), 60°C. The halides leaving group is not sure | 1 | 1.5 | E-E | Triphenylpyridinium+BF4- | | Alkyl | NH2 | | Aryl | terpyridine | | #N/A | #N/A | 60 | DMF | DMF | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | N | Pyridinium | N | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-N | Csp2_ar-N | Alkyl-N | [Alkyl]-Pyridinium | Aryl-NH2 | [Aryl]-NH2 | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | Medium | NH2 | SCI ADV | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 11.5 | 26.02 | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | N | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | c1ccnc(c1)c2cccc(n2)c3ccccn3 | #N/A | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
191 | 290 | 11/11/2021 | 61 | Janice | acscatal.9b00884 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.9b00884 | 2019 |  |  |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OMe | | Carbonyl | H | | Morpholine | Me4-1,10-Phen |  | #N/A | #N/A | 140 | KOtBu | toluene | toluene | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Nsp3 | Strong | O | O-Csp3 | H | Csp2 | Nsp3 | Csp2-O | Nsp3-H | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-Csp3 | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | K+ | ACS CATALYSIS | _ | -0.28 | 6.71 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC | H | CC(=O)C | N1CCCCC1 | C(=O)CC | C1CCCCC1N | Cc1ccnc3c1ccc2cccnc23 | CC(C)(C)[O-].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
192 | 291 | 11/11/2021 | 61 | Janice | acscatal.9b00884 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.9b00884 | 2019 |  |  |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OMe | | Carbonyl | H | | N(H)Aryl | Ipr.HCl |  | #N/A | #N/A | 140 | KOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Nsp3 | Strong | O | O-Csp3 | H | Csp2 | Nsp3 | Csp2-O | Nsp3-H | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-Csp3 | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | K+ | ACS CATALYSIS | _ | -0.28 | 6.71 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC | H | CC(=O)C | NC1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1N | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C=C2)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | CC(C)(C)[O-].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
193 | 292 | 11/11/2021 | 61 | Janice | acscatal.9b00884 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.9b00884 | 2019 | | |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OMe | | Carbonyl | H | | N(H)Aryl | 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1H-imidazol-3-ium bromide |  | #N/A | #N/A | 140 | KOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Nsp3 | Strong | O | O-Csp3 | H | Csp2 | Nsp3 | Csp2-O | Nsp3-H | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-Csp3 | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | K+ | ACS CATALYSIS | _ | -0.28 | 6.71 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC | H | CC(=O)C | NC1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1N | CC(C)C(C=CC=C1C(C)C)=C1N2C=C[N+](C3=NC=CC=C3)=C2.[Br-] | CC(C)(C)[O-].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
194 | 293 | 11/11/2021 | 61 | Janice | acscatal.9b00884 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.9b00884 | 2019 | | |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OMe | | Carbonyl | H | | N(H)Alkyl | 1,3-bis(2,4,6-tricyclopentylphenyl)-1H-imidazol-3-ium chloride |  | #N/A | #N/A | 140 | KOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Nsp3 | Strong | O | O-Csp3 | H | Csp2 | Nsp3 | Csp2-O | Nsp3-H | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-Csp3 | N(H)Alkyl-H | [N(H)Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | K+ | ACS CATALYSIS | _ | -0.28 | 6.71 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 5.66 | 43.09 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC | H | CC(=O)C | NC | C(=O)CC | CN | [N+]1(C2=C(C3CCCC3)C=C(C4CCCC4)C=C2C5CCCC5)=CN(C6=C(C7CCCC7)C=C(C8CCCC8)C=C6C9CCCC9)C=C1.[Cl-] | CC(C)(C)[O-].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
195 | 218 | 11/9/2021 | 219 | Kelly | anie.201403823 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201403823 | 2014 |  |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OPiv | | Aryl | H | | Alkyl | dcypt | | #N/A | #N/A | 150 | K3PO4 | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.33 | 20.28 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | OC(=O)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1(P(C2CCCCC2)C3CCCCC3)=CSC=C1P(C4CCCCC4)C5CCCCC5 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
196 | 219 | 11/9/2021 | 219 | Kelly | anie.201403823 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201403823 | 2014 | | | |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OPiv | | Aryl | H | | Benzyl | dcypt | | #N/A | #N/A | 150 | K3PO4 | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3-ring(s) | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Csp3-ring(s) | Csp2_ar-O | Csp3-ring(s)-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Benzyl-H | [Benzyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.33 | 20.28 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 12.17 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 21.3 | OC(=O)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1(P(C2CCCCC2)C3CCCCC3)=CSC=C1P(C4CCCCC4)C5CCCCC5 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
197 | 321 | 11/16/2021 | 199 | Long | anie.201511486 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201511486 | 2016 |  |  |  | NA | NA | E-Nu | OMe | | Carbonyl | H | | N(Alkyl)Aryl | SIPr | | #N/A | #N/A | 60 | Al(OtBu)3 | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Nsp3 | Strong | O | O-Csp3 | H | Csp2 | Nsp3 | Csp2-O | Nsp3-H | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-Csp3 | N(Alkyl)Aryl-H | [N(Alkyl)Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | #N/A | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | 6.71 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 15.19 | 12.03 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC | H | CC(=O)C | N(C)C(C(=O)C) | C(=O)CC | CC(=O)CN(C) | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2[C]N(CC2)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
198 | 370 | 12/1/2021 | 155 | Shihong | j.tet.2012.04.005 | C-O Activation | x | 10.1016/j.tet.2012.04.005 | 2012 |  |  | 1 | 5 | E-Nu | OMe | | Aryl | H | | Morpholine | IPr.HCl | | #N/A | #N/A | 100 | NaOtBu | toluene | toluene | 6 equi base | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Strong | O | O-Csp3 | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | Hard | O-EDG | TETRAHEDRON | _ | -0.28 | 12.86 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C=C2)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
199 | 382 | 12/2/2021 | 215 | Long | cl.2009.710 | C-O Activation | x | 10.1246/cl.2009.710 | 2009 |  |  |  |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OMe | | Aryl | H | | Morpholine | IPr.HCl | | #N/A | #N/A | 120 | NaOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Strong | O | O-Csp3 | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | Hard | O-EDG | CHEMISTRY LETTERS | _ | -0.28 | 12.86 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C=C2)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
200 | 223 | 11/9/2021 | 89 | Kelly | ol4011757 | C-O Activation | x | 10.1021/ol4011757 | 2013 |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OCONEt2 | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 120 | K2CO3 | dioxane | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -CO3 | K+ | ORGANIC LETTERS | _ | 0.31 | 21.41 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(N(CC)CC)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | O=C([O-])[O-].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
201 | 224 | 11/9/2021 | 89 | Kelly | ol4011757 | C-O Activation | x | x | 10.1021/ol4011757 | 2013 |  |  | 1 | 3 | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 130 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | ORGANIC LETTERS | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
202 | 225 | 11/9/2021 | 198 | Kelly | ja307045r | C-O Activation | x | 10.1021/ja307045r | 2012 |  |  |  | R=Aryl, 2a-2i | 1 | 2 | E-Nu | OH | | Benzyl | MgX | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 60 | toluene | nBu2O | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | Strong | O | OH | Mg | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-O | Csp2_ar-Mg | Benzyl-O | [Benzyl]-OH | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | O | [Mg]Cl | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
203 | 226 | 11/9/2021 | 198 | Kelly | ja307045r | C-O Activation | x | x | 10.1021/ja307045r | 2012 |  | | 1 | 2 | E-Nu | OH | | Benzyl | MgX | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 60 | toluene | nBu2O | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | Strong | O | OH | Mg | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-O | Csp2_ar-Mg | Benzyl-O | [Benzyl]-OH | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | O | [Mg]Cl | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
204 | 227 | 11/9/2021 | 198 | Kelly | ja307045r | C-O Activation | x | 10.1021/ja307045r | 2012 | | |  | R=Benzyl, 2j | 1 | 2 | E-Nu | OH | | Benzyl | MgX | | Benzyl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 60 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-ring(s)-Csp3-ring(s) | Strong | O | OH | Mg | Csp3-ring(s) | Csp3-ring(s) | Csp3-ring(s)-O | Csp3-ring(s)-Mg | Benzyl-O | [Benzyl]-OH | Benzyl-MgX | [Benzyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 29 | O | [Mg]Cl | CC1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
205 | 228 | 11/9/2021 | 191 | Long | ol502583h | C-O Activation | x | 10.1021/ol502583h | 2014 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Benzyl | B(nep) | | Aryl | ICy.HCl | | #N/A | #N/A | 120 | CsF | NaOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-O | Csp2_ar-B | Benzyl-O | [Benzyl]-O-Csp3 | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -F | Cs+ | #N/A | #N/A | ORGANIC LETTERS | _ | -0.28 | #N/A | 0 | 3.14 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OC | B1OCC(C)(CO1)C | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | [n+]1(C2CCCCC2)cn(C3CCCCC3)cc1.[Cl-] | [Cs]F | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
206 | 229 | 11/9/2021 | 191 | Long | ol502583h | C-O Activation | x | 10.1021/ol502583h | 2014 |  | |  | 1 | 2 | E-Nu | OMe | | Benzyl | B(nep) | | Aryl | ICy.HCl | | #N/A | #N/A | 120 | CsF | NaOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-O | Csp2_ar-B | Benzyl-O | [Benzyl]-O-Csp3 | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -F | Cs+ | #N/A | #N/A | ORGANIC LETTERS | _ | -0.28 | #N/A | 0 | 3.14 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OC | B1OCC(C)(CO1)C | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | [n+]1(C2CCCCC2)cn(C3CCCCC3)cc1.[Cl-] | [Cs]F | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
207 | 230 | 11/9/2021 | 191 | Long | ol502583h | C-O Activation | x | 10.1021/ol502583h | 2014 |  |  | | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Aryl | B(nep) | | Aryl | ICy.HCl | | #N/A | #N/A | 120 | CsF | NaOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -F | Cs+ | #N/A | #N/A | ORGANIC LETTERS | _ | -0.28 | 12.86 | 0 | 3.14 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OC | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | [n+]1(C2CCCCC2)cn(C3CCCCC3)cc1.[Cl-] | [Cs]F | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
208 | 231 | 11/9/2021 | 156 | Long | jo2022982 | C-O Activation | x | 10.1021/jo2022982 | 2012 |  | NA |  | OMs is leaving group | NA | NA | E-Nu | OMs | | Aryl | B(nep) | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 25 | K3PO4 | THF | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Polar | 7.58 | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OS(=O)(=O)C | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
209 | 232 | 11/9/2021 | 156 | Long | jo2022982 | C-O Activation | x | 10.1021/jo2022982 | 2012 | | | OSO2Me is leaving group | NA | NA | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | B(nep) | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 25 | K3PO4 | THF | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Polar | 7.58 | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OS(=O)(N(C)C)=O | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
210 | 107 | 11/4/2021 | 234 | Kelly | ja311783k | C-O Activation | x | 10.1021/ja311783k | 2013 |  |  | blue one, not sure LVG2(artiCle did not mention any, assume it is the same as another schme) | 1 | 2 | E-Nu | PyrrolidineCarbonylicacid |  | Benzyl | B(nep) | | Aryl | SIMes | | #N/A | #N/A | rt | KOtBu | n-BuOH | THF | toluene | THF/toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-O | Csp2_ar-B | Benzyl-O | [Benzyl]-O-CO-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Both | 1.19 | Ionic | -OtBu | K+ | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.31 | #N/A | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OC(=O)N1CCCC1 | B1OCC(C)(CO1)C | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | F[B-](F)(F)F.CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2CC[N+](=C2)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C | CC(C)(C)[O-].[K+] | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||
211 | 108 | 11/4/2021 | 234 | Kelly | ja311783k | C-O Activation | x | 10.1021/ja311783k | 2013 | | | red one, not sure LVG2(artiCle did not mention any, assume it is the same as another schme) | 1 | 2 | E-Nu | PyrrolidineCarbonylicacid | | Benzyl | B(nep) | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | rt | KOtBu | n-BuOH | THF | toluene | THF/toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-O | Csp2_ar-B | Benzyl-O | [Benzyl]-O-CO-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Both | 1.19 | Ionic | -OtBu | K+ | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.31 | #N/A | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OC(=O)N1CCCC1 | B1OCC(C)(CO1)C | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | CC(C)(C)[O-].[K+] | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||
212 | 235 | 11/9/2021 | 241 | Long | ja810157e | C-O Activation | x | 10.1021/ja810157e | 2009 |  |  | NA | NA | E-Nu | OAc | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | dioxane | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.31 | 14.75 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(C)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
213 | 236 | 11/9/2021 | 208 | Long | ol203322v | C-O Activation | x | x | 10.1021/ol203322v | 2012 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OPiv | | Aryl | H | | Vinyl | dppf | | #N/A | #N/A | 125 | K3PO4 | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-O | Csp2-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Vinyl-H | [Vinyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | ORGANIC LETTERS | _ | 0.33 | 20.28 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | OC(=O)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
214 | 237 | 11/9/2021 | 208 | Long | ol203322v | C-O Activation | x | x | 10.1021/ol203322v | 2012 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OPiv | | Aryl | H | | Vinyl | dppf | | #N/A | #N/A | 150 | K3PO4 | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-O | Csp2-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Vinyl-H | [Vinyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | ORGANIC LETTERS | _ | 0.33 | 20.28 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | OC(=O)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
215 | 238 | 11/9/2021 | 85 | Long | anie.201808560 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201808560 | 2018 |  |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OMe | | Carbonyl | H | | Morpholine | IPr | | #N/A | #N/A | 140 | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Nsp3 | Strong | O | O-Csp3 | H | Csp2 | Nsp3 | Csp2-O | Nsp3-H | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-Csp3 | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | 6.71 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC | H | CC(=O)C | N1CCCCC1 | C(=O)CC | C1CCCCC1N | CC(C)C(C=CC=C1C(C)C)=C1N2C=CN(C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)C2 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
216 | 239 | 11/9/2021 | 85 | Long | anie.201808560 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201808560 | 2018 |  |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OMe | | Carbonyl | H | | Morpholine | IPr | | #N/A | #N/A | 140 | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Nsp3 | Strong | O | O-Csp3 | H | Csp2 | Nsp3 | Csp2-O | Nsp3-H | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-Csp3 | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | 6.71 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC | H | CC(=O)C | N1CCCCC1 | C(=O)CC | C1CCCCC1N | CC(C)C(C=CC=C1C(C)C)=C1N2C=CN(C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)C2 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
217 | 383 | 12/2/2021 | 215 | Long | cl.2009.710 | C-O Activation | x | 10.1246/cl.2009.710 | 2009 |  |  | | morpholine is 2 | 1 | 2.5 | E-Nu | OMe | | Aryl | H | | Morpholine | IPr.HCl | | #N/A | #N/A | 120 | NaOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Strong | O | O-Csp3 | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | Hard | O-EDG | CHEMISTRY LETTERS | _ | -0.28 | 12.86 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C=C2)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
218 | 112 | 11/4/2021 | 29 | Kelly | anie.201806790 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201806790 | 2018 | | |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OSi(tBu)Me2 | | Aryl | H | | N(H)Alkyl | IPrMe.HCl | | #N/A | #N/A | 120 | NaOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Strong | O | O-SiR'3 | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SiR'3 | N(H)Alkyl-H | [N(H)Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.27 | 25.01 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 5.66 | 43.09 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | O[Si](C)(C)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | NC | C1=CC=CC=C1 | CN | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C(C)=C2C)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
219 | 113 | 11/4/2021 | 29 | Kelly | anie.201806790 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201806790 | 2018 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OSi(tBu)Me2 | | Aryl | H | | Morpholine | IPrMe.HCl | | #N/A | #N/A | 120 | NaOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Strong | O | O-SiR'3 | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SiR'3 | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.27 | 25.01 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | O[Si](C)(C)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C(C)=C2C)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
220 | 114 | 11/4/2021 | 29 | Kelly | anie.201806790 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201806790 | 2018 | | |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OSi(tBu)Me2 | | Aryl | H | | N(H)Alkyl | IPrMe.HCl | | #N/A | #N/A | 120 | NaOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Strong | O | O-SiR'3 | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SiR'3 | N(H)Alkyl-H | [N(H)Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.27 | 25.01 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 5.66 | 43.09 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | O[Si](C)(C)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | NC | C1=CC=CC=C1 | CN | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C(C)=C2C)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
221 | 244 | 11/9/2021 | 75 | Long | chem.201603436 | C-O Activation | x | x | 10.1002/chem.201603436 | 2016 |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Aryl | Li |  | Aryl | SIMes.HCl |  | #N/A | #N/A | rt | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Li | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Li | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-Li | [Aryl]-Li | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 1.706113023 | 3.241406364 | 2.473759694 | 6.9930727 | #REF! | #REF! | 85.3 | OC | [Li] | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | Cc1cc(C)c(N2CCN(c3c(C)cc(C)cc3C)[C]2)c(C)c1.Cl | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
222 | 245 | 11/9/2021 | 75 | Long | chem.201603436 | C-O Activation | x | x | 10.1002/chem.201603436 | 2016 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Aryl | Li | | Het | SIMes.HCl | | #N/A | #N/A | rt | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Li | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Li | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Het-Li | [Het]-Li | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 1.706113023 | 3.241406364 | 2.473759694 | 6.9930727 | #REF! | #REF! | 106.6 | OC | [Li] | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | Cc1cc(C)c(N2CCN(c3c(C)cc(C)cc3C)[C]2)c(C)c1.Cl | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
223 | 246 | 11/9/2021 | 75 | Long | chem.201603436 | C-O Activation | x | x | 10.1002/chem.201603436 | 2016 |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Aryl | Li | | Het | SIMes.HCl | | #N/A | #N/A | rt | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Li | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Li | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Het-Li | [Het]-Li | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 1.706113023 | 3.241406364 | 2.473759694 | 6.9930727 | #REF! | #REF! | 106.6 | OC | [Li] | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | Cc1cc(C)c(N2CCN(c3c(C)cc(C)cc3C)[C]2)c(C)c1.Cl | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
224 | 247 | 11/9/2021 | 185 | Long | ol503707m | C-O Activation | x | x | 10.1021/ol503707m | 2015 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Alkyne | ICy.HCl | | #N/A | #N/A | 120 | dioxane | dioxane | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp1 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp1 | Csp2_ar-O | Csp1-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Alkyne-MgX | [Alkyne]-MgX | Polar | 2.25 | No base | No Base | No base | ORGANIC LETTERS | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | #N/A | #N/A | 0 | #REF! | #REF! | #N/A | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C#C | C1=CC=CC=C1 | C#C | [n+]1(C2CCCCC2)cn(C3CCCCC3)cc1.[Cl-] | #N/A | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
225 | 248 | 11/9/2021 | 232 | Long | b718998b | C-O Activation | x | x | 10.1039/b718998b | 2008 |  |  |  | OMe as LVG | 1 | 1.2 | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Alkyl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 80 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
226 | 249 | 11/9/2021 | 232 | Long | b718998b | C-O Activation | x | x | 10.1039/b718998b | 2008 | | | | OEt as LVG | 1 | 1.2 | E-Nu | OEt |  | Aryl | MgX | | Alkyl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 80 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | -0.24 | 14.7 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OCC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
227 | 250 | 11/9/2021 | 232 | Long | b718998b | C-O Activation | x | x | 10.1039/b718998b | 2008 | | | | OTMS as LVG | 1 | 1.2 | E-Nu | OTMS |  | Aryl | MgX | | Alkyl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 80 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-SiR'3 | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-SiR'3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | -0.27 | 19.47 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | O[Si](C)(C)C | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
228 | 251 | 11/9/2021 | 232 | Long | b718998b | C-O Activation | x | x | 10.1039/b718998b | 2008 | | | | OPh as LVG | 1 | 1.2 | E-Nu | OPh |  | Aryl | MgX | | Alkyl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 80 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp2 | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp2 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | -0.32 | 20.71 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC1=CC=CC=C1 | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
229 | 252 | 11/9/2021 | 232 | Long | b718998b | C-O Activation | x | x | 10.1039/b718998b | 2008 | | | | OBun as LVG | 1 | 1.2 | E-Nu | OnBu |  | Aryl | MgX | | Alkyl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 80 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | -0.24 | 18.4 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OCCCC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
230 | 253 | 11/9/2021 | 232 | Long | b718998b | C-O Activation | x | x | 10.1039/b718998b | 2008 | | | | OBui as LVG | 1 | 1.2 | E-Nu | OiBu |  | Aryl | MgX | | Alkyl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 80 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | -0.24 | 18.4 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OCC(C)C | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
231 | 254 | 11/9/2021 | 232 | Long | b718998b | C-O Activation | x | x | 10.1039/b718998b | 2008 | | | | OBut as LVG | 1 | 1.2 | E-Nu | OtBu |  | Aryl | MgX | | Alkyl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 80 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | -0.24 | 18.4 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC(C)(C)C | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
232 | 255 | 11/9/2021 | 168 | Long | acs.orglett.5b02200 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.orglett.5b02200 | 2015 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Alkyl | ICy.HCl | | #N/A | #N/A | 100 | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | ORGANIC LETTERS | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | [n+]1(C2CCCCC2)cn(C3CCCCC3)cc1.[Cl-] | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
233 | 256 | 11/9/2021 | 168 | Long | acs.orglett.5b02200 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.orglett.5b02200 | 2015 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Benzyl | ICy.HCl | | #N/A | #N/A | 100 | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp3-ring(s) | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp3-ring(s) | Csp2_ar-O | Csp3-ring(s)-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Benzyl-MgX | [Benzyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | ORGANIC LETTERS | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 29 | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | [n+]1(C2CCCCC2)cn(C3CCCCC3)cc1.[Cl-] | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
234 | 257 | 11/9/2021 | 47 | Long | jacs.9b03280 | C-O Activation | x | x | 10.1021/jacs.9b03280 | 2019 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-E | OTf | | Aryl | OH |  | Aryl | Triphos | | #N/A | #N/A | 130 | TMP | toluene | acetone | acetone | P-P-P | Phosphine (Tridentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-OH | [Aryl]-OH | Polar | 20.7 | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | Hard | OH | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.53 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.92 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC(CP(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2)(CP(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)CP(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6 | CC1(C)CCCC(C)(C)N1 | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
235 | 258 | 11/9/2021 | 47 | Long | jacs.9b03280 | C-O Activation | x | x | 10.1021/jacs.9b03280 | 2019 | | | |  | 1 | 1.5 | E-E | OTf | | Aryl | OH | | Het | Triphos | | #N/A | #N/A | 130 | TMP | toluene | acetone | acetone | P-P-P | Phosphine (Tridentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Het-OH | [Het]-OH | Polar | 20.7 | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | Hard | OH | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.53 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.92 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | O | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | CC(CP(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2)(CP(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)CP(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6 | CC1(C)CCCC(C)(C)N1 | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
236 | 259 | 11/9/2021 | 176 | Long | anie.201503936 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201503936 | 2015 |  |  |  | ? | ? | E-E | OMe | | Csp3-(Aryl)(OR) | I | | Aryl | bpp |  | #N/A | #N/A | 23 | DMA | DMA | Zn | TSMCl | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | X | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-O | Csp2_ar-X | Csp3-(Aryl)(OR)-O | [Csp3-(Aryl)(OR)]-O-Csp3 | Aryl-I | [Aryl]-I | Polar | 37.8 | No base | No Base | No base | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC | I | C(O)C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1C(O) | C1=CC=CC=C1 | C1(N2C=CC=N2)=NC(N3C=CC=N3)=CC=C1 | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
237 | 260 | 11/9/2021 | 176 | Long | anie.201503936 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201503936 | 2015 | | | |  | ? | ? | E-E | OMe | | Csp3-(Aryl)(OR) | I | | Vinyl | bpp | | #N/A | #N/A | 23 | DMA | DMA | Zn | TSMCl | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp3-ring(s)-Csp2 | Strong | O | O-Csp3 | X | Csp3-ring(s) | Csp2 | Csp3-ring(s)-O | Csp2-X | Csp3-(Aryl)(OR)-O | [Csp3-(Aryl)(OR)]-O-Csp3 | Vinyl-I | [Vinyl]-I | Polar | 37.8 | No base | No Base | No base | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC | I | C(O)C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1C(O) | C=C | C1(N2C=CC=N2)=NC(N3C=CC=N3)=CC=C1 | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
238 | 261 | 11/9/2021 | 176 | Long | anie.201503936 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201503936 | 2015 |  |  | | ? | ? | E-E | OMe | | Csp3-(Aryl)(OR) | I | | Aryl | bpp | | #N/A | #N/A | 23 | DMA | DMA | Zn | TSMCl | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | X | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-O | Csp2_ar-X | Csp3-(Aryl)(OR)-O | [Csp3-(Aryl)(OR)]-O-Csp3 | Aryl-I | [Aryl]-I | Polar | 37.8 | No base | No Base | No base | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC | I | C(O)C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1C(O) | C1=CC=CC=C1 | C1(N2C=CC=N2)=NC(N3C=CC=N3)=CC=C1 | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
239 | 262 | 11/9/2021 | 235 | Long | ja907700e | C-O Activation | x | 10.1021/ja907700e | 2009 |  |  | LVG2 need to disscuss | 1 | 2.5 | E-Nu | OCONEt2 | | Het | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 150 | K3PO4 | o-xylene | o-xylene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Het-O | [Het]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Non-Polar | 2.57 | Ionic | -PO4 | K+ | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | TM | 0.31 | 21.41 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(N(CC)CC)=O | B(O)O | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | CC1=C(C)C=CC=C1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
240 | 263 | 11/9/2021 | 271 | Elaine | jacs.9b00111 | C-N Activation | x | 10.1021/jacs.9b00111 | 2019 |  |  |  |  | Alk−ZnX (X = Br or I, 1.6 equiv), H2o numbers are not fixed | 1 | 3 | E-E | NH2 |  | Alkyl | Cl | | Alkyl | ttbtpy | | #N/A | #N/A | 60 | THF | DMA | THF | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | N | NH2 | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-N | Csp3-X | Alkyl-N | [Alkyl]-NH2 | Alkyl-Cl | [Alkyl]-Cl | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | J AM CHEM SOC | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | N | Cl | CC | CC | CC | CC | CC(C)(C1=CN=C(C2=NC(C3=NC=C(C(C)(C)C)C=C3)=CC(C(C)(C)C)=C2)C=C1)C | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
241 | 264 | 11/9/2021 | 271 | Elaine | jacs.9b00111 | C-N Activation | x | 10.1021/jacs.9b00111 | 2019 |  |  |  | | Alk−ZnX (X = Br or I, 1.6 equiv), H2o numbers are not fixed | 1 | 3 | E-E | NH2 | | Alkyl | Cl | | Alkyl | bpp | | #N/A | #N/A | 60 | THF | DMA | THF | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | N | NH2 | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-N | Csp3-X | Alkyl-N | [Alkyl]-NH2 | Alkyl-Cl | [Alkyl]-Cl | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | J AM CHEM SOC | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | N | Cl | CC | CC | CC | CC | C1(N2C=CC=N2)=NC(N3C=CC=N3)=CC=C1 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
242 | 265 | 11/10/2021 | 23 | Kelly | s41467-021-25222-1 | C-N Activation | x | x | 10.1038/s41467-021-25222-1 | 2021 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | Triphenylpyridinium+BF4- | | Alkyl | H | | Alkyl | 6-methyl-N-(quinolin-8-yl)picolinamide |  | #N/A | #N/A | 80 | K3PO4 | THF | THF | Unique | N-N-N | Py-N-Py | Nitrogen | Csp3-Csp3 | N | Pyridinium | H | Csp3 | Csp3 | Csp3-N | Csp3-H | Alkyl-N | [Alkyl]-Pyridinium | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Polar | 7.58 | Ionic | -PO4 | K+ | NAT COMMUN | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | H | CC | CC | CC | CC | CC1=NC(C(NC2=C(N=CC=C3)C3=CC=C2)=O)=CC=C1 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
243 | 266 | 11/10/2021 | 23 | Kelly | s41467-021-25222-1 | C-N Activation | x | x | 10.1038/s41467-021-25222-1 | 2021 |  |  | | 1 | 1.5 | E-Nu | Triphenylpyridinium+BF4- | | Alkyl | H | | Alkyl | 6-methyl-N-(quinolin-8-yl)picolinamide | | #N/A | #N/A | 80 | THF | THF | Unique | N-N-N | Py-N-Py | Nitrogen | Csp3-Csp3 | N | Pyridinium | H | Csp3 | Csp3 | Csp3-N | Csp3-H | Alkyl-N | [Alkyl]-Pyridinium | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | NAT COMMUN | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | H | CC | CC | CC | CC | CC1=NC(C(NC2=C(N=CC=C3)C3=CC=C2)=O)=CC=C1 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
244 | 267 | 11/10/2021 | 23 | Kelly | s41467-021-25222-1 | C-N Activation | x | x | 10.1038/s41467-021-25222-1 | 2021 | |  | |  | Fig5 does not have general reaction scheme. So, I used Fig3 one in Fig. | 1 | 1.5 | E-Nu | Triphenylpyridinium+BF4- | | Alkyl | H | | Alkyl | 6-methyl-N-(quinolin-8-yl)picolinamide | | #N/A | #N/A | 80 | THF | THF | Unique | N-N-N | Py-N-Py | Nitrogen | Csp3-Csp3 | N | Pyridinium | H | Csp3 | Csp3 | Csp3-N | Csp3-H | Alkyl-N | [Alkyl]-Pyridinium | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | NAT COMMUN | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | H | CC | CC | CC | CC | CC1=NC(C(NC2=C(N=CC=C3)C3=CC=C2)=O)=CC=C1 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
245 | 268 | 11/10/2021 | 56 | Kelly | c6ob01299j | C-N Activation | x | x | 10.1039/c6ob01299j | 2016 |  |  | ? | ? | E-Nu | Triphenylpyridinium+BF4- | | Aryl | H | | Alkyl | IPr.HCl | | #N/A | #N/A | 80 | THF | THF | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp3 | N | Pyridinium | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-N | Csp3-H | Aryl-N | [Aryl]-Pyridinium | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | ORG BIOMOL CHEM | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C=C2)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
246 | 269 | 11/10/2021 | 56 | Kelly | c6ob01299j | C-N Activation | x | x | 10.1039/c6ob01299j | 2016 |  |  |  | ? | ? | E-Nu | Triphenylpyridinium+BF4- | | Aryl | H | | Alkyl | IPr.HCl | | #N/A | #N/A | 80 | THF | THF | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp3 | N | Pyridinium | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-N | Csp3-H | Aryl-N | [Aryl]-Pyridinium | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | ORG BIOMOL CHEM | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C=C2)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
247 | 270 | 11/10/2021 | 253 | Long | acs.orglett.8b01062 | C-N Activation | x | 10.1021/acs.orglett.8b01062 | 2018 |  |  |  | EtOH is the solvent | 1 | 3 | E-Nu | Triphenylpyridinium+BF4- | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | Phen | | #N/A | #N/A | 60 | K3PO4 | EtOH | dioxane | dioxane | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | N | Pyridinium | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-B | Aryl-N | [Aryl]-Pyridinium | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | ORG LETT | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1(C(N=CC=C2)=C2C=C3)=C3C=CC=N1 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | OCC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
248 | 271 | 11/10/2021 | 249 | Long | acs.orglett.7b00831 | C-N Activation | x | 10.1021/acs.orglett.7b00831 | 2017 |  |  |  |  | 1 | 1.5 | E-E | piperidine-2,6-dione |  | Carbonyl | I | | Aryl | terpyridine | | #N/A | #N/A | 80 | KF | DMF | DMF | Zn | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp2-Csp2_ar | E-H | N | Glutarimide | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-N | Csp2_ar-X | Carbonyl-N | [Carbonyl]-Glutarimide | Aryl-I | [Aryl]-I | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | ORG LETT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | N1C(CCCC1=O)=O | I | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1 | c1ccnc(c1)c2cccc(n2)c3ccccn3 | #N/A | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
249 | 272 | 11/10/2021 | 196 | Kelly | jacs.6b03253 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.6b03253 | 2016 |  |  |  | X=I, 1a-e,1g,1i-1l | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Aryl | H | | Alkyl | dcype | | #N/A | #N/A | 80 | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | OC | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
250 | 273 | 11/10/2021 | 196 | Kelly | jacs.6b03253 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.6b03253 | 2016 | | | | X=Br, 1f | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Alkyl | dcype | | #N/A | #N/A | 80 | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
251 | 274 | 11/10/2021 | 196 | Kelly | jacs.6b03253 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.6b03253 | 2016 | | | | X=Cl, 1h | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Alkyl | dcype | | #N/A | #N/A | 120 | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
252 | 275 | 11/10/2021 | 196 | Kelly | jacs.6b03253 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.6b03253 | 2016 |  |  | LVG1=OMe, RG1=Aryl | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Alkyl | dcype | | #N/A | #N/A | 100 | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
253 | 276 | 11/10/2021 | 196 | Kelly | jacs.6b03253 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.6b03253 | 2016 | | |  | LVG1=OPh, RG1=Aryl | 1 | 1.5 | E-Nu | OPh | | Aryl | MgX | | Alkyl | dcype | | #N/A | #N/A | 100 | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp2 | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp2 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.32 | 20.71 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC1=CC=CC=C1 | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
254 | 277 | 11/10/2021 | 196 | Kelly | jacs.6b03253 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.6b03253 | 2016 | | |  | LVG1=OSiMe3, RG1=Vinyl | 1 | 1.5 | E-Nu | OTMS | | Vinyl | MgX | | Alkyl | dcype | | #N/A | #N/A | 100 | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp3 | Strong | O | O-SiR'3 | Mg | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-Mg | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SiR'3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.27 | 13.32 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | O[Si](C)(C)C | [Mg]Cl | C=C | CC | C=C | CC | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
255 | 278 | 11/10/2021 | 196 | Kelly | jacs.6b03253 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.6b03253 | 2016 | | |  | LVG1=OMe, RG1=Vinyl | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Vinyl | MgX | | Alkyl | dcype | | #N/A | #N/A | 100 | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-Mg | Vinyl-O | [Vinyl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.28 | 6.71 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | C=C | CC | C=C | CC | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
256 | 279 | 11/10/2021 | 22 | Kelly | anie.202011036 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.202011036 | 2021 |  | X=OTf | NA | NA | E-Nu | OTf | | Aryl | H | | Alkyl | (R,R)-QuinoxP* |  | #N/A | #N/A | 100 | DMSO | DMSO | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Polar | 46.7 | No base | No Base | No base | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CP(C(C)(C)C)C1=NC2=CC=CC=C2N=C1P(C(C)(C)C)C | #N/A | CS(=O)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
257 | 280 | 11/10/2021 | 22 | Kelly | anie.202011036 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.202011036 | 2021 | | X=OMs | NA | NA | E-Nu | OMs | | Aryl | H | | Alkyl | (R,R)-QuinoxP* | | #N/A | #N/A | 100 | DMF | DMF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | OS(=O)(=O)C | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CP(C(C)(C)C)C1=NC2=CC=CC=C2N=C1P(C(C)(C)C)C | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
258 | 281 | 11/10/2021 | 22 | Kelly | anie.202011036 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.202011036 | 2021 |  |  | NA | NA | E-Nu | OTf | | Aryl | H | | Alkyl | (R,R)-QuinoxP* | | #N/A | #N/A | 100 | DMF | DMF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CP(C(C)(C)C)C1=NC2=CC=CC=C2N=C1P(C(C)(C)C)C | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
259 | 282 | 11/10/2021 | 22 | Kelly | anie.202011036 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.202011036 | 2021 | |  | NA | NA | E-Nu | OTf | | Vinyl | H | | Alkyl | (R,R)-QuinoxP* | | #N/A | #N/A | 100 | DMSO | DMSO | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-H | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Polar | 46.7 | No base | No Base | No base | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | H | C=C | CC | C=C | CC | CP(C(C)(C)C)C1=NC2=CC=CC=C2N=C1P(C(C)(C)C)C | #N/A | CS(=O)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
260 | 283 | 11/10/2021 | 22 | Kelly | anie.202011036 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.202011036 | 2021 |  | NA | NA | E-Nu | OTf | | Aryl | H | | Alkyl | (R,R)-QuinoxP* | | #N/A | #N/A | 100 | DMSO | DMSO | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Polar | 46.7 | No base | No Base | No base | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CP(C(C)(C)C)C1=NC2=CC=CC=C2N=C1P(C(C)(C)C)C | #N/A | CS(=O)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
261 | 284 | 11/10/2021 | 22 | Kelly | anie.202011036 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.202011036 | 2021 |  | NA | NA | E-Nu | OTf | | Aryl | H | | Alkyl | (R,R)-QuinoxP* | | #N/A | #N/A | 100 | DMSO | DMSO | Zn | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Polar | 46.7 | No base | No Base | No base | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CP(C(C)(C)C)C1=NC2=CC=CC=C2N=C1P(C(C)(C)C)C | #N/A | CS(=O)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
262 | 285 | 11/10/2021 | 14 | Kelly | anie.202004116 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.202004116 | 2020 |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OPiv | | Aryl | SiMe3 |  | Alkyl | dcype | | #N/A | #N/A | 40 | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | Si | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Si | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Alkyl-SiMe3 | [Alkyl]-SiMe3 | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.33 | 20.28 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)C(C)(C)C | [Si]C(C)(C) | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
263 | 286 | 11/10/2021 | 213 | Kelly | ja202769t | C-O Activation | x | x | 10.1021/ja202769t | 2011 |  |  |  | The condition being put wrong by the author ArBr does not appear in the scheme | ? | ? | E-Nu | OTf | | Aryl | MgX | | Alkyl | 1,3-dicyclohexyl-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate |  | #N/A | #N/A | -10 | THF | THF | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1(N2C=[N+](C3CCCCC3)C=C2)CCCCC1.F[B-](F)(F)F | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
264 | 287 | 11/11/2021 | 331 | Long | jacs.7b03448 | C-N Activation | x | 10.1021/jacs.7b03448 | 2017 |  | 2 equiv of iodide, | ring opening | 1 | 2 | E-E | N(Ring-Opening) | | Alkyl | I | | Aryl | bpy | | #N/A | #N/A | 23 | DMA | DMA | Mn | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | N | N(Ring-Opening) | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-N | Csp2_ar-X | Alkyl-N | [Alkyl]-N(Ring-Opening) | Aryl-I | [Aryl]-I | Polar | 37.8 | No base | No Base | No base | J AM CHEM SOC | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | NC | I | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
265 | 288 | 11/11/2021 | 331 | Long | jacs.7b03448 | C-N Activation | x | 10.1021/jacs.7b03448 | 2017 |  | 2 equiv of iodide, |  | For ligand, R=4-Heptyl, ring opening | 1 | 2 | E-E | N(Ring-Opening) | | Alkyl | I | | Aryl | (4'S)-4,4'-di(heptan-4-yl)-2,4',5,5'-tetrahydro-2,2'-BiOxazole |  | #N/A | #N/A | -10 | THF | THF | Mn | TMSCl | N-N | box | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | N | N(Ring-Opening) | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-N | Csp2_ar-X | Alkyl-N | [Alkyl]-N(Ring-Opening) | Aryl-I | [Aryl]-I | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | J AM CHEM SOC | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | NC | I | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CCCC(CCC)[C@@H](CO1)N=C1C2N=C(C(CCC)CCC)CO2 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
266 | 289 | 11/11/2021 | 71 | Janice | jacs.8b13403 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.8b13403 | 2019 |  | NA |  | 1 | 4 | E-Nu | 2-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)benzonitrile |  | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | Xantphos | | #N/A | #N/A | 120 | K3PO4 | toluene | toluene | P-O-P | P-O-P | Mixed | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp2 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp2 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.32 | 32.63 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC1=NC(C2=C(C#N)C=CC=C2)=NC(OC)=N1 | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | O6c1c(cccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3)C(c7cccc(P(c4ccccc4)c5ccccc5)c67)(C)C | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
267 | 115 | 11/4/2021 | 29 | Kelly | anie.201806790 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201806790 | 2018 | | |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OSi(tBu)Me2 | | Aryl | H | | N(Alkyl)Aryl | IPrMe.HCl | | #N/A | #N/A | 120 | NaOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Strong | O | O-SiR'3 | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SiR'3 | N(Alkyl)Aryl-H | [N(Alkyl)Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.27 | 25.01 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 15.19 | 12.03 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | O[Si](C)(C)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | N(C)C(C(=O)C) | C1=CC=CC=C1 | CC(=O)CN(C) | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C(C)=C2C)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
268 | 429 | 12/15/2021 | 29 | Kelly | anie.201806790 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201806790 | 2018 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OSi(tBu)Me2 | | Aryl | H | | N(H)Aryl | IPrMe.HCl | | #N/A | #N/A | 120 | NaOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Strong | O | O-SiR'3 | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SiR'3 | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | #N/A | #N/A | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.27 | 25.01 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | O[Si](C)(C)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | NC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1N | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C(C)=C2C)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
269 | 430 | 12/15/2021 | 29 | Kelly | anie.201806790 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201806790 | 2018 | | |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OSi(tBu)Me2 | | Aryl | H | | N(Alkyl)Alkyl | IPrMe.HCl | | #N/A | #N/A | 120 | NaOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Strong | O | O-SiR'3 | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SiR'3 | N(Alkyl)Alkyl-H | [N(Alkyl)Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | #N/A | #N/A | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.27 | 25.01 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.65 | 12.03 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | O[Si](C)(C)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | N(C)C | C1=CC=CC=C1 | C(C)N | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C(C)=C2C)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
270 | 431 | 12/15/2021 | 29 | Kelly | anie.201806790 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201806790 | 2018 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OSi(tBu)Me2 | | Aryl | H | | N(Alkyl)Alkyl | IPrMe.HCl | | #N/A | #N/A | 120 | NaOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Strong | O | O-SiR'3 | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SiR'3 | N(Alkyl)Alkyl-H | [N(Alkyl)Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | #N/A | #N/A | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.27 | 25.01 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.65 | 12.03 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | O[Si](C)(C)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | N(C)C | C1=CC=CC=C1 | C(C)N | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C(C)=C2C)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
271 | 294 | 11/11/2021 | 240 | Long | anie.200453765 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.200453765 | 2004 |  |  |  | PiPr3 as ligand | NA | NA | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Benzyl | PiPr3 |  | #N/A | #N/A | 60 | iPr2O | iPr2O | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3-ring(s) | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp3-ring(s) | Csp2_ar-O | Csp3-ring(s)-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Benzyl-MgX | [Benzyl]-MgX | Polar | 4.04 | No base | No Base | No base | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 29 | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | CC(P(C(C)C)C(C)C)C | #N/A | O(C(C)C)C(C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
272 | 295 | 11/11/2021 | 240 | Long | anie.200453765 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.200453765 | 2004 | | | | PCy3 as ligand | NA | NA | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Benzyl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 60 | iPr2O | iPr2O | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3-ring(s) | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp3-ring(s) | Csp2_ar-O | Csp3-ring(s)-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Benzyl-MgX | [Benzyl]-MgX | Polar | 4.04 | No base | No Base | No base | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 29 | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | O(C(C)C)C(C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
273 | 296 | 11/11/2021 | 240 | Long | anie.200453765 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.200453765 | 2004 | | | | PhPCy2 as ligand | NA | NA | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Benzyl | PhPCy2 |  | #N/A | #N/A | 60 | iPr2O | iPr2O | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Csp3-ring(s) | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp3-ring(s) | Csp2_ar-O | Csp3-ring(s)-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Benzyl-MgX | [Benzyl]-MgX | Polar | 4.04 | No base | No Base | No base | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 29 | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | #N/A | #N/A | O(C(C)C)C(C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
274 | 297 | 11/11/2021 | 240 | Long | anie.200453765 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.200453765 | 2004 | | | | Ph2PCy as ligand | NA | NA | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Benzyl | Ph2PCy |  | #N/A | #N/A | 60 | iPr2O | iPr2O | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3-ring(s) | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp3-ring(s) | Csp2_ar-O | Csp3-ring(s)-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Benzyl-MgX | [Benzyl]-MgX | Polar | 4.04 | No base | No Base | No base | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 29 | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1(P(C2CCCCC2)C3=CC=CC=C3)=CC=CC=C1 | #N/A | O(C(C)C)C(C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
275 | 298 | 11/11/2021 | 138 | Long | jacs.9b05461 | C-O Activation | x | x | 10.1021/jacs.9b05461 | 2019 |  |  |  | 1.2 | 1 | E-E | OTf | | Aryl | OTs |  | Aryl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 80 | NMP | DMF | NMP/DMF | Zn | LiCl | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-OTs | [Aryl]-OTs | Polar | 28.7 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CN1CCCC1=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
276 | 299 | 11/11/2021 | 138 | Long | jacs.9b05461 | C-O Activation | x | x | 10.1021/jacs.9b05461 | 2019 | | | | 1.2 | 1 | E-E | OTf | | Aryl | OTs | | Aryl | dbrbpy |  | #N/A | #N/A | 80 | NMP | DMF | NMP/DMF | Zn | LiCl | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-OTs | [Aryl]-OTs | Polar | 28.7 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | BrC1=CC(C2=CC(Br)=CC=N2)=NC=C1 | #N/A | CN1CCCC1=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
277 | 300 | 11/11/2021 | 138 | Long | jacs.9b05461 | C-O Activation | x | x | 10.1021/jacs.9b05461 | 2019 | | | |  | 1.2 | 1 | E-E | OTf | | Het | OTs | | Aryl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 80 | NMP | DMF | NMP/DMF | Zn | LiCl | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Het-O | [Het]-O-SO2-R' | Aryl-OTs | [Aryl]-OTs | Polar | 28.7 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CN1CCCC1=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
278 | 301 | 11/11/2021 | 40 | Long | jacs.0c04670 | C-O Activation | x | x | 10.1021/jacs.0c04670 | 2020 |  |  |  | 1 | 1 | E-E | OTf | | Aryl | OTs | | Aryl | 4,4'-Diphenyl-2,2'-bipyridine |  | #N/A | #N/A | 40-60 | DMF | DMF | Zn | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-OTs | [Aryl]-OTs | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=NC=C2)C3=NC=CC(=C3)C4=CC=CC=C4 | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
279 | 302 | 11/11/2021 | 226 | Shihong | nature14676 | C-O Activation | x | 10.1038/nature14676 | 2015 |  |  |  | dual-catalysis system | 1 | 1 | E-E | OTf | | Aryl | Br | | Aryl | bpy | | #N/A | #N/A | 40 | KF | DMF | DMF | Zn | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-X | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-Br | [Aryl]-Br | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | NATURE | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | Br | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
280 | 303 | 11/12/2021 | 94 | Long | anie.202002271 | C-N Activation | x | 10.1002/anie.202002271 | 2020 |  |  |  | G=OPy | 1.5 | 1 | E-E | Triphenylpyridinium+BF4- | | Alkyl | OPy |  | Carbonyl | ttbtpy | | #N/A | #N/A | 60 | NMP | NMP | Mn | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp3-Csp2 | N | Pyridinium | O | Csp3 | Csp2 | Csp3-N | Csp2-O | Alkyl-N | [Alkyl]-Pyridinium | Carbonyl-OPy | [Carbonyl]-OPy | Polar | 33 | No base | No Base | No base | Medium | O-EDG | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | OC1=NC=CC=C1 | CC | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC(C)(C1=CN=C(C2=NC(C3=NC=C(C(C)(C)C)C=C3)=CC(C(C)(C)C)=C2)C=C1)C | #N/A | CN1CCCC1=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
281 | 304 | 11/12/2021 | 94 | Long | anie.202002271 | C-N Activation | x | 10.1002/anie.202002271 | 2020 | | | | G=OPy | 1.5 | 1 | E-E | Triphenylpyridinium+BF4- | | Alkyl | OPy | | Carbonyl | ttbtpy | | #N/A | #N/A | 60 | THF | THF | Mn | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp3-Csp2 | N | Pyridinium | O | Csp3 | Csp2 | Csp3-N | Csp2-O | Alkyl-N | [Alkyl]-Pyridinium | Carbonyl-OPy | [Carbonyl]-OPy | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | Medium | O-EDG | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | OC1=NC=CC=C1 | CC | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC(C)(C1=CN=C(C2=NC(C3=NC=C(C(C)(C)C)C=C3)=CC(C(C)(C)C)=C2)C=C1)C | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
282 | 305 | 11/12/2021 | 94 | Long | anie.202002271 | C-N Activation | x | 10.1002/anie.202002271 | 2020 | | | | G=F | 1.5 | 1 | E-E | Triphenylpyridinium+BF4- | | Alkyl | F |  | Carbonyl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 60 | NMP | NMP | Mn | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2 | N | Pyridinium | X | Csp3 | Csp2 | Csp3-N | Csp2-X | Alkyl-N | [Alkyl]-Pyridinium | Carbonyl-F | [Carbonyl]-F | Polar | 33 | No base | No Base | No base | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | F | CC | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CN1CCCC1=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
283 | 306 | 11/14/2021 | 373 | Gerry | ja5095342 | C-H Activation | x | 10.1021/ja5095342 | 2014 |  |  | 1 | 10 | E-Nu | CH3 |  | Aryl | H | | Benzyl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 110 | Toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3-ring(s) | Csp3 | H | Csp2_ar | Csp3-ring(s) | Csp2_ar-Csp3 | Csp3-ring(s)-H | Aryl-Csp3 | [Aryl]- | Benzyl-H | [Benzyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | J AM CHEM SOC | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 12.17 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 21.3 | C | H | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
284 | 307 | 11/14/2021 | 213 | Long | acs.orglett.9b01014 | C-N Activation | x | 10.1021/acs.orglett.9b01014 | 2019 |  |  | 1-1.2 | 1-1.1 | E-E | Triphenylpyridinium+BF4- | | Alkyl | Br | | Aryl | 4,4'-Dimethoxy-2,2'-bipyridine | | #N/A | #N/A | 24 | MgCl2 | NMP | NMP | Mn | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | N | Pyridinium | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-N | Csp2_ar-X | Alkyl-N | [Alkyl]-Pyridinium | Aryl-Br | [Aryl]-Br | Polar | 33 | #N/A | No Base | #N/A | ORG LETT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | Br | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | COC1=CC=NC(C2=NC=CC(OC)=C2)=C1 | #N/A | CN1CCCC1=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
285 | 308 | 11/15/2021 | 71 | Gerry | jacs.7b04312 | C-H Activation | x | 10.1021/jacs.7b04312 | 2017 |  |  |  | not mentioned but in table1 is 1.1:1 | na | na | E-Nu | I |  | Alkyl | H | | Alkyl | Phenanthroline | #N/A | #N/A | #N/A | 40 | KOtBu | MTBE | dioxane | Et2Zn | #N/A | #N/A | #N/A | Csp3-Csp3 | X | H | Csp3 | Csp3 | Csp3-X | Csp3-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | K+ | J AM CHEM SOC | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | I | H | CC | CC | CC | CC | #N/A | CC(C)(C)[O-].[K+] | O(C(C)(C)C)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
286 | 309 | 11/15/2021 | 71 | Gerry | jacs.7b04312 | C-H Activation | x | 10.1021/jacs.7b04312 | 2017 |  |  | | not mentioned but in table1 is 1.1:1 | na | na | Nu-Nu | H | | Alkyl | H | | Alkyl | Phenanthroline | #N/A | #N/A | #N/A | 40 | KOtBu | MTBE | dioxane | Et2Zn | #N/A | #N/A | #N/A | Csp3-Csp3 | Nu-H | H | H | Csp3 | Csp3 | Csp3-H | Csp3-H | Alkyl-H | [Alkyl]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | K+ | J AM CHEM SOC | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | H | H | CC | CC | CC | CC | #N/A | CC(C)(C)[O-].[K+] | O(C(C)(C)C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
287 | 310 | 11/15/2021 | 71 | Gerry | jacs.7b04312 | C-H Activation | x | 10.1021/jacs.7b04312 | 2017 |  |  | | not mentioned but in table1 is 1.1:1 | na | na | Nu-Nu | H | | Alkyl | H | | Alkyl | Phenanthroline | #N/A | #N/A | #N/A | 40 | KOtBu | MTBE | dioxane | Et2Zn | #N/A | #N/A | #N/A | Csp3-Csp3 | Nu-H | H | H | Csp3 | Csp3 | Csp3-H | Csp3-H | Alkyl-H | [Alkyl]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | K+ | J AM CHEM SOC | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | H | H | CC | CC | CC | CC | #N/A | CC(C)(C)[O-].[K+] | O(C(C)(C)C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
288 | 311 | 11/15/2021 | 29 | Gerry | jacs.1c06614 | C-H Activation | x | 10.1021/jacs.1c06614 | 2021 |  |  |  | Nu-Nu | H | | Alkyl | H | | Aryl | 1-(2,6-dipropoxydinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)pyrrolidine |  | #N/A | #N/A | 25 | NaOMe | NaH | c-hexane | P | Mixed (P, O and N) | Mixed | Csp3-Csp2_ar | Nu-H | H | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-H | Csp2_ar-H | Alkyl-H | [Alkyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OR | Na+ | J AM CHEM SOC | _ | 0 | 15.1 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | H | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CCCOC1=CC2=CC=CC=C2C3=C1OP(N4CCCC4)OC5=C3C(C=CC=C6)=C6C=C5OCCC | [Na]OC | C1CCCCC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
289 | 312 | 11/15/2021 | 373 | Gerry | ja5095342 | C-H Activation | x | 10.1021/ja5095342 | 2014 |  |  | 1 | 10 | E-Nu | CH3 | | Aryl | H | | Benzyl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 140 | Na2CO3 | Toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3-ring(s) | Csp3 | H | Csp2_ar | Csp3-ring(s) | Csp2_ar-Csp3 | Csp3-ring(s)-H | Aryl-Csp3 | [Aryl]- | Benzyl-H | [Benzyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Na+ | J AM CHEM SOC | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 12.17 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 21.3 | C | H | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
290 | 313 | 11/15/2021 | 125 | Gerry | c6sc00702c | C-H Activation | x | 10.1039/c6sc00702c | 2016 |  |  |  | Nu-Nu | H | | Het | H | | Aryl | 1-(2,6-dipropoxydinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)pyrrolidine | | #N/A | #N/A | -40 | THF | P | Mixed (P, O and N) | Mixed | Csp2_ar-Csp2_ar | Nu-H | H | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-H | Csp2_ar-H | Het-H | [Het]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | CHEM SCI | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | H | H | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CCCOC1=CC2=CC=CC=C2C3=C1OP(N4CCCC4)OC5=C3C(C=CC=C6)=C6C=C5OCCC | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
291 | 314 | 11/15/2021 | 125 | Gerry | c6sc00702c | C-H Activation | x | 10.1039/c6sc00702c | 2016 |  |  | | Nu-Nu | H | | Het | H | | Aryl | 1-(2,6-dipropoxydinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)pyrrolidine | | #N/A | #N/A | -40 | THF | P | Mixed (P, O and N) | Mixed | Csp2_ar-Csp2_ar | Nu-H | H | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-H | Csp2_ar-H | Het-H | [Het]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | CHEM SCI | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | H | H | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CCCOC1=CC2=CC=CC=C2C3=C1OP(N4CCCC4)OC5=C3C(C=CC=C6)=C6C=C5OCCC | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
292 | 315 | 11/15/2021 | 130 | Gerry | c5sc01589h | C-H Activation | x | 10.1039/c5sc01589h | 2015 |  |  | E-Nu | Cl | | Alkyl | H | | Aryl | IPr | | #N/A | #N/A | 45 | Toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp3-Csp2_ar | X | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | CHEM SCI | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Cl | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C)C(C=CC=C1C(C)C)=C1N2C=CN(C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)C2 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
293 | 316 | 11/15/2021 | 130 | Gerry | c5sc01589h | C-H Activation | x | 10.1039/c5sc01589h | 2015 |  |  | E-Nu | Cl | | Alkyl | H | | Aryl | IPr | | #N/A | #N/A | 45 | Toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp3-Csp2_ar | X | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | CHEM SCI | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Cl | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C)C(C=CC=C1C(C)C)=C1N2C=CN(C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)C2 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
294 | 317 | 11/16/2021 | 186 | acs.orglett.9b01016 | C-N Activation | x | 10.1021/acs.orglett.9b01016 | 2019 |  |  |  | R2 as Ph | 1.4 | 1 | E-E | Cl | | Alkyl | Br | | Het | 4,4'-Dimethoxy-2,2'-bipyridine | | #N/A | #N/A | 60 | NMP | NMP | Mn | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | X | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-X | Alkyl-X | [Alkyl]- | Het-Br | [Het]-Br | Polar | 33 | No base | No Base | No base | ORG LETT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | Cl | Br | CC | C1=NC=CC=C1 | CC | C1=CC=NC=C1 | COC1=CC=NC(C2=NC=CC(OC)=C2)=C1 | #N/A | CN1CCCC1=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
295 | 318 | 11/16/2021 | 186 | acs.orglett.9b01016 | C-N Activation | x | 10.1021/acs.orglett.9b01016 | 2019 | | | | R2 as p-OMeC6H4 | 1.4 | 1 | E-E | Triphenylpyridinium+BF4- | | Alkyl | Br | | Het | 4,4'-Dimethoxy-2,2'-bipyridine | | #N/A | #N/A | 60 | NMP | NMP | Mn | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | N | Pyridinium | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-N | Csp2_ar-X | Alkyl-N | [Alkyl]-Pyridinium | Het-Br | [Het]-Br | Polar | 33 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ORG LETT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | Br | CC | C1=NC=CC=C1 | CC | C1=CC=NC=C1 | COC1=CC=NC(C2=NC=CC(OC)=C2)=C1 | #N/A | CN1CCCC1=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
296 | 319 | 11/16/2021 | 216 | Long | anie.201101461 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201101461 | 2011 |  |  | (ArBO)3 as reactant | 1 | 1 | E-Nu | OH | | Aryl | B(nep) | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 110 | NaH | o-xylene | THF | o-xylene | BEt3 | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | OH | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-OH | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Non-Polar | 2.57 | Ionic | -H | Na+ | #N/A | #N/A | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.81 | 10.94 | 0 | 35 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | O | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [Na]H | CC1=C(C)C=CC=C1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
297 | 320 | 11/16/2021 | 243 | Long | ja906477r | C-O Activation | x | 10.1021/ja906477r | 2009 |  |  | OCO2tBu (OBoc) as Leaving group | 1 | 4 | E-Nu | OBoc | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 130 | K3PO4 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | TM | 0.31 | 20.97 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(=O)OC(C)(C)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
298 | 212 | 11/9/2021 | 212 | Kelly | c1sc00230a | C-O Activation | x | 10.1039/c1sc00230a | 2011 |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OCONEt2 | | Aryl | H | | Morpholine | SIPr.HCl | | #N/A | #N/A | 80 | NaOtBu | dioxane | dioxane | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Na+ | CHEMICAL SCIENCE | _ | 0.31 | 21.41 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC(N(CC)CC)=O | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | CC(c1c(N2C=[N+](c3c(C(C)C)cccc3C(C)C)CC2)c(C(C)C)ccc1)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
299 | 322 | 11/16/2021 | 182 | Long | ja410704d | C-O Activation | x | 10.1021/ja410704d | 2014 |  |  |  | OTf as leaving group | 1 | 1 | E-E | O(Ring-Opening) |  | Aryl | Br | | Alkyl | bpy | | #N/A | #N/A | r.t. | pyridine | Et3N | DMPU | DMPU | Zn | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3 | Weak | O | O(Ring-Opening) | X | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-X | Aryl-O | [Aryl]-O(Ring-Opening) | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | Polar | 36.12 | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 1 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 5.17 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC | Br | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | C1=CN=CC=C1 | O=C1N(C)CCCN1C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
300 | 323 | 11/16/2021 | 182 | Long | ja410704d | C-O Activation | x | 10.1021/ja410704d | 2014 | | | | Br as leavnig group | 1 | 1 | E-E | O(Ring-Opening) | | Alkyl | Br | | Aryl | bpy | | #N/A | #N/A | r.t. | pyridine | Et3N | DMPU | DMPU | Zn | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Weak | O | O(Ring-Opening) | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | Aryl-Br | [Aryl]-Br | Polar | 36.12 | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 1 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 5.17 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC | Br | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | C1=CN=CC=C1 | O=C1N(C)CCCN1C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
301 | 324 | 11/16/2021 | 162 | Shihong | acscatal.5b00498 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.5b00498 | 2015 |  |  | 1 | 4 | E-Nu | OBoc | | Aryl | B(nep) | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | ACS CATALYSIS | _ | 0.31 | 20.97 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OC(=O)OC(C)(C)C | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
302 | 326 | 11/16/2021 | 26 | Long | jacs.0c06995 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.0c06995 | 2020 |  |  | OTs as leaving Group | 1 | 1.2 | E-Nu | OTs | | Aryl | B(nep) | | Aryl | PMe3 |  | #N/A | #N/A | 60 | K3PO4 | dioxane | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CP(C)C | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
303 | 327 | 11/22/2021 | 387 | Gerry | ja306062c | C-H Activation | x | 10.1021/ja306062c | 2012 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | CO2Ph |  | Aryl | H | | Het | dcype | | #N/A | #N/A | 150 | K3PO4 | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Csp2 | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-Csp2 | Csp2_ar-H | Aryl-Csp2 | [Aryl]- | Het-H | [Het]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | C(OC1=CC=CC=C1)=O | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
304 | 328 | 11/22/2021 | 191 | Gerry | cs501502u | C-H Activation | x | 10.1021/cs501502u | 2015 |  |  |  | 1 | 1.4 | E-Nu | X | | Alkyne | H | | Alkyl | 1,2-Benzenediamine |  | #N/A | #N/A | rt | LiOtBu | DMF | N-N-N | N-N-N | Nitrogen | Csp1-Csp3 | X | H | Csp1 | Csp3 | Csp1-X | Csp3-H | Alkyne-X | [Alkyne]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Li+ | ACS CATAL | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | Cl | H | C#C | CC | C#C | CC | CN(C)C1=CC=CC=C1NCCN(C)C | CC(C)(C)[O-].[Li+] | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
305 | 329 | 11/22/2021 | 194 | Gerry | c5sc03704b | C-H Activation | x | 10.1039/c5sc03704b | 2015 |  |  |  | 3ea,eji | 1 | 1.5 | E-Nu | Br | | Benzyl | H | | Aryl | NIXANTPHOS |  | #N/A | #N/A | 50 | NaN(SiMe3)2 | CPME | P-O-P | P-O-P | Mixed | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | X | H | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-X | Csp2_ar-H | Benzyl-X | [Benzyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | Nitrogen(neutral) | Na+ | CHEM SCI | _ | #N/A | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 26 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Br | H | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1(P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)=C4OC5=C(NC4=CC=C1)C=CC=C5P(C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7 | [Na]N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C | COC1CCCC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
306 | 330 | 11/22/2021 | 194 | Gerry | c5sc03704b | C-H Activation | x | 10.1039/c5sc03704b | 2015 |  |  | | 1 | 1.5 | E-Nu | Br | | Benzyl | H | | Aryl | NIXANTPHOS | | #N/A | #N/A | rt | NaN(SiMe3)2 | CPME | P-O-P | P-O-P | Mixed | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | X | H | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-X | Csp2_ar-H | Benzyl-X | [Benzyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | Nitrogen(neutral) | Na+ | CHEM SCI | _ | #N/A | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 26 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Br | H | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1(P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)=C4OC5=C(NC4=CC=C1)C=CC=C5P(C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7 | [Na]N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C | COC1CCCC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
307 | 331 | 11/22/2021 | 194 | Gerry | c5sc03704b | C-H Activation | x | 10.1039/c5sc03704b | 2015 |  |  | | 1 | 1.5 | E-Nu | Cl | | Benzyl | H | | Aryl | NIXANTPHOS | | #N/A | #N/A | rt | CPME | P-O-P | P-O-P | Mixed | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | X | H | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-X | Csp2_ar-H | Benzyl-X | [Benzyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | CHEM SCI | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Cl | H | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1(P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)=C4OC5=C(NC4=CC=C1)C=CC=C5P(C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7 | #N/A | COC1CCCC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
308 | 332 | 11/22/2021 | 288 | Gerry | anie.201510743 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201510743 | 2016 |  |  | E-Nu | Br | | Aryl | H | | Alkyl | DtBEDA | | #N/A | #N/A | 100-120 | LiOtBu | dioxane | N-N | N-N | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3 | X | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-X | Csp3-H | Aryl-X | [Aryl]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Li+ | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | Br | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CC(C)(C)NCCNC(C)(C)C | CC(C)(C)[O-].[Li+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
309 | 333 | 11/22/2021 | 288 | Gerry | anie.201510743 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201510743 | 2016 |  |  | E-Nu | Br | | Aryl | H | | Alkyl | DtBEDA | | #N/A | #N/A | 100-120 | LiOtBu | dioxane | N-N | N-N | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3 | X | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-X | Csp3-H | Aryl-X | [Aryl]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Li+ | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | Br | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CC(C)(C)NCCNC(C)(C)C | CC(C)(C)[O-].[Li+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
310 | 334 | 11/22/2021 | 327 | Gerry | anie.201304492 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201304492 | 2013 |  |  | R is tBuCO | E-Nu | OPiv | | Het | H | | VInyl | dcype | | #N/A | #N/A | 130 | K3PO4 | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-O | Csp2-H | Het-O | [Het]-O-CO-R' | VInyl-H | [VInyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OCO-EDG | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | 0.33 | 20.28 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | OC(=O)C(C)(C)C | H | C1=NC=CC=C1 | C=C | C1=CC=NC=C1 | C=C | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
311 | 335 | 11/22/2021 | 327 | Gerry | anie.201304492 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201304492 | 2013 | | | R is Me2NCO | E-Nu | OCONMe2 | | Het | H | | VInyl | dcype | | #N/A | #N/A | 130 | K3PO4 | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-O | Csp2-H | Het-O | [Het]-O-CO-R' | VInyl-H | [VInyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OCO-EDG | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | 0.31 | 17.73 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | OC(=O)N(C)C | H | C1=NC=CC=C1 | C=C | C1=CC=NC=C1 | C=C | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
312 | 336 | 11/22/2021 | 205 | Gerry | jacs.7b13601 | C-H Activation | x | 10.1021/jacs.7b13601 | 2018 |  |  |  | dual catalyst | 1 | 1 | E-Nu | Br | | Vinyl | H | | Vinyl | dppp | | #N/A | #N/A | 24 | DMF | DMF | Zn | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp2 | X | H | Csp2 | Csp2 | Csp2-X | Csp2-H | Vinyl-X | [Vinyl]- | Vinyl-H | [Vinyl]-H | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | J AM CHEM SOC | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | Br | H | C=C | C=C | C=C | C=C | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
313 | 213 | 11/9/2021 | 212 | Kelly | c1sc00230a | C-O Activation | x | 10.1039/c1sc00230a | 2011 |  |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OCONEt2 | | Aryl | H | | Morpholine | SIPr.HCl | | #N/A | #N/A | 80 | NaOtBu | dioxane | dioxane | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Na+ | CHEMICAL SCIENCE | _ | 0.31 | 21.41 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC(N(CC)CC)=O | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | CC(c1c(N2C=[N+](c3c(C(C)C)cccc3C(C)C)CC2)c(C(C)C)ccc1)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
314 | 214 | 11/9/2021 | 212 | Kelly | c1sc00230a | C-O Activation | x | 10.1039/c1sc00230a | 2011 | | |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OCONEt2 | | Het | H | | Morpholine | SIPr.HCl | | #N/A | #N/A | 80 | NaOtBu | dioxane | dioxane | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Het-O | [Het]-O-CO-R' | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Na+ | CHEMICAL SCIENCE | _ | 0.31 | 21.41 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC(N(CC)CC)=O | H | C1=NC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=NC=C1 | C1CCCCC1N | CC(c1c(N2C=[N+](c3c(C(C)C)cccc3C(C)C)CC2)c(C(C)C)ccc1)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
315 | 215 | 11/9/2021 | 212 | Kelly | c1sc00230a | C-O Activation | x | 10.1039/c1sc00230a | 2011 |  |  |  | Entry 1,2,7 | 1 | 1.2 | E-Nu | OCONEt2 | | Aryl | H | | Morpholine | SIPr.HCl | | #N/A | #N/A | 80 | NaOtBu | dioxane | dioxane | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Na+ | CHEMICAL SCIENCE | _ | 0.31 | 21.41 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC(N(CC)CC)=O | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | CC(c1c(N2C=[N+](c3c(C(C)C)cccc3C(C)C)CC2)c(C(C)C)ccc1)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
316 | 216 | 11/9/2021 | 212 | Kelly | c1sc00230a | C-O Activation | x | 10.1039/c1sc00230a | 2011 | | |  | Entry 3,5 | 1 | 1.2 | E-Nu | OCONEt2 | | Aryl | H | | N(Alkyl)Alkyl | SIPr.HCl | | #N/A | #N/A | 80 | NaOtBu | dioxane | dioxane | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | N(Alkyl)Alkyl-H | [N(Alkyl)Alkyl]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Na+ | CHEMICAL SCIENCE | _ | 0.31 | 21.41 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.65 | 12.03 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC(N(CC)CC)=O | H | C1=CC=CC=C1 | N(C)C | C1=CC=CC=C1 | C(C)N | CC(c1c(N2C=[N+](c3c(C(C)C)cccc3C(C)C)CC2)c(C(C)C)ccc1)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
317 | 341 | 11/25/2021 | 246 | Shihong | ol016526l | C-O Activation | x | 10.1021/ol016526l | 2001 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OTs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 130 | K3PO4 | dioxane | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
318 | 342 | 11/25/2021 | 217 | Shihong | ol9029534 | C-O Activation | x | 10.1021/ol9029534 | 2010 |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OCONMe2 | | Vinyl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 110 | K2CO3 | dioxane | dioxane | H2O | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-B | Vinyl-O | [Vinyl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -CO3 | K+ | Medium | OCO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.31 | 11.63 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(=O)N(C)C | B(O)O | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | O=C([O-])[O-].[K+].[K+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
319 | 343 | 11/25/2021 | 217 | Shihong | ol9029534 | C-O Activation | x | 10.1021/ol9029534 | 2010 |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OCONMe2 | | Vinyl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 110 | K2CO3 | dioxane | dioxane | H2O | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-B | Vinyl-O | [Vinyl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -CO3 | K+ | Medium | OCO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.31 | 11.63 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(=O)N(C)C | B(O)O | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | O=C([O-])[O-].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
320 | 344 | 11/25/2021 | 217 | Shihong | ol9029534 | C-O Activation | x | 10.1021/ol9029534 | 2010 |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OCONMe2 | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 110 | K2CO3 | dioxane | dioxane | H2O | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -CO3 | K+ | Medium | OCO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.31 | 17.73 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(=O)N(C)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | O=C([O-])[O-].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
321 | 345 | 11/25/2021 | 124 | Shihong | chem.200902785 | C-O Activation | x | 10.1002/chem.200902785 | 2010 |  |  |  | 1 | 1 | E-Nu | OAc | | Vinyl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | toluene | dioxane | toluene/dioxane | solvents 1:1 | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-B | Vinyl-O | [Vinyl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Both | #REF! | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OCO-EDG | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | 0.31 | 8.64 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(C)=O | B(O)O | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||
322 | 346 | 11/25/2021 | 124 | Shihong | chem.200902785 | C-O Activation | x | 10.1002/chem.200902785 | 2010 | |  | 1 | 1 | E-Nu | OAc | | Vinyl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | toluene | dioxane | toluene/dioxane | solvents 1:1 | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-B | Vinyl-O | [Vinyl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Both | #REF! | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OCO-EDG | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | 0.31 | 8.64 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(C)=O | B(O)O | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
323 | 347 | 11/25/2021 | 124 | Shihong | chem.200902785 | C-O Activation | x | 10.1002/chem.200902785 | 2010 |  |  | 1 | 1 | E-Nu | OAc | | Vinyl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | toluene | dioxane | toluene/dioxane | solvents 1:1 | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-B | Vinyl-O | [Vinyl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Both | #REF! | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OCO-EDG | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | 0.31 | 8.64 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(C)=O | B(O)O | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
324 | 217 | 11/9/2021 | 212 | Kelly | c1sc00230a | C-O Activation | x | 10.1039/c1sc00230a | 2011 | | |  | Entry 4,6,8 | 1 | 1.2 | E-Nu | OCONEt2 | | Aryl | H | | N(H)Aryl | SIPr.HCl | | #N/A | #N/A | 80 | NaOtBu | dioxane | dioxane | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Na+ | CHEMICAL SCIENCE | _ | 0.31 | 21.41 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC(N(CC)CC)=O | H | C1=CC=CC=C1 | NC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1N | CC(c1c(N2C=[N+](c3c(C(C)C)cccc3C(C)C)CC2)c(C(C)C)ccc1)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
325 | 348 | 11/25/2021 | 192 | Shihong | ol301847m | C-O Activation | x | 10.1021/ol301847m | 2012 |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OCONEt2 | | Aryl | H | | Morpholine | SIPr.HCl | | #N/A | #N/A | 80 | NaOtBu | dioxane | dioxane | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Na+ | Medium | OCO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.31 | 21.41 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC(N(CC)CC)=O | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | CC(c1c(N2C=[N+](c3c(C(C)C)cccc3C(C)C)CC2)c(C(C)C)ccc1)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
326 | 349 | 11/25/2021 | 192 | Shihong | ol301847m | C-O Activation | x | 10.1021/ol301847m | 2012 |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OCONEt2 | | Aryl | H | | Morpholine | SIPr.HCl | | #N/A | #N/A | 80 | NaOtBu | dioxane | dioxane | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Na+ | Medium | OCO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.31 | 21.41 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC(N(CC)CC)=O | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | CC(c1c(N2C=[N+](c3c(C(C)C)cccc3C(C)C)CC2)c(C(C)C)ccc1)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
327 | 351 | 11/25/2021 | 195 | Shihong | ol302112q | C-O Activation | x | x | 10.1021/ol302112q | 2012 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Aryl | IPr | | #N/A | #N/A | 60 | THF | THF | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC(C)C(C=CC=C1C(C)C)=C1N2C=CN(C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)C2 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
328 | 352 | 11/25/2021 | 126 | Shihong | ja5076426 | C-O Activation | x | x | 10.1021/ja5076426 | 2014 |  | 1 | 2.5 | E-Nu | O(Ring-Opening) | | Alkyl | MgX | | Alkyl | rac-BINAP | | #N/A | #N/A | rt | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Weak | O | O(Ring-Opening) | Mg | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-Mg | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 1 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | CC | CC | CC | CC | C12=CC=CC=C1C=CC(P(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)=C2C5=C(C=CC=C6)C6=CC=C5P7C8=CC=CCC98=C7C=CC=C9 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
329 | 353 | 11/25/2021 | 126 | Shihong | ja5076426 | C-O Activation | x | x | 10.1021/ja5076426 | 2014 |  | 1 | 2.5 | E-Nu | O(Ring-Opening) | | Alkyl | MgX | | Alkyl | rac-BINAP | | #N/A | #N/A | rt | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Weak | O | O(Ring-Opening) | Mg | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-Mg | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 1 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | CC | CC | CC | CC | C12=CC=CC=C1C=CC(P(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)=C2C5=C(C=CC=C6)C6=CC=C5P7C8=CC=CCC98=C7C=CC=C9 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
330 | 354 | 11/25/2021 | 126 | Shihong | ja5076426 | C-O Activation | x | x | 10.1021/ja5076426 | 2014 |  |  | 1 | 2.5 | E-Nu | O(Ring-Opening) | | Alkyl | MgX | | Alkyl | rac-BINAP | | #N/A | #N/A | rt | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Weak | O | O(Ring-Opening) | Mg | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-Mg | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 1 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | CC | CC | CC | CC | C12=CC=CC=C1C=CC(P(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)=C2C5=C(C=CC=C6)C6=CC=C5P7C8=CC=CCC98=C7C=CC=C9 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
331 | 355 | 11/25/2021 | 126 | Shihong | ja5076426 | C-O Activation | x | x | 10.1021/ja5076426 | 2014 |  |  | 1 | 2.5 | E-Nu | O(Ring-Opening) | | Alkyl | MgX | | Alkyl | rac-BINAP | | #N/A | #N/A | rt | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Weak | O | O(Ring-Opening) | Mg | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-Mg | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 1 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | CC | CC | CC | CC | C12=CC=CC=C1C=CC(P(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)=C2C5=C(C=CC=C6)C6=CC=C5P7C8=CC=CCC98=C7C=CC=C9 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
332 | 356 | 11/25/2021 | 164 | Shihong | chem.201003731 | C-O Activation | x | x | 10.1002/chem.201003731 | 2011 |  |  | | Ligand is I | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Aryl | N-((dicyclohexylphosphaneyl)(phenyl)methyl)-2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)aniline |  | #N/A | #N/A | 25 | toluene | toluene | N-N-P | Mixed (N and P) | Mixed | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=CC=CC=C2)=NN(C3=CC=CC=C3NC(C4=CC=CC=C4)P(C5CCCCC5)C6CCCCC6)C(C7=CC=CC=C7)=C1 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
333 | 357 | 11/25/2021 | 164 | Shihong | chem.201003731 | C-O Activation | x | x | 10.1002/chem.201003731 | 2011 |  |  | | Ligand is II | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Aryl | N-((diisopropylphosphaneyl)(phenyl)methyl)-2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)aniline |  | #N/A | #N/A | 25 | THF | THF | N-N-P | Mixed (N and P) | Mixed | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC(C)P(C(C)C)C(C1=CC=CC=C1)NC2=CC=CC=C2N3C(C4=CC=CC=C4)=CC(C5=CC=CC=C5)=N3 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
334 | 358 | 11/25/2021 | 164 | Shihong | chem.201003731 | C-O Activation | x | x | 10.1002/chem.201003731 | 2011 |  |  | | Ligand is I | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Benzyl | N-((dicyclohexylphosphaneyl)(phenyl)methyl)-2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)aniline | | #N/A | #N/A | 120 | toluene | toluene | N-N-P | Mixed (N and P) | Mixed | Csp2_ar-Csp3-ring(s) | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp3-ring(s) | Csp2_ar-O | Csp3-ring(s)-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Benzyl-MgX | [Benzyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 29 | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1(C2=CC=CC=C2)=NN(C3=CC=CC=C3NC(C4=CC=CC=C4)P(C5CCCCC5)C6CCCCC6)C(C7=CC=CC=C7)=C1 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
335 | 359 | 11/25/2021 | 164 | Shihong | chem.201003731 | C-O Activation | x | x | 10.1002/chem.201003731 | 2011 |  |  | | Ligand is I | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Vinyl | MgX | | Aryl | N-((dicyclohexylphosphaneyl)(phenyl)methyl)-2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)aniline | | #N/A | #N/A | 120 | toluene | toluene | N-N-P | Mixed (N and P) | Mixed | Csp2-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-Mg | Vinyl-O | [Vinyl]-O-Csp3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | -0.28 | 6.71 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC | [Mg]Cl | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=CC=CC=C2)=NN(C3=CC=CC=C3NC(C4=CC=CC=C4)P(C5CCCCC5)C6CCCCC6)C(C7=CC=CC=C7)=C1 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
336 | 360 | 11/25/2021 | 164 | Shihong | chem.201003731 | C-O Activation | x | x | 10.1002/chem.201003731 | 2011 | | | | Ligand is II | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Vinyl | MgX | | Aryl | N-((diisopropylphosphaneyl)(phenyl)methyl)-2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)aniline | | #N/A | #N/A | 120 | toluene | toluene | N-N-P | Mixed (N and P) | Mixed | Csp2-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-Mg | Vinyl-O | [Vinyl]-O-Csp3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | -0.28 | 6.71 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC | [Mg]Cl | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | CC(C)P(C(C)C)C(C1=CC=CC=C1)NC2=CC=CC=C2N3C(C4=CC=CC=C4)=CC(C5=CC=CC=C5)=N3 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
337 | 361 | 11/25/2021 | 222 | Shihong | anie.200907359 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.200907359 | 2010 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OMg |  | Aryl | MgX | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 120 | toluene | DIPE | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Metal | Mg | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Metal | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | Medium | OMg | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | O[Mg] | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
338 | 362 | 11/30/2021 | 237 | Long | jo049940i | C-O Activation | x | 10.1021/jo049940i | 2004 |  | NA | PCy3 | dppes as ligand and toluene as solvent | E-Nu | OMs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | dppe | | #N/A | #N/A | 80 | K3PO4 | dioxane | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
339 | 363 | 11/30/2021 | 237 | Long | jo049940i | C-O Activation | x | 10.1021/jo049940i | 2004 | | NA | PCy3 | dppes as ligand and dioxanesolvent | E-Nu | OMs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | dppe | | #N/A | #N/A | 80 | K3PO4 | dioxane | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
340 | 364 | 11/30/2021 | 237 | Long | jo049940i | C-O Activation | x | 10.1021/jo049940i | 2004 | | NA | PCy3 | PPh3 as ligand and toluene as solvnet | E-Nu | OMs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 80 | K3PO4 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
341 | 365 | 11/30/2021 | 237 | Long | jo049940i | C-O Activation | x | 10.1021/jo049940i | 2004 | | NA | PCy3 | PCy3 as ligand and dioxane as solvent | E-Nu | OMs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 80 | K3PO4 | dioxane | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
342 | 366 | 12/1/2021 | 186 | Shihong | ol901978e | C-O Activation | x | 10.1021/ol901978e | 2009 |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OMe | | Vinyl | B(nep) | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 120 | CsF | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-B | Vinyl-O | [Vinyl]-O-Csp3 | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -F | Cs+ | Hard | O-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | -0.28 | 6.71 | 0 | 3.14 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OC | B1OCC(C)(CO1)C | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [Cs]F | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
343 | 367 | 12/1/2021 | 186 | Shihong | ol901978e | C-O Activation | x | 10.1021/ol901978e | 2009 |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OMe | | Vinyl | B(nep) | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 120 | CsF | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-B | Vinyl-O | [Vinyl]-O-Csp3 | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -F | Cs+ | Hard | O-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | -0.28 | 6.71 | 0 | 3.14 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OC | B1OCC(C)(CO1)C | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [Cs]F | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
344 | 368 | 12/1/2021 | 186 | Shihong | ol901978e | C-O Activation | x | 10.1021/ol901978e | 2009 |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OMe | | Vinyl | B(nep) | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 120 | CsF | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-B | Vinyl-O | [Vinyl]-O-Csp3 | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -F | Cs+ | Hard | O-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | -0.28 | 6.71 | 0 | 3.14 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OC | B1OCC(C)(CO1)C | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [Cs]F | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
345 | 369 | 12/1/2021 | 245 | Shihong | jo00109a044 | C-O Activation | x | 10.1021/jo00109a044 | 1995 |  |  |  | NA | NA | E-Nu | OTf | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 67 | K3PO4 | THF | THF | Zn | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 7.58 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EWG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | TM | 0.53 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
346 | 635 | 1/5/2022 | 34 | Kelly | acscatal.7b02014 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.7b02014 | 2017 |  |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OCONEt2 | | Aryl | H | | N(H)Alkyl | CyPAd-DalPhos |  | #N/A | #N/A | 25 | NaOtBu | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | N(H)Alkyl-H | [N(H)Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | Medium | OCO-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.31 | 21.41 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 5.66 | 43.09 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC(N(CC)CC)=O | H | C1=CC=CC=C1 | NC | C1=CC=CC=C1 | CN | C[C@@]12C[C@](O3)(C)O[C@@](CC3(C)P1C4=CC=CC=C4P(C5CCCCC5)C6CCCCC6)(O2)C | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
347 | 371 | 12/1/2021 | 184 | Shihong | anie.201402922 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201402922 | 2014 |  |  | 1 | 1.3 | E-Nu | OMe | | Aryl | Li | | Csp3-Si | PCy3 | | #N/A | #N/A | 80 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Li | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Li | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Csp3-Si-Li | [Csp3-Si]-Li | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 1.706113023 | 3.241406364 | 2.473759694 | 6.9930727 | #REF! | #REF! | 4 | OC | [Li] | C1=CC=CC=C1 | C[Si](C)(C)C | C1=CC=CC=C1 | C[Si](C)(C)C | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
348 | 372 | 12/1/2021 | 242 | Shihong | ja903091g | C-O Activation | x | 10.1021/ja903091g | 2009 |  |  |  | 1 | 1.1 | E-Nu | OTf | | Aryl | MgX | | Aryl | PO |  | #N/A | #N/A | 25 | Et2O | Et2O | P-O | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | Mg | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | Non-Polar | 4.33 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC(C1=CC=CC=C1P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)O | #N/A | CCOCC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
349 | 373 | 12/2/2021 | 178 | Long | jo2000034 | C-O Activation | x | 10.1021/jo2000034 | 2011 |  |  | 1 | 1.25 | E-Nu | OP(O)(OEt)2 | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | dioxane | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-PO(OR')2 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-PO(OR')2 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | Hard | OPO-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | TM | 0.04 | 23.07 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OP(OCC)(OCC)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
350 | 374 | 12/2/2021 | 218 | Long | ejoc.200900067 | C-O Activation | x | 10.1002/ejoc.200900067 | 2009 |  |  | 1 | 3 | E-Nu | OTs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | CN(C=C1)CN1CC2=CC=CC(CN3C=CN(C)C3)=[NH+]2.F[B-](F)(F)F |  | #N/A | #N/A | 120 | K3PO4 | DME | DME | N-N-N | Carbene (Bidentate) | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 7.2 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CN(C=C1)CN1CC2=CC=CC(CN3C=CN(C)C3)=[NH+]2.F[B-](F)(F)F | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | COCCOC | |||||||||||||||||||||||||||||||||
351 | 375 | 12/2/2021 | 218 | Long | ejoc.200900067 | C-O Activation | x | 10.1002/ejoc.200900067 | 2009 |  |  | 1 | 3 | E-Nu | OTs | | Vinyl | B(OH)2 | | Aryl | CN(C=C1)CN1CC2=CC=CC(CN3C=CN(C)C3)=[NH+]2.F[B-](F)(F)F | | #N/A | #N/A | 100-120 | K3PO4 | DME | DME | N-N-N | Carbene (Bidentate) | Nitrogen | Csp2-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-B | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 7.2 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | B(O)O | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | CN(C=C1)CN1CC2=CC=CC(CN3C=CN(C)C3)=[NH+]2.F[B-](F)(F)F | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | COCCOC | |||||||||||||||||||||||||||||||||
352 | 376 | 12/2/2021 | 218 | Long | ejoc.200900067 | C-O Activation | x | 10.1002/ejoc.200900067 | 2009 |  |  | 1 | 3 | E-Nu | OMs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | CN(C=C1)CN1CC2=CC=CC(CN3C=CN(C)C3)=[NH+]2.F[B-](F)(F)F | | #N/A | #N/A | 120 | K3PO4 | DME | DME | N-N-N | Carbene (Bidentate) | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 7.2 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CN(C=C1)CN1CC2=CC=CC(CN3C=CN(C)C3)=[NH+]2.F[B-](F)(F)F | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | COCCOC | |||||||||||||||||||||||||||||||||
353 | 377 | 12/2/2021 | 194 | Long | ol101592r | C-O Activation | x | x | 10.1021/ol101592r | 2010 |  |  | OMs as leaving group | 1 | 1.3 | E-Nu | OMs | | Aryl | BF3K |  | Het | PCy3 | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | tBuOH | H2O | H2O | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Het-BF3K | [Het]-BF3K | Polar | 80.1 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 11.11 | 12.89 | 2.229468359 | 3.280715203 | 2.755091781 | 6.56810798 | #REF! | #REF! | 150 | OS(=O)(=O)C | [B-](F)(F)F.[K+] | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||
354 | 378 | 12/2/2021 | 194 | Long | ol101592r | C-O Activation | x | x | 10.1021/ol101592r | 2010 | | | OPiv as leaving group | 1 | 1.3 | E-Nu | OPiv | | Aryl | BF3K | | Het | PCy3 | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | tBuOH | H2O | H2O | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Het-BF3K | [Het]-BF3K | Polar | 80.1 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OCO-EDG | ORGANIC LETTERS | TM | 0.33 | 20.28 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 11.11 | 12.89 | 2.229468359 | 3.280715203 | 2.755091781 | 6.56810798 | #REF! | #REF! | 150 | OC(=O)C(C)(C)C | [B-](F)(F)F.[K+] | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||
355 | 379 | 12/2/2021 | 194 | Long | ol101592r | C-O Activation | x | x | 10.1021/ol101592r | 2010 |  | NA | 1 | 1.3 | E-Nu | OMs | | Aryl | BF3K | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | tBuOH | H2O | H2O | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-BF3K | [Aryl]-BF3K | Polar | 80.1 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 11.89 | 0 | 2.229468359 | 3.280715203 | 2.755091781 | 6.56810798 | #REF! | #REF! | 150.1 | OS(=O)(=O)C | [B-](F)(F)F.[K+] | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||
356 | 380 | 12/2/2021 | 194 | Long | ol101592r | C-O Activation | x | x | 10.1021/ol101592r | 2010 | | NA | 1 | 1.3 | E-Nu | OMs | | Aryl | BF3K | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | tBuOH | H2O | H2O | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-BF3K | [Aryl]-BF3K | Polar | 80.1 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 11.89 | 0 | 2.229468359 | 3.280715203 | 2.755091781 | 6.56810798 | #REF! | #REF! | 150.1 | OS(=O)(=O)C | [B-](F)(F)F.[K+] | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||
357 | 381 | 12/2/2021 | 194 | Long | ol101592r | C-O Activation | x | x | 10.1021/ol101592r | 2010 |  | NA | 1 | 1.3 | E-Nu | OMs | | Het | BF3K | | Het | PCy3 | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | tBuOH | H2O | H2O | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Het-O | [Het]-O-SO2-R' | Het-BF3K | [Het]-BF3K | Polar | 80.1 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 11.11 | 12.89 | 2.229468359 | 3.280715203 | 2.755091781 | 6.56810798 | #REF! | #REF! | 150 | OS(=O)(=O)C | [B-](F)(F)F.[K+] | C1=NC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||
358 | 220 | 11/9/2021 | 236 | Kelly | anie.200907287 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.200907287 | 2010 |  |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OPiv | | Aryl | H | | Morpholine | IPr.HCl | | #N/A | #N/A | 80 | NaOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.33 | 20.28 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC(=O)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C=C2)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
359 | 221 | 11/9/2021 | 236 | Kelly | anie.200907287 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.200907287 | 2010 | | |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OPiv | | Aryl | H | | N(Alkyl)Alkyl | IPr.HCl | | #N/A | #N/A | 80 | NaOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | N(Alkyl)Alkyl-H | [N(Alkyl)Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.33 | 20.28 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.65 | 12.03 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC(=O)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | N(C)C | C1=CC=CC=C1 | C(C)N | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C=C2)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
360 | 385 | 12/2/2021 | 238 | Long | jo00126a047 | C-O Activation | x | 10.1021/jo00126a047 | 1995 |  |  | 1 | 1.8-2 | E-Nu | OMs | | Aryl | MgX | | Alkyl | dppf | | #N/A | #N/A | rt | THF | THF | Zn | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OS(=O)(=O)C | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
361 | 386 | 12/2/2021 | 224 | Long | jo00106a031 | C-O Activation | x | 10.1021/jo00106a031 | 1995 |  |  |  | OTf as leaving group | NA | NA | E-E | OTf | | Aryl | OTf | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 67 | Et4NI | THF | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-OTf | [Aryl]-OTf | Polar | 7.58 | Nitrogen | Nitrogen(charged) | Nitrogen(charged) | Easy | OSO2-EWG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.53 | 2.942019995 | 5.175385844 | 4.05870292 | 5.80535687 | 10.64 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | CC[N+](CC)(CC)CC.[I-] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
362 | 387 | 12/2/2021 | 224 | Long | jo00106a031 | C-O Activation | x | x | 10.1021/jo00106a031 | 1995 | | | | p-FPhSO2O | NA | NA | E-E | 4-fluorobenzenesulfonic acid |  | Aryl | 4-fluorobenzenesulfonic acid |  | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 67 | Et4NI | THF | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-4-fluorobenzenesulfonic acid | [Aryl]-4-fluorobenzenesulfonic acid | Polar | 7.58 | Nitrogen | Nitrogen(charged) | Nitrogen(charged) | #N/A | #N/A | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.7 | 2.942019995 | 5.175385844 | 4.05870292 | 5.80535687 | 10.64 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(C1=CC=C(F)C=C1)(=O)=O | OS(C1=CC=C(F)C=C1)(=O)=O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | CC[N+](CC)(CC)CC.[I-] | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
363 | 388 | 12/2/2021 | 224 | Long | jo00106a031 | C-O Activation | x | x | 10.1021/jo00106a031 | 1995 | | | | p-ClPhSO2O as leaving group | NA | NA | E-E | 4-chlorobenzenesulfonic acid |  | Aryl | 4-chlorobenzenesulfonic acid |  | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 67 | Et4NI | THF | THF | Zn | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-4-chlorobenzenesulfonic acid | [Aryl]-4-chlorobenzenesulfonic acid | Polar | 7.58 | Nitrogen | Nitrogen(charged) | Nitrogen(charged) | #N/A | #N/A | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.7 | 2.942019995 | 5.175385844 | 4.05870292 | 5.80535687 | 10.64 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(C1=CC=C(C=C1)Cl)(=O)=O | OS(C1=CC=C(C=C1)Cl)(=O)=O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | CC[N+](CC)(CC)CC.[I-] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
364 | 389 | 12/2/2021 | 224 | Long | jo00106a031 | C-O Activation | x | x | 10.1021/jo00106a031 | 1995 | | | | PhSO2O as leaving group | NA | NA | E-E | OSO2Ph | | Aryl | OSO2Ph |  | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 67 | Et4NI | THF | THF | Zn | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-OSO2Ph | [Aryl]-OSO2Ph | Polar | 7.58 | Nitrogen | Nitrogen(charged) | Nitrogen(charged) | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.7 | 2.942019995 | 5.175385844 | 4.05870292 | 5.80535687 | 10.64 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)(C1=CC=CC=C1) | OS(=O)(=O)(C1=CC=CC=C1) | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | CC[N+](CC)(CC)CC.[I-] | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
365 | 390 | 12/2/2021 | 224 | Long | jo00106a031 | C-O Activation | x | x | 10.1021/jo00106a031 | 1995 | | | | p-CH3PhSO2O as leaving group | NA | NA | E-E | OTs | | Aryl | OTs | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 67 | Et4NI | THF | THF | Zn | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-OTs | [Aryl]-OTs | Polar | 7.58 | Nitrogen | Nitrogen(charged) | Nitrogen(charged) | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | 2.942019995 | 5.175385844 | 4.05870292 | 5.80535687 | 10.64 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | CC[N+](CC)(CC)CC.[I-] | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
366 | 391 | 12/2/2021 | 224 | Long | jo00106a031 | C-O Activation | x | x | 10.1021/jo00106a031 | 1995 | | | | CH3SO2O as leaving group | NA | NA | E-E | OMs | | Aryl | OMs |  | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 67 | Et4NI | THF | THF | Zn | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-OMs | [Aryl]-OMs | Polar | 7.58 | Nitrogen | Nitrogen(charged) | Nitrogen(charged) | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | 2.942019995 | 5.175385844 | 4.05870292 | 5.80535687 | 10.64 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C | OS(=O)(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | CC[N+](CC)(CC)CC.[I-] | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
367 | 392 | 12/2/2021 | 224 | Long | jo00106a031 | C-O Activation | x | x | 10.1021/jo00106a031 | 1995 |  |  | | NA | NA | E-E | OMs | | Aryl | OMs | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 67 | Et4NI | THF | THF | Zn | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-OMs | [Aryl]-OMs | Polar | 7.58 | Nitrogen | Nitrogen(charged) | Nitrogen(charged) | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | 2.942019995 | 5.175385844 | 4.05870292 | 5.80535687 | 10.64 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C | OS(=O)(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | CC[N+](CC)(CC)CC.[I-] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
368 | 393 | 12/2/2021 | 171 | Long | jo010452+ | C-O Activation | x | 10.1021/jo010452+ | 2001 |  | NA |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OP(O)(OEt)2 | | Aryl | ZnX | | Vinyl | dppe | | #N/A | #N/A | 25 | K3PO4 | benzene | benzene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | Strong | O | O-PO(OR')2 | Zn | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-O | Csp2-Zn | Aryl-O | [Aryl]-O-PO(OR')2 | Vinyl-ZnX | [Vinyl]-ZnX | Non-Polar | 2.27 | Ionic | -PO4 | K+ | Hard | OPO-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.04 | 23.07 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OP(OCC)(OCC)=O | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | c1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
369 | 394 | 12/2/2021 | 171 | Long | jo010452+ | C-O Activation | x | 10.1021/jo010452+ | 2001 | | NA |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OP(O)(OEt)2 | | Aryl | ZnX | | Aryl | dppe | | #N/A | #N/A | 25 | K3PO4 | benzene | benzene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-PO(OR')2 | Zn | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Zn | Aryl-O | [Aryl]-O-PO(OR')2 | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | Non-Polar | 2.27 | Ionic | -PO4 | K+ | Hard | OPO-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.04 | 23.07 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OP(OCC)(OCC)=O | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | c1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
370 | 395 | 12/2/2021 | 171 | Long | jo010452+ | C-O Activation | x | 10.1021/jo010452+ | 2001 | | NA |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OP(O)(OEt)2 | | Aryl | ZnX | | Het | dppe | | #N/A | #N/A | 25 | K3PO4 | benzene | benzene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-PO(OR')2 | Zn | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Zn | Aryl-O | [Aryl]-O-PO(OR')2 | Het-ZnX | [Het]-ZnX | Non-Polar | 2.27 | Ionic | -PO4 | K+ | Hard | OPO-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.04 | 23.07 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OP(OCC)(OCC)=O | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | c1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
371 | 396 | 12/2/2021 | 171 | Long | jo010452+ | C-O Activation | x | x | 10.1021/jo010452+ | 2001 | | NA |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OP(O)(OEt)2 | | Aryl | ZnX | | Aryl | dppe | | #N/A | #N/A | 25 | K3PO4 | benzene | benzene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-PO(OR')2 | Zn | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Zn | Aryl-O | [Aryl]-O-PO(OR')2 | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | Non-Polar | 2.27 | Ionic | -PO4 | K+ | Hard | OPO-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.04 | 23.07 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OP(OCC)(OCC)=O | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | c1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
372 | 397 | 12/3/2021 | 144 | Gerry | adsc.200404150 | C-O Activation | x | 10.1002/adsc.200404150 | 2004 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OTs | | Vinyl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 25 | K3PO4 | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-B | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | B(O)O | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
373 | 398 | 12/3/2021 | 144 | Gerry | adsc.200404150 | C-O Activation | x | 10.1002/adsc.200404150 | 2004 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OTs | | Vinyl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 25 | K3PO4 | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-B | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | B(O)O | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
374 | 399 | 12/10/2021 | 172 | Long | ol801972f | C-O Activation | x | 10.1021/ol801972f | 2008 |  | NA | 1 | 1.2 | E-Nu | OTs | | Aryl | B(nep) | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 25 | K3PO4 | THF | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Polar | 7.58 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
375 | 400 | 12/10/2021 | 172 | Long | ol801972f | C-O Activation | x | 10.1021/ol801972f | 2008 | | NA | 1 | 1.2 | E-Nu | OMs | | Aryl | B(nep) | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 25 | K3PO4 | THF | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Polar | 7.58 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OS(=O)(=O)C | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
376 | 222 | 11/9/2021 | 236 | Kelly | anie.200907287 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.200907287 | 2010 |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OPiv | | Aryl | H | | Morpholine | IPr.HCl | | #N/A | #N/A | 80 | NaOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.33 | 20.28 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC(=O)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=[N+](C=C2)c3c(C(C)C)cccc3C(C)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
377 | 350 | 11/25/2021 | 192 | Shihong | ol301847m | C-O Activation | x | 10.1021/ol301847m | 2012 |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OPiv | | Aryl | H | | Morpholine | SIPr.HCl | | #N/A | #N/A | 80 | NaOtBu | dioxane | dioxane | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Na+ | Medium | OCO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.33 | 20.28 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC(=O)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | CC(c1c(N2C=[N+](c3c(C(C)C)cccc3C(C)C)CC2)c(C(C)C)ccc1)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
378 | 403 | 12/10/2021 | 146 | Long | c4cc08426h | C-O Activation | x | x | 10.1039/c4cc08426h | 2015 |  |  | 2 | 1 | E-Nu | OCONMe2 | | Aryl | H | | Allyl | dcypt | | #N/A | #N/A | 150 | K3PO4 | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Allyl-H | [Allyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OCO-EDG | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | 0.31 | 17.73 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 4.23 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 123.3 | OC(=O)N(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1(P(C2CCCCC2)C3CCCCC3)=CSC=C1P(C4CCCCC4)C5CCCCC5 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
379 | 404 | 12/10/2021 | 146 | Long | c4cc08426h | C-O Activation | x | x | 10.1039/c4cc08426h | 2015 |  |  | 1.5 | 1 | E-Nu | OCONMe2 | | Aryl | H | | Alkyl | dcypt | | #N/A | #N/A | 150 | K3PO4 | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OCO-EDG | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | 0.31 | 17.73 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | OC(=O)N(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1(P(C2CCCCC2)C3CCCCC3)=CSC=C1P(C4CCCCC4)C5CCCCC5 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
380 | 405 | 12/10/2021 | 93 | Long | ol9028308 | C-O Activation | x | x | 10.1021/ol9028308 | 2010 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OSO2OPh |  | Aryl | MgX | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | rt | Et2O | Et2O | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | Mg | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | Non-Polar | 4.33 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ORGANIC LETTERS | _ | 0.7 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OS(=O)(=O)O(C1=CC=CC=C1) | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | CCOCC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
381 | 406 | 12/15/2021 | 384 | Elaine | ja9053509 | C-H Activation | x | 10.1021/ja9053509 | 2009 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | Zn(Ph) |  | Het | H | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 80 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Zn | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-Zn | Csp2_ar-H | Het-Zn | [Het]- | Aryl-H | [Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | [Zn]C1=CC=CC=C1 | H | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
382 | 407 | 12/15/2021 | 384 | Elaine | ja9053509 | C-H Activation | x | 10.1021/ja9053509 | 2009 | | |  | 1 | 1.5 | E-Nu | Zn(Ph) | | Het | H | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 60 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Zn | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-Zn | Csp2_ar-H | Het-Zn | [Het]- | Aryl-H | [Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | [Zn]C1=CC=CC=C1 | H | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
383 | 408 | 12/15/2021 | 384 | Elaine | ja9053509 | C-H Activation | x | 10.1021/ja9053509 | 2009 |  |  |  | 1 | 3 | E-Nu | Zn(Et) |  | Het | H | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 130 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Zn | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-Zn | Csp2_ar-H | Het-Zn | [Het]- | Aryl-H | [Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | [Zn]CC | H | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
384 | 410 | 12/15/2021 | 376 | Elaine | anie.201309584 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201309584 | 2014 |  |  |  | 1 | 2 | E-Nu | Br | | Aryl | H | | Alkyl | BDMAE |  | #N/A | #N/A | 160 | LiOtBu | toluene | toluene | N-N-N | Py-N-Py | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3 | X | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-X | Csp3-H | Aryl-X | [Aryl]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Li+ | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | Br | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | Cc1cc(C)n(CN(CC)Cn2c(C)cc(C)n2)n1 | CC(C)(C)[O-].[Li+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
385 | 411 | 12/15/2021 | 376 | Elaine | anie.201309584 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201309584 | 2014 |  | |  | 1 | 2 | E-Nu | Cl | | Aryl | H | | Alkyl | BDMAE | | #N/A | #N/A | 160 | LiOtBu | toluene | toluene | N-N-N | Py-N-Py | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3 | X | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-X | Csp3-H | Aryl-X | [Aryl]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Li+ | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | Cl | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | Cc1cc(C)n(CN(CC)Cn2c(C)cc(C)n2)n1 | CC(C)(C)[O-].[Li+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
386 | 412 | 12/15/2021 | 376 | Elaine | anie.201309584 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201309584 | 2014 |  | |  | 1 | 2 | E-Nu | Br | | Het | H | | Alkyl | BDMAE | | #N/A | #N/A | 160 | LiOtBu | toluene | toluene | N-N-N | Py-N-Py | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3 | X | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-X | Csp3-H | Het-X | [Het]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Li+ | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | Br | H | C1=NC=CC=C1 | CC | C1=CC=NC=C1 | CC | Cc1cc(C)n(CN(CC)Cn2c(C)cc(C)n2)n1 | CC(C)(C)[O-].[Li+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
387 | 413 | 12/15/2021 | 376 | Elaine | anie.201309584 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201309584 | 2014 |  | |  | 1 | 2 | E-Nu | I | | Aryl | H | | Alkyl | BDMAE | | #N/A | #N/A | 160 | LiOtBu | toluene | toluene | N-N-N | Py-N-Py | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3 | X | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-X | Csp3-H | Aryl-X | [Aryl]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Li+ | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | I | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | Cc1cc(C)n(CN(CC)Cn2c(C)cc(C)n2)n1 | CC(C)(C)[O-].[Li+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
388 | 414 | 12/15/2021 | 382 | Elaine | anie.201300459 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201300459 | 2013 |  |  |  | 1 | 6 | Nu-Nu | B(OH)2 |  | Alkyl | H | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 100 | K3PO4 | DTBP | DTBP | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Nu-M | B | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-B | Csp2_ar-H | Alkyl-B | [Alkyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | B(O)O | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | O(OC(C)(C)C)C(C)(C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
389 | 415 | 12/15/2021 | 382 | Elaine | anie.201300459 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201300459 | 2013 |  |  |  | 1 | 6 | Nu-Nu | B(OH)2 | | Alkyl | H | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 100 | K3PO4 | DTBP | DTBP | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Nu-M | B | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-B | Csp2_ar-H | Alkyl-B | [Alkyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | B(O)O | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | O(OC(C)(C)C)C(C)(C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
390 | 416 | 12/15/2021 | 382 | Elaine | anie.201300459 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201300459 | 2013 |  |  |  | 1 | 4 | Nu-Nu | B(OH)2 | | Alkyl | H | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 100 | K3PO4 | DTBP | DTBP | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Nu-M | B | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-B | Csp2_ar-H | Alkyl-B | [Alkyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | B(O)O | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | O(OC(C)(C)C)C(C)(C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
391 | 417 | 12/15/2021 | 382 | Elaine | anie.201300459 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201300459 | 2013 |  |  | 1 | 6 | Nu-Nu | B(OH)2 | | Alkyl | H | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 100 | K3PO4 | DTBP | DTBP | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Nu-M | B | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-B | Csp2_ar-H | Alkyl-B | [Alkyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | B(O)O | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | O(OC(C)(C)C)C(C)(C)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
392 | 418 | 12/15/2021 | 341 | Elaine | anie.200454166 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.200454166 | 2004 |  |  |  | 1 | 5 | Nu-Nu | H | | Het | H | | Vinyl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 55 | acetone | THF | acetone | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | Nu-H | H | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-H | Csp2-H | Het-H | [Het]- | Vinyl-H | [Vinyl]-H | Polar | 20.7 | No base | No Base | No base | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | H | H | C1=NC=CC=C1 | C=C | C1=CC=NC=C1 | C=C | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | CC(=O)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
393 | 419 | 12/15/2021 | 341 | Elaine | anie.200454166 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.200454166 | 2004 | | |  | 1 | 5 | Nu-Nu | H | | Het | H | | Vinyl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 55 | acetone | THF | acetone | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | Nu-H | H | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-H | Csp2-H | Het-H | [Het]- | Vinyl-H | [Vinyl]-H | Polar | 20.7 | No base | No Base | No base | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | H | H | C1=NC=CC=C1 | C=C | C1=CC=NC=C1 | C=C | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | CC(=O)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
394 | 420 | 12/15/2021 | 64 | Elaine | acscatal.8b04267 | C-H Activation | x | 10.1021/acscatal.8b04267 | 2019 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | Br | | Het | H | | Vinyl | bpy | | #N/A | #N/A | 120 | LiOtBu | dioxane | dioxane | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2 | X | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-X | Csp2-H | Het-X | [Het]- | Vinyl-H | [Vinyl]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Li+ | ACS CATAL | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | Br | H | C1=NC=CC=C1 | C=C | C1=CC=NC=C1 | C=C | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | CC(C)(C)[O-].[Li+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
395 | 421 | 12/15/2021 | 64 | Elaine | acscatal.8b04267 | C-H Activation | x | 10.1021/acscatal.8b04267 | 2019 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | Br | | Het | H | | Vinyl | bpy | | #N/A | #N/A | 120 | LiOtBu | dioxane | dioxane | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2 | X | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-X | Csp2-H | Het-X | [Het]- | Vinyl-H | [Vinyl]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Li+ | ACS CATAL | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | Br | H | C1=NC=CC=C1 | C=C | C1=CC=NC=C1 | C=C | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | CC(C)(C)[O-].[Li+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
396 | 422 | 12/15/2021 | 64 | Elaine | acscatal.8b04267 | C-H Activation | x | 10.1021/acscatal.8b04267 | 2019 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | Br | | Het | H | | Vinyl | bpy | | #N/A | #N/A | 120 | LiOtBu | dioxane | dioxane | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2 | X | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-X | Csp2-H | Het-X | [Het]- | Vinyl-H | [Vinyl]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Li+ | ACS CATAL | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | Br | H | C1=NC=CC=C1 | C=C | C1=CC=NC=C1 | C=C | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | CC(C)(C)[O-].[Li+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
397 | 423 | 12/15/2021 | 64 | Elaine | acscatal.8b04267 | C-H Activation | x | 10.1021/acscatal.8b04267 | 2019 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | Br | | Het | H | | Vinyl | bpy | | #N/A | #N/A | 120 | LiOtBu | dioxane | dioxane | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2 | X | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-X | Csp2-H | Het-X | [Het]- | Vinyl-H | [Vinyl]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Li+ | ACS CATAL | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | Br | H | C1=NC=CC=C1 | C=C | C1=CC=NC=C1 | C=C | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | CC(C)(C)[O-].[Li+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
398 | 425 | 12/15/2021 | 378 | Elaine | anie.200906996 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.200906996 | 2010 |  |  |  | 1 | 2 | E-Nu | (OMe)3-Si |  | Het | H | | Aryl | bpy | | #N/A | #N/A | 150 | CsF | DMA | DMA | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | Si | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-Si | Csp2_ar-H | Het-Si | [Het]- | Aryl-H | [Aryl]-H | Polar | 37.8 | Ionic | -F | Cs+ | #N/A | #N/A | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | 0 | 3.14 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | [Si](OC)(OC)OC | H | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | [Cs]F | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
399 | 426 | 12/15/2021 | 378 | Elaine | anie.200906996 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.200906996 | 2010 | |  |  | 1 | 2 | E-Nu | (OEt)3-Si |  | Het | H | | Aryl | bpy | | #N/A | #N/A | 150 | CsF | DMA | DMA | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | Si | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-Si | Csp2_ar-H | Het-Si | [Het]- | Aryl-H | [Aryl]-H | Polar | 37.8 | Ionic | -F | Cs+ | #N/A | #N/A | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | 0 | 3.14 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | [Si](OCC)(OCC)OCC | H | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | [Cs]F | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
400 | 427 | 12/15/2021 | 378 | Elaine | anie.200906996 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.200906996 | 2010 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | (OMe)3-Si | | Het | H | | Aryl | bpy | | #N/A | #N/A | 150 | CsF | DMA | DMA | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | Si | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-Si | Csp2_ar-H | Het-Si | [Het]- | Aryl-H | [Aryl]-H | Polar | 37.8 | Ionic | -F | Cs+ | #N/A | #N/A | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | 0 | 3.14 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | [Si](OC)(OC)OC | H | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | [Cs]F | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
401 | 428 | 12/15/2021 | 112 | Kelly | c3cc46663a | C-O Activation | x | 10.1039/c3cc46663a | 2013 |  | NA |  |  | E-Nu | OPiv | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 120 | K3PO4 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OCO-EDG | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | 0.33 | 20.28 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(=O)C(C)(C)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
402 | 337 | 11/22/2021 | 221 | Gerry | jo7022558 | C-O Activation | x | 10.1021/jo7022558 | 2008 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OTs | | Aryl | H | | Morpholine | IPr | | #N/A | #N/A | 110 | NaOtBu | dioxane | dioxane | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Na+ | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | CC(C)C(C=CC=C1C(C)C)=C1N2C=CN(C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)C2 | [Na]OC(C)(C)C | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
403 | 338 | 11/22/2021 | 221 | Gerry | jo7022558 | C-O Activation | x | 10.1021/jo7022558 | 2008 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OTs | | Aryl | H | | N(H)Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 110 | NaOtBu | dioxane | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Na+ | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | H | C1=CC=CC=C1 | NC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1N | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [Na]OC(C)(C)C | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
404 | 339 | 11/22/2021 | 214 | Gerry | anie.201007325 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201007325 | 2011 |  |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | H | | Morpholine | SIPr | | #N/A | #N/A | 80 | NaOtBu | dioxane | dioxane | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Na+ | Medium | OSO2-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.36 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(N(C)C)=O | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2[C]N(CC2)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C | [Na]OC(C)(C)C | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
405 | 432 | 12/15/2021 | 116 | Kelly | ol201437g | C-O Activation | x | 10.1021/ol201437g | 2011 |  |  | C-1: NiCl(1-naphthyl)(PPh3)2. | 1 | 1 | E-Nu | OPO(OPh)2 |  | Aryl | H | | Morpholine | IPr·HCl | | #N/A | #N/A | 110 | NaH | dioxane | dioxane | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Nsp3 | Strong | O | O-PO(OR')2 | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-PO(OR')2 | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -H | Na+ | #N/A | #N/A | ORGANIC LETTERS | _ | 0.04 | 34.8 | 0 | 35 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OP(OC1=CC=CC=C1)(OC2=CC=CC=C2)=O | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | #N/A | [Na]H | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
406 | 433 | 12/15/2021 | 116 | Kelly | ol201437g | C-O Activation | x | 10.1021/ol201437g | 2011 |  |  |  | C-1: NiCl(1-naphthyl)(PPh3)2. | 1 | 1 | E-Nu | OPO(OPh)2 | | Aryl | H | | Morpholine | IPr·HCl | | #N/A | #N/A | 110 | NaH | dioxane | dioxane | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Nsp3 | Strong | O | O-PO(OR')2 | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-PO(OR')2 | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -H | Na+ | #N/A | #N/A | ORGANIC LETTERS | _ | 0.04 | 34.8 | 0 | 35 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OP(OC1=CC=CC=C1)(OC2=CC=CC=C2)=O | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | #N/A | [Na]H | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
407 | 434 | 12/15/2021 | 116 | Kelly | ol201437g | C-O Activation | x | 10.1021/ol201437g | 2011 | | |  | C-1: NiCl(1-naphthyl)(PPh3)2. | 1 | 1 | E-Nu | OPO(OPh)2 | | Aryl | H | | N(Alkyl)Alkyl | IPr·HCl | | #N/A | #N/A | 110 | NaH | dioxane | dioxane | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Nsp3 | Strong | O | O-PO(OR')2 | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-PO(OR')2 | N(Alkyl)Alkyl-H | [N(Alkyl)Alkyl]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -H | Na+ | #N/A | #N/A | ORGANIC LETTERS | _ | 0.04 | 34.8 | 0 | 35 | #REF! | 9.65 | 12.03 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OP(OC1=CC=CC=C1)(OC2=CC=CC=C2)=O | H | C1=CC=CC=C1 | N(C)C | C1=CC=CC=C1 | C(C)N | #N/A | [Na]H | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
408 | 435 | 12/15/2021 | 116 | Kelly | ol201437g | C-O Activation | x | 10.1021/ol201437g | 2011 | | |  | C-1: NiCl(1-naphthyl)(PPh3)2. | 1 | 1 | E-Nu | OPO(OPh)2 | | Aryl | H | | N(H)Alkyl | IPr·HCl | | #N/A | #N/A | 110 | NaH | dioxane | dioxane | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Nsp3 | Strong | O | O-PO(OR')2 | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-PO(OR')2 | N(H)Alkyl-H | [N(H)Alkyl]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -H | Na+ | #N/A | #N/A | ORGANIC LETTERS | _ | 0.04 | 34.8 | 0 | 35 | #REF! | 5.66 | 43.09 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OP(OC1=CC=CC=C1)(OC2=CC=CC=C2)=O | H | C1=CC=CC=C1 | NC | C1=CC=CC=C1 | CN | #N/A | [Na]H | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
409 | 436 | 12/15/2021 | 116 | Kelly | ol201437g | C-O Activation | x | 10.1021/ol201437g | 2011 | | | | C-1: NiCl(1-naphthyl)(PPh3)2. | 1 | 1 | E-Nu | OPO(OPh)2 | | Aryl | H | | N(Alkyl)Alkyl | IPr·HCl | | #N/A | #N/A | 110 | NaH | dioxane | dioxane | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Nsp3 | Strong | O | O-PO(OR')2 | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-PO(OR')2 | N(Alkyl)Alkyl-H | [N(Alkyl)Alkyl]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -H | Na+ | #N/A | #N/A | ORGANIC LETTERS | _ | 0.04 | 34.8 | 0 | 35 | #REF! | 9.65 | 12.03 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OP(OC1=CC=CC=C1)(OC2=CC=CC=C2)=O | H | C1=CC=CC=C1 | N(C)C | C1=CC=CC=C1 | C(C)N | #N/A | [Na]H | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
410 | 437 | 12/15/2021 | 116 | Kelly | ol201437g | C-O Activation | x | 10.1021/ol201437g | 2011 |  | C-1: NiCl(1-naphthyl)(PPh3)2. | 1 | 1 | E-Nu | OP(O)(OEt)2 | | Aryl | H | | Morpholine | IPr·HCl | | #N/A | #N/A | 110 | NaH | dioxane | dioxane | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Nsp3 | Strong | O | O-PO(OR')2 | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-PO(OR')2 | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -H | Na+ | Hard | OPO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.04 | 23.07 | 0 | 35 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OP(OCC)(OCC)=O | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | #N/A | [Na]H | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
411 | 438 | 12/15/2021 | 197 | Long | ol401727y | C-O Activation | x | 10.1021/ol401727y | 2013 |  | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100-120 | K3PO4 | 2-Me-THF | 2-Me-THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 7.53 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(N(C)C)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | O1C(C)CCC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
412 | 439 | 12/15/2021 | 197 | Long | ol401727y | C-O Activation | x | 10.1021/ol401727y | 2013 |  | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100-120 | K3PO4 | 2-Me-THF | 2-Me-THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 7.53 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(N(C)C)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | O1C(C)CCC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
413 | 440 | 12/15/2021 | 197 | Long | ol401727y | C-O Activation | x | 10.1021/ol401727y | 2013 | | E-Nu | OPiv | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100-120 | K3PO4 | 2-Me-THF | 2-Me-THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 7.53 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OCO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.33 | 20.28 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(=O)C(C)(C)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | O1C(C)CCC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
414 | 441 | 12/15/2021 | 197 | Long | ol401727y | C-O Activation | x | 10.1021/ol401727y | 2013 | | E-Nu | OMs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100-120 | K3PO4 | 2-iodobutane | 2-iodobutane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Non-Polar | 6.35 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | CCC(C)I | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
415 | 442 | 12/15/2021 | 197 | Long | ol401727y | C-O Activation | x | 10.1021/ol401727y | 2013 | | E-Nu | OTs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100-120 | K3PO4 | 2-Me-THF | 2-Me-THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 7.53 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | O1C(C)CCC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
416 | 443 | 12/15/2021 | 197 | Long | ol401727y | C-O Activation | x | 10.1021/ol401727y | 2013 | | E-Nu | OTf | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100-120 | K3PO4 | 2-Me-THF | 2-Me-THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 7.53 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EWG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.53 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | O1C(C)CCC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
417 | 444 | 12/15/2021 | 197 | Long | ol401727y | C-O Activation | x | 10.1021/ol401727y | 2013 | | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100-120 | K3PO4 | tert-Amyl alcohol | tert-Amyl alcohol | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(N(C)C)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | CCC(C)(C)O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
418 | 445 | 12/15/2021 | 197 | Long | ol401727y | C-O Activation | x | 10.1021/ol401727y | 2013 | | E-Nu | OPiv | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100-120 | K3PO4 | tert-Amyl alcohol | tert-Amyl alcohol | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OCO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.33 | 20.28 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(=O)C(C)(C)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | CCC(C)(C)O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
419 | 446 | 12/15/2021 | 197 | Long | ol401727y | C-O Activation | x | 10.1021/ol401727y | 2013 | | E-Nu | OMs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100-120 | K3PO4 | tert-Amyl alcohol | tert-Amyl alcohol | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | CCC(C)(C)O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
420 | 447 | 12/15/2021 | 197 | Long | ol401727y | C-O Activation | x | 10.1021/ol401727y | 2013 | | E-Nu | OTs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100-120 | K3PO4 | tert-Amyl alcohol | tert-Amyl alcohol | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | CCC(C)(C)O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
421 | 448 | 12/15/2021 | 197 | Long | ol401727y | C-O Activation | x | 10.1021/ol401727y | 2013 | | E-Nu | OTf | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100-120 | K3PO4 | tert-Amyl alcohol | tert-Amyl alcohol | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EWG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.53 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | CCC(C)(C)O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
422 | 449 | 12/15/2021 | 197 | Long | ol401727y | C-O Activation | x | 10.1021/ol401727y | 2013 |  |  |  | E-Nu | OCONEt2 | | Het | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100-120 | K3PO4 | 2-Me-THF | 2-Me-THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Het-O | [Het]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 7.53 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OCO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.31 | 21.41 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(N(CC)CC)=O | B(O)O | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | O1C(C)CCC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
423 | 450 | 12/15/2021 | 197 | Long | ol401727y | C-O Activation | x | 10.1021/ol401727y | 2013 | | |  | E-Nu | OSO2NMe2 | | Het | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100-120 | K3PO4 | 2-Me-THF | 2-Me-THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Het-O | [Het]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 7.53 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(N(C)C)=O | B(O)O | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | O1C(C)CCC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
424 | 451 | 12/15/2021 | 197 | Long | ol401727y | C-O Activation | x | 10.1021/ol401727y | 2013 | | |  | E-Nu | OPiv | | Het | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100-120 | K3PO4 | 2-Me-THF | 2-Me-THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Het-O | [Het]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 7.53 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OCO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.33 | 20.28 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(=O)C(C)(C)C | B(O)O | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | O1C(C)CCC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
425 | 452 | 12/15/2021 | 197 | Long | ol401727y | C-O Activation | x | 10.1021/ol401727y | 2013 | | |  | E-Nu | OPiv | | Het | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100-120 | K3PO4 | tert-Amyl alcohol | 2-Me-THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Het-O | [Het]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 7.53 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OCO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.33 | 20.28 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(=O)C(C)(C)C | B(O)O | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | CCC(C)(C)O | |||||||||||||||||||||||||||||||||
426 | 453 | 12/15/2021 | 197 | Long | ol401727y | C-O Activation | x | 10.1021/ol401727y | 2013 |  |  |  | E-Nu | OMs | | Aryl | B(OH)2 | | Het | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100-120 | K3PO4 | 2-Me-THF | 2-Me-THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Het-B(OH)2 | [Het]-B(OH)2 | Polar | 7.53 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 12.64 | 51.35 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 150 | OS(=O)(=O)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | O1C(C)CCC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
427 | 454 | 12/15/2021 | 197 | Long | ol401727y | C-O Activation | x | 10.1021/ol401727y | 2013 | | |  | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | B(OH)2 | | Het | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100-120 | K3PO4 | 2-Me-THF | 2-Me-THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Het-B(OH)2 | [Het]-B(OH)2 | Polar | 7.53 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 12.64 | 51.35 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 150 | OS(=O)(N(C)C)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | O1C(C)CCC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
428 | 455 | 12/15/2021 | 163 | Long | jo070912k | C-O Activation | x | 10.1021/jo070912k | 2007 |  | NA | E-Nu | OPO(OPh)2 | | Vinyl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 75 | K3PO4 | THF | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Strong | O | O-PO(OR')2 | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-B | Vinyl-O | [Vinyl]-O-PO(OR')2 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 7.58 | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.04 | 28.68 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OP(OC1=CC=CC=C1)(OC2=CC=CC=C2)=O | B(O)O | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
429 | 456 | 12/15/2021 | 157 | Long | jo202037x | C-O Activation | x | 10.1021/jo202037x | 2011 |  | 1 | 1 | E-Nu | OMs | | Aryl | B(nep) | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 25 | K3PO4 | THF | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Polar | 7.58 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OS(=O)(=O)C | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
430 | 457 | 12/15/2021 | 147 | Long | jo300547v | C-O Activation | x | 10.1021/jo300547v | 2012 |  | 1 | 1 | E-Nu | OMs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 23 | K3PO4 | THF | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 7.58 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
431 | 458 | 12/15/2021 | 147 | Long | jo300547v | C-O Activation | x | 10.1021/jo300547v | 2012 |  | 1 | 1 | E-Nu | OMs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 40 | K3PO4 | t-BuOH/H2O | t-BuOH/H2O | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
432 | 459 | 12/15/2021 | 131 | Long | s0040-4039(99)00517-1 | C-O Activation | x | 10.1016/s0040-4039(99)00517-1 | 1999 |  |  | citation 10a show the ligand, which is NI(dppf) | E-Nu | OPO(OPh)2 | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 90 | K3PO4 | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-PO(OR')2 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-PO(OR')2 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | TETRAHEDRON LETTERS | _ | 0.04 | 34.8 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OP(OC1=CC=CC=C1)(OC2=CC=CC=C2)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
433 | 460 | 12/15/2021 | 121 | Long | ejoc.201001519 | C-O Activation | x | 10.1002/ejoc.201001519 | 2011 |  |  | C1 is NiCl2(PPh3)2 | E-Nu | OTs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | rt | K2CO3 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | K+ | Easy | OSO2-EDG | EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | O=C([O-])[O-].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
434 | 461 | 12/15/2021 | 110 | Long | b609064h | C-O Activation | x | 10.1039/b609064h | 2006 |  | NA | E-Nu | OPO(OPh)2 | | Vinyl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 65 | K3PO4 | THF | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Strong | O | O-PO(OR')2 | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-B | Vinyl-O | [Vinyl]-O-PO(OR')2 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 7.58 | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | CHEMICAL COMMUNICATIONS | TM | 0.04 | 28.68 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OP(OC1=CC=CC=C1)(OC2=CC=CC=C2)=O | B(O)O | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
435 | 462 | 12/15/2021 | 111 | Long | adsc.201100151 | C-O Activation | x | 10.1002/adsc.201100151 | 2011 |  | NA | E-Nu | OTs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | rt | K3PO4 | THF | H2O | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 7.58 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
436 | 463 | 12/15/2021 | 111 | Long | adsc.201100151 | C-O Activation | x | 10.1002/adsc.201100151 | 2011 | | NA | E-Nu | OMs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | rt | K3PO4 | THF | H2O | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 7.58 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
437 | 464 | 12/15/2021 | 85 | Long | anie.201808560 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201808560 | 2018 |  |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OMe | | Carbonyl | H | | N(Alkyl)Alkyl | IPr | | #N/A | #N/A | 140 | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Nsp3 | Strong | O | O-Csp3 | H | Csp2 | Nsp3 | Csp2-O | Nsp3-H | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-Csp3 | N(Alkyl)Alkyl-H | [N(Alkyl)Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | 6.71 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.65 | 12.03 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC | H | CC(=O)C | N(C)C | C(=O)CC | C(C)N | CC(C)C(C=CC=C1C(C)C)=C1N2C=CN(C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)C2 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
438 | 465 | 12/15/2021 | 85 | Long | anie.201808560 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201808560 | 2018 | | |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OMe | | Carbonyl | H | | N(H)Alkyl | IPr | | #N/A | #N/A | 140 | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Nsp3 | Strong | O | O-Csp3 | H | Csp2 | Nsp3 | Csp2-O | Nsp3-H | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-Csp3 | N(H)Alkyl-H | [N(H)Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | 6.71 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 5.66 | 43.09 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC | H | CC(=O)C | NC | C(=O)CC | CN | CC(C)C(C=CC=C1C(C)C)=C1N2C=CN(C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)C2 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
439 | 466 | 12/15/2021 | 85 | Long | anie.201808560 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201808560 | 2018 | | |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OMe | | Carbonyl | H | | N(H)Aryl | IPr | | #N/A | #N/A | 140 | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Nsp3 | Strong | O | O-Csp3 | H | Csp2 | Nsp3 | Csp2-O | Nsp3-H | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-Csp3 | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | 6.71 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC | H | CC(=O)C | NC1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1N | CC(C)C(C=CC=C1C(C)C)=C1N2C=CN(C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)C2 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
440 | 467 | 12/15/2021 | 85 | Long | anie.201808560 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201808560 | 2018 |  |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OMe | | Carbonyl | H | | N(H)Aryl | IPr | | #N/A | #N/A | 140 | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Nsp3 | Strong | O | O-Csp3 | H | Csp2 | Nsp3 | Csp2-O | Nsp3-H | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-Csp3 | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.28 | 6.71 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC | H | CC(=O)C | NC1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1N | CC(C)C(C=CC=C1C(C)C)=C1N2C=CN(C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)C2 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
441 | 468 | 12/16/2021 | 383 | Elaine | ja413131m | C-H Activation | x | 10.1021/ja413131m | 2014 |  |  |  | 1 | 5 | E-Nu | I | | Alkyl | H | | Alkyl | dppbz |  | #N/A | #N/A | 150 | Cs2CO3 | toluene | toluene | N2 | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | X | H | Csp3 | Csp3 | Csp3-X | Csp3-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | Cs+ | J AM CHEM SOC | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | I | H | CC | CC | CC | CC | C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3P(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5 | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
442 | 469 | 12/16/2021 | 383 | Elaine | ja413131m | C-H Activation | x | 10.1021/ja413131m | 2014 |  |  |  | 1 | 5 | E-Nu | I | | Alkyl | H | | Alkyl | dppbz | | #N/A | #N/A | 150 | Cs2CO3 | toluene | toluene | N2 | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | X | H | Csp3 | Csp3 | Csp3-X | Csp3-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | Cs+ | J AM CHEM SOC | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | I | H | CC | CC | CC | CC | C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3P(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5 | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
443 | 470 | 12/16/2021 | 383 | Elaine | ja413131m | C-H Activation | x | 10.1021/ja413131m | 2014 |  |  | 1 | 5 | E-Nu | I | | Alkyl | H | | Alkyl | dppbz | | #N/A | #N/A | 150 | Cs2CO3 | toluene | toluene | TEMPO | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | X | H | Csp3 | Csp3 | Csp3-X | Csp3-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | Cs+ | J AM CHEM SOC | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | I | H | CC | CC | CC | CC | C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3P(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5 | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
444 | 471 | 12/16/2021 | 396 | Elaine | ja401344e | C-H Activation | x | 10.1021/ja401344e | 2013 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | Br | | Alkyl | H | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 160 | Na2CO3 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | X | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | Na+ | J AM CHEM SOC | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Br | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
445 | 472 | 12/16/2021 | 396 | Elaine | ja401344e | C-H Activation | x | 10.1021/ja401344e | 2013 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | Br | | Alkyl | H | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 140 | Na2CO3 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | X | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | Na+ | J AM CHEM SOC | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Br | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
446 | 473 | 12/16/2021 | 396 | Elaine | ja401344e | C-H Activation | x | 10.1021/ja401344e | 2013 |  |  |  | 1 | 2 | E-Nu | Br | | Aryl | H | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 140 | Na2CO3 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | X | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-X | Csp2_ar-H | Aryl-X | [Aryl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | Na+ | J AM CHEM SOC | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Br | H | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
447 | 474 | 12/16/2021 | 136 | Elaine | c8sc05445b | C-H Activation | x | 10.1039/c8sc05445b | 2019 |  |  | PMHS is not a ligand (comment and changed by Gerry) | 1 | 2 | E-Nu | I | | Aryl | H | | Vinyl | #N/A | #N/A | #N/A | 25 | NaOtBu | benzene | benzene | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Csp2 | X | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-X | Csp2-H | Aryl-X | [Aryl]- | Vinyl-H | [Vinyl]-H | Non-Polar | 2.27 | Ionic | -OtBu | Na+ | CHEM SCI | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | I | H | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | #N/A | [Na]OC(C)(C)C | c1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
448 | 475 | 12/16/2021 | 136 | Elaine | c8sc05445b | C-H Activation | x | 10.1039/c8sc05445b | 2019 |  |  |  | PMHS is not a ligand (comment and changed by Gerry) | 1 | 2 | E-Nu | X | | Aryl | H | | Vinyl | #N/A | #N/A | #N/A | 25 | NaOtBu | benzene | benzene | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Csp2 | X | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-X | Csp2-H | Aryl-X | [Aryl]- | Vinyl-H | [Vinyl]-H | Non-Polar | 2.27 | Ionic | -OtBu | Na+ | CHEM SCI | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | Cl | H | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | #N/A | [Na]OC(C)(C)C | c1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
449 | 476 | 12/16/2021 | 136 | Elaine | c8sc05445b | C-H Activation | x | 10.1039/c8sc05445b | 2019 | | |  | PMHS is not a ligand (comment and changed by Gerry) | 1 | 2 | E-Nu | X | | Aryl | H | | Vinyl | #N/A | #N/A | #N/A | 25 | NaOtBu | benzene | benzene | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Csp2 | X | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-X | Csp2-H | Aryl-X | [Aryl]- | Vinyl-H | [Vinyl]-H | Non-Polar | 2.27 | Ionic | -OtBu | Na+ | CHEM SCI | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | Cl | H | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | #N/A | [Na]OC(C)(C)C | c1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
450 | 477 | 12/16/2021 | 136 | Elaine | c8sc05445b | C-H Activation | x | 10.1039/c8sc05445b | 2019 | | |  | PMHS is not a ligand (comment and changed by Gerry) | 1 | 2 | E-Nu | X | | Aryl | H | | Vinyl | #N/A | #N/A | #N/A | 25 | NaOtBu | benzene | benzene | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Csp2 | X | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-X | Csp2-H | Aryl-X | [Aryl]- | Vinyl-H | [Vinyl]-H | Non-Polar | 2.27 | Ionic | -OtBu | Na+ | CHEM SCI | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | Cl | H | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | #N/A | [Na]OC(C)(C)C | c1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
451 | 478 | 12/16/2021 | 136 | Elaine | c8sc05445b | C-H Activation | x | 10.1039/c8sc05445b | 2019 | | |  | PMHS is not a ligand (comment and changed by Gerry) | 1 | 2 | E-Nu | X | | Aryl | H | | Vinyl | #N/A | #N/A | #N/A | 25 | NaOtBu | benzene | benzene | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Csp2 | X | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-X | Csp2-H | Aryl-X | [Aryl]- | Vinyl-H | [Vinyl]-H | Non-Polar | 2.27 | Ionic | -OtBu | Na+ | CHEM SCI | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | Cl | H | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | #N/A | [Na]OC(C)(C)C | c1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
452 | 479 | 12/16/2021 | 311 | William | b314246a | C-H Activation | x | 10.1039/b314246a | 2004 |  |  |  | 1 | 1 | E-Nu | I | | Aryl | H | | Vinyl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 80 | KOH | isopropanol | isopropanol | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | X | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-X | Csp2-H | Aryl-X | [Aryl]- | Vinyl-H | [Vinyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OR | K+ | CHEM COMMUN | _ | 0 | 15.74 | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | I | H | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [K+].[OH-] | CC(O)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
453 | 480 | 12/16/2021 | 72 | Elaine | anie.201102092 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201102092 | 2011 |  |  | 3aa | 1 | 3 | Nu-Nu | B(nep) |  | Aryl | H | | Benzyl | IPr·HCl | | #N/A | #N/A | 60 | CsF | toluene/dioxane | toluene/dioxane | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Csp3-ring(s) | Nu-M | B | H | Csp2_ar | Csp3-ring(s) | Csp2_ar-B | Csp3-ring(s)-H | Aryl-B | [Aryl]- | Benzyl-H | [Benzyl]-H | Both | #REF! | Ionic | -F | Cs+ | #N/A | #N/A | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | 0 | 3.14 | #REF! | 12.17 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 21.3 | B1OCC(C)(CO1)C | H | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | #N/A | [Cs]F | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
454 | 481 | 12/16/2021 | 72 | Elaine | anie.201102092 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201102092 | 2011 |  |  | 1 | 3 | Nu-Nu | B(nep) | | Aryl | H | | Carbonyl | IPr·HCl | | #N/A | #N/A | 69 | CsF | toluene/dioxane | toluene/dioxane | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Csp2 | Nu-M | B | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-B | Csp2-H | Aryl-B | [Aryl]- | Carbonyl-H | [Carbonyl]-H | Both | #REF! | Ionic | -F | Cs+ | #N/A | #N/A | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | 0 | 3.14 | #REF! | 4.5 | 17.07 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 199.9 | B1OCC(C)(CO1)C | H | C1=CC=CC=C1 | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | #N/A | [Cs]F | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
455 | 482 | 12/16/2021 | 72 | Elaine | anie.201102092 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201102092 | 2011 |  |  | 1 | 6 | Nu-Nu | B(nep) | | Aryl | H | | Carbonyl | IPr·HCl | | #N/A | #N/A | 60-80 | CsF | toluene/dioxane | toluene/dioxane | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Csp2 | Nu-M | B | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-B | Csp2-H | Aryl-B | [Aryl]- | Carbonyl-H | [Carbonyl]-H | Both | #REF! | Ionic | -F | Cs+ | #N/A | #N/A | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | 0 | 3.14 | #REF! | 4.5 | 17.07 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 199.9 | B1OCC(C)(CO1)C | H | C1=CC=CC=C1 | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | #N/A | [Cs]F | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
456 | 483 | 12/16/2021 | 225 | Elaine | jo300209d | C-N Activation | x | 10.1021/jo300209d | 2012 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | NMe3+I- | | Aryl | ZnX | | Aryl | (E)-N-(2-(l1-phosphaneyl)phenyl)-N'-(p-tolyl)benzimidamide |  | #N/A | #N/A | 85 | THF | NMP | THF | N-N-P | Mixed (N and P) | Mixed | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | Zn | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-Zn | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | J ORG CHEM | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+](C)(C)C.[I-] | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | [P]C1=CC=CC=C1N/C(C2=CC=CC=C2)=N/C3=CC=C(C)C=C3.C4(C5=CC=CC=C5)=CC=CC=C4 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
457 | 484 | 12/16/2021 | 225 | Elaine | jo300209d | C-N Activation | x | 10.1021/jo300209d | 2012 | | |  | 1 | 1.5 | E-Nu | NMe3+I- | | Aryl | ZnX | | Aryl | (E)-N-(2-(l1-phosphaneyl)phenyl)-N'-(p-tolyl)benzimidamide | | #N/A | #N/A | 85 | THF | NMP | THF | N-N-P | Mixed (N and P) | Mixed | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | Zn | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-Zn | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | J ORG CHEM | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+](C)(C)C.[I-] | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | [P]C1=CC=CC=C1N/C(C2=CC=CC=C2)=N/C3=CC=C(C)C=C3.C4(C5=CC=CC=C5)=CC=CC=C4 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
458 | 485 | 12/16/2021 | 84 | Elaine | ejoc.201000147 | C-O Activation | x | 10.1002/ejoc.201000147 | 2010 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OTs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 100 | K2CO3 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | K+ | Easy | OSO2-EDG | EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | O=C([O-])[O-].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
459 | 486 | 12/16/2021 | 84 | Elaine | ejoc.201000147 | C-O Activation | x | 10.1002/ejoc.201000147 | 2010 | | |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OTs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 100 | K2CO3 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | K+ | Easy | OSO2-EDG | EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | O=C([O-])[O-].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
460 | 487 | 12/16/2021 | 84 | Elaine | ejoc.201000147 | C-O Activation | x | 10.1002/ejoc.201000147 | 2010 | | |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OTs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 100 | K2CO3 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | K+ | Easy | OSO2-EDG | EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | O=C([O-])[O-].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
461 | 488 | 12/16/2021 | 72 | Elaine | adsc.201000710 | C-O Activation | x | 10.1002/adsc.201000710 | 2011 |  |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OMs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | dppp | | #N/A | #N/A | 100 | K3PO4 | dioxane | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
462 | 489 | 12/16/2021 | 72 | Elaine | adsc.201000710 | C-O Activation | x | 10.1002/adsc.201000710 | 2011 |  |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OMs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | dppp | | #N/A | #N/A | 100 | K3PO4 | dioxane | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
463 | 490 | 12/16/2021 | 72 | Elaine | adsc.201000710 | C-O Activation | x | 10.1002/adsc.201000710 | 2011 | | |  | 1 | 2 | E-Nu | OTs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | dppp | | #N/A | #N/A | 100-110 | K3PO4 | dioxane | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
464 | 491 | 12/16/2021 | 59 | Elaine | ejoc.201200444 | C-O Activation | x | 10.1002/ejoc.201200444 | 2012 |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | dppp | | #N/A | #N/A | 100-110 | K3PO4 | dioxane | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OSO2-EDG | EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(N(C)C)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
465 | 492 | 12/16/2021 | 59 | Elaine | ejoc.201200444 | C-O Activation | x | 10.1002/ejoc.201200444 | 2012 |  |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OSO2NMe2 | | Het | B(OH)2 | | Aryl | dppp | | #N/A | #N/A | 100-110 | K3PO4 | dioxane | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Het-O | [Het]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OSO2-EDG | EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(N(C)C)=O | B(O)O | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
466 | 493 | 12/16/2021 | 59 | Elaine | ejoc.201200444 | C-O Activation | x | 10.1002/ejoc.201200444 | 2012 |  |  | The results showed that in the presence of only 1.0 equiv.of boronic acid and 1 mol-% of NiCl2(dppp) as catalyst, thetwo different substrates display equally high reactivity withca. 55% yield of product3aobserved for both reactionsafter heating the reaction mixture for 0.5 h | 1 | 1 | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | dppp | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | dioxane | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OSO2-EDG | EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(N(C)C)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
467 | 494 | 12/16/2021 | 59 | Elaine | ejoc.201200444 | C-O Activation | x | 10.1002/ejoc.201200444 | 2012 |  | | The results showed that in the presence of only 1.0 equiv.of boronic acid and 1 mol-% of NiCl2(dppp) as catalyst, thetwo different substrates display equally high reactivity withca. 55% yield of product3aobserved for both reactionsafter heating the reaction mixture for 0.5 h | 1 | 1 | E-Nu | OTs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | dppp | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | dioxane | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
468 | 495 | 12/16/2021 | 55 | Elaine | jo501291y | C-O Activation | x | 10.1021/jo501291y | 2014 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 · 3H2O | toluene | toluene | N2 | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(N(C)C)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [O-]P([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+].O.O.O | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
469 | 496 | 12/16/2021 | 55 | Elaine | jo501291y | C-O Activation | x | 10.1021/jo501291y | 2014 | | |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 · 3H2O | toluene | toluene | N2 | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(N(C)C)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [O-]P([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+].O.O.O | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
470 | 497 | 12/16/2021 | 133 | Elaine | jo3001194 | C-O Activation | x | 10.1021/jo3001194 | 2012 |  |  |  | 1 | 1 | E-Nu | OMs | | Aryl | B(nep) | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 25 | K3PO4 | THF | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Polar | 7.58 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OS(=O)(=O)C | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
471 | 498 | 12/16/2021 | 133 | Elaine | jo3001194 | C-O Activation | x | 10.1021/jo3001194 | 2012 | | |  | 1 | 1 | E-Nu | OMs | | Aryl | B(nep) | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 25 | K3PO4 | THF | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Polar | 7.58 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OS(=O)(=O)C | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
472 | 499 | 12/16/2021 | 133 | Elaine | jo3001194 | C-O Activation | x | 10.1021/jo3001194 | 2012 |  |  |  | 1 | 1 | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | B(nep) | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 25 | K3PO4 | THF | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Polar | 7.58 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OS(=O)(N(C)C)=O | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
473 | 500 | 12/16/2021 | 133 | Elaine | jo3001194 | C-O Activation | x | 10.1021/jo3001194 | 2012 |  |  |  | 1 | 1 | E-Nu | OSO2NMe2 | | Het | B(nep) | | Het | PCy3 | | #N/A | #N/A | 25 | K3PO4 | THF | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Het-O | [Het]-O-SO2-R' | Het-B(nep) | [Het]-B(nep) | Polar | 7.58 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 21.26 | 31.35 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 150 | OS(=O)(N(C)C)=O | B1OCC(C)(CO1)C | C1=NC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
474 | 501 | 12/22/2021 | 336 | Long | ja3013825 | C-N Activation | x | 10.1021/ja3013825 | 2012 |  |  | Ligand in this case is Bpy | 1 | 3 | E-Nu | N(Ring-Opening) | | Alkyl | ZnX | | Alkyl | Bpy | | #N/A | #N/A | 23 | dioxane | DMA | dioxane | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | N | N(Ring-Opening) | Zn | Csp3 | Csp3 | Csp3-N | Csp3-Zn | Alkyl-N | [Alkyl]-N(Ring-Opening) | Alkyl-ZnX | [Alkyl]-ZnX | Polar | 2.25 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | NC | [Zn]Cl | CC | CC | CC | CC | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | #N/A | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
475 | 502 | 12/22/2021 | 336 | Long | ja3013825 | C-N Activation | x | 10.1021/ja3013825 | 2012 | | | Ligand in this case is Bpy | 1 | 3 | E-Nu | N(Ring-Opening) | | Alkyl | ZnX | | Aryl | Bpy | | #N/A | #N/A | 23 | dioxane | DMA | dioxane | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | N | N(Ring-Opening) | Zn | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-N | Csp2_ar-Zn | Alkyl-N | [Alkyl]-N(Ring-Opening) | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | Polar | 2.25 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | J AM CHEM SOC | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | NC | [Zn]Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | #N/A | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
476 | 503 | 12/22/2021 | 268 | Long | chem.201602202 | C-N Activation | x | 10.1002/chem.201602202 | 2016 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | piperidine-2,6-dione | | Carbonyl | ZnX | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 23 | THF | Et2O | THF/Et2O | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | E-H | N | Glutarimide | Zn | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-N | Csp2_ar-Zn | Carbonyl-N | [Carbonyl]-Glutarimide | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | Polar | #REF! | No base | No Base | No base | CHEM-EUR J | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | N1C(CCCC1=O)=O | [Zn]Cl | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
477 | 504 | 12/22/2021 | 124 | Shihong | c2dt30886j | C-N Activation | x | 10.1039/c2dt30886j | 2012 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | NMe3+Br- |  | Aryl | ZnX | | Aryl | C1(N=P(C2=CC=CC=C2)(CC3=CC=CC=N3)C4=CC=CC=C4)=C5N=CC=CC5=CC=C1 |  | #N/A | #N/A | 85 | THF | THF | N-N-N | Py-N-Py | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | Zn | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-Zn | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | DALTON T | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+](C)(C)C.[Br-] | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1(N=P(C2=CC=CC=C2)(CC3=CC=CC=N3)C4=CC=CC=C4)=C5N=CC=CC5=CC=C1 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
478 | 505 | 12/22/2021 | 109 | Shihong | c4qo00321g | C-N Activation | x | 10.1039/c4qo00321g | 2015 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | NMe3+OTf- | | Aryl | ZnX | | Aryl | N1-(2-(diphenylphosphaneyl)phenyl)-N2,N2-dimethylbenzene-1,2-diamine |  | #N/A | #N/A | 65 | THF | NMP | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | Zn | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-Zn | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ORG CHEM FRONT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CN(C1=C(C=CC=C1)NC2=CC=CC=C2P(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
479 | 506 | 12/22/2021 | 109 | Shihong | c4qo00321g | C-N Activation | x | 10.1039/c4qo00321g | 2015 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | NMe3+OTf- | | Aryl | ZnX | | Het | N1-(2-(diphenylphosphaneyl)phenyl)-N2,N2-dimethylbenzene-1,2-diamine | | #N/A | #N/A | 65 | THF | NMP | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | Zn | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-Zn | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Het-ZnX | [Het]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ORG CHEM FRONT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | CN(C1=C(C=CC=C1)NC2=CC=CC=C2P(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
480 | 507 | 12/22/2021 | 76 | Shihong | acs.orglett.9b00242 | C-N Activation | x | 10.1021/acs.orglett.9b00242 | 2019 |  |  | 1 | 1.1 | E-Nu | N(Ph)Boc |  | Aryl | MgX | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 25 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | N | Mg | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-Mg | Aryl-N | [Aryl]- | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ORG LETT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | N(C1=CC=CC=C1)C(OC(C)(C)C)=O | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
481 | 509 | 12/22/2021 | 53 | Shihong | j.tet.2017.06.004 | C-N Activation | x | 10.1016/j.tet.2017.06.004 | 2017 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | NMe3+OTf- | | Aryl | AlMe2 | | Alkyl | dppp | | #N/A | #N/A | 110 | dioxane | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | E-H | N | N(+)Me3 | Al | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-N | Csp3-Al | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Alkyl-AlMe2 | [Alkyl]-AlMe2 | Polar | 2.25 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | TETRAHEDRON | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 1.795015759 | 3.620344895 | 2.707680327 | 6.94866248 | #REF! | #REF! | 6.1 | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | [Al](C)C | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
482 | 510 | 12/22/2021 | 53 | Shihong | j.tet.2017.06.004 | C-N Activation | x | 10.1016/j.tet.2017.06.004 | 2017 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | NMe3+OTf- | | Benzyl | AlMe2 | | Alkyl | dppp | | #N/A | #N/A | 110 | dioxane | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-ring(s)-Csp3 | E-H | N | N(+)Me3 | Al | Csp3-ring(s) | Csp3 | Csp3-ring(s)-N | Csp3-Al | Benzyl-N | [Benzyl]-N(+)Me3 | Alkyl-AlMe2 | [Alkyl]-AlMe2 | Polar | 2.25 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | TETRAHEDRON | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 1.795015759 | 3.620344895 | 2.707680327 | 6.94866248 | #REF! | #REF! | 6.1 | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | [Al](C)C | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
483 | 512 | 12/22/2021 | 166 | Long | chem.201103784 | C-O Activation | x | 10.1002/chem.201103784 | 2012 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OMe | | Aryl | ZnMe3Li2 |  | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | rt | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Zn | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Zn | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-ZnMe3Li2 | [Aryl]-ZnMe3Li2 | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OC | [Zn](C)(C)([Li])([Li])C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
484 | 513 | 12/22/2021 | 95 | Shihong | jo4005537 | C-O Activation | x | 10.1021/jo4005537 | 2013 |  |  | 1 | 4 | E-Nu | ODMT |  | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp2 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp2 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | TM | -0.32 | 25.2 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | O(C1=NC(CC)=NC(CC)=N1) | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
485 | 514 | 12/22/2021 | 54 | Shihong | cl.2011.1001 | C-O Activation | x | 10.1246/cl.2011.1001 | 2011 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OTMS | | Aryl | MgX | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 30 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-SiR'3 | Mg | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-SiR'3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | Medium | OSiMe2-EDG | CHEMISTRY LETTERS | _ | -0.27 | 19.47 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | O[Si](C)(C)C | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
486 | 515 | 12/22/2021 | 229 | Shihong | ja510653n | C-O Activation | x | 10.1021/ja510653n | 2014 |  |  |  | 1..7 | 1 | E-E | OH | | Carbonyl | Br | | Alkyl | bpy | | #N/A | #N/A | 30 | iPr2NEt | MgCl2 | DMSO | DME | DME | Zn | Boc2O | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp3 | Strong | O | OH | X | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-X | Carbonyl-O | [Carbonyl]-OH | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | Polar | 7.2 | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | N | Hard | OH | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.81 | 4.79 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.5 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | O | Br | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | CC(C)N(CC)C(C)C | CS(=O)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||
487 | 516 | 12/22/2021 | 271 | Elaine | jacs.9b00111 | C-N Activation | x | 10.1021/jacs.9b00111 | 2019 | | |  |  | 1 | 1.6 | E-Nu | Triphenylpyridinium+BF4- | | Het | ZnX | | Alkyl | bpp | | #N/A | #N/A | 60 | THF | DMA | THF | ZnX | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3 | N | Pyridinium | Zn | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-N | Csp3-Zn | Het-N | [Het]-Pyridinium | Alkyl-ZnX | [Alkyl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | J AM CHEM SOC | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | [Zn]Cl | C1=NC=CC=C1 | CC | C1=CC=NC=C1 | CC | C1(N2C=CC=N2)=NC(N3C=CC=N3)=CC=C1 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
488 | 517 | 12/22/2021 | 271 | Elaine | jacs.9b00111 | C-N Activation | x | 10.1021/jacs.9b00111 | 2019 | | |  |  | The number of water molecules in ligand image are not fixed | 1 | 1.6 | E-Nu | Triphenylpyridinium+BF4- | | Het | ZnX | | Alkyl | ttbtpy | | #N/A | #N/A | 60 | THF | DMA | THF | ZnX | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3 | N | Pyridinium | Zn | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-N | Csp3-Zn | Het-N | [Het]-Pyridinium | Alkyl-ZnX | [Alkyl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | J AM CHEM SOC | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | [Zn]Cl | C1=NC=CC=C1 | CC | C1=CC=NC=C1 | CC | CC(C)(C1=CN=C(C2=NC(C3=NC=C(C(C)(C)C)C=C3)=CC(C(C)(C)C)=C2)C=C1)C | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
489 | 518 | 12/28/2021 | 227 | Gerry | bcsj.20140387 | C-H Activation | x | 10.1246/bcsj.20140387 | 2015 |  |  | 2 | 1 | E-Nu | OTs | | Alkyl | H | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | Na2CO3 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-H | Alkyl-O | [Alkyl]-O-SO2-R' | Aryl-H | [Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | Na+ | Easy | OSO2-EDG | B CHEM SOC JPN | _ | 0.36 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
490 | 519 | 12/28/2021 | 227 | Gerry | bcsj.20140387 | C-H Activation | x | 10.1246/bcsj.20140387 | 2015 |  |  | 2 | 1 | E-Nu | Br | | Alkyl | H | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 140 | Na2CO3 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | X | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | Na+ | B CHEM SOC JPN | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Br | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
491 | 520 | 12/28/2021 | 227 | Gerry | bcsj.20140387 | C-H Activation | x | 10.1246/bcsj.20140387 | 2015 |  |  | 2 | 1 | E-Nu | Br | | Alkyl | H | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 140 | Na2CO3 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | X | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | Na+ | B CHEM SOC JPN | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Br | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
492 | 521 | 12/28/2021 | 227 | Gerry | bcsj.20140387 | C-H Activation | x | 10.1246/bcsj.20140387 | 2015 |  |  | 2 | 1 | E-Nu | Br | | Alkyl | H | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 140 | Na2CO3 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | X | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | Na+ | B CHEM SOC JPN | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Br | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
493 | 522 | 12/28/2021 | 227 | Gerry | bcsj.20140387 | C-H Activation | x | 10.1246/bcsj.20140387 | 2015 |  |  | 2 | 1 | E-Nu | Br | | Alkyl | H | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 140 | Na2CO3 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | X | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | Na+ | B CHEM SOC JPN | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Br | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
494 | 523 | 12/28/2021 | 138 | Gerry | c2cc32396f | C-H Activation | x | 10.1039/c2cc32396f | 2012 |  |  | 8 | 1 | Nu-Nu | MgX |  | Alkyl | H | | Het | dppp | | #N/A | #N/A | 25 | THF | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Nu-M | Mg | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-Mg | Csp2_ar-H | Alkyl-Mg | [Alkyl]- | Het-H | [Het]-H | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | CHEM COMMUN | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | [Mg]Cl | H | CC | C1=NC=CC=C1 | CC | C1=CC=NC=C1 | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
495 | 524 | 12/28/2021 | 138 | Gerry | c2cc32396f | C-H Activation | x | 10.1039/c2cc32396f | 2012 |  |  | 8 | 1 | Nu-Nu | MgX | | Alkyl | H | | Het | dppp | | #N/A | #N/A | 25 | THF | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Nu-M | Mg | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-Mg | Csp2_ar-H | Alkyl-Mg | [Alkyl]- | Het-H | [Het]-H | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | CHEM COMMUN | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | [Mg]Cl | H | CC | C1=NC=CC=C1 | CC | C1=CC=NC=C1 | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
496 | 525 | 12/28/2021 | 77 | Gerry | acs.organomet.6b00201 | C-H Activation | x | 10.1021/acs.organomet.6b00201 | 2016 |  |  |  | 1.5 | 1 | E-Nu | Br | | Alkyl | H | | Het | 2-(Dimethylamino)phenyl(8-quinolinyl)amine |  | #N/A | #N/A | 120 | LiOtBu | NaI | dioxane | dioxane | N-N-N | Py-N-N | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | X | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Het-H | [Het]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Li+ | ORGANOMETALLICS | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | Br | H | CC | C1=NC=CC=C1 | CC | C1=CC=NC=C1 | CN(C)C1=CC=CC=C1NC2=CC=CC3=C2N=CC=C3 | CC(C)(C)[O-].[Li+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
497 | 526 | 12/28/2021 | 325 | Long | c4cc00716f | C-H Activation | x | 10.1039/c4cc00716f | 2014 |  |  | X=I give yield > 80% | 2 | 1 | E-Nu | I | | Aryl | H | | Alkyl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 160 | Na2CO3 | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | X | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-X | Csp3-H | Aryl-X | [Aryl]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Na+ | CHEM COMMUN | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | I | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
498 | 527 | 12/28/2021 | 303 | Long | ol702058e | C-H Activation | x | 10.1021/ol702058e | 2007 |  |  | NA | NA | E-Nu | Br | | Aryl | H | | Carbonyl | bis(2,4-di-tert-butylphenyl) (3,4-di-tert-butylphenyl) phosphite |  | #N/A | #N/A | 110 | NaOMe | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | X | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-X | Csp2-H | Aryl-X | [Aryl]- | Carbonyl-H | [Carbonyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OR | Na+ | ORG LETT | _ | 0 | 15.1 | #REF! | 4.5 | 17.07 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 199.9 | Br | H | C1=CC=CC=C1 | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | CC(C)(C)C(C=C1C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC2=CC=C(C(C)(C)C)C(C(C)(C)C)=C2)OC3=CC=C(C(C)(C)C)C=C3C(C)(C)C | [Na]OC | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
499 | 528 | 12/28/2021 | 388 | Shihong | ol9001587 | C-H Activation | x | 10.1021/ol9001587 | 2009 |  |  | 1.5 | 1 | E-Nu | X | | Aryl | H | | Het | bpy | | #N/A | #N/A | 85 | LiOtBu | dioxane | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | X | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-X | Csp2_ar-H | Aryl-X | [Aryl]- | Het-H | [Het]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Li+ | ORG LETT | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | Cl | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | CC(C)(C)[O-].[Li+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
500 | 529 | 12/28/2021 | 388 | Shihong | ol9001587 | C-H Activation | x | 10.1021/ol9001587 | 2009 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | X | | Aryl | H | | Het | dppf | | #N/A | #N/A | 140 | LiOtBu | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | X | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-X | Csp2_ar-H | Aryl-X | [Aryl]- | Het-H | [Het]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Li+ | ORG LETT | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | Cl | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | CC(C)(C)[O-].[Li+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
501 | 530 | 12/28/2021 | 367 | Shihong | ol900159a | C-H Activation | x | 10.1021/ol900159a | 2009 |  |  | 1 | 2 | Nu-Nu | MgX | | Aryl | H | | Het | 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline hydrate | #N/A | #N/A | #N/A | 150 | LiOtBu | o-xylene | o-xylene | Zn | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Csp2_ar | Nu-M | Mg | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-Mg | Csp2_ar-H | Aryl-Mg | [Aryl]- | Het-H | [Het]-H | Non-Polar | 2.57 | Ionic | -OtBu | Li+ | ORG LETT | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | [Mg]Cl | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | #N/A | CC(C)(C)[O-].[Li+] | CC1=C(C)C=CC=C1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
502 | 532 | 12/28/2021 | 175 | Gerry | c3ob41989d | C-N Activation | x | 10.1039/c3ob41989d | 2013 |  |  | 1 | 1.7 | E-Nu | NMe3+OTf- | | Aryl | H | | Morpholine | IPr·HCl | | #N/A | #N/A | 75 | NaOtBu | dioxane | dioxane | NHC | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Nsp3 | E-H | N | N(+)Me3 | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-N | Nsp3-H | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Na+ | #N/A | #N/A | ORG BIOMOL CHEM | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | #N/A | [Na]OC(C)(C)C | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
503 | 533 | 12/28/2021 | 175 | Gerry | c3ob41989d | C-N Activation | x | 10.1039/c3ob41989d | 2013 |  |  | 1 | 1.7 | E-Nu | NMe3+OTf- | | Aryl | H | | N(Alkyl)Alkyl | IPr·HCl | | #N/A | #N/A | 75 | NaOtBu | dioxane | dioxane | NHC | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Nsp3 | E-H | N | N(+)Me3 | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-N | Nsp3-H | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | N(Alkyl)Alkyl-H | [N(Alkyl)Alkyl]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Na+ | #N/A | #N/A | ORG BIOMOL CHEM | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.65 | 12.03 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | [N+]C(C)(C).[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F | H | C1=CC=CC=C1 | N(C)C | C1=CC=CC=C1 | C(C)N | #N/A | [Na]OC(C)(C)C | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
504 | 534 | 12/28/2021 | 174 | Gerry | ol501707z | C-O Activation | x | 10.1021/ol501707z | 2014 |  |  | 3 | 1 | E-Nu | OP(O)(OEt)2 | | Allyl | H | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 140 | Na2CO3 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | O-PO(OR')2 | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-H | Allyl-O | [Allyl]-O-PO(OR')2 | Aryl-H | [Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | Na+ | Hard | OPO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.04 | 15.44 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | OP(OCC)(OCC)=O | H | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
505 | 535 | 12/28/2021 | 174 | Gerry | ol501707z | C-O Activation | x | 10.1021/ol501707z | 2014 |  |  | 3 | 1 | E-Nu | OP(O)(OEt)2 | | Allyl | H | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 140 | Na2CO3 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | O-PO(OR')2 | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-H | Allyl-O | [Allyl]-O-PO(OR')2 | Aryl-H | [Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | Na+ | Hard | OPO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.04 | 15.44 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | OP(OCC)(OCC)=O | H | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
506 | 536 | 12/28/2021 | 174 | Gerry | ol501707z | C-O Activation | x | 10.1021/ol501707z | 2014 |  |  | 3-6 | 1 | E-Nu | OP(O)(OEt)2 | | Allyl | H | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 140 | Na2CO3 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | O-PO(OR')2 | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-H | Allyl-O | [Allyl]-O-PO(OR')2 | Aryl-H | [Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | Na+ | Hard | OPO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.04 | 15.44 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | OP(OCC)(OCC)=O | H | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
507 | 537 | 12/28/2021 | 46 | Gerry | cl.2011.913 | C-O Activation | x | 10.1246/cl.2011.913 | 2011 |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OCO2Me | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | DCyPF |  | #N/A | #N/A | 60 | K2CO3 | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | K+ | #N/A | #N/A | CHEMISTRY LETTERS | _ | 0.31 | 15.46 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(=O)OC | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)[C]3[CH][CH][CH][CH]3.C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)[C]3[CH][CH][CH][CH]3.[Fe] | O=C([O-])[O-].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
508 | 538 | 12/28/2021 | 77 | Gerry | cl.150936 | C-O Activation | x | 10.1246/cl.150936 | 2015 |  |  | 1 | 1 | E-Nu | OMe | | Aryl | AlMe2 | | Alkyl | Icy | | #N/A | #N/A | 80 | NaOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Al | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Al | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Alkyl-AlMe2 | [Alkyl]-AlMe2 | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | Hard | O-EDG | CHEMISTRY LETTERS | _ | -0.28 | 12.86 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | X | X | 1.795015759 | 3.620344895 | 2.707680327 | 6.94866248 | #REF! | #REF! | 6.1 | OC | [Al](C)C | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | N1(C2CCCCC2)C=CN(C3CCCCC3)[C]1 | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
509 | 539 | 12/29/2021 | 133 | Gerry | anie.201709087 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201709087 | 2017 |  |  | 1 | 1.6 | Nu-Nu | H | | Het | H | | Vinyl | IPr | | #N/A | #N/A | 100 | PhMe | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2 | Nu-H | H | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-H | Csp2-H | Het-H | [Het]- | Vinyl-H | [Vinyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | H | H | C1=NC=CC=C1 | C=C | C1=CC=NC=C1 | C=C | CC(C)C(C=CC=C1C(C)C)=C1N2C=CN(C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)C2 | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
510 | 540 | 12/29/2021 | 133 | Gerry | anie.201709087 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201709087 | 2017 |  |  | 1 | 1.6 | Nu-Nu | H | | Het | H | | Vinyl | IPr | | #N/A | #N/A | 100 | PhMe | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2 | Nu-H | H | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-H | Csp2-H | Het-H | [Het]- | Vinyl-H | [Vinyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | H | H | C1=NC=CC=C1 | C=C | C1=CC=NC=C1 | C=C | CC(C)C(C=CC=C1C(C)C)=C1N2C=CN(C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)C2 | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
511 | 541 | 12/29/2021 | 275 | Gerry | anie.201511197 | C-H Activation | x | x | 10.1002/anie.201511197 | 2016 |  |  |  | 1 | 2 | E-Nu | NMe3+I- | | Alkyl | H | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 160 | Na2CO3 | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-N | Csp2_ar-H | Alkyl-N | [Alkyl]-N(+)Me3 | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Na+ | #N/A | #N/A | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | [N+](C)(C)C.[I-] | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
512 | 542 | 12/29/2021 | 364 | Gerry | ol100699g | C-H Activation | x | 10.1021/ol100699g | 2010 |  |  | 1 | 2 | Nu-Nu | H | | Het | H | | Alkyne | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 100 | LiOtBu | toluene | toluene | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp1 | Nu-H | H | H | Csp2_ar | Csp1 | Csp2_ar-H | Csp1-H | Het-H | [Het]- | Alkyne-H | [Alkyne]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Li+ | ORG LETT | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | #N/A | #N/A | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | #N/A | H | H | C1=NC=CC=C1 | C#C | C1=CC=NC=C1 | C#C | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | CC(C)(C)[O-].[Li+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
513 | 543 | 12/29/2021 | 364 | Gerry | ol100699g | C-H Activation | x | 10.1021/ol100699g | 2010 |  |  | 1 | 2 | Nu-Nu | H | | Het | H | | Alkyne | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 100 | LiOtBu | toluene | toluene | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp1 | Nu-H | H | H | Csp2_ar | Csp1 | Csp2_ar-H | Csp1-H | Het-H | [Het]- | Alkyne-H | [Alkyne]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Li+ | ORG LETT | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | #N/A | #N/A | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | #N/A | H | H | C1=NC=CC=C1 | C#C | C1=CC=NC=C1 | C#C | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | CC(C)(C)[O-].[Li+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
514 | 544 | 12/29/2021 | 147 | Gerry | acs.organomet.6b00529 | C-H Activation | x | 10.1021/acs.organomet.6b00529 | 2017 |  |  | Nu-Nu | H | | Alkyl | H | | Alkyne | DavePhos |  | #N/A | #N/A | 140 | Cs2CO3 | PhCN | NMP | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp1 | Nu-H | H | H | Csp3 | Csp1 | Csp3-H | Csp1-H | Alkyl-H | [Alkyl]- | Alkyne-H | [Alkyne]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Cs+ | ORGANOMETALLICS | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | #N/A | #N/A | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | #N/A | H | H | CC | C#C | CC | C#C | CN(C)C1=CC=CC=C1C2=CC=CC=C2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | diglyme | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
515 | 545 | 12/29/2021 | 224 | Gerry | acs.joc.5b00669 | C-H Activation | x | 10.1021/acs.joc.5b00669 | 2015 |  |  | 1 | 1.2 | Nu-Nu | H | | Aryl | H | | Alkyne | BDMAE | | #N/A | #N/A | 120 | Na2CO3 | toluene | toluene | N-N-N | Py-N-Py | Nitrogen | Csp2_ar-Csp1 | Nu-H | H | H | Csp2_ar | Csp1 | Csp2_ar-H | Csp1-H | Aryl-H | [Aryl]- | Alkyne-H | [Alkyne]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | Na+ | J ORG CHEM | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | #N/A | #N/A | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | #N/A | H | H | C1=CC=CC=C1 | C#C | C1=CC=CC=C1 | C#C | Cc1cc(C)n(CN(CC)Cn2c(C)cc(C)n2)n1 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
516 | 546 | 12/29/2021 | 224 | Gerry | acs.joc.5b00669 | C-H Activation | x | 10.1021/acs.joc.5b00669 | 2015 |  |  | 1 | 1.2 | Nu-Nu | H | | Het | H | | Alkyne | BDMAE | | #N/A | #N/A | 120 | Na2CO3 | o-xylene | o-xylene | N-N-N | Py-N-Py | Nitrogen | Csp2_ar-Csp1 | Nu-H | H | H | Csp2_ar | Csp1 | Csp2_ar-H | Csp1-H | Het-H | [Het]- | Alkyne-H | [Alkyne]-H | Non-Polar | 2.57 | Ionic | -CO3 | Na+ | J ORG CHEM | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | #N/A | #N/A | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | #N/A | H | H | C1=NC=CC=C1 | C#C | C1=CC=NC=C1 | C#C | Cc1cc(C)n(CN(CC)Cn2c(C)cc(C)n2)n1 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | CC1=C(C)C=CC=C1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
517 | 547 | 12/29/2021 | 224 | Gerry | acs.joc.5b00669 | C-H Activation | x | 10.1021/acs.joc.5b00669 | 2015 |  |  | 1 | 1.2 | Nu-Nu | H | | Vinyl | H | | Alkyne | BDMAE | | #N/A | #N/A | 120 | Na2CO3 | toluene | toluene | N-N-N | Py-N-Py | Nitrogen | Csp2-Csp1 | Nu-H | H | H | Csp2 | Csp1 | Csp2-H | Csp1-H | Vinyl-H | [Vinyl]- | Alkyne-H | [Alkyne]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | Na+ | J ORG CHEM | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | #N/A | #N/A | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | #N/A | H | H | C=C | C#C | C=C | C#C | Cc1cc(C)n(CN(CC)Cn2c(C)cc(C)n2)n1 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
518 | 551 | 12/29/2021 | 354 | Gerry | chem.201101091 | C-H Activation | x | 10.1002/chem.201101091 | 2011 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | X | | Aryl | H | | Het | bpy | | #N/A | #N/A | 85 | LiOtBu | dioxane | dioxane | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | X | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-X | Csp2_ar-H | Aryl-X | [Aryl]- | Het-H | [Het]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Li+ | CHEM-EUR J | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | Cl | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | CC(C)(C)[O-].[Li+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
519 | 552 | 12/29/2021 | 354 | Gerry | chem.201101091 | C-H Activation | x | 10.1002/chem.201101091 | 2011 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | X | | Aryl | H | | Het | dppf | | #N/A | #N/A | 140 | LiOtBu | dioxane | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | X | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-X | Csp2_ar-H | Aryl-X | [Aryl]- | Het-H | [Het]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Li+ | CHEM-EUR J | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | Cl | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | CC(C)(C)[O-].[Li+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
520 | 553 | 12/29/2021 | 354 | Gerry | chem.201101091 | C-H Activation | x | 10.1002/chem.201101091 | 2011 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | I | | Aryl | H | | Het | bpy | | #N/A | #N/A | 85 | LiOtBu | dioxane | dioxane | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | X | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-X | Csp2_ar-H | Aryl-X | [Aryl]- | Het-H | [Het]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Li+ | CHEM-EUR J | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | I | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | CC(C)(C)[O-].[Li+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
521 | 554 | 12/29/2021 | 330 | Gerry | ol900778m | C-H Activation | x | 10.1021/ol900778m | 2009 |  |  | E-Nu | X | | Aryl | H | | Het | PPh3 | | #N/A | #N/A | 100 | KOtBu | pyridine | pyridine | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | X | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-X | Csp2_ar-H | Aryl-X | [Aryl]- | Het-H | [Het]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | K+ | ORG LETT | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | Cl | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | CC(C)(C)[O-].[K+] | C1=NC=CC=C1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
522 | 555 | 12/29/2021 | 237 | Gerry | cctc.201000223 | C-H Activation | x | 10.1002/cctc.201000223 | 2010 |  |  | 2 | 1 | Nu-Nu | B(OH)2 | | Vinyl | H | | Het | bpy | | #N/A | #N/A | 120 | K3PO4 | DMA | DMA | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp2_ar | Nu-M | B | H | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-B | Csp2_ar-H | Vinyl-B | [Vinyl]- | Het-H | [Het]-H | Polar | 37.8 | Ionic | -PO4 | K+ | CHEMCATCHEM | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | B(O)O | H | C=C | C1=NC=CC=C1 | C=C | C1=CC=NC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
523 | 556 | 12/29/2021 | 237 | Gerry | cctc.201000223 | C-H Activation | x | 10.1002/cctc.201000223 | 2010 |  |  | 2 | 1 | Nu-Nu | B(OH)2 | | Aryl | H | | Het | phen | | #N/A | #N/A | 120 | NaOtBu | DMA | DMA | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | Nu-M | B | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-B | Csp2_ar-H | Aryl-B | [Aryl]- | Het-H | [Het]-H | Polar | 37.8 | Ionic | -OtBu | Na+ | CHEMCATCHEM | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | B(O)O | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1(C(N=CC=C2)=C2C=C3)=C3C=CC=N1 | [Na]OC(C)(C)C | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
524 | 557 | 12/29/2021 | 108 | Gerry | c1cc14558d | C-H Activation | x | 10.1039/c1cc14558d | 2011 |  |  | 5 | 1 | Nu-Nu | MgX | | Aryl | H | | Het | dppp | | #N/A | #N/A | 25 | THF | THF | DCE | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Nu-M | Mg | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-Mg | Csp2_ar-H | Aryl-Mg | [Aryl]- | Het-H | [Het]-H | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | CHEM COMMUN | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | [Mg]Cl | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
525 | 558 | 12/29/2021 | 108 | Gerry | c1cc14558d | C-H Activation | x | 10.1039/c1cc14558d | 2011 |  |  | 5 | 1 | Nu-Nu | MgX | | Aryl | H | | Het | dppp | | #N/A | #N/A | 25 | THF | THF | DCE | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Nu-M | Mg | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-Mg | Csp2_ar-H | Aryl-Mg | [Aryl]- | Het-H | [Het]-H | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | CHEM COMMUN | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | [Mg]Cl | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
526 | 559 | 12/29/2021 | 223 | Gerry | asia.201100971 | C-H Activation | x | 10.1002/asia.201100971 | 2012 |  |  | 1.5 | 1 | E-Nu | Zn(Ph) | | Aryl | H | | Het | PCy3 | | #N/A | #N/A | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Zn | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-Zn | Csp2_ar-H | Aryl-Zn | [Aryl]- | Het-H | [Het]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | CHEM-ASIAN J | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | [Zn]C1=CC=CC=C1 | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
527 | 560 | 12/29/2021 | 223 | Gerry | asia.201100971 | C-H Activation | x | 10.1002/asia.201100971 | 2012 |  |  | 2 | 1 | E-Nu | Zn(Ph) | | Aryl | H | | Het | PCy3 | | #N/A | #N/A | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Zn | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-Zn | Csp2_ar-H | Aryl-Zn | [Aryl]- | Het-H | [Het]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | CHEM-ASIAN J | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | [Zn]C1=CC=CC=C1 | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
528 | 561 | 12/29/2021 | 223 | Gerry | asia.201100971 | C-H Activation | x | 10.1002/asia.201100971 | 2012 |  |  | 3 | 1 | E-Nu | Zn(Et) | | Aryl | H | | Het | PCy3 | | #N/A | #N/A | 130 | toluene | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Zn | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-Zn | Csp2_ar-H | Aryl-Zn | [Aryl]- | Het-H | [Het]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | CHEM-ASIAN J | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | [Zn]CC | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
529 | 562 | 12/29/2021 | 79 | Gerry | ejoc.201403234 | C-H Activation | x | 10.1002/ejoc.201403234 | 2014 |  |  | 3 | 1 | E-Nu | COOH |  | Aryl | H | | Het | IPr·HCl | | #N/A | #N/A | 170 | Ag2CO3 | PhCF3 | PhCF3 | BQ | NHC | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Csp2_ar | Csp2 | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-Csp2 | Csp2_ar-H | Aryl-Csp2 | [Aryl]- | Het-H | [Het]-H | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | EUR J ORG CHEM | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | C(=O)O | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | #N/A | #N/A | FC(F)(F)C1=CC=CC=C1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
530 | 563 | 12/29/2021 | 79 | Gerry | ejoc.201403234 | C-H Activation | x | 10.1002/ejoc.201403234 | 2014 |  |  | 3 | 1 | E-Nu | COOH | | Aryl | H | | Het | IPr·HCl | | #N/A | #N/A | 170 | Ag2CO3 | PhCF3 | PhCF3 | BQ | NHC | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Csp2_ar | Csp2 | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-Csp2 | Csp2_ar-H | Aryl-Csp2 | [Aryl]- | Het-H | [Het]-H | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | EUR J ORG CHEM | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | C(=O)O | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | #N/A | #N/A | FC(F)(F)C1=CC=CC=C1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
531 | 564 | 12/29/2021 | 180 | Gerry | acs.orglett.6b02236 | C-H Activation | x | 10.1021/acs.orglett.6b02236 | 2016 |  |  | 2 | 1 | E-Nu | (OEt)3-Si | | Aryl | H | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 150 | Na2CO3 | Ag3PO4 | dioxane | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Si | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-Si | Csp2_ar-H | Aryl-Si | [Aryl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -CO3 | Na+ | #N/A | #N/A | ORG LETT | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | [Si](OCC)(OCC)OCC | H | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
532 | 565 | 12/29/2021 | 180 | Gerry | acs.orglett.6b02236 | C-H Activation | x | 10.1021/acs.orglett.6b02236 | 2016 |  | 2 | 1 | E-Nu | (OEt)3-Si | | Aryl | H | | Het | PPh3 | | #N/A | #N/A | 150 | Na2CO3 | Ag3PO4 | dioxane | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Si | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-Si | Csp2_ar-H | Aryl-Si | [Aryl]- | Het-H | [Het]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -CO3 | Na+ | #N/A | #N/A | ORG LETT | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | [Si](OCC)(OCC)OCC | H | C1=CC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
533 | 566 | 12/29/2021 | 173 | Gerry | jacs.9b03863 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.9b03863 | 2019 |  |  |  |  |  | 1 | 1 | E-E | OTf | | Vinyl | I | | Aryl | 2-[(4R)-4-(1,1-diMethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolyl]-5-(trifluoroMethyl)-Pyridine |  | #N/A | #N/A | 25 | DMF | THF | Mn | N-N | py-ox | Nitrogen | Csp2-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-X | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Aryl-I | [Aryl]-I | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | I | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1COC(=N1)C2=NC=C(C=C2)C(F)(F)F | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
534 | 567 | 12/29/2021 | 173 | Gerry | jacs.9b03863 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.9b03863 | 2019 |  |  | | | | 1 | 1 | E-E | OTf | | Vinyl | I | | Aryl | 2-[(4R)-4-(1,1-diMethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolyl]-5-(trifluoroMethyl)-Pyridine | | #N/A | #N/A | 25 | DMF | THF | Mn | N-N | py-ox | Nitrogen | Csp2-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-X | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Aryl-I | [Aryl]-I | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | I | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1COC(=N1)C2=NC=C(C=C2)C(F)(F)F | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
535 | 568 | 12/29/2021 | 173 | Gerry | jacs.9b03863 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.9b03863 | 2019 |  |  | | |  | 1 | 1 | E-E | OTf | | Vinyl | I | | Aryl | 2-[(4R)-4-(1,1-diMethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolyl]-5-(trifluoroMethyl)-Pyridine | | #N/A | #N/A | 25 | DMF | Mn | N-N | py-ox | Nitrogen | Csp2-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-X | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Aryl-I | [Aryl]-I | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | I | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1COC(=N1)C2=NC=C(C=C2)C(F)(F)F | #N/A | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
536 | 569 | 12/29/2021 | 173 | Gerry | jacs.9b03863 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.9b03863 | 2019 |  | | |  | | 1 | 1 | E-E | OTf | | Vinyl | I | | Aryl | 4-(tert-butyl)-5,5-dimethyl-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole |  | #N/A | #N/A | 25 | DMF | Mn | #N/A | py-ox | Nitrogen | Csp2-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-X | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Aryl-I | [Aryl]-I | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | I | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C1C(C)(C)OC(C2=NC=C(C(F)(F)F)C=C2)=N1)C | #N/A | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
537 | 570 | 12/29/2021 | 173 | Gerry | jacs.9b03863 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.9b03863 | 2019 |  |  | | |  | 1 | 1 | E-E | OTf | | Vinyl | I | | Aryl | 2-[(4R)-4-(1,1-diMethylethyl)-4,5-dihydro-2-oxazolyl]-5-(trifluoroMethyl)-Pyridine | | #N/A | #N/A | 25 | DMF | Mn | N-N | py-ox | Nitrogen | Csp2-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-X | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Aryl-I | [Aryl]-I | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | I | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1COC(=N1)C2=NC=C(C=C2)C(F)(F)F | #N/A | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
538 | 571 | 12/29/2021 | 173 | Gerry | jacs.9b03863 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.9b03863 | 2019 | | | | | | 1 | 1 | E-E | OTf | | Vinyl | I | | Aryl | 4-(tert-butyl)-5,5-dimethyl-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole | | #N/A | #N/A | 25 | DMF | Mn | #N/A | py-ox | Nitrogen | Csp2-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-X | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Aryl-I | [Aryl]-I | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | I | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C1C(C)(C)OC(C2=NC=C(C(F)(F)F)C=C2)=N1)C | #N/A | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
539 | 572 | 12/29/2021 | 114 | Shihong | j.tetlet.2006.01.145 | C-O Activation | x | 10.1016/j.tetlet.2006.01.145 | 2006 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OTs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | ferrocenylmethylphosphine |  | #N/A | #N/A | 25 | K3PO4 | THF | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 7.58 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | TETRAHEDRON LETTERS | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C12C3(C4C5C1[Fe]23546789C%10C6C7C8C%109)C(C%11=CC=CC=C%11)P(C%12=CC=CC=C%12)C%13=CC=CC=C%13 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
540 | 573 | 12/29/2021 | 251 | Long | acscatal.1c04800 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.1c04800 | 2021 |  | NA |  | 1 | 1.05 | E-Nu | OP(O)(OEt)2 | | Carbonyl | MgX | | Vinyl | dppe | | #N/A | #N/A | 23 | THF | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp2 | Strong | O | O-PO(OR')2 | Mg | Csp2 | Csp2 | Csp2-O | Csp2-Mg | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-PO(OR')2 | Vinyl-MgX | [Vinyl]-MgX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | Hard | OPO-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.04 | 17 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 150 | OP(OCC)(OCC)=O | [Mg]Cl | CC(=O)C | C=C | C(=O)CC | C=C | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
541 | 574 | 12/29/2021 | 251 | Long | acscatal.1c04800 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.1c04800 | 2021 | | NA |  | 1 | 1.05 | E-Nu | OP(O)(OEt)2 | | Carbonyl | MgX | | Vinyl | dppe | | #N/A | #N/A | 23 | THF | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp2 | Strong | O | O-PO(OR')2 | Mg | Csp2 | Csp2 | Csp2-O | Csp2-Mg | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-PO(OR')2 | Vinyl-MgX | [Vinyl]-MgX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | Hard | OPO-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.04 | 17 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 150 | OP(OCC)(OCC)=O | [Mg]Cl | CC(=O)C | C=C | C(=O)CC | C=C | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
542 | 575 | 12/30/2021 | 180 | Long | s0040-4039(01)82980-4 | C-O Activation | x | 10.1016/s0040-4039(01)82980-4 | 1981 |  |  |  | 1 | 2-3 | E-Nu | OP(O)(OEt)2 | | Aryl | Al(Et)2 |  | Alkyl | dppp | | #N/A | #N/A | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-PO(OR')2 | Al | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Al | Aryl-O | [Aryl]-O-PO(OR')2 | Alkyl-Al(Et)2 | [Alkyl]-Al(Et)2 | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OPO-EDG | TETRAHEDRON LETTERS | _ | 0.04 | 23.07 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 2.218051652 | 5.767139646 | 3.992595649 | 7.89806807 | #REF! | #REF! | 1.1 | OP(OCC)(OCC)=O | [Al](CC)CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
543 | 576 | 12/30/2021 | 180 | Long | s0040-4039(01)82980-4 | C-O Activation | x | 10.1016/s0040-4039(01)82980-4 | 1981 | | | | 1 | 2-3 | E-Nu | OP(O)(OEt)2 | | Aryl | MgX | | Alkyl | PPh3 | | #N/A | #N/A | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-PO(OR')2 | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-PO(OR')2 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OPO-EDG | TETRAHEDRON LETTERS | _ | 0.04 | 23.07 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OP(OCC)(OCC)=O | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
544 | 577 | 12/30/2021 | 180 | Long | s0040-4039(01)82980-4 | C-O Activation | x | 10.1016/s0040-4039(01)82980-4 | 1981 | | | | 1 | 2-3 | E-Nu | OP(O)(OEt)2 | | Aryl | MgX | | Alkyl | dppp | | #N/A | #N/A | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-PO(OR')2 | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-PO(OR')2 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OPO-EDG | TETRAHEDRON LETTERS | _ | 0.04 | 23.07 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OP(OCC)(OCC)=O | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
545 | 578 | 12/30/2021 | 209 | Long | ol050393c | C-O Activation | x | 10.1021/ol050393c | 2005 |  |  | typical procedure | 1 | 1 | E-Nu | OSO2NEt2 | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 80 | Na2CO3 | DME | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Na+ | Medium | OCO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.33 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(N(CC)CC)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | COCCOC | |||||||||||||||||||||||||||||||||
546 | 579 | 12/30/2021 | 209 | Long | ol050393c | C-O Activation | x | 10.1021/ol050393c | 2005 |  |  | typical procedure | 1 | 1.2-2.5 | E-Nu | OSO2NEt2 | | Aryl | MgX | | Aryl | IMes |  | #N/A | #N/A | 0-140 | Et2O | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | Mg | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.33 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OS(=O)(N(CC)CC)=O | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC(=C(C(=C1)C)N2C=C[N+](=C2)C3=C(C=C(C=C3C)C)C)C.[Cl-] | #N/A | CCOCC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
547 | 580 | 1/3/2022 | 187 | Kelly | anie.200900329 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.200900329 | 2009 |  |  | 1 | 1 | E-Nu | OPiv | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 80-130 | K3PO4 | toluene | toluene |  | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OCO-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | TM | 0.33 | 20.28 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(=O)C(C)(C)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
548 | 581 | 1/3/2022 | 187 | Kelly | anie.200900329 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.200900329 | 2009 |  | |  | R=Ac | 1 | 1 | E-Nu | OAc | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 80-130 | K3PO4 | dioxane | H2O | dioxane | | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OCO-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | TM | 0.31 | 14.75 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(C)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||
549 | 582 | 1/3/2022 | 187 | Kelly | anie.200900329 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.200900329 | 2009 | | |  | R=Piv | 1 | 1 | E-Nu | OPiv | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | K3PO4 | dioxane | H2O | dioxane | | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OCO-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | TM | 0.33 | 20.28 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(=O)C(C)(C)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||
550 | 583 | 1/3/2022 | 50 | Kelly | cl.2005.796 | C-O Activation | x | 10.1246/cl.2005.796 | 2005 |  |  |  | R=aryl ; X=I | 1 | 2 | E-Nu | OTs | | Vinyl | ZnX | | Aryl | dppe | | #N/A | #N/A | 50-60 | THF | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | Zn | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-Zn | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | [Zn]Cl | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
551 | 584 | 1/3/2022 | 50 | Kelly | cl.2005.796 | C-O Activation | x | 10.1246/cl.2005.796 | 2005 | | |  | R=het ; X=Br | 1 | 2 | E-Nu | OTs | | Vinyl | ZnX | | Het | dppe | | #N/A | #N/A | 50-60 | THF | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | Zn | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-Zn | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Het-ZnX | [Het]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | CHEMISTRY LETTERS | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | [Zn]Cl | C=C | C1=NC=CC=C1 | C=C | C1=CC=NC=C1 | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
552 | 585 | 1/3/2022 | 50 | Kelly | cl.2005.796 | C-O Activation | x | 10.1246/cl.2005.796 | 2005 | | |  | R=vinyl ; X=Br | 1 | 2 | E-Nu | OTs | | Vinyl | ZnX | | Vinyl | dppe | | #N/A | #N/A | 50-60 | THF | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp2 | Weak | O | O-SO2-R' | Zn | Csp2 | Csp2 | Csp2-O | Csp2-Zn | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Vinyl-ZnX | [Vinyl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | CHEMISTRY LETTERS | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | [Zn]Cl | C=C | C=C | C=C | C=C | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
553 | 586 | 1/3/2022 | 50 | Kelly | cl.2005.796 | C-O Activation | x | 10.1246/cl.2005.796 | 2005 | | |  | R=alkyl ; X=Br | 1 | 2 | E-Nu | OTs | | Vinyl | ZnX | | Alkyl | dppe | | #N/A | #N/A | 50-60 | THF | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | Zn | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-Zn | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Alkyl-ZnX | [Alkyl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | CHEMISTRY LETTERS | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | [Zn]Cl | C=C | CC | C=C | CC | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
554 | 587 | 1/3/2022 | 50 | Kelly | cl.2005.796 | C-O Activation | x | 10.1246/cl.2005.796 | 2005 | | |  | R=benzyl ; X=Cl | 1 | 2 | E-Nu | OTs | | Vinyl | ZnX | | Benzyl | dppe | | #N/A | #N/A | 50-60 | THF | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp3-ring(s) | Weak | O | O-SO2-R' | Zn | Csp2 | Csp3-ring(s) | Csp2-O | Csp3-ring(s)-Zn | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Benzyl-ZnX | [Benzyl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | CHEMISTRY LETTERS | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | [Zn]Cl | C=C | CC1=CC=CC=C1 | C=C | CC1=CC=CC=C1 | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
555 | 588 | 1/3/2022 | 51 | Kelly | s0040-4039(00)94062-0 | C-O Activation | x | 10.1016/s0040-4039(00)94062-0 | 1983 |  |  |  | R=alkyl ; X=Cl ; ligand=dppp | 1 | 2.7 | E-Nu | OP(O)(OEt)2 | | Vinyl | MgX | | Alkyl | dppp | | #N/A | #N/A | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp3 | Strong | O | O-PO(OR')2 | Mg | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-Mg | Vinyl-O | [Vinyl]-O-PO(OR')2 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OPO-EDG | TETRAHEDRON LETTERS | _ | 0.04 | 17 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OP(OCC)(OCC)=O | [Mg]Cl | C=C | CC | C=C | CC | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
556 | 589 | 1/3/2022 | 152 | Gerry | s0040-4020(98)00809-6 | C-O Activation | x | 10.1016/s0040-4020(98)00809-6 | 1998 |  |  |  | 1 | 1.3 | E-Nu | OMs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | K3PO4 | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | TETRAHEDRON | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
557 | 590 | 1/3/2022 | 204 | Gerry | s-2000-6287 | C-O Activation | x | 10.1055/s-2000-6287 | 2000 |  |  |  | 1.2 | 1 | E-Nu | OTf | | Aryl | H | | thionitrosyl | (R)-BINAP | | #N/A | #N/A | 110 | Cs2CO3 | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp2 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp2 | Csp2_ar-O | Nsp2-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | thionitrosyl-H | [thionitrosyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Cs+ | Easy | OSO2-EWG | SYNTHESIS | _ | 0.53 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 11.5 | #N/A | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | #N/A | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | H | C1=CC=CC=C1 | N=S | C1=CC=CC=C1 | S=N | c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccc4ccccc4c3-c5c(ccc6ccccc56)P(c7ccccc7)c8ccccc8 | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
558 | 593 | 1/4/2022 | 148 | Long | jo982060h | C-O Activation | x | 10.1021/jo982060h | 1999 |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OPO(OPh)2 | | Vinyl | MgX | | Alkyl | dppe | | #N/A | #N/A | rt | Et2O | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp3 | Strong | O | O-PO(OR')2 | Mg | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-Mg | Vinyl-O | [Vinyl]-O-PO(OR')2 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | J ORG CHEM | _ | 0.04 | 28.68 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OP(OC1=CC=CC=C1)(OC2=CC=CC=C2)=O | [Mg]Cl | C=C | CC | C=C | CC | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | CCOCC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
559 | 595 | 1/4/2022 | 205 | Long | 0040-4039(80)80215-2 | C-O Activation | x | 10.1016/0040-4039(80)80215-2 | 1980 |  | 1 | 2-3 | E-Nu | OTMS | | Vinyl | MgX | | Alkyl | PPh3 | | #N/A | #N/A | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp3 | Strong | O | O-SiR'3 | Mg | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-Mg | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SiR'3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OSiMe2-EDG | TETRAHEDRON LETTERS | _ | -0.27 | 13.32 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | O[Si](C)(C)C | [Mg]Cl | C=C | CC | C=C | CC | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
560 | 596 | 1/4/2022 | 205 | Long | 0040-4039(80)80215-2 | C-O Activation | x | 10.1016/0040-4039(80)80215-2 | 1980 | | 1 | 2-3 | E-Nu | OTMS | | Vinyl | MgX | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Strong | O | O-SiR'3 | Mg | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-Mg | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SiR'3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OSiMe2-EDG | TETRAHEDRON LETTERS | _ | -0.27 | 13.32 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | O[Si](C)(C)C | [Mg]Cl | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
561 | 597 | 1/4/2022 | 165 | Long | anie.201508757 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201508757 | 2016 |  |  |  |  | E-Nu | OH | | Aryl | H | | Alkyl | H8-BINAP |  | #N/A | #N/A | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | OH | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-H | Aryl-O | [Aryl]-OH | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OH | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.81 | 10.94 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | O | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | c1(P(c2c(c3c4c(CCCC4)ccc3P(c5ccccc5)c6ccccc6)c7c(CCCC7)cc2)c8ccccc8)ccccc1 | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
562 | 598 | 1/4/2022 | 33 | Long | jacs.9b00097 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.9b00097 | 2019 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | O(Ring-Opening) | | Alkyl | MgX | | Alkyl | rac-BINAP | | #N/A | #N/A | rt | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Weak | O | O(Ring-Opening) | Mg | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-Mg | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 1 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | CC | CC | CC | CC | C12=CC=CC=C1C=CC(P(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)=C2C5=C(C=CC=C6)C6=CC=C5P7C8=CC=CCC98=C7C=CC=C9 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
563 | 599 | 1/5/2022 | 225 | Shihong | anie.200803814 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.200803814 | 2008 |  |  | 1 | 3 | E-Nu | OPiv | | Aryl | ZnX | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 70 | DME | THF | DME | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | Zn | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Zn | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | Polar | 7.2 | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.33 | 20.28 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)C(C)(C)C | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | COCCOC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
564 | 600 | 1/5/2022 | 225 | Shihong | anie.200803814 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.200803814 | 2008 |  |  | 1 | 3 | E-Nu | OPiv | | Aryl | ZnX | | Benzyl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 50 | DME | THF | DME | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3-ring(s) | Medium | O | O-CO-R' | Zn | Csp2_ar | Csp3-ring(s) | Csp2_ar-O | Csp3-ring(s)-Zn | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Benzyl-ZnX | [Benzyl]-ZnX | Polar | 7.2 | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.33 | 20.28 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)C(C)(C)C | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | COCCOC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
565 | 602 | 1/5/2022 | 239 | Gerry | acs.orglett.5b02217 | C-H Activation | x | 10.1021/acs.orglett.5b02217 | 2015 |  |  | Nu-Nu | H | | Alkyl | H | | Het | PPh3 | | #N/A | #N/A | 120 | DTBP | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Nu-H | H | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-H | Csp2_ar-H | Alkyl-H | [Alkyl]- | Het-H | [Het]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | ORG LETT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | H | H | CC | C1=NC=CC=C1 | CC | C1=CC=NC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | O(OC(C)(C)C)C(C)(C)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
566 | 603 | 1/5/2022 | 263 | Gerry | acs.orglett.6b02166 | C-H Activation | x | 10.1021/acs.orglett.6b02166 | 2016 |  |  | 2 | 1 | E-Nu | Br | | Alkyl | H | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 150 | KHCO3 | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | X | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -HCO3 | ORG LETT | _ | 0 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Br | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | O=C([O-])O.[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
567 | 604 | 1/5/2022 | 263 | Gerry | acs.orglett.6b02166 | C-H Activation | x | 10.1021/acs.orglett.6b02166 | 2016 |  |  | 2 | 1 | E-Nu | Br | | Alkyl | H | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 150 | KHCO3 | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | X | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -HCO3 | ORG LETT | _ | 0 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Br | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | O=C([O-])O.[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
568 | 605 | 1/5/2022 | 135 | Gerry | ol4031815 | C-O Activation | x | 10.1021/ol4031815 | 2013 |  |  |  | 1 | 2 | E-Nu | O(Ring-Opening) | | Vinyl | MgX | | Alkyl | SiPr.HCl | | #N/A | #N/A | -30 | LiCl | THF | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Csp3 | Weak | O | O(Ring-Opening) | Mg | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-Mg | Vinyl-O | [Vinyl]-O(Ring-Opening) | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ORGANIC LETTERS | _ | 1 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | C=C | CC | C=C | CC | CC(c1c(N2C=[N+](c3c(C(C)C)cccc3C(C)C)CC2)c(C(C)C)ccc1)C.[Cl-] | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
569 | 606 | 1/5/2022 | 135 | Gerry | ol4031815 | C-O Activation | x | 10.1021/ol4031815 | 2013 |  |  | | 1 | 2 | E-Nu | O(Ring-Opening) | | Vinyl | MgX | | Aryl | SiPr.HCl | | #N/A | #N/A | -30 | LiCl | THF | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Csp2_ar | Weak | O | O(Ring-Opening) | Mg | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-Mg | Vinyl-O | [Vinyl]-O(Ring-Opening) | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ORGANIC LETTERS | _ | 1 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC | [Mg]Cl | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | CC(c1c(N2C=[N+](c3c(C(C)C)cccc3C(C)C)CC2)c(C(C)C)ccc1)C.[Cl-] | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
570 | 607 | 1/5/2022 | 139 | Gerry | ol300364s | C-O Activation | x | 10.1021/ol300364s | 2012 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OEt | | Allyl | B(OH)2 | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 23/40 | dioxane | t-AmylOH | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-B | Allyl-O | [Allyl]-O-Csp3 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | -0.24 | 6.95 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OCC | B(O)O | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
571 | 608 | 1/5/2022 | 139 | Gerry | ol300364s | C-O Activation | x | 10.1021/ol300364s | 2012 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OEt | | Allyl | B(OH)2 | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 40 | dioxane | t-AmylOH | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-B | Allyl-O | [Allyl]-O-Csp3 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | -0.24 | 6.95 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OCC | B(O)O | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
572 | 609 | 1/5/2022 | 183 | Gerry | ol200267b | C-O Activation | x | 10.1021/ol200267b | 2011 |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | H | | N(H)Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 105 | NaOtBu | PhMe | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Na+ | Medium | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.36 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(N(C)C)=O | H | C1=CC=CC=C1 | NC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1N | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | [Na]OC(C)(C)C | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
573 | 340 | 11/22/2021 | 214 | Gerry | anie.201007325 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201007325 | 2011 |  |  | |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | H | | Morpholine | SIPr | | #N/A | #N/A | 80 | NaOtBu | dioxane | dioxane | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Na+ | Medium | OSO2-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.36 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(N(C)C)=O | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2[C]N(CC2)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C | [Na]OC(C)(C)C | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
574 | 401 | 12/10/2021 | 99 | Long | cs501045v | C-O Activation | x | 10.1021/cs501045v | 2014 |  |  | NA | NA | E-Nu | OSO2NMe2 | | Het | H | | Morpholine | SiPr.HCl | | #N/A | #N/A | 80 | NaOtBu | 2-Me-THF | 2-Me-THF | PH-B(Bin) | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Het-O | [Het]-O-SO2-R' | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Polar | 7.53 | Ionic | -OtBu | Na+ | Medium | OSO2-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.36 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(N(C)C)=O | H | C1=NC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=NC=C1 | C1CCCCC1N | CC(c1c(N2C=[N+](c3c(C(C)C)cccc3C(C)C)CC2)c(C(C)C)ccc1)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | O1C(C)CCC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
575 | 612 | 1/5/2022 | 134 | Gerry | c7cc07457c | C-N Activation | x | 10.1039/c7cc07457c | 2017 |  |  |  | 1 | 2 | E-Nu | N-pyrrolyl |  | Carbonyl | B(nep) | | Aryl | 1,1'-((2,4,6-trimethyl-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(3-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium) chloride |  | #N/A | #N/A | 60 | K3PO4 | toluene | NHC | Carbene (Bidentate) | Carbene | Csp2-Csp2_ar | N | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-N | Csp2_ar-B | Carbonyl-N | [Carbonyl]- | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | CHEM COMMUN | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | N1C=CC=C1 | B1OCC(C)(CO1)C | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1 | CC1=C(CN2C=C[N+](C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)=C2)C(C)=C(CN4C=C[N+](C5=C(C(C)C)C=CC=C5C(C)C)=C4)C(C)=C1.[Cl-].[Cl-] | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
576 | 613 | 1/5/2022 | 134 | Gerry | c7cc07457c | C-N Activation | x | 10.1039/c7cc07457c | 2017 |  |  | | 1 | 2 | E-Nu | N-pyrrolyl | | Carbonyl | B(nep) | | Aryl | 1,1'-((2,4,6-trimethyl-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(3-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium) chloride | | #N/A | #N/A | 60 | K3PO4 | toluene | NHC | Carbene (Bidentate) | Carbene | Csp2-Csp2_ar | N | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-N | Csp2_ar-B | Carbonyl-N | [Carbonyl]- | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | CHEM COMMUN | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | N1C=CC=C1 | B1OCC(C)(CO1)C | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1 | CC1=C(CN2C=C[N+](C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)=C2)C(C)=C(CN4C=C[N+](C5=C(C(C)C)C=CC=C5C(C)C)=C4)C(C)=C1.[Cl-].[Cl-] | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
577 | 614 | 1/5/2022 | 83 | Gerry | c8sc00609a | C-O Activation | x | 10.1039/c8sc00609a | 2018 |  |  | NA | 1 | 2 | E-E | Monomethyl Oxalate | | Benzyl | Br | | Alkyl | P(4-CF3Ph)3 |  | #N/A | #N/A | 30 | DMSO | DMF | 1:1 | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-ring(s)-Csp3 | Strong | O | O-CO-R' | X | Csp3-ring(s) | Csp3 | Csp3-ring(s)-O | Csp3-X | Benzyl-O | [Benzyl]-O-CO-R' | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | CHEMICAL SCIENCE | _ | 0.13 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)C(=O)OC | Br | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | FC(C(C=C1)=CC=C1P(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2)C3=CC=C(C(F)(F)F)C=C3)(F)F | #N/A | CS(=O)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
578 | 615 | 1/5/2022 | 83 | Gerry | c8sc00609a | C-O Activation | x | 10.1039/c8sc00609a | 2018 |  |  | NA | 1 | 2 | E-E | Monomethyl Oxalate | | Benzyl | Br | | Alkyl | P(4-CF3Ph)3 | | #N/A | #N/A | 30 | DMSO | DMF | 1:1 | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-ring(s)-Csp3 | Strong | O | O-CO-R' | X | Csp3-ring(s) | Csp3 | Csp3-ring(s)-O | Csp3-X | Benzyl-O | [Benzyl]-O-CO-R' | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | CHEMICAL SCIENCE | _ | 0.13 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)C(=O)OC | Br | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | FC(C(C=C1)=CC=C1P(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2)C3=CC=C(C(F)(F)F)C=C3)(F)F | #N/A | CS(=O)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
579 | 616 | 1/5/2022 | 115 | Gerry | acs.orglett.8b01021 | C-N Activation | x | 10.1021/acs.orglett.8b01021 | 2018 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | N(Me)Ph | | Carbonyl | 9-BBN | | Alkyl | IPr·HCl | | #N/A | #N/A | 90 | K2CO3 | LiCl | iPr2O | NHC | #N/A | #N/A | Csp2-Csp3 | N | N(Ph)Alkyl | B | Csp2 | Csp3 | Csp2-N | Csp3-B | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Ph)Alkyl | Alkyl-9-BBN | [Alkyl]-9-BBN | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | K+ | #N/A | #N/A | ORG LETT | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 19.75 | 0 | 3.321398761 | 3.788544177 | 3.554971469 | 6.18653403 | #REF! | #REF! | 28.2 | N(C1=CC=CC=C1) | B1C2CCCC1CCC2 | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | #N/A | O=C([O-])[O-].[K+].[K+] | O(C(C)C)C(C)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
580 | 617 | 1/5/2022 | 115 | Gerry | acs.orglett.8b01021 | C-N Activation | x | 10.1021/acs.orglett.8b01021 | 2018 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | N(Me)Ph | | Carbonyl | 9-BBN | | Alkyl | IPr·HCl | | #N/A | #N/A | 90 | K2CO3 | LiCl | iPr2O | NHC | #N/A | #N/A | Csp2-Csp3 | N | N(Ph)Alkyl | B | Csp2 | Csp3 | Csp2-N | Csp3-B | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Ph)Alkyl | Alkyl-9-BBN | [Alkyl]-9-BBN | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | K+ | #N/A | #N/A | ORG LETT | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 19.75 | 0 | 3.321398761 | 3.788544177 | 3.554971469 | 6.18653403 | #REF! | #REF! | 28.2 | N(C1=CC=CC=C1) | B1C2CCCC1CCC2 | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | #N/A | O=C([O-])[O-].[K+].[K+] | O(C(C)C)C(C)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
581 | 618 | 1/5/2022 | 70 | Gerry | jacs.7b02326 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.7b02326 | 2017 |  |  |  | 1 | 1 | E-E | OPh | | Benzyl | OPh |  | Benzyl | dppb |  | #N/A | #N/A | 115 | PhMe | THF | 1:1 | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-ring(s)-Csp3-ring(s) | Strong | O | O-Csp2 | O | Csp3-ring(s) | Csp3-ring(s) | Csp3-ring(s)-O | Csp3-ring(s)-O | Benzyl-O | [Benzyl]-O-Csp2 | Benzyl-OPh | [Benzyl]-OPh | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.32 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC1=CC=CC=C1 | OC1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)CCCCP(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4 | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
582 | 619 | 1/5/2022 | 76 | Gerry | ol503061c | C-O Activation | x | 10.1021/ol503061c | 2014 |  |  | 1 | 1 | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | B(nep) | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 23 | K3PO4 · 3H2O | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OS(=O)(N(C)C)=O | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+].O.O.O | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
583 | 620 | 1/5/2022 | 76 | Gerry | ol503061c | C-O Activation | x | 10.1021/ol503061c | 2014 |  |  | 1 | 1 | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | B(nep) | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 23 | K3PO4 | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OS(=O)(N(C)C)=O | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
584 | 621 | 1/5/2022 | 76 | Gerry | ol503061c | C-O Activation | x | 10.1021/ol503061c | 2014 |  |  | 1 | 1 | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | B(nep) | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 23 | K3PO4 · 3H2O | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OS(=O)(N(C)C)=O | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+].O.O.O | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
585 | 622 | 1/5/2022 | 76 | Gerry | ol503061c | C-O Activation | x | 10.1021/ol503061c | 2014 |  |  | 1 | 1 | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | B(nep) | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 23 | K3PO4 · 3H2O | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OS(=O)(N(C)C)=O | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+].O.O.O | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
586 | 623 | 1/5/2022 | 74 | Gerry | adsc.201400460 | C-O Activation | x | 10.1002/adsc.201400460 | 2014 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OH | | Aryl | H | | Morpholine | dppf | | #N/A | #N/A | 100 | K3PO4 | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Strong | O | OH | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-OH | Morpholine-H | [Morpholine]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Hard | OH | ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS | _ | -0.81 | 10.94 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | O | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
587 | 623 | 1/5/2022 | 74 | Gerry | adsc.201400460 | C-O Activation | x | 10.1002/adsc.201400460 | 2014 | | | 1 | 1.5 | E-Nu | OH | | Aryl | H | | N(Alkyl)Alkyl | dppf | | #N/A | #N/A | 100 | K3PO4 | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Strong | O | OH | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-OH | N(Alkyl)Alkyl-H | [N(Alkyl)Alkyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Hard | OH | ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS | _ | -0.81 | 10.94 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 9.65 | 12.03 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | O | H | C1=CC=CC=C1 | N(C)C | C1=CC=CC=C1 | C(C)N | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
588 | 624 | 1/5/2022 | 41 | Gerry | acs.orglett.6b02656 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.orglett.6b02656 | 2016 |  |  | NA | 1 | 1.5 | E-E | OMe | | Aryl | Br | | Aryl | ItBu |  | #N/A | #N/A | 60 | THF | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | X | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-X | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC | Br | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(N1C=C[N+](C(C)(C)C)=C1)C | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
589 | 625 | 1/5/2022 | 41 | Gerry | acs.orglett.6b02656 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.orglett.6b02656 | 2016 |  |  | NA | 1 | 1.5 | E-E | OMe | | Aryl | Br | | Aryl | ItBu | | #N/A | #N/A | 60 | THF | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | X | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-X | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC | Br | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(N1C=C[N+](C(C)(C)C)=C1)C | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
590 | 626 | 1/5/2022 | 41 | Gerry | acs.orglett.6b02656 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.orglett.6b02656 | 2016 |  |  | NA | 1 | 3 | E-E | OH | | Aryl | Br | | Aryl | ItBu | | #N/A | #N/A | 60 | PhMe | THF | PhMe | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | OH | X | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-X | Aryl-O | [Aryl]-OH | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OH | ORGANIC LETTERS | _ | -0.81 | 10.94 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | O | Br | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(N1C=C[N+](C(C)(C)C)=C1)C | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
591 | 627 | 1/5/2022 | 115 | Gerry | acs.orglett.8b01021 | C-N Activation | x | 10.1021/acs.orglett.8b01021 | 2018 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | NMePh |  | Carbonyl | 9-BBN | | Alkyl | IPr·HCl | | #N/A | #N/A | 90 | K2CO3 | LiCl | iPr2O | iPr2O | NHC | #N/A | #N/A | Csp2-Csp3 | N | B | Csp2 | Csp3 | Csp2-N | Csp3-B | Carbonyl-N | [Carbonyl]- | Alkyl-9-BBN | [Alkyl]-9-BBN | Polar | 4.04 | Ionic | -CO3 | K+ | #N/A | #N/A | ORG LETT | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 19.75 | 0 | 3.321398761 | 3.788544177 | 3.554971469 | 6.18653403 | #REF! | #REF! | 28.2 | N(C)C1=CC=CC=C1 | B1C2CCCC1CCC2 | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | #N/A | O=C([O-])[O-].[K+].[K+] | O(C(C)C)C(C)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
592 | 628 | 1/5/2022 | 57 | Shihong | cssc.201801443 | C-O Activation | x | x | 10.1002/cssc.201801443 | 2018 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OH | | Benzyl | H | | Alkyl | 2,6-bis(morpholinomethyl)pyridine |  | #N/A | #N/A | 110 | KOtBu | n-octane | n-octane | N-N-N | N-py-N | Nitrogen | Csp3-ring(s)-Csp3 | Strong | O | OH | H | Csp3-ring(s) | Csp3 | Csp3-ring(s)-O | Csp3-H | Benzyl-O | [Benzyl]-OH | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | K+ | Hard | OH | CHEMSUSCHEM | _ | -0.81 | #N/A | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | O | H | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | C1(CN2CCOCC2)=CC=CC(CN3CCOCC3)=N1 | CC(C)(C)[O-].[K+] | CCCCCCCC | |||||||||||||||||||||||||||||||
593 | 630 | 1/5/2022 | 105 | Shihong | om500452c | C-N Activation | x | 10.1021/om500452c | 2014 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | NMe3+I- | | Aryl | ZnX | | Aryl | (E)-N-(2-((4-((2-(((E)-(1H-pyrrol-2-yl)methylene)amino)phenyl)(phenyl)phosphaneyl)butyl)(phenyl)phosphaneyl)phenyl)-1-(pyrrolidin-2-yl)methanimine |  | #N/A | #N/A | 65 | THF | THF | N-P-P-N | Mixed (N and P) | Mixed | Csp2_ar-Csp2_ar | E-H | N | N(+)Me3 | Zn | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-N | Csp2_ar-Zn | Aryl-N | [Aryl]-N(+)Me3 | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ORGANOMETALLICS | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+](C)(C)C.[I-] | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | [H]N1CCCC1/C=N/C2=CC=CC=C2P(CCCCP(C3=C(/N=C/C4=CC=CN4[H])C=CC=C3)C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
594 | 631 | 1/5/2022 | 105 | Shihong | om500452c | C-N Activation | x | 10.1021/om500452c | 2014 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | MgX | | Aryl | (E)-N-(2-((4-((2-(((E)-(1H-pyrrol-2-yl)methylene)amino)phenyl)(phenyl)phosphaneyl)butyl)(phenyl)phosphaneyl)phenyl)-1-(pyrrolidin-2-yl)methanimine | | #N/A | #N/A | 35 | THF | THF | N-P-P-N | Mixed (N and P) | Mixed | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | Mg | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | Medium | OSO2-EDG | ORGANOMETALLICS | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OS(=O)(N(C)C)=O | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | [H]N1CCCC1/C=N/C2=CC=CC=C2P(CCCCP(C3=C(/N=C/C4=CC=CN4[H])C=CC=C3)C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
595 | 402 | 12/10/2021 | 99 | Long | cs501045v | C-O Activation | x | 10.1021/cs501045v | 2014 |  |  |  | NA | NA | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | H | | Morpholine | SiPr.HCl | | #N/A | #N/A | 80 | NaOtBu | 2-Me-THF | 2-Me-THF | PH-B(Bin) | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Polar | 7.53 | Ionic | -OtBu | Na+ | Medium | OSO2-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.36 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(N(C)C)=O | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | CC(c1c(N2C=[N+](c3c(C(C)C)cccc3C(C)C)CC2)c(C(C)C)ccc1)C.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | O1C(C)CCC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
596 | 634 | 1/5/2022 | 53 | Shihong | acs.orglett.7b00556 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.orglett.7b00556 | 2017 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OPiv | | Aryl | H | | NH2 | dcype | | #N/A | #N/A | 100 | Cs2CO3 | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | NH2-H | [NH2]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -CO3 | Cs+ | Medium | OCO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.33 | 20.28 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 2.26 | #N/A | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | #N/A | OC(=O)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | N | C1=CC=CC=C1 | N | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
597 | 610 | 1/5/2022 | 183 | Gerry | ol200267b | C-O Activation | x | 10.1021/ol200267b | 2011 |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | H | | Morpholine | IPr·HCl | #N/A | #N/A | #N/A | 105 | NaOtBu | PhMe | NHC | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Morpholine-H | [Morpholine]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Na+ | Medium | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.36 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(N(C)C)=O | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | #N/A | [Na]OC(C)(C)C | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
598 | 611 | 1/5/2022 | 154 | Gerry | anie.201410875 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201410875 | 2015 |  |  |  | 1 | 3 | E-Nu | OTs | | Het | H | | NH2 | C[C@@H](P(C1CCCCC1)C2CCCCC2)C34=C([Fe]456789%10%11C%12C8=C9C%10=C%12%11)C5C6=C37P(C%13=CC=C(C(F)(F)F)C=C%13)C%14=CC=C(C(F)(F)F)C=C%14 | | #N/A | #N/A | 110 | NaOtBu | toluene/dioxane | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Het-O | [Het]-O-SO2-R' | NH2-H | [NH2]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | Easy | OSO2-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.36 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 2.26 | #N/A | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | #N/A | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | H | C1=NC=CC=C1 | N | C1=CC=NC=C1 | N | C[C@@H](P(C1CCCCC1)C2CCCCC2)C34=C([Fe]456789%10%11C%12C8=C9C%10=C%12%11)C5C6=C37P(C%13=CC=C(C(F)(F)F)C=C%13)C%14=CC=C(C(F)(F)F)C=C%14 | [Na]OC(C)(C)C | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||
599 | 632 | 1/5/2022 | 34 | Kelly | acscatal.7b02014 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.7b02014 | 2017 | | | |  | X=OTs | 1 | 1.5 | E-Nu | OTs | | Aryl | H | | N(H)Alkyl | CyPAd-DalPhos | | #N/A | #N/A | 25 | NaOtBu | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | N(H)Alkyl-H | [N(H)Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | Easy | OSO2-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.36 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 5.66 | 43.09 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | H | C1=CC=CC=C1 | NC | C1=CC=CC=C1 | CN | C[C@@]12C[C@](O3)(C)O[C@@](CC3(C)P1C4=CC=CC=C4P(C5CCCCC5)C6CCCCC6)(O2)C | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
600 | 637 | 1/5/2022 | 34 | Kelly | acscatal.7b02014 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.7b02014 | 2017 | | | |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | H | | N(H)Alkyl | CyPAd-DalPhos | | #N/A | #N/A | 25 | NaOtBu | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | N(H)Alkyl-H | [N(H)Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | Medium | OSO2-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.36 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 5.66 | 43.09 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(N(C)C)=O | H | C1=CC=CC=C1 | NC | C1=CC=CC=C1 | CN | C[C@@]12C[C@](O3)(C)O[C@@](CC3(C)P1C4=CC=CC=C4P(C5CCCCC5)C6CCCCC6)(O2)C | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
601 | 639 | 1/5/2022 | 92 | Shihong | s41467-019-12949-1 | C-H Activation | x | 10.1038/s41467-019-12949-1 | 2019 |  |  |  | 2 | 1 | Nu-Nu | B(OH)2 | | Aryl | H | | Vinyl | PBu3 | | #N/A | #N/A | 70 | CsOPiv | t-AmylOH | t-AmylOH | (E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylaldehyde (A18) | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | Nu-M | B | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-B | Csp2-H | Aryl-B | [Aryl]- | Vinyl-H | [Vinyl]-H | Polar | 5.82 | Ionic | -OR | NAT COMMUN | _ | 0 | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | B(O)O | H | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | CCCCP(CCCC)CCCC | O=C(O[Cs])C(C)(C)C | CCC(C)(C)O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
602 | 640 | 1/5/2022 | 137 | Shihong | c7sc03140h | C-O Activation | x | 10.1039/c7sc03140h | 2018 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-E | OH | | Allyl | Br | | Aryl | dppp | | #N/A | #N/A | 25 | ZrCl4 | DMA | DMA | Mn | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | OH | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Allyl-O | [Allyl]-OH | Aryl-Br | [Aryl]-Br | Polar | 37.8 | No base | No Base | No base | Hard | OH | CHEMICAL SCIENCE | _ | -0.81 | 3.21 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | O | Br | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=CC=C1 | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
603 | 641 | 1/6/2022 | 105 | Long | ol5016724 | C-O Activation | x | 10.1021/ol5016724 | 2014 |  |  | 1 | 1 | E-Nu | OPiv | | Allyl | B(OH)2 | | Aryl | Benzyldiphenylphosphine |  | #N/A | #N/A | rt | NaOMe | MeCN | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-B | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -OR | Na+ | Medium | OCO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.33 | 13.3 | 0 | 15.1 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(=O)C(C)(C)C | B(O)O | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(CC2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [Na]OC | CC#N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
604 | 642 | 1/6/2022 | 234 | Long | jacs.8b13524 | C-H Activation | x | 10.1021/jacs.8b13524 | 2019 |  |  |  | NA | NA | Nu-Nu | B(OH)2 | | Aryl | H | | Benzyl | (4S,4'S)-2,2'-Cyclohexylidenebis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole] |  | #N/A | #N/A | 50 | LiOEt | MeOH | N-N | box | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3-ring(s) | Nu-M | B | H | Csp2_ar | Csp3-ring(s) | Csp2_ar-B | Csp3-ring(s)-H | Aryl-B | [Aryl]- | Benzyl-H | [Benzyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OR | Li+ | J AM CHEM SOC | _ | 0 | 16 | #REF! | 12.17 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 21.3 | B(O)O | H | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1(C2(CCCCC2)C3=N[C@@H](C4=CC=CC=C4)CO3)=N[C@@H](C5=CC=CC=C5)CO1 | [Li]OCC | CO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
605 | 643 | 1/6/2022 | 182 | Long | s41467-019-11392-6 | C-H Activation | x | 10.1038/s41467-019-11392-6 | 2019 |  |  |  | E-E | Br | | Benzyl | Br | | Aryl | (4R,4'S)-1,1'-bis(3-(tert-butyl)phenyl)-4,4'-diisopropyl-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole |  | #N/A | #N/A | N-N | N-N | Nitrogen | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | X | X | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-X | Csp2_ar-X | Benzyl-X | [Benzyl]- | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | NAT COMMUN | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | Br | Br | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC=CC(N2C[C@@H](C(C)C)N=C2C3=N[C@@H](C(C)C)CN3C4=CC=CC(C(C)(C)C)=C4)=C1 | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
606 | 644 | 1/6/2022 | 90 | Long | jacs.8b01800 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.8b01800 | 2018 |  |  |  |  | 1 | 1-5 | E-Nu | OTs | | Aryl | H | | OR | PAd2-DalPhos |  | #N/A | #N/A | 110 | Cs2CO3 | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Osp2 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Osp2 | Csp2_ar-O | Osp2-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | OR-H | [OR]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Cs+ | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.36 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 3.21 | 20.23 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | H | C1=CC=CC=C1 | O | C1=CC=CC=C1 | O | C[C@@]1(C[C@](O[C@@](C)(C2)O1)(O3)C)P(C32C)C4=CC=CC=C4P([C@]56C)C7(CC(O[C@@](C6)(C)O7)(O5)C)C | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
607 | 645 | 1/6/2022 | 81 | Long | chem.201505106 | C-O Activation | x | 10.1002/chem.201505106 | 2016 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Aryl | Li | | Aryl | iPr/PPh3 |  | #N/A | #N/A | rt | NHC/P | Two ligand (Carbene and monophosphine) | Mixed | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Li | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Li | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-Li | [Aryl]-Li | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 1.706113023 | 3.241406364 | 2.473759694 | 6.9930727 | #REF! | #REF! | 85.3 | OC | [Li] | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
608 | 646 | 1/6/2022 | 73 | Long | acs.organomet.5b00874 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.organomet.5b00874 | 2015 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Aryl | 1,3-ditert-butyl-2H-imidazole/PCy3 |  | #N/A | #N/A | 25-110 | 2-Me-THF | NHC/P | Two ligand (Carbene and monophosphine) | Mixed | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | ORGANOMETALLICS | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | #N/A | O1C(C)CCC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
609 | 647 | 1/6/2022 | 12 | Long | jacs.1c09797 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.1c09797 | 2021 |  |  | E-Nu | O(Ring-Opening) | | Alkyl | MgX | | Aryl | 1,3-bis(1-(naphthalen-2-yl)ethyl)-1H-imidazol-3-ium |  | #N/A | #N/A | rt | MTBE | NHC | Carbene | Carbene | Csp3-Csp2_ar | Weak | O | O(Ring-Opening) | Mg | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-Mg | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 1 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC | [Mg]Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1)[N+]3=CN(C(C)C4=CC(C=CC=C5)=C5C=C4)C=C3 | #N/A | O(C(C)(C)C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
610 | 648 | 1/6/2022 | 67 | Gerry | c9sc01446b | C-H Activation | x | 10.1039/c9sc01446b | 2019 |  |  | 2 | 1 | E-Nu | Cl | | Alkyl | H | | Het | bpy | | #N/A | #N/A | 60 | LiHMDS | toluene | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | X | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Het-H | [Het]-H | #N/A | #N/A | Ionic | Nitrogen(neutral) | Li+ | CHEM SCI | _ | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 26 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | Cl | H | CC | C1=NC=CC=C1 | CC | C1=CC=NC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | [Li]N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
611 | 649 | 1/6/2022 | 67 | Gerry | c9sc01446b | C-H Activation | x | 10.1039/c9sc01446b | 2019 |  |  | 2 | 1 | E-Nu | Cl | | Alkyl | H | | Het | bpy | | #N/A | #N/A | 60 | LiHMDS | toluene | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | X | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Het-H | [Het]-H | #N/A | #N/A | Ionic | Nitrogen(neutral) | Li+ | CHEM SCI | _ | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 26 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | Cl | H | CC | C1=NC=CC=C1 | CC | C1=CC=NC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | [Li]N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
612 | 650 | 1/6/2022 | 67 | Gerry | c9sc01446b | C-H Activation | x | 10.1039/c9sc01446b | 2019 |  |  | 2 | 1 | E-Nu | X | | Alkyl | H | | Het | bpy | | #N/A | #N/A | 60 | LiHMDS | toluene | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | X | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Het-H | [Het]-H | #N/A | #N/A | Ionic | Nitrogen(neutral) | Li+ | CHEM SCI | _ | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 26 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | Cl | H | CC | C1=NC=CC=C1 | CC | C1=CC=NC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | [Li]N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
613 | 655 | 1/6/2022 | 333 | Shihong | ja501093m | C-N Activation | x | 10.1021/ja501093m | 2014 |  |  | Na | Na | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100 | t-AmylOEt | t-AmylOEt | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | J AM CHEM SOC | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | CCC(C)(OCC)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
614 | 657 | 1/6/2022 | 68 | Long | j.tet.2013.04.096 | C-O Activation | x | 10.1016/j.tet.2013.04.096 | 2013 |  | NA | NA | E-Nu | OPiv | | Aryl | H | | Aryl | dcype | | #N/A | #N/A | Cs2CO3 | m-xylene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Cs+ | Medium | OCO-EDG | TETRAHEDRON | _ | 0.33 | 20.28 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | OC(=O)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | Cc1cccc(c1)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
615 | 658 | 1/6/2022 | 24 | Long | jacs.0c01330 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.0c01330 | 2020 |  | NA | DCM is main solvent in support information | NA | NA | E-E | OMs | | Alkyl | OMs | | Alkyne | rac-BINAP | | #N/A | #N/A | DCM | toluene | DCM | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp1 | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp3 | Csp1 | Csp3-O | Csp1-O | Alkyl-O | [Alkyl]-O-SO2-R' | Alkyne-OMs | [Alkyne]-OMs | Polar | 8.93 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | #N/A | #N/A | 0 | #REF! | #REF! | #N/A | OS(=O)(=O)C | OS(=O)(=O)C | CC | C#C | CC | C#C | C12=CC=CC=C1C=CC(P(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)=C2C5=C(C=CC=C6)C6=CC=C5P7C8=CC=CCC98=C7C=CC=C9 | #N/A | ClCCl | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
616 | 659 | 1/6/2022 | 24 | Long | jacs.0c01330 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.0c01330 | 2020 |  | NA | DCM is main solvent in support information | NA | NA | E-E | OMs | | Alkyl | OMs | | Alkyne | rac-BINAP | | #N/A | #N/A | DCM | toluene | DCM | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp1 | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp3 | Csp1 | Csp3-O | Csp1-O | Alkyl-O | [Alkyl]-O-SO2-R' | Alkyne-OMs | [Alkyne]-OMs | Polar | 8.93 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | #N/A | #N/A | 0 | #REF! | #REF! | #N/A | OS(=O)(=O)C | OS(=O)(=O)C | CC | C#C | CC | C#C | C12=CC=CC=C1C=CC(P(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)=C2C5=C(C=CC=C6)C6=CC=C5P7C8=CC=CCC98=C7C=CC=C9 | #N/A | ClCCl | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
617 | 660 | 1/6/2022 | 115 | Shihong | acs.orglett.5b03151 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.orglett.5b03151 | 2015 |  | NA | 1 | 1 | E-E | OMe | | Aryl | OMe |  | Aryl | ICy.HCl | | #N/A | #N/A | 120 | NaOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-OMe | [Aryl]-OMe | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | Hard | O-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | -0.28 | 12.86 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OC | OC | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | [n+]1(C2CCCCC2)cn(C3CCCCC3)cc1.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
618 | 132 | 11/5/2021 | 108 | Shihong | jacs.7b04279 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.7b04279 | 2017 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OMe | | Aryl | B(nep) | | Aryl | ICy | | #N/A | #N/A | 120 | NaOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.28 | 12.86 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OC | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | N1(C2CCCCC2)C=CN(C3CCCCC3)[C]1 | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
619 | 661 | 1/6/2022 | 104 | Long | jacs.8b02134 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.8b02134 | 2018 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OMe | | Vinyl | MgX | | Aryl | IPr | | #N/A | #N/A | 70-120 | 2-Me-THF | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-Mg | Vinyl-O | [Vinyl]-O-Csp3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.28 | 6.71 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC | [Mg]Cl | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | CC(C)C(C=CC=C1C(C)C)=C1N2C=CN(C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)C2 | #N/A | O1C(C)CCC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
620 | 662 | 1/6/2022 | 104 | Long | jacs.8b02134 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.8b02134 | 2018 | | 1 | 2 | E-Nu | OMe | | Vinyl | MgX | | Aryl | Icy | | #N/A | #N/A | 70-120 | 2-Me-THF | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-Mg | Vinyl-O | [Vinyl]-O-Csp3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.28 | 6.71 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC | [Mg]Cl | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | N1(C2CCCCC2)C=CN(C3CCCCC3)[C]1 | #N/A | O1C(C)CCC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
621 | 663 | 1/6/2022 | 78 | Shihong | acs.orglett.6b01398 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.orglett.6b01398 | 2016 |  |  |  | Na | Na | E-Nu | OTs | | Alkyl | BF3K | | Aryl | 2,4-Bis(diisopropylphosphinoamino)-6-(dimethylamino)-1,3,5-triazine |  | #N/A | #N/A | 120 | K3PO4 | toluene | toluene | N-N-N | Mixed (N and P) | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-B | Alkyl-O | [Alkyl]-O-SO2-R' | Aryl-BF3K | [Aryl]-BF3K | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 11.89 | 0 | 2.229468359 | 3.280715203 | 2.755091781 | 6.56810798 | #REF! | #REF! | 150.1 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | [B-](F)(F)F.[K+] | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CN(C1=NC(NP(C(C)C)C(C)C)=NC(NP(C(C)C)C(C)C)=N1)C | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
622 | 664 | 1/6/2022 | 159 | Long | anie.201101191 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201101191 | 2011 |  | NA | NA | E-Nu | O(Ring-Opening) | | Alkyl | B(OH)2 | | Aryl | BrettPhos |  | #N/A | #N/A | K3PO4 | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Weak | O | O(Ring-Opening) | B | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-B | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | TM | 1 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC | B(O)O | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
623 | 667 | 1/6/2022 | 15 | Shihong | anie.202006826 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.202006826 | 2020 |  |  |  | 1 | 30 | E-Nu | OPiv | | Aryl | H | | Carbonyl | cyclopentane;dicyclohexyl-[2-(1-diphenylphosphanylethyl)cyclopenta-2,4-dien-1-yl]phosphane;iron |  | #N/A | #N/A | Cs2CO3 | PhCF3 | PhCF3 | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-O | Csp2-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Carbonyl-H | [Carbonyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Cs+ | Medium | OCO-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.33 | 20.28 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 4.5 | 17.07 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 199.9 | OC(=O)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | CC(C1(C23P(C4CCCCC4)C5CCCCC5)C6C7C2[Fe]71689%10%113C%12C8C9C%10C%12%11)P(C%13=CC=CC=C%13)C%14=CC=CC=C%14 | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | FC(F)(F)C1=CC=CC=C1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
624 | 668 | 1/6/2022 | 231 | jo00041a004 | C-O Activation | x | 10.1021/jo00041a004 | 1992 |  |  | R is Ph | 1 | 1-2 | E-Nu | OTf | | Aryl | MgX | | Aryl | dppp | | #N/A | #N/A | rt | 2-Me-THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | Mg | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | O1C(C)CCC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
625 | 669 | 1/6/2022 | 231 | jo00041a004 | C-O Activation | x | 10.1021/jo00041a004 | 1992 | | | R is n-Bu | 1 | 1-2 | E-Nu | OTf | | Aryl | MgX | | Alkyl | dppp | | #N/A | #N/A | rt | 2-Me-THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | O1C(C)CCC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
626 | 660 | 1/6/2022 | 115 | Shihong | acs.orglett.5b03151 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.orglett.5b03151 | 2015 |  | 1 | 1 | E-Nu | OMe | | Aryl | B(nep) | | Aryl | ICy.HCl | | #N/A | #N/A | 120 | NaOtBu | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | Hard | O-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | -0.28 | 12.86 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OC | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | [n+]1(C2CCCCC2)cn(C3CCCCC3)cc1.[Cl-] | [Na]OC(C)(C)C | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
627 | 671 | 1/6/2022 | 206 | Shihong | jo1024464 | C-O Activation | x | 10.1021/jo1024464 | 2011 |  |  | 1 | 2.5 | E-Nu | OCONEt2 | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 180 | K3PO4 | toluene | toluene | heat by microwave | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OCO-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | TM | 0.31 | 21.41 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(N(CC)CC)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
628 | 672 | 1/6/2022 | 8 | Shihong | anie.202114556 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.202114556 | 2022 |  |  |  | 1 | 3.5 | E-E | OAc | | Vinyl | Br | | Alkyl | diglyme | #N/A | #N/A | #N/A | 40 | DMA | DMA | Zn | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | X | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-X | Vinyl-O | [Vinyl]-O-CO-R' | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | Polar | 37.8 | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.31 | 8.64 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(C)=O | Br | C=C | CC | C=C | CC | #N/A | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
629 | 673 | 1/10/2022 | 140 | Gerry | anie.201601206 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201601206 | 2016 |  |  | 1 | 1 | E-Nu | OPiv | | Alkyl | H | | Aryl | bphen | | #N/A | #N/A | 25/45 | DMA | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-H | Alkyl-O | [Alkyl]-O-CO-R' | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.33 | 13.3 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | OC(=O)C(C)(C)C | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=CC=CC=C2)=CC=NC3=C1C=CC4=C3N=CC=C4C5=CC=CC=C5 | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
630 | 674 | 1/10/2022 | 140 | Gerry | anie.201601206 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201601206 | 2016 |  |  | NA | 1 | 2.2 | E-E | OPiv | | Benzyl | I | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 25/40 | DMA | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | X | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-O | Csp2_ar-X | Benzyl-O | [Benzyl]-O-CO-R' | Aryl-I | [Aryl]-I | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.33 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)C(C)(C)C | I | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
631 | 638 | 1/5/2022 | 34 | Kelly | acscatal.7b02014 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.7b02014 | 2017 | | | |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OMs | | Aryl | H | | N(H)Alkyl | CyPAd-DalPhos | | #N/A | #N/A | 110 | NaOtBu | dioxane | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | N(H)Alkyl-H | [N(H)Alkyl]-H | Polar | 2.25 | Ionic | -OtBu | Na+ | Easy | OSO2-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.36 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 5.66 | 43.09 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C | H | C1=CC=CC=C1 | NC | C1=CC=CC=C1 | CN | C[C@@]12C[C@](O3)(C)O[C@@](CC3(C)P1C4=CC=CC=C4P(C5CCCCC5)C6CCCCC6)(O2)C | [Na]OC(C)(C)C | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
632 | 675 | 1/10/2022 | 117 | Gerry | om300566m | C-O Activation | x | 10.1021/om300566m | 2012 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OTs | | Aryl | H | | Morpholine | IPr | | #N/A | #N/A | 110 | LiOtBu | dioxane | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Morpholine-H | [Morpholine]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Li+ | Easy | OSO2-EDG | ORGANOMETALLICS | _ | 0.36 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | CC(C)C(C=CC=C1C(C)C)=C1N2C=CN(C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)C2 | CC(C)(C)[O-].[Li+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
633 | 675 | 1/10/2022 | 117 | Gerry | om300566m | C-O Activation | x | 10.1021/om300566m | 2012 | | | 1 | 1.5 | E-Nu | OTs | | Aryl | H | | N(H)Aryl | IPr | | #N/A | #N/A | 110 | LiOtBu | dioxane | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Li+ | Easy | OSO2-EDG | ORGANOMETALLICS | _ | 0.36 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | H | C1=CC=CC=C1 | NC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1N | CC(C)C(C=CC=C1C(C)C)=C1N2C=CN(C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)C2 | CC(C)(C)[O-].[Li+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
634 | 675 | 1/10/2022 | 117 | Gerry | om300566m | C-O Activation | x | 10.1021/om300566m | 2012 | | | 1 | 1.5 | E-Nu | OTs | | Aryl | H | | N(Alkyl)Aryl | IPr | | #N/A | #N/A | 110 | LiOtBu | dioxane | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | N(Alkyl)Aryl-H | [N(Alkyl)Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Li+ | Easy | OSO2-EDG | ORGANOMETALLICS | _ | 0.36 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 15.19 | 12.03 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | H | C1=CC=CC=C1 | N(C)C(C(=O)C) | C1=CC=CC=C1 | CC(=O)CN(C) | CC(C)C(C=CC=C1C(C)C)=C1N2C=CN(C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)C2 | CC(C)(C)[O-].[Li+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
635 | 677 | 1/10/2022 | 45 | Gerry | acs.joc.6b01627 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.joc.6b01627 | 2016 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OCONEt2 | | Aryl | B(nep) | | Aryl | 1,3-Di(2-adamantyl)-1H-imidazole-3-ium |  | #N/A | #N/A | 150 | K3PO4 | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OCO-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | TM | 0.31 | 21.41 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OC(N(CC)CC)=O | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1C[C@H]2C[C@@H](C1[N+]3=CN(C=C3)C4C5C[C@H](C6)C[C@@H]4C[C@H]6C5)C[C@H](C2)C | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
636 | 678 | 1/10/2022 | 45 | Gerry | acs.joc.6b01627 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.joc.6b01627 | 2016 |  |  | | 1 | 1.5 | E-Nu | OCONEt2 | | Aryl | B(nep) | | Aryl | 1,3-Di(2-adamantyl)-1H-imidazole-3-ium | | #N/A | #N/A | 150 | K3PO4 | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OCO-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | TM | 0.31 | 21.41 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OC(N(CC)CC)=O | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1C[C@H]2C[C@@H](C1[N+]3=CN(C=C3)C4C5C[C@H](C6)C[C@@H]4C[C@H]6C5)C[C@H](C2)C | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
637 | 679 | 1/10/2022 | 11 | Gerry | acscatal.1c05208 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.1c05208 | 2022 |  |  | NA |  | 1 | 1 | E-E | OH | | Alkyl | Br | | Aryl | 4,4'-di-tert-butyl-N-cyano-[2,2'-bipyridine]-6-carboximidamide |  | #N/A | #N/A | 80 | Barton's base | POP/TBAB | CH3CN | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | OH | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Alkyl-O | [Alkyl]-OH | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | Hard | OH | ACS CATALYSIS | _ | -0.81 | 3.21 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | O | Br | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | N=C(NC#N)C1=NC(C2=NC=CC(C(C)(C)C)=C2)=CC(C(C)(C)C)=C1 | #N/A | CH3CN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
638 | 680 | 1/10/2022 | 11 | Gerry | acscatal.1c05208 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.1c05208 | 2022 |  |  | NA | | 1 | 1 | E-E | OH | | Alkyl | X |  | Aryl | 4,4'-di-tert-butyl-N-cyano-[2,2'-bipyridine]-6-carboximidamide | | #N/A | #N/A | 80 | Barton's base | POP/TBAB | CH3CN | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | OH | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Alkyl-O | [Alkyl]-OH | Aryl-X | [Aryl]-X | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | Hard | OH | ACS CATALYSIS | _ | -0.81 | 3.21 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | O | Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | N=C(NC#N)C1=NC(C2=NC=CC(C(C)(C)C)=C2)=CC(C(C)(C)C)=C1 | #N/A | CH3CN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
639 | 681 | 1/10/2022 | 96 | Gerry | c4cc08187k | C-O Activation | x | 10.1039/c4cc08187k | 2015 |  |  | No ligand | 1 | 1.3 | E-Nu | OMe | | Vinyl | Li | | Csp3-Si | #N/A | #N/A | #N/A | 60 | toluene | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Li | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-Li | Vinyl-O | [Vinyl]-O-Csp3 | Csp3-Si-Li | [Csp3-Si]-Li | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | -0.28 | 6.71 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 1.706113023 | 3.241406364 | 2.473759694 | 6.9930727 | #REF! | #REF! | 4 | OC | [Li] | C=C | C[Si](C)(C)C | C=C | C[Si](C)(C)C | #N/A | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
640 | 682 | 1/10/2022 | 96 | Gerry | c4cc08187k | C-O Activation | x | 10.1039/c4cc08187k | 2015 |  |  | No ligand | 1 | 1.3 | E-Nu | OTMS | | Vinyl | Li | | Csp3-Si | #N/A | #N/A | #N/A | 60 | toluene | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2-Csp3 | Strong | O | O-SiR'3 | Li | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-Li | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SiR'3 | Csp3-Si-Li | [Csp3-Si]-Li | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OSiMe2-EDG | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | -0.27 | 13.32 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 1.706113023 | 3.241406364 | 2.473759694 | 6.9930727 | #REF! | #REF! | 4 | O[Si](C)(C)C | [Li] | C=C | C[Si](C)(C)C | C=C | C[Si](C)(C)C | #N/A | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
641 | 683 | 1/10/2022 | 96 | Gerry | c4cc08187k | C-O Activation | x | 10.1039/c4cc08187k | 2015 |  |  | 1 | 1.3 | E-Nu | O(Ring-Opening) | | Vinyl | Li | | Csp3-Si | SiPr.HCl | | #N/A | #N/A | -10 | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Csp3 | Weak | O | O(Ring-Opening) | Li | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-Li | Vinyl-O | [Vinyl]-O(Ring-Opening) | Csp3-Si-Li | [Csp3-Si]-Li | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | 1 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 1.706113023 | 3.241406364 | 2.473759694 | 6.9930727 | #REF! | #REF! | 4 | OC | [Li] | C=C | C[Si](C)(C)C | C=C | C[Si](C)(C)C | CC(c1c(N2C=[N+](c3c(C(C)C)cccc3C(C)C)CC2)c(C(C)C)ccc1)C.[Cl-] | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
642 | 684 | 1/10/2022 | 39 | Gerry | acs.orglett.5b00241 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.orglett.5b00241 | 2015 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-E | OTf | | Aryl | CO2K |  | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 140 | diglyme | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | Csp2 | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Csp2 | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-CO2K | [Aryl]-CO2K | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | C([O-])=O.[K+] | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | COCCOCCOC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
643 | 685 | 1/10/2022 | 39 | Gerry | acs.orglett.5b00241 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.orglett.5b00241 | 2015 |  |  | | 1 | 1.5 | E-E | OTs | | Aryl | CO2K | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 140-160 | diglyme | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | Csp2 | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Csp2 | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-CO2K | [Aryl]-CO2K | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | C([O-])=O.[K+] | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | COCCOCCOC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
644 | 686 | 1/11/2022 | 203 | Gerry | c0cc03107k | C-O Activation | x | 10.1039/c0cc03107k | 2010 |  |  | E-Nu | OTs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 100 | K3PO4 | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | CHEMICAL COMMUNICATIONS | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
645 | 687 | 1/11/2022 | 203 | Gerry | c0cc03107k | C-O Activation | x | 10.1039/c0cc03107k | 2010 |  |  | E-Nu | OMs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 100 | K3PO4 | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | CHEMICAL COMMUNICATIONS | TM | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
646 | 690 | 1/11/2022 | 181 | Kelly | ol300891k | C-O Activation | x | 10.1021/ol300891k | 2012 |  |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OCCOMe |  | Aryl | MgX | | Alkyl | DPEphos | | #N/A | #N/A | 0 | toluene | toluene | P-O-P | P-O-P | Mixed | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ORGANIC LETTERS | _ | -0.24 | 17.22 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OCCOC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | O(c1ccccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4P(c5ccccc5)c6ccccc6 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
647 | 691 | 1/11/2022 | 181 | Kelly | ol300891k | C-O Activation | x | 10.1021/ol300891k | 2012 | | |  | 1 | 2 | E-Nu | OCCOMe | | Benzyl | MgX | | Alkyl | DPEphos | | #N/A | #N/A | 0 | toluene | toluene | P-O-P | P-O-P | Mixed | Csp3-ring(s)-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp3-ring(s) | Csp3 | Csp3-ring(s)-O | Csp3-Mg | Benzyl-O | [Benzyl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ORGANIC LETTERS | _ | -0.24 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OCCOC | [Mg]Cl | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | O(c1ccccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4P(c5ccccc5)c6ccccc6 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
648 | 692 | 1/11/2022 | 181 | Kelly | ol300891k | C-O Activation | x | 10.1021/ol300891k | 2012 | | |  | 1 | 2 | E-Nu | OCCOMe | | Aryl | MgX | | Alkyl | DPEphos | | #N/A | #N/A | 5 | toluene | toluene | P-O-P | P-O-P | Mixed | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ORGANIC LETTERS | _ | -0.24 | 17.22 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OCCOC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | O(c1ccccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4P(c5ccccc5)c6ccccc6 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
649 | 693 | 1/11/2022 | 181 | Kelly | ol300891k | C-O Activation | x | 10.1021/ol300891k | 2012 |  |  |  | Entry3 | 1 | 1.5 | E-Nu | OCCOMe | | Benzyl | MgX | | Alkyl | DPEphos | | #N/A | #N/A | 0 | toluene | toluene | P-O-P | P-O-P | Mixed | Csp3-ring(s)-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp3-ring(s) | Csp3 | Csp3-ring(s)-O | Csp3-Mg | Benzyl-O | [Benzyl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ORGANIC LETTERS | _ | -0.24 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OCCOC | [Mg]Cl | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | O(c1ccccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4P(c5ccccc5)c6ccccc6 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
650 | 694 | 1/11/2022 | 181 | Kelly | ol300891k | C-O Activation | x | 10.1021/ol300891k | 2012 | | | | Entry5 | 1 | 3 | E-Nu | OCCOMe | | Benzyl | MgX | | Alkyl | DPEphos | | #N/A | #N/A | 0 | toluene | toluene | P-O-P | P-O-P | Mixed | Csp3-ring(s)-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp3-ring(s) | Csp3 | Csp3-ring(s)-O | Csp3-Mg | Benzyl-O | [Benzyl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ORGANIC LETTERS | _ | -0.24 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OCCOC | [Mg]Cl | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | O(c1ccccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4P(c5ccccc5)c6ccccc6 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
651 | 695 | 1/11/2022 | 142 | Kelly | chem.201102984 | C-O Activation | x | 10.1002/chem.201102984 | 2012 |  |  |  |  |  | X=I | 2 | 1 | E-E | OCO2Me | | Allyl | I | | Alkyl | CC(C)[C@H]1COC(C2=CC=CC(C3=N[C@H](CO3)C(C)C)=N2)=N1 | #N/A | #N/A | #N/A | 35 | CuI | DMA | DMA | Zn | #N/A | #N/A | #N/A | Csp3-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-X | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Alkyl-I | [Alkyl]-I | Polar | 37.8 | #N/A | No Base | #N/A | #N/A | #N/A | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | 0.31 | 8.58 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)OC | I | CC=C | CC | C=CC | CC | #N/A | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||
652 | 696 | 1/11/2022 | 142 | Kelly | chem.201102984 | C-O Activation | x | 10.1002/chem.201102984 | 2012 | | | | | | X=Br | 2 | 1 | E-E | OCO2Me | | Allyl | Br | | Alkyl | 2,6-bis((3aS,8aR)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazol-2-yl)pyridine | | #N/A | #N/A | 80 | MgCl2 | DMA | DMA | Zn | N-N-N | pybox | Nitrogen | Csp3-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-X | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | Polar | 37.8 | #N/A | No Base | #N/A | #N/A | #N/A | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | 0.31 | 8.58 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)OC | Br | CC=C | CC | C=CC | CC | [H][C@]12[C@](CC3=C2C=CC=C3)([H])OC(C4=CC=CC(C5=N[C@](C(C=CC=C6)=C6C7)([H])[C@]7([H])O5)=N4)=N1 | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||
653 | 697 | 1/11/2022 | 142 | Kelly | chem.201102984 | C-O Activation | x | 10.1002/chem.201102984 | 2012 | |  | |  |  | X=I | 2 | 1 | E-E | OCO2Me | | Allyl | I | | Alkyl | 2,2'-(4-methoxypyridine-2,6-diyl)bis(4,5-dihydrooxazole) |  | #N/A | #N/A | 35 | CuI | DMA | DMA | Zn | N-N-N | pybox | Nitrogen | Csp3-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-X | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Alkyl-I | [Alkyl]-I | Polar | 37.8 | #N/A | No Base | #N/A | #N/A | #N/A | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | 0.31 | 8.58 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)OC | I | CC=C | CC | C=CC | CC | COC1=CC(C2=NC([H])CO2)=NC(C3=NC([H])CO3)=C1 | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||
654 | 698 | 1/11/2022 | 142 | Kelly | chem.201102984 | C-O Activation | x | 10.1002/chem.201102984 | 2012 | | | | | | X=Br | 2 | 1 | E-E | OCO2Me | | Allyl | Br | | Alkyl | 2,2'-(4-methoxypyridine-2,6-diyl)bis(4,5-dihydrooxazole) | | #N/A | #N/A | 80 | MgCl2 | DMA | DMA | Zn | N-N-N | pybox | Nitrogen | Csp3-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-X | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | Polar | 37.8 | #N/A | No Base | #N/A | #N/A | #N/A | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | 0.31 | 8.58 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)OC | Br | CC=C | CC | C=CC | CC | COC1=CC(C2=NC([H])CO2)=NC(C3=NC([H])CO3)=C1 | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||
655 | 699 | 1/11/2022 | 128 | Kelly | c39940001789 | C-O Activation | x | 10.1039/c39940001789 | 1994 |  |  |  | L=PPh3 | E-Nu | OCO2Et |  | Allyl | B(OMe)3-Li+ |  | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 50-60 | THF | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-B | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Aryl-B(OMe)3-Li+ | [Aryl]-B(OMe)3-Li+ | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | 0.31 | 10.39 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 20.29 | 27.69 | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(OCC)=O | [B-](OC)(OC)OC.[Li+] | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
656 | 700 | 1/11/2022 | 128 | Kelly | c39940001789 | C-O Activation | x | 10.1039/c39940001789 | 1994 | | |  | L=dppf, R=aryl | E-Nu | OCO2Et | | Allyl | B(OMe)3-Li+ | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 50-60 | THF | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-B | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Aryl-B(OMe)3-Li+ | [Aryl]-B(OMe)3-Li+ | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | 0.31 | 10.39 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 20.29 | 27.69 | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(OCC)=O | [B-](OC)(OC)OC.[Li+] | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
657 | 701 | 1/11/2022 | 128 | Kelly | c39940001789 | C-O Activation | x | 10.1039/c39940001789 | 1994 | | | L=dppf, R=vinyl | E-Nu | OCO2Et | | Allyl | B(OMe)3-Li+ | | Vinyl | dppf | | #N/A | #N/A | 50-60 | THF | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2 | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp3 | Csp2 | Csp3-O | Csp2-B | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Vinyl-B(OMe)3-Li+ | [Vinyl]-B(OMe)3-Li+ | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | 0.31 | 10.39 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 15.97 | 27.69 | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(OCC)=O | [B-](OC)(OC)OC.[Li+] | CC=C | C=C | C=CC | C=C | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
658 | 702 | 1/11/2022 | 127 | Kelly | acs.joc.5b00135 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.joc.5b00135 | 2015 |  | NA | 1 | 1 | E-E | OTs | | Alkyl | Br | | Aryl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 80 | KI | DMA | DMA | 4-ethylpyridine | Mn | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O-SO2-R' | Aryl-Br | [Aryl]-Br | Polar | 37.8 | #N/A | No Base | #N/A | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | Br | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
659 | 703 | 1/11/2022 | 127 | Kelly | acs.joc.5b00135 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.joc.5b00135 | 2015 |  | NA | 1 | 1 | E-E | OTs | | Alkyl | Br | | Het | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 80 | KI | DMA | DMA | 4-ethylpyridine | Mn | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O-SO2-R' | Het-Br | [Het]-Br | Polar | 37.8 | #N/A | No Base | #N/A | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | Br | CC | C1=NC=CC=C1 | CC | C1=CC=NC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
660 | 704 | 1/11/2022 | 122 | Kelly | c1sc00026h | C-O Activation | x | 10.1039/c1sc00026h | 2011 |  |  | 2 | 1 | E-Nu | OEt | | Allyl | B(OH)2 | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 40 | dioxane | t-AmylOH | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-B | Allyl-O | [Allyl]-O-Csp3 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | CHEMICAL SCIENCE | _ | -0.24 | 6.95 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OCC | B(O)O | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
661 | 705 | 1/11/2022 | 106 | Kelly | chem.201000420 | C-O Activation | x | 10.1002/chem.201000420 | 2010 |  |  |  | Ligand=dppb | 1 | 2 | E-Nu | OBOP |  | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | dppb | | #N/A | #N/A | 100 | K2CO3 | dioxane | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-PO(OR')2 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-PO(OR')2 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | 0.04 | 27.92 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OP(N1CCOC1=O)(N2CCOC2=O)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)CCCCP(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4 | #N/A | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
662 | 706 | 1/11/2022 | 106 | Kelly | chem.201000420 | C-O Activation | x | 10.1002/chem.201000420 | 2010 | | | | Ligand=dppe | 1 | 2 | E-Nu | OBOP | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | dppe | | #N/A | #N/A | 100 | K2CO3 | dioxane | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-PO(OR')2 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-PO(OR')2 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | 0.04 | 27.92 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OP(N1CCOC1=O)(N2CCOC2=O)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
663 | 707 | 1/11/2022 | 106 | Kelly | chem.201000420 | C-O Activation | x | 10.1002/chem.201000420 | 2010 | | |  | Ligand=dppp | 1 | 2 | E-Nu | OBOP | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | dppp | | #N/A | #N/A | 100 | K2CO3 | dioxane | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-PO(OR')2 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-PO(OR')2 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | 0.04 | 27.92 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OP(N1CCOC1=O)(N2CCOC2=O)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
664 | 708 | 1/11/2022 | 106 | Kelly | chem.201000420 | C-O Activation | x | 10.1002/chem.201000420 | 2010 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OBOP | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | dppp | | #N/A | #N/A | 100 | K2CO3 | dioxane | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-PO(OR')2 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-PO(OR')2 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | Polar | 2.25 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | 0.04 | 27.92 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OP(N1CCOC1=O)(N2CCOC2=O)=O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
665 | 709 | 1/14/2022 | 170 | Gerry | 0040-4039(96)01984-3 | C-O Activation | x | 10.1016/0040-4039(96)01984-3 | 1996 |  |  | 1 | 3 | E-Nu | OTs | | Aryl | B(nep) | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 20/60 | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | TETRAHEDRON LETTERS | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
666 | 710 | 1/14/2022 | 170 | Gerry | 0040-4039(96)01984-3 | C-O Activation | x | 10.1016/0040-4039(96)01984-3 | 1996 |  |  | 1 | 3 | E-Nu | OMs | | Aryl | B(nep) | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 25 | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | TETRAHEDRON LETTERS | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OS(=O)(=O)C | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
667 | 711 | 1/14/2022 | 16 | Gerry | s41467-020-20725-9 | C-O Activation | x | 10.1038/s41467-020-20725-9 | 2021 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OCOPh | | Vinyl | B(OH)2 | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 60-100 | K2CO3 | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Strong | O | O-CO-R' | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-B | Vinyl-O | [Vinyl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | K+ | #N/A | #N/A | NATURE COMMUNICATIONS | _ | 0.13 | 16.34 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(=O)C1=CC=CC=C1 | B(O)O | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
668 | 712 | 1/14/2022 | 32 | Gerry | jacs.9b02751 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.9b02751 | 2019 |  |  |  |  | 1 | 1 | E-E | OCONMe2 | | Aryl | Phenyl Formate |  | Morpholine | PS-DPPBz |  | #N/A | #N/A | 160 | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Medium | O | O-CO-R' | Csp2 | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-Csp2 | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Morpholine-Phenyl Formate | [Morpholine]-Phenyl Formate | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.31 | 17.73 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 1.906230157 | 5.414984921 | 3.660607539 | 6.65201005 | #REF! | #REF! | OC(=O)N(C)C | C(=O)OCC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | NA | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
669 | 712 | 1/14/2022 | 32 | Gerry | jacs.9b02751 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.9b02751 | 2019 | | | | | 1 | 1 | E-E | OCONMe2 | | Aryl | Phenyl Formate | | N(Alkyl)Alkyl | PS-DPPBz | | #N/A | #N/A | 160 | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Medium | O | O-CO-R' | Csp2 | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-Csp2 | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | N(Alkyl)Alkyl-Phenyl Formate | [N(Alkyl)Alkyl]-Phenyl Formate | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.31 | 17.73 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 1.906230157 | 5.414984921 | 3.660607539 | 6.65201005 | #REF! | #REF! | OC(=O)N(C)C | C(=O)OCC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | N(C)C | C1=CC=CC=C1 | C(C)N | NA | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
670 | 713 | 1/14/2022 | 62 | Gerry | s0022-328x(02)01174-9 | C-O Activation | x | 10.1016/s0022-328x(02)01174-9 | 2002 |  |  | 1 | 3 | E-Nu | OTs | | Aryl | B(nep) | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 20/60 | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
671 | 714 | 1/14/2022 | 62 | Gerry | s0022-328x(02)01174-9 | C-O Activation | x | 10.1016/s0022-328x(02)01174-9 | 2002 |  |  | 1 | 3 | E-Nu | OMs | | Aryl | B(nep) | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 25 | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OS(=O)(=O)C | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
672 | 715 | 1/14/2022 | 150 | Gerry | ncomms14878 | C-O Activation | x | 10.1038/ncomms14878 | 2017 |  |  |  | 1 | 1.2 | E-E | OMe | | Carbonyl | OH | | N(H)Aryl | phen | | #N/A | #N/A | 90 | NMP | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Nsp3 | Strong | O | O-Csp3 | O | Csp2 | Nsp3 | Csp2-O | Nsp3-O | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-Csp3 | N(H)Aryl-OH | [N(H)Aryl]-OH | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | NATURE COMMUNICATIONS | _ | -0.28 | 6.71 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC | O | CC(=O)C | NC1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1N | C1(C(N=CC=C2)=C2C=C3)=C3C=CC=N1 | #N/A | CN1CCCC1=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
673 | 676 | 1/10/2022 | 117 | Gerry | om300566m | C-O Activation | x | 10.1021/om300566m | 2012 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OTs | | Aryl | H | | N(H)Aryl | IPr | | #N/A | #N/A | 110 | LiOtBu | dioxane | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Li+ | Easy | OSO2-EDG | ORGANOMETALLICS | _ | 0.36 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | H | C1=CC=CC=C1 | NC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1N | CC(C)C(C=CC=C1C(C)C)=C1N2C=CN(C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)C2 | #N/A | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
674 | 873 | 3/10/2022 | 261 | Gerry | ncomms11073 | C-O Activation | x | 10.1038/ncomms11073 | 2016 |  |  |  | 1 | 1.1 | E-Nu | OTs | | Aryl | H | | N(Alkyl)Alkyl | PAd-DalPhos |  | #N/A | #N/A | 25 | NaOtBu | toluene | #N/A | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | N(Alkyl)Alkyl-H | [N(Alkyl)Alkyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Na+ | Easy | OSO2-EDG | NATURE COMMUNICATIONS | _ | 0.36 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.65 | 12.03 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | H | C1=CC=CC=C1 | N(C)C | C1=CC=CC=C1 | C(C)N | C[C@@]12C[C@@]3(C)OC(C)(P1C4=CC=CC=C4P(C5=C(C)C=CC=C5)C6=C(C)C=CC=C6)C[C@](O2)(C)O3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
675 | 6 | 10/31/2021 | 107 | Long | acscatal.6b00865 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.6b00865 | 2016 |  |  | 2.5 | 3 | E-Nu | OFs | | Aryl | H | | N(H)Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 100 | LiOtBu | MeCN | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Li+ | Easy | OSO2-EWG | ACS CATALYSIS | _ | 0.53 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(F)=O | H | C1=CC=CC=C1 | NC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1N | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | CC#N | |||||||||||||||||||||||||||||||||
676 | 7 | 10/31/2021 | 107 | Long | acscatal.6b00865 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.6b00865 | 2016 |  | NA | 2.5 | 3 | E-Nu | OFs | | Aryl | H | | Morpholine | dppf | | #N/A | #N/A | 100 | LiOtBu | MeCN | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Morpholine-H | [Morpholine]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Li+ | Easy | OSO2-EWG | ACS CATALYSIS | _ | 0.53 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 9.59 | 21.26 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(F)=O | H | C1=CC=CC=C1 | N1CCCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCCCC1N | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | CC#N | |||||||||||||||||||||||||||||||||
677 | 720 | 1/16/2022 | 36 | Kelly | c9sc03347e | C-O Activation | x | 10.1039/c9sc03347e | 2019 |  |  |  |  | 1 | 1.8 | E-E | OTf | | Vinyl | OMs | | Aryl | terpyridine | | #N/A | #N/A | 100 | DMA | DMA | Mn | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp2-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-O | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Aryl-OMs | [Aryl]-OMs | Polar | 37.8 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | CHEMICAL SCIENCE | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | OS(=O)(=O)C | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | c1ccnc(c1)c2cccc(n2)c3ccccn3 | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
678 | 721 | 1/16/2022 | 36 | Kelly | c9sc03347e | C-O Activation | x | 10.1039/c9sc03347e | 2019 |  |  | | | primary alcohol derivatives | 1 | 1.8 | E-E | OTf | | Vinyl | OMs | | Aryl | terpyridine | | #N/A | #N/A | 100 | DMA | DMA | Mn | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp2-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-O | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Aryl-OMs | [Aryl]-OMs | Polar | 37.8 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | CHEMICAL SCIENCE | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | OS(=O)(=O)C | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | c1ccnc(c1)c2cccc(n2)c3ccccn3 | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
679 | 722 | 1/16/2022 | 36 | Kelly | c9sc03347e | C-O Activation | x | 10.1039/c9sc03347e | 2019 | | | | | secondary alcohol derivatives | 1 | 1.8 | E-E | OTf | | Vinyl | OMs | | Aryl | terpyridine | | #N/A | #N/A | 100 | DMA | DMA | Mn | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp2-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-O | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Aryl-OMs | [Aryl]-OMs | Polar | 37.8 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | CHEMICAL SCIENCE | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | OS(=O)(=O)C | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | c1ccnc(c1)c2cccc(n2)c3ccccn3 | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
680 | 723 | 1/16/2022 | 36 | Kelly | c9sc03347e | C-O Activation | x | 10.1039/c9sc03347e | 2019 | | | | |  | b | 1 | 1.8 | E-E | OTf | | Vinyl | OTs | | Aryl | terpyridine | | #N/A | #N/A | 100 | DMA | DMA | Mn | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp2-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-O | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Aryl-OTs | [Aryl]-OTs | Polar | 37.8 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | CHEMICAL SCIENCE | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | c1ccnc(c1)c2cccc(n2)c3ccccn3 | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
681 | 724 | 1/16/2022 | 36 | Kelly | c9sc03347e | C-O Activation | x | 10.1039/c9sc03347e | 2019 | | | | |  | c | 1 | 1.8 | E-E | OTf | | Vinyl | OTs | | Aryl | terpyridine | | #N/A | #N/A | 40 | DMA | DMA | Mn | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp2-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-O | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Aryl-OTs | [Aryl]-OTs | Polar | 37.8 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | CHEMICAL SCIENCE | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | c1ccnc(c1)c2cccc(n2)c3ccccn3 | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
682 | 725 | 1/16/2022 | 36 | Kelly | c9sc03347e | C-O Activation | x | 10.1039/c9sc03347e | 2019 |  | | 1 | 2 | E-E | OTf | | Aryl | OTs | | Aryl | bphen | | #N/A | #N/A | rt | LiBr | KBr | CH3CN | DMSO | CH3CN | Mn | Styrene | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-OTs | [Aryl]-OTs | #N/A | #N/A | #N/A | No Base | #N/A | Easy | OSO2-EWG | CHEMICAL SCIENCE | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=CC=CC=C2)=CC=NC3=C1C=CC4=C3N=CC=C4C5=CC=CC=C5 | #N/A | CH3CN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
683 | 726 | 1/16/2022 | 36 | Kelly | c9sc03347e | C-O Activation | x | 10.1039/c9sc03347e | 2019 |  |  | |  | 1 | 2 | E-E | OTf | | Aryl | OTs | | Aryl | bphen | | #N/A | #N/A | rt | LiBr | KBr | CH3CN | DMSO | CH3CN | Mn | Styrene | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-OTs | [Aryl]-OTs | #N/A | #N/A | #N/A | No Base | #N/A | Easy | OSO2-EWG | CHEMICAL SCIENCE | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=CC=CC=C2)=CC=NC3=C1C=CC4=C3N=CC=C4C5=CC=CC=C5 | #N/A | CH3CN | |||||||||||||||||||||||||||||||||
684 | 727 | 1/16/2022 | 35 | Kelly | acscatal.9b03352 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.9b03352 | 2019 |  |  |  | 1 | 1.5 | E-E | OTs | | Alkyl | Br | | Alkyl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 30 | DMF | DMF | Mn | Vitamin B12 | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O-SO2-R' | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | Br | CC | CC | CC | CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
685 | 728 | 1/16/2022 | 35 | Kelly | acscatal.9b03352 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.9b03352 | 2019 | | |  | R-Cl | 1.5 | 1 | E-E | OTs | | Alkyl | Cl | | Alkyl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 30 | DMF | DMF | pyrazine | Mn | Vitamin B12 | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O-SO2-R' | Alkyl-Cl | [Alkyl]-Cl | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | Cl | CC | CC | CC | CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
686 | 729 | 1/16/2022 | 35 | Kelly | acscatal.9b03352 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.9b03352 | 2019 |  | | 1.5 | 1 | E-E | OTs | | Alkyl | Cl | | Alkyl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 30 | DMF | DMF | pyrazine | Mn | Vitamin B12 | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O-SO2-R' | Alkyl-Cl | [Alkyl]-Cl | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | Cl | CC | CC | CC | CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
687 | 730 | 1/16/2022 | 35 | Kelly | acscatal.9b03352 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.9b03352 | 2019 | | |  | R=Br, without pyrazine | 1 | 1.5 | E-E | OTs | | Alkyl | Br | | Alkyl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 30 | DMF | DMF | Mn | Vitamin B12 | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O-SO2-R' | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | Br | CC | CC | CC | CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
688 | 732 | 1/16/2022 | 49 | Kelly | acs.joc.6b02564 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.joc.6b02564 | 2017 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OH | | Allyl | ZnX | | Aryl | dppe | | #N/A | #N/A | 120 | toluene | nBu2O | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | OH | Zn | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-Zn | Allyl-O | [Allyl]-OH | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | Hard | OH | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | -0.81 | 3.21 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | O | [Zn]Cl | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=CC=C1 | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
689 | 733 | 1/16/2022 | 49 | Kelly | acs.joc.6b02564 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.joc.6b02564 | 2017 |  |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OH | | Benzyl | ZnX | | Vinyl | dppe | | #N/A | #N/A | 120 | toluene | nBu2O | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-ring(s)-Csp2 | Strong | O | OH | Zn | Csp3-ring(s) | Csp2 | Csp3-ring(s)-O | Csp2-Zn | Benzyl-O | [Benzyl]-OH | Vinyl-ZnX | [Vinyl]-ZnX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | Hard | OH | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | -0.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | O | [Zn]Cl | CC1=CC=CC=C1 | C=C | CC1=CC=CC=C1 | C=C | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
690 | 734 | 1/16/2022 | 49 | Kelly | acs.joc.6b02564 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.joc.6b02564 | 2017 |  |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OH | | Allyl | ZnX | | Aryl | dppe | | #N/A | #N/A | 120 | toluene | nBu2O | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | OH | Zn | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-Zn | Allyl-O | [Allyl]-OH | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | Hard | OH | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | -0.81 | 3.21 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | O | [Zn]Cl | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=CC=C1 | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
691 | 735 | 1/16/2022 | 49 | Kelly | acs.joc.6b02564 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.joc.6b02564 | 2017 | | |  | 1 | 2 | E-Nu | OH | | Allyl | ZnX | | Vinyl | dppe | | #N/A | #N/A | 120 | toluene | nBu2O | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2 | Strong | O | OH | Zn | Csp3 | Csp2 | Csp3-O | Csp2-Zn | Allyl-O | [Allyl]-OH | Vinyl-ZnX | [Vinyl]-ZnX | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | Hard | OH | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | -0.81 | 3.21 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | O | [Zn]Cl | CC=C | C=C | C=CC | C=C | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
692 | 736 | 1/16/2022 | 132 | Kelly | s0040-4039(97)00178-0 | C-O Activation | x | 10.1016/s0040-4039(97)00178-0 | 1997 |  |  |  | Lv=OMe | 1 | 3 | E-Nu | OMe | | Allyl | MgX | | Alkyl | (S,S)-Chiraphos |  | #N/A | #N/A | 25 | Et2O | Et2O | #N/A | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-Mg | Allyl-O | [Allyl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 4.33 | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | TETRAHEDRON LETTERS | _ | -0.28 | 5.11 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | CC=C | CC | C=CC | CC | C[C@@H]([C@H](C)P(c1ccccc1)c2ccccc2)P(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | CCOCC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
693 | 737 | 1/16/2022 | 132 | Kelly | s0040-4039(97)00178-0 | C-O Activation | x | 10.1016/s0040-4039(97)00178-0 | 1997 | | |  | Lv=OPh | 1 | 3 | E-Nu | OPh | | Allyl | MgX | | Alkyl | (S,S)-Chiraphos | | #N/A | #N/A | 25 | Et2O | Et2O | #N/A | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Strong | O | O-Csp2 | Mg | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-Mg | Allyl-O | [Allyl]-O-Csp2 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 4.33 | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | TETRAHEDRON LETTERS | _ | -0.32 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC1=CC=CC=C1 | [Mg]Cl | CC=C | CC | C=CC | CC | C[C@@H]([C@H](C)P(c1ccccc1)c2ccccc2)P(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | CCOCC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
694 | 738 | 1/16/2022 | 132 | Kelly | s0040-4039(97)00178-0 | C-O Activation | x | 10.1016/s0040-4039(97)00178-0 | 1997 | | |  | Lv=OMe, Ligand=(R,R)-Me-DuPhos | 1 | 3 | E-Nu | OMe | | Allyl | MgX | | Alkyl | (R,R)-Me-DUPHOS |  | #N/A | #N/A | 25 | Et2O | Et2O | #N/A | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-Mg | Allyl-O | [Allyl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 4.33 | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | TETRAHEDRON LETTERS | _ | -0.28 | 5.11 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | CC=C | CC | C=CC | CC | C[C@@H]1CC[C@@H](C)P1c2ccccc2P3[C@H](C)CC[C@H]3C | #N/A | CCOCC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
695 | 739 | 1/16/2022 | 132 | Kelly | s0040-4039(97)00178-0 | C-O Activation | x | 10.1016/s0040-4039(97)00178-0 | 1997 | | |  | Lv=OH | 1 | 3 | E-Nu | OH | | Allyl | MgX | | Alkyl | (S,S)-Chiraphos | | #N/A | #N/A | 25 | Et2O | Et2O | #N/A | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Strong | O | OH | Mg | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-Mg | Allyl-O | [Allyl]-OH | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | Non-Polar | 4.33 | No base | No Base | No base | Hard | OH | TETRAHEDRON LETTERS | _ | -0.81 | 3.21 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | O | [Mg]Cl | CC=C | CC | C=CC | CC | C[C@@H]([C@H](C)P(c1ccccc1)c2ccccc2)P(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | CCOCC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
696 | 740 | 1/16/2022 | 10 | Kelly | acscatal.1c03010 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.1c03010 | 2021 |  |  |  |  | X=OMs | 1 | 3 | E-Nu | OMs | | Aryl | H | | OR | CgPhen-DalPhos |  | #N/A | #N/A | 120 | NaOtBu | toluene | toluene | #N/A | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Osp2 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Osp2 | Csp2_ar-O | Osp2-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | OR-H | [OR]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | Easy | OSO2-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.36 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 3.21 | 20.23 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C | H | C1=CC=CC=C1 | O | C1=CC=CC=C1 | O | CC1=C(C)C2=C(C(C(C)(C)C)=C1)OP(C3=CC=CC=C3P4[C@]5(C)O[C@]6(C)C[C@@]4(C)OC(C)(O6)C5)OC7=C2C(C)=C(C)C=C7C(C)(C)C | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
697 | 741 | 1/16/2022 | 10 | Kelly | acscatal.1c03010 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.1c03010 | 2021 | | | | | X=OPiv | 1 | 3 | E-Nu | OPiv | | Aryl | H | | OR | CgPhen-DalPhos | | #N/A | #N/A | 120 | NaOtBu | toluene | toluene | #N/A | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Osp2 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Osp2 | Csp2_ar-O | Osp2-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | OR-H | [OR]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | Medium | OCO-EDG | ACS CATALYSIS | _ | 0.33 | 20.28 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 3.21 | 20.23 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC(=O)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | O | C1=CC=CC=C1 | O | CC1=C(C)C2=C(C(C(C)(C)C)=C1)OP(C3=CC=CC=C3P4[C@]5(C)O[C@]6(C)C[C@@]4(C)OC(C)(O6)C5)OC7=C2C(C)=C(C)C=C7C(C)(C)C | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
698 | 745 | 1/19/2022 | 129 | Gerry | ol201248c | C-O Activation | x | 10.1021/ol201248c | 2011 |  |  | 1 | 1 | E-Nu | OMe | | Alkyl | H | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 95 | PhMe | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-H | Alkyl-O | [Alkyl]-O-Csp3 | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | -0.28 | 5.11 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | OC | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
699 | 746 | 1/19/2022 | 98 | Long | s0022-328x(00)98073-2 | C-O Activation | X | 10.1016/s0022-328x(00)98073-2 | 1977 |  |  | 1 | 3-4 | E-Nu | OH | | Allyl | MgX | | Alkyl | PPh3 | | #N/A | #N/A | rt | ? | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Strong | O | OH | Mg | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-Mg | Allyl-O | [Allyl]-OH | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OH | JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY | _ | -0.81 | 3.21 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | O | [Mg]Cl | CC=C | CC | C=CC | CC | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
700 | 749 | 1/19/2022 | 97 | Long | s-1989-34703 | C-O Activation | x | 10.1055/s-1989-34703 | 1989 |  |  | E-Nu | OPiv | | Alkyl | MgX | | Allyl | dppe | | #N/A | #N/A | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | Mg | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-Mg | Alkyl-O | [Alkyl]-O-CO-R' | Allyl-MgX | [Allyl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | SYNLETT | _ | 0.33 | 13.3 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 58.1 | OC(=O)C(C)(C)C | [Mg]Cl | CC | CC=C | CC | C=CC | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
701 | 750 | 1/19/2022 | 227 | Gerry | anie.201202527 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201202527 | 2012 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OCCOMe | | Benzyl | MgX | | Aryl | dppo |  | #N/A | #N/A | 25 | PhMe | #N/A | Mixed (P and O) | Mixed | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-O | Csp2_ar-Mg | Benzyl-O | [Benzyl]-O-Csp3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.24 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OCCOC | [Mg]Cl | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=C(C=C1)[P+](=O)C2=CC=CC=C2 | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
702 | 751 | 1/19/2022 | 175 | Gerry | jacs.5b01909 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.5b01909 | 2015 |  |  |  | E-E | O(Ring-Opening) | | Alkyl | X | | Aryl | bpy | | #N/A | #N/A | 25 | Et3N | DMPU | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Weak | O | O(Ring-Opening) | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | Aryl-X | [Aryl]-X | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 1 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.8 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC | Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | #N/A | O=C1N(C)CCCN1C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
703 | 752 | 1/19/2022 | 145 | Gerry | jo302086g | C-O Activation | x | 10.1021/jo302086g | 2012 |  |  |  |  | 1 | 1.5 | E-E | OAc | | Allyl | X | | Aryl | 4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine |  | #N/A | #N/A | 40 | THF | NEP | THF | #N/A | terpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Aryl-X | [Aryl]-X | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.31 | 7.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(C)=O | Cl | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(C2=CC(C(C)(C)C)=CC(C3=CC(C(C)(C)C)=CC=N3)=N2)=NC=C1 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
704 | 753 | 1/19/2022 | 145 | Gerry | jo302086g | C-O Activation | x | 10.1021/jo302086g | 2012 |  |  | | | 1 | 1.5 | E-E | OAc | | Allyl | I | | Aryl | 4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine | | #N/A | #N/A | 40 | THF | NEP | THF | #N/A | terpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Aryl-I | [Aryl]-I | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.31 | 7.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(C)=O | I | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(C2=CC(C(C)(C)C)=CC(C3=CC(C(C)(C)C)=CC=N3)=N2)=NC=C1 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
705 | 754 | 1/19/2022 | 145 | Gerry | jo302086g | C-O Activation | x | 10.1021/jo302086g | 2012 |  |  | | | 1 | 1 | E-E | OAc | | Allyl | Br | | Aryl | 4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine | | #N/A | #N/A | 40 | THF | NEP | THF | #N/A | terpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Aryl-Br | [Aryl]-Br | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.31 | 7.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(C)=O | Br | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(C2=CC(C(C)(C)C)=CC(C3=CC(C(C)(C)C)=CC=N3)=N2)=NC=C1 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
706 | 755 | 1/19/2022 | 67 | Gerry | c3ob40232k | C-O Activation | x | 10.1039/c3ob40232k | 2013 |  |  |  |  | 2 | 1 | E-E | OAc | | Allyl | Br | | Aryl | 4-chloro-2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyridine |  | #N/A | #N/A | 60 | pyridine | DMA | #N/A | py-im | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | Medium | OCO-EDG | ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY | _ | 0.31 | 7.81 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 5.17 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(C)=O | Br | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=CC=C1 | C1CN=C(N1)C2=NC=CC(=C2)Cl | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
707 | 756 | 1/19/2022 | 67 | Gerry | c3ob40232k | C-O Activation | x | 10.1039/c3ob40232k | 2013 |  |  | | | 2 | 1 | E-E | OAc | | Allyl | Br | | Aryl | 4-chloro-2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyridine | | #N/A | #N/A | 60 | pyridine | DMA | #N/A | py-im | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | Medium | OCO-EDG | ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY | _ | 0.31 | 7.81 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 5.17 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(C)=O | Br | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=CC=C1 | C1CN=C(N1)C2=NC=CC(=C2)Cl | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
708 | 760 | 1/20/2022 | 123 | Gerry | jo00109a045 | C-O Activation | x | 10.1021/jo00109a045 | 1995 |  | NA | E-E | OMs | | Aryl | OMs | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 67 | Et4NI | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-OMs | [Aryl]-OMs | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(charged) | Nitrogen(charged) | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 0.36 | 2.942019995 | 5.175385844 | 4.05870292 | 5.80535687 | 10.64 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C | OS(=O)(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
709 | 761 | 1/20/2022 | 109 | Gerry | ma951840e | C-O Activation | x | 10.1021/ma951840e | 1996 |  | NA |  | E-E | OMs | | Aryl | OMs | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 67 | Et4NI | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-OMs | [Aryl]-OMs | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(charged) | Nitrogen(charged) | Easy | OSO2-EDG | MACROMOLECULES | _ | 0.36 | 2.942019995 | 5.175385844 | 4.05870292 | 5.80535687 | 10.64 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C | OS(=O)(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
710 | 762 | 1/20/2022 | 113 | Gerry | chem.201601320 | C-O Activation | x | 10.1002/chem.201601320 | 2016 |  |  | NA |  | E-E | OTf | | Alkyl | Br | | Vinyl | bpy | | #N/A | #N/A | 25 | DMPU | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2 | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp3 | Csp2 | Csp3-O | Csp2-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O-SO2-R' | Vinyl-Br | [Vinyl]-Br | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | Br | CC | C=C | CC | C=C | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | #N/A | O=C1N(C)CCCN1C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
711 | 763 | 1/20/2022 | 220 | Gerry | ol3013342 | C-O Activation | x | 10.1021/ol3013342 | 2012 |  |  | NA |  | E-E | OAc | | Allyl | Br | | Aryl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 60 | DMA | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.31 | 7.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(C)=O | Br | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
712 | 764 | 1/20/2022 | 188 | Gerry | ol3011198 | C-O Activation | x | 10.1021/ol3011198 | 2012 |  |  | NA |  | E-E | OH | | Carbonyl | X | | Alkyl | bphen | | #N/A | #N/A | 25 | MeCN | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp3 | Strong | O | OH | X | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-X | Carbonyl-O | [Carbonyl]-OH | Alkyl-X | [Alkyl]-X | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OH | ORGANIC LETTERS | _ | -0.81 | 4.79 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | O | Cl | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | C1(C2=CC=CC=C2)=CC=NC3=C1C=CC4=C3N=CC=C4C5=CC=CC=C5 | #N/A | CC#N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
713 | 767 | 1/20/2022 | 149 | Gerry | jacs.8b12801 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.8b12801 | 2019 |  |  | NA | 1 | 2 | E-E | OCOCO2tBu |  | Alkyl | Cl | | Aryl | 4-Methoxypyridine |  | #N/A | #N/A | 25 | DMA | #N/A | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | O-CO-R' | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O-CO-R' | Aryl-Cl | [Aryl]-Cl | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.13 | 15.99 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(C(OC(C)(C)C)=O)=O | Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | COC1=CC=NC=C1 | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
714 | 768 | 1/20/2022 | 88 | Gerry | c7cc06106d | C-O Activation | x | 10.1039/c7cc06106d | 2017 |  |  | NA |  | 2 | 1 | E-E | OTs | | Alkyl | Br | | Aryl | Me2bpy |  | #N/A | #N/A | 25 | TBAI | DMA | #N/A | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O-SO2-R' | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(charged) | Easy | OSO2-EDG | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | 0.36 | 2.942019995 | 5.175385844 | 4.05870292 | 5.80535687 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | Br | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | Cc1ccnc(c2nccc(C)c2)c1 | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
715 | 769 | 1/20/2022 | 88 | Gerry | c7cc06106d | C-O Activation | x | 10.1039/c7cc06106d | 2017 |  |  | NA | 3 | 1 | E-E | OTs | | Alkyl | OTs | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 40 | TBAI | DMA | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-O | Alkyl-O | [Alkyl]-O-SO2-R' | Aryl-OTs | [Aryl]-OTs | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(charged) | Easy | OSO2-EDG | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | 0.36 | 2.942019995 | 5.175385844 | 4.05870292 | 5.80535687 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
716 | 770 | 1/20/2022 | 18 | Gerry | d0sc05452f | C-O Activation | x | 10.1039/d0sc05452f | 2021 |  |  |  |  | 1 | 1.5 | E-E | OPiv | | Alkyl | Br | | Vinyl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 60 | TBAI | dioxane | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2 | Medium | O | O-CO-R' | X | Csp3 | Csp2 | Csp3-O | Csp2-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O-CO-R' | Vinyl-Br | [Vinyl]-Br | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(charged) | Medium | OCO-EDG | CHEMICAL SCIENCE | _ | 0.33 | 13.3 | 2.942019995 | 5.175385844 | 4.05870292 | 5.80535687 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)C(C)(C)C | Br | CC | C=C | CC | C=C | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
717 | 771 | 1/20/2022 | 18 | Gerry | d0sc05452f | C-O Activation | x | 10.1039/d0sc05452f | 2021 |  |  | |  | 1 | 1.5 | E-E | OPiv | | Alkyl | OTf | | Vinyl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 60 | TBAI | dioxane | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2 | Medium | O | O-CO-R' | O | Csp3 | Csp2 | Csp3-O | Csp2-O | Alkyl-O | [Alkyl]-O-CO-R' | Vinyl-OTf | [Vinyl]-OTf | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(charged) | Medium | OCO-EDG | CHEMICAL SCIENCE | _ | 0.33 | 13.3 | 2.942019995 | 5.175385844 | 4.05870292 | 5.80535687 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)C(C)(C)C | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | CC | C=C | CC | C=C | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
718 | 775 | 1/24/2022 | 118 | Shihong | ol4031364 | C-O Activation | x | 10.1021/ol4031364 | 2014 |  |  | 1 | 0.75 | E-Nu | OEt | | Het | B(OH)2 | | Aryl | (3aR,8aR)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetra(naphthalen-2-yl)-6-phenyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine |  | #N/A | #N/A | 25 | NaOPh | dioxane | t-AmylOH | #N/A | Mixed (P and O) | Mixed | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Het-O | [Het]-O-Csp3 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -OR | Na+ | Hard | O-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | -0.24 | 14.7 | 0 | 24.7 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OCC | B(O)O | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1(C)O[C@H]2C(C3=CC4=C(C=CC=C4)C=C3)(OP(C5=CC=CC=C5)OC([C@@H]2O1)(C6=CC7=C(C=CC=C7)C=C6)C8=CC=C9C=CC=CC9=C8)C%10=CC=C%11C=CC=CC%11=C%10 | #N/A | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
719 | 776 | 1/25/2022 | 103 | Shihong | c39810000313 | C-O Activation | x | 10.1039/c39810000313 | 1981 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OSiEt3 |  | Allyl | MgX | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 25 | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | O-SiR'3 | Mg | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-Mg | Allyl-O | [Allyl]-O-SiR'3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | -0.27 | 17.25 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | O[Si](CC)(CC)CC | [Mg]Cl | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
720 | 777 | 1/25/2022 | 103 | Shihong | c39810000313 | C-O Activation | x | 10.1039/c39810000313 | 1981 | | | 1 | 2 | E-Nu | OSiEt3 | | Allyl | MgX | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 25 | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | O-SiR'3 | Mg | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-Mg | Allyl-O | [Allyl]-O-SiR'3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | -0.27 | 17.25 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | O[Si](CC)(CC)CC | [Mg]Cl | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
721 | 778 | 1/25/2022 | 103 | Shihong | c39810000313 | C-O Activation | x | 10.1039/c39810000313 | 1981 | | | 1 | 2 | E-Nu | OTMS | | Allyl | MgX | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 25 | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | O-SiR'3 | Mg | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-Mg | Allyl-O | [Allyl]-O-SiR'3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OSiMe2-EDG | JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | -0.27 | 11.72 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | O[Si](C)(C)C | [Mg]Cl | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
722 | 781 | 1/25/2022 | 87 | Shihong | s-1994-22850 | C-O Activation | x | 10.1055/s-1994-22850 | 1994 |  |  | NA | NA | E-Nu | OTf | | Aryl | ZnX | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 25 | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | Zn | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Zn | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | SYNLETT | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
723 | 782 | 1/25/2022 | 153 | Shihong | jacs.7b11707 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.7b11707 | 2018 |  | NA |  | 1 | 2 | E-E | OMs | | Benzyl | Br | | Vinyl | (3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(pentane-3,3-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) |  | #N/A | #N/A | 10 | NMP | Mn | CoPc | CoPc as the co-catalysts | #N/A | box | Nitrogen | Csp3-ring(s)-Csp2 | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp3-ring(s) | Csp2 | Csp3-ring(s)-O | Csp2-X | Benzyl-O | [Benzyl]-O-SO2-R' | Vinyl-Br | [Vinyl]-Br | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C | Br | CC1=CC=CC=C1 | C=C | CC1=CC=CC=C1 | C=C | CCC(C1=N[C@H](C2=C(C=CC=C2)C3)[C@H]3O1)(CC)C4=N[C@@H]5C6=C(C=CC=C6)C[C@@H]5O4 | #N/A | CN1CCCC1=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
724 | 783 | 1/25/2022 | 153 | Shihong | jacs.7b11707 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.7b11707 | 2018 | | NA | 2 | 1 | E-E | OTf | | Vinyl | Cl | | Benzyl | (3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(pentane-3,3-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) | | #N/A | #N/A | 5 | NMP | Mn | CoPc | CoPc as the co-catalysts | #N/A | box | Nitrogen | Csp2-Csp3-ring(s) | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp2 | Csp3-ring(s) | Csp2-O | Csp3-ring(s)-X | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Benzyl-Cl | [Benzyl]-Cl | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | Cl | C=C | CC1=CC=CC=C1 | C=C | CC1=CC=CC=C1 | CCC(C1=N[C@H](C2=C(C=CC=C2)C3)[C@H]3O1)(CC)C4=N[C@@H]5C6=C(C=CC=C6)C[C@@H]5O4 | #N/A | CN1CCCC1=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
725 | 785 | 1/25/2022 | 66 | Gerry | ol800335v | C-O Activation | x | 10.1021/ol800335v | 2008 |  |  | R3=iPr | 1 | 1.2 | E-Nu | OBoc | | Allyl | C(OH)(Me)2 |  | Allyl | P(OEt)3 |  | #N/A | #N/A | toluene | #N/A | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | Csp3 | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-Csp3 | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Allyl-C(OH)(Me)2 | [Allyl]-C(OH)(Me)2 | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OCO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.31 | 14.03 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)OC(C)(C)C | C(O)(C)C | CC=C | CC=C | C=CC | C=CC | CCOP(OCC)OCC | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
726 | 786 | 1/25/2022 | 58 | Kelly | s0022-328x(00)00164-9 | C-O Activation | x | 10.1016/s0022-328x(00)00164-9 | 2000 |  |  | Solvent: MeCN/THF(1:1) | 1 | 1.2 | E-Nu | OCO2Et | | Allyl | B(OMe)3-Li+ | | Alkyne | dppe | | #N/A | #N/A | 60 | MeCN | MeCN | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp1 | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp3 | Csp1 | Csp3-O | Csp1-B | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Alkyne-B(OMe)3-Li+ | [Alkyne]-B(OMe)3-Li+ | Polar | 36.6 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY | _ | 0.31 | 10.39 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | #N/A | #N/A | 0 | #REF! | #REF! | #N/A | OC(OCC)=O | [B-](OC)(OC)OC.[Li+] | CC=C | C#C | C=CC | C#C | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | CC#N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
727 | 787 | 1/25/2022 | 58 | Kelly | s0022-328x(00)00164-9 | C-O Activation | x | 10.1016/s0022-328x(00)00164-9 | 2000 | | | Solvent: THF | 1 | 1.2 | E-Nu | OCO2Et | | Allyl | B(OMe)3-Li+ | | Alkyne | dppe | | #N/A | #N/A | 60 | THF | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp1 | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp3 | Csp1 | Csp3-O | Csp1-B | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Alkyne-B(OMe)3-Li+ | [Alkyne]-B(OMe)3-Li+ | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY | _ | 0.31 | 10.39 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | #N/A | #N/A | 0 | #REF! | #REF! | #N/A | OC(OCC)=O | [B-](OC)(OC)OC.[Li+] | CC=C | C#C | C=CC | C#C | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
728 | 788 | 1/25/2022 | 58 | Kelly | s0022-328x(00)00164-9 | C-O Activation | x | 10.1016/s0022-328x(00)00164-9 | 2000 |  | NA | NA | E-Nu | OCO2Et | | Allyl | B(OMe)3-Li+ | | Alkyne | (S,S)-Chiraphos | | #N/A | #N/A | THF | THF | #N/A | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp1 | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp3 | Csp1 | Csp3-O | Csp1-B | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Alkyne-B(OMe)3-Li+ | [Alkyne]-B(OMe)3-Li+ | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY | _ | 0.31 | 10.39 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | #N/A | #N/A | 0 | #REF! | #REF! | #N/A | OC(OCC)=O | [B-](OC)(OC)OC.[Li+] | CC=C | C#C | C=CC | C#C | C[C@@H]([C@H](C)P(c1ccccc1)c2ccccc2)P(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
729 | 789 | 1/25/2022 | 66 | Gerry | ol800335v | C-O Activation | x | 10.1021/ol800335v | 2008 |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OBoc | | Allyl | C(OH)(iPr)2 |  | Allyl | P(OEt)3 | | #N/A | #N/A | toluene | #N/A | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | Csp3 | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-Csp3 | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Allyl-C(OH)(iPr)2 | [Allyl]-C(OH)(iPr)2 | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OCO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.31 | 14.03 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)OC(C)(C)C | C(O)(C(C)C)C(C)C | CC=C | CC=C | C=CC | C=CC | CCOP(OCC)OCC | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
730 | 790 | 1/25/2022 | 82 | Gerry | ol901429g | C-O Activation | x | 10.1021/ol901429g | 2009 |  |  |  | 1 | 1 | E-Nu | O(Ring-Opening) | | Alkyl | H | | Alkyl | rac-BINAP | | #N/A | #N/A | K3PO4 | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Weak | O | O(Ring-Opening) | H | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-H | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | ORGANIC LETTERS | _ | 1 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | OC | H | CC | CC | CC | CC | C12=CC=CC=C1C=CC(P(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)=C2C5=C(C=CC=C6)C6=CC=C5P7C8=CC=CCC98=C7C=CC=C9 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
731 | 791 | 1/25/2022 | 79 | Gerry | s0040-4020(97)10211-3 | C-O Activation | x | 10.1016/s0040-4020(97)10211-3 | 1998 |  |  | 1 | 1 | E-Nu | O(Ring-Opening) | | Alkyl | H | | Alkyl | (R)-BINAP | | #N/A | #N/A | PhMe | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Weak | O | O(Ring-Opening) | H | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-H | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | TETRAHEDRON | _ | 1 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | OC | H | CC | CC | CC | CC | c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccc4ccccc4c3-c5c(ccc6ccccc56)P(c7ccccc7)c8ccccc8 | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
732 | 792 | 1/25/2022 | 64 | Gerry | jacs.5b01005 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.5b01005 | 2015 |  |  |  | 1 | 2 | E-Nu | O(Ring-Opening) | | Alkyl | H | | N(H)Aryl | NC1=CC=C2C(C=CC=C2)=C1C3=C4C(C=CC=C4)=CC=C3NCC5=CC=C(C=CC=C6)C6=C5 |  | #N/A | #N/A | CHCl3 | #N/A | N-N | Nitrogen | Csp3-Nsp3 | Weak | O | O(Ring-Opening) | H | Csp3 | Nsp3 | Csp3-O | Nsp3-H | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 1 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC | H | CC | NC1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1N | NC1=CC=C2C(C=CC=C2)=C1C3=C4C(C=CC=C4)=CC=C3NCC5=CC=C(C=CC=C6)C6=C5 | #N/A | CC(Cl)(Cl)Cl | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
733 | 793 | 1/25/2022 | 64 | Gerry | jacs.5b01005 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.5b01005 | 2015 |  |  | No ligand | 1 | 1.5 | E-Nu | O(Ring-Opening) | | Alkyl | H | | N(H)Aryl | #N/A | #N/A | #N/A | tBuOH | #N/A | #N/A | #N/A | Csp3-Nsp3 | Weak | O | O(Ring-Opening) | H | Csp3 | Nsp3 | Csp3-O | Nsp3-H | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 1 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC | H | CC | NC1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1N | #N/A | #N/A | OC(C)(C)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
734 | 794 | 1/25/2022 | 64 | Gerry | jacs.5b01005 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.5b01005 | 2015 |  |  |  | 2.3 | 1 | E-Nu | O(Ring-Opening) | | Alkyl | H | | N(H)Aryl | NC1=CC=C2C(C=CC=C2)=C1C3=C4C(C=CC=C4)=CC=C3NCC5=CC=C(C=CC=C6)C6=C5 | | #N/A | #N/A | CHCl3 | #N/A | N-N | Nitrogen | Csp3-Nsp3 | Weak | O | O(Ring-Opening) | H | Csp3 | Nsp3 | Csp3-O | Nsp3-H | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 1 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC | H | CC | NC1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1N | NC1=CC=C2C(C=CC=C2)=C1C3=C4C(C=CC=C4)=CC=C3NCC5=CC=C(C=CC=C6)C6=C5 | #N/A | CC(Cl)(Cl)Cl | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
735 | 795 | 1/25/2022 | 91 | Gerry | jo00205a042 | C-O Activation | x | 10.1021/jo00205a042 | 1985 |  | E-Nu | O(Ring-Opening) | | Alkyl | MgX | | Alkyl | dppp | | #N/A | #N/A | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Weak | O | O(Ring-Opening) | Mg | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-Mg | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 1 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | CC | CC | CC | CC | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
736 | 796 | 2/7/2022 | 56 | Kelly | hlca.19800630427 | C-O Activation | x | 10.1002/hlca.19800630427 | 1980 |  |  | E-Nu | OH | | Allyl | MgX | | Alkyl | (R)-(1-phenylethane-1,2-diyl)bis(diphenylphosphane) |  | #N/A | #N/A | #N/A | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Strong | O | OH | Mg | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-Mg | Allyl-O | [Allyl]-OH | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OH | HELVETICA CHIMICA ACTA | _ | -0.81 | 3.21 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | O | [Mg]Cl | CC=C | CC | C=CC | CC | [C@H](C1=CC=CC=C1)(P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)CP(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5 | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
737 | 797 | 2/7/2022 | 101 | Kelly | j.tet.2006.03.123 | C-O Activation | x | 10.1016/j.tet.2006.03.123 | 2006 |  |  | E-Nu | ONf |  | Aryl | ZnX | | Aryl | (EtO)2P(O)H |  | #N/A | #N/A | THF | NEP | THF | #N/A | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | Zn | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Zn | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | TETRAHEDRON | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(C(F)(C(F)(C(F)(C(F)(F)F)F)F)F)=O | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | O=P([H])(OCC)OCC | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
738 | 798 | 2/7/2022 | 101 | Kelly | j.tet.2006.03.123 | C-O Activation | x | 10.1016/j.tet.2006.03.123 | 2006 |  |  | E-Nu | OTf | | Vinyl | ZnX | | Aryl | (EtO)2P(O)H | | #N/A | #N/A | THF | NEP | THF | #N/A | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | Zn | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-Zn | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | Polar | 7.58 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | TETRAHEDRON | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | [Zn]Cl | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | O=P([H])(OCC)OCC | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
739 | 799 | 2/7/2022 | 223 | Kelly | ol403209k | C-O Activation | x | 10.1021/ol403209k | 2014 |  |  |  |  | X=OSO2NMe2 | 1 | 1.5 | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | H | | N(H)Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | CPME | CPME | MeCN | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | Polar | 4.76 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(N(C)C)=O | H | C1=CC=CC=C1 | NC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1N | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | COC1CCCC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
740 | 801 | 2/7/2022 | 223 | Kelly | ol403209k | C-O Activation | x | 10.1021/ol403209k | 2014 | | | |  | X=OTf | 1 | 1.5 | E-Nu | OTf | | Aryl | H | | N(H)Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | CPME | CPME | MeCN | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | Polar | 4.76 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EWG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.53 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | H | C1=CC=CC=C1 | NC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1N | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | COC1CCCC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
741 | 802 | 2/7/2022 | 223 | Kelly | ol403209k | C-O Activation | x | 10.1021/ol403209k | 2014 | | | |  | X=OMs | 1 | 1.5 | E-Nu | OMs | | Aryl | H | | N(H)Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | CPME | CPME | MeCN | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | Polar | 4.76 | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C | H | C1=CC=CC=C1 | NC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1N | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | COC1CCCC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
742 | 803 | 2/7/2022 | 223 | Kelly | ol403209k | C-O Activation | x | 10.1021/ol403209k | 2014 | | | |  | X=OSO2NMe2 | 1 | 1.5 | E-Nu | OSO2NMe2 | | Aryl | H | | N(Alkyl)Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | CPME | CPME | MeCN | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | N(Alkyl)Aryl-H | [N(Alkyl)Aryl]-H | Polar | 4.76 | Ionic | -PO4 | K+ | Medium | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 15.19 | 12.03 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(N(C)C)=O | H | C1=CC=CC=C1 | N(C)C(C(=O)C) | C1=CC=CC=C1 | CC(=O)CN(C) | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | COC1CCCC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
743 | 804 | 2/7/2022 | 43 | Kelly | c7cc01932g | C-O Activation | x | 10.1039/c7cc01932g | 2017 |  |  |  |  | X=I | 0.38 | 0.25 | E-E | OTs | | Alkyl | I | | Aryl | bpy | | #N/A | #N/A | 30 | KI | DMF | DMF | Mn | VB12 | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O-SO2-R' | Aryl-I | [Aryl]-I | Polar | 36.7 | #N/A | No Base | #N/A | Easy | OSO2-EDG | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | I | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||
744 | 805 | 2/7/2022 | 43 | Kelly | c7cc01932g | C-O Activation | x | 10.1039/c7cc01932g | 2017 | | | |  | X=Br | 0.38 | 0.25 | E-E | OTs | | Alkyl | Br | | Aryl | bpy | | #N/A | #N/A | 30 | KI | DMF | DMF | Mn | VB12 | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O-SO2-R' | Aryl-Br | [Aryl]-Br | Polar | 36.7 | #N/A | No Base | #N/A | Easy | OSO2-EDG | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | Br | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||
745 | 806 | 2/7/2022 | 43 | Kelly | c7cc01932g | C-O Activation | x | 10.1039/c7cc01932g | 2017 | | | |  | X=Cl | 0.38 | 0.25 | E-E | OTs | | Alkyl | Cl | | Aryl | bpy | | #N/A | #N/A | 30 | KI | DMF | DMF | Mn | VB12 | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O-SO2-R' | Aryl-Cl | [Aryl]-Cl | Polar | 36.7 | #N/A | No Base | #N/A | Easy | OSO2-EDG | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||
746 | 807 | 2/7/2022 | 38 | Kelly | acs.orglett.9b01164 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.orglett.9b01164 | 2019 |  |  |  | E-E | OTf | | Vinyl | F | | Carbonyl | ttbtpy | | #N/A | #N/A | 70 | DMA | toluene | DMA | Mn | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp2-Csp2 | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp2 | Csp2 | Csp2-O | Csp2-X | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Carbonyl-F | [Carbonyl]-F | Polar | 37.8 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | F | C=C | CC(=O)C | C=C | C(=O)CC | CC(C)(C1=CN=C(C2=NC(C3=NC=C(C(C)(C)C)C=C3)=CC(C(C)(C)C)=C2)C=C1)C | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
747 | 808 | 2/7/2022 | 30 | Kelly | anie.202002392 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.202002392 | 2020 |  |  | X is OCONEt2 | E-Nu | OCONEt2 | | Het | H | | NHSO2R | PhPAd-Dalphos |  | #N/A | #N/A | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Het-O | [Het]-O-CO-R' | NHSO2R-H | [NHSO2R]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.31 | 21.41 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | #N/A | #N/A | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | #N/A | OC(N(CC)CC)=O | H | C1=NC=CC=C1 | NS(=O)=O | C1=CC=NC=C1 | O=S(=O)N | C[C@@]12C[C@](O3)(C)O[C@@](CC3(C)P1C4=CC=CC=C4P(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6)(O2)C | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
748 | 809 | 2/7/2022 | 161 | Long | ja5026485 | C-O Activation | x | x | 10.1021/ja5026485 | 2014 |  | E-Nu | OMe | | Aryl | H | | Vinyl | PCy3 | | #N/A | #N/A | rt | PhMe | PhMe | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | Strong | O | O-Csp3 | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-O | Csp2-H | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Vinyl-H | [Vinyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | OC | H | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
749 | 810 | 2/7/2022 | 189 | Kelly | ol901217m | C-O Activation | x | 10.1021/ol901217m | 2009 |  | 1 | 5 | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100 | toluene | nBu2O | toluene/nBu2O | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
750 | 811 | 2/8/2022 | 23 | Gerry | ejic.201900692 | C-O Activation | x | 10.1002/ejic.201900692 | 2019 |  |  |  |  | 0.5 | 0.75 | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Aryl | C1-CDC |  | #N/A | #N/A | 60 | m-xylene | m-xylene | #N/A | N-N | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | Non-Polar | 2.36 | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC(N1C2=CC=CC=C2N(C1CC3N(C4=C(N3C)C=CC=C4)C)C(C)C)C | #N/A | Cc1cccc(c1)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
751 | 812 | 2/8/2022 | 23 | Gerry | ejic.201900692 | C-O Activation | x | 10.1002/ejic.201900692 | 2019 |  |  | | | 0.5 | 0.75 | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Aryl | C1-CDC | | #N/A | #N/A | 60 | m-xylene | m-xylene | #N/A | N-N | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | Non-Polar | 2.36 | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC(N1C2=CC=CC=C2N(C1CC3N(C4=C(N3C)C=CC=C4)C)C(C)C)C | #N/A | Cc1cccc(c1)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
752 | 813 | 2/8/2022 | 23 | Gerry | ejic.201900692 | C-O Activation | x | 10.1002/ejic.201900692 | 2019 |  |  | | | 0.5 | 0.75 | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Aryl | C1-CDC | | #N/A | #N/A | 60 | m-xylene | m-xylene | #N/A | N-N | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | Non-Polar | 2.36 | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC(N1C2=CC=CC=C2N(C1CC3N(C4=C(N3C)C=CC=C4)C)C(C)C)C | #N/A | Cc1cccc(c1)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
753 | 814 | 2/10/2022 | 100 | Long | chem.201003403 | C-O Activation | x | 10.1002/chem.201003403 | 2011 |  |  |  | E-Nu | OH | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | dppp | | #N/A | #N/A | 100 | Et3N | K3PO4 | dioxane | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | OH | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-OH | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Hard | OH | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | -0.81 | 10.94 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | O | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
754 | 815 | 2/10/2022 | 211 | Long | 0022-328x(85)80354-5 | C-O Activation | x | 10.1016/0022-328x(85)80354-5 | 1985 |  |  | E-Nu | OCO2Me | | Alkyl | H | | Alkyl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 65 | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-H | Alkyl-O | [Alkyl]-O-CO-R' | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY | _ | 0.31 | 8.58 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | OC(=O)OC | H | CC | CC | CC | CC | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
755 | 816 | 2/10/2022 | 60 | Long | c0cc02173c | C-O Activation | x | 10.1039/c0cc02173c | 2011 |  |  | E-Nu | OTs | | Aryl | (trialkyl)silanes |  | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 80 | Cs2CO3 | acetone | DMF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | Si | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Si | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-(trialkyl)silanes | [Aryl]-(trialkyl)silanes | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Cs+ | Easy | OSO2-EDG | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | 0.36 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | [Si](C)(C)C1C(C(C)(C)O)CCCC1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | CC(=O)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
756 | 817 | 2/14/2022 | 210 | Kelly | c0cc01716g | C-O Activation | x | 10.1039/c0cc01716g | 2010 |  |  | NA |  |  | 1 | 1 | E-E | OAc | | Vinyl | OAc | | Vinyl | ttbtpy | | #N/A | #N/A | 40-80 | DMF | DMF | Mn | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp2-Csp2 | Medium | O | O-CO-R' | O | Csp2 | Csp2 | Csp2-O | Csp2-O | Vinyl-O | [Vinyl]-O-CO-R' | Vinyl-OAc | [Vinyl]-OAc | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | 0.31 | 8.64 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(C)=O | OC(C)=O | C=C | C=C | C=C | C=C | CC(C)(C1=CN=C(C2=NC(C3=NC=C(C(C)(C)C)C=C3)=CC(C(C)(C)C)=C2)C=C1)C | #N/A | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
757 | 818 | 2/14/2022 | 210 | Kelly | c0cc01716g | C-O Activation | x | 10.1039/c0cc01716g | 2010 | | | NA | |  | 1 | 1 | E-E | OMs | | Alkyl | OMs | | Alkyl | ttbtpy | | #N/A | #N/A | 40-80 | DMF | DMF | Mn | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-O | Alkyl-O | [Alkyl]-O-SO2-R' | Alkyl-OMs | [Alkyl]-OMs | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C | OS(=O)(=O)C | CC | CC | CC | CC | CC(C)(C1=CN=C(C2=NC(C3=NC=C(C(C)(C)C)C=C3)=CC(C(C)(C)C)=C2)C=C1)C | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
758 | 819 | 2/14/2022 | 65 | Kelly | cl.1986.407 | C-O Activation | x | 10.1246/cl.1986.407 | 1986 |  |  | NA | 1 | 1 | E-E | OTf | | Aryl | OTf | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 60 | DMF | DMF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-OTf | [Aryl]-OTf | Polar | 36.7 | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | CHEMISTRY LETTERS | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
759 | 820 | 2/14/2022 | 80 | Gerry | chem.201502329 | C-O Activation | x | 10.1002/chem.201502329 | 2015 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OH | | Allyl | H | | N(Alkyl)Alkyl | dppf | | #N/A | #N/A | 60 | MeCN | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Nsp3 | Strong | O | OH | H | Csp3 | Nsp3 | Csp3-O | Nsp3-H | Allyl-O | [Allyl]-OH | N(Alkyl)Alkyl-H | [N(Alkyl)Alkyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OH | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | -0.81 | 3.21 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.65 | 12.03 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | O | H | CC=C | N(C)C | C=CC | C(C)N | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | CC#N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
760 | 821 | 2/14/2022 | 80 | Gerry | chem.201502329 | C-O Activation | x | 10.1002/chem.201502329 | 2015 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OH | | Allyl | H | | N(Alkyl)Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | 60 | MeCN | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Nsp3 | Strong | O | OH | H | Csp3 | Nsp3 | Csp3-O | Nsp3-H | Allyl-O | [Allyl]-OH | N(Alkyl)Aryl-H | [N(Alkyl)Aryl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OH | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | -0.81 | 3.21 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 15.19 | 12.03 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | O | H | CC=C | N(C)C(C(=O)C) | C=CC | CC(=O)CN(C) | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | CC#N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
761 | 823 | 2/14/2022 | 68 | Gerry | c6cc09685a | Deleted | x | 10.1039/c6cc09685a | 2017 |  |  |  | 1 | 3 | E-Nu | OTs | | Vinyl | H | | Alkyl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 25 | Cs2CO3 | DMF | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-H | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Cs+ | Easy | OSO2-EDG | CHEM COMMUN | _ | 0.36 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | H | C=C | CC | C=C | CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||
762 | 636 | 1/5/2022 | 34 | Kelly | acscatal.7b02014 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.7b02014 | 2017 | | | |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OTf | | Aryl | H | | N(H)Alkyl | CyPAd-DalPhos | | #N/A | #N/A | 110 | NaOtBu | toluene | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | N(H)Alkyl-H | [N(H)Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | Easy | OSO2-EWG | ACS CATALYSIS | _ | 0.53 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 5.66 | 43.09 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | H | C1=CC=CC=C1 | NC | C1=CC=CC=C1 | CN | C[C@@]12C[C@](O3)(C)O[C@@](CC3(C)P1C4=CC=CC=C4P(C5CCCCC5)C6CCCCC6)(O2)C | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
763 | 826 | 2/15/2022 | 44 | Kelly | adsc.201100241 | C-O Activation | x | 10.1002/adsc.201100241 | 2011 |  |  | 1.2 | 1 | E-Nu | OH | | Aryl | H | | Benzyl | dppm |  | #N/A | #N/A | 115 | KOH | toluene | toluene | #N/A | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3-ring(s) | Strong | O | OH | H | Csp2_ar | Csp3-ring(s) | Csp2_ar-O | Csp3-ring(s)-H | Aryl-O | [Aryl]-OH | Benzyl-H | [Benzyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OR | K+ | Hard | OH | ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS | _ | -0.81 | 10.94 | 0 | 15.74 | #REF! | 12.17 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 21.3 | O | H | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C(P(c1ccccc1)c2ccccc2)P(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
764 | 827 | 2/15/2022 | 120 | Gerry | b803072c | C-O Activation | x | 10.1039/b803072c | 2008 |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OTs | | Aryl | ZnX | | Benzyl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 60 | THF/NMP | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp3-ring(s) | Weak | O | O-SO2-R' | Zn | Csp2_ar | Csp3-ring(s) | Csp2_ar-O | Csp3-ring(s)-Zn | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Benzyl-ZnX | [Benzyl]-ZnX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
765 | 828 | 2/15/2022 | 19 | Gerry | s-0036-1590863 | C-O Activation | x | 10.1055/s-0036-1590863 | 2017 |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OCONEt2 | | Aryl | Al(iBu)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 25 | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | Al | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Al | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-Al(iBu)2 | [Aryl]-Al(iBu)2 | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | SYNLETT | _ | 0.31 | 21.41 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 27.64 | 0 | 2.481186567 | 5.82632184 | 4.153754204 | 6.96337555 | #REF! | #REF! | 128 | OC(N(CC)CC)=O | [Al](CC(C)C)CC(C)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
766 | 829 | 2/15/2022 | 94 | Gerry | chem.201103050 | C-O Activation | x | 10.1002/chem.201103050 | 2012 |  |  |  | No ligand | 1 | 1.5 | E-Nu | OTs | | Aryl | MgX | | Aryl | #N/A | #N/A | #N/A | 60 | THF | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | Mg | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | #N/A | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
767 | 830 | 2/16/2022 | 337 | Gerry | ja2082087 | C-H Activation | x | 10.1021/ja2082087 | 2011 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | H | | Alkyl | Cl | | Aryl | (R)-BINAP | | #N/A | #N/A | 60 | NaOtBu | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Nu-H | H | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-H | Csp2_ar-X | Alkyl-H | [Alkyl]- | Aryl-Cl | [Aryl]-Cl | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Na+ | J AM CHEM SOC | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccc4ccccc4c3-c5c(ccc6ccccc56)P(c7ccccc7)c8ccccc8 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
768 | 832 | 2/16/2022 | 9 | Gerry | anie.202110391 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.202110391 | 2022 |  |  | NA |  | 1 | 2 | E-E | OAc | | Alkyl | I | | Aryl | 4,4',4''-Trimethoxy-2,2':6',2''-terpyridine |  | #N/A | #N/A | 25 | THF | #N/A | terpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O-CO-R' | Aryl-I | [Aryl]-I | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.31 | 7.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(C)=O | I | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | COC1=CC(=NC=C1)C2=CC(=CC(=N2)C3=NC=CC(=C3)OC)OC | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
769 | 833 | 2/17/2022 | 36 | Long | anie.202012048 | C-N Activation | x | 10.1002/anie.202012048 | 2021 |  | NA |  |  | E-Nu | N(Bn)Boc | | Carbonyl | Bpin | | Aryl | Benz-ICy.HCl | | #N/A | #N/A | 120 | K3PO4 | toluene | NHC | BImN-R2 | Carbene | Csp2-Csp2_ar | N | N(Bn)Boc | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-N | Csp2_ar-B | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Bn)Boc | Aryl-Bpin | [Aryl]-Bpin | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 24.01 | 18.46 | 3.146584595 | 3.982779933 | 3.564682264 | 6.55194167 | #REF! | #REF! | 131.5 | N(C(=O)OC(C)(C)(C))C(C1=CC=CC=C1) | [B](OC1(C)(C))OC1(C)(C) | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1 | C12=CC=CC=C1N(C=[N+]2C3CCCCC3)C4CCCCC4.[Cl-] | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
770 | 834 | 2/17/2022 | #N/A | #N/A | s0040403999004396 | #N/A | #N/A | #N/A | x | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A |  | NA | E-Nu | OTf | | Vinyl | MgX | | Alkyl | dppp | | #N/A | #N/A | rt | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | Mg | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-Mg | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | #N/A | #N/A | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | [Mg]Cl | C=C | CC | C=C | CC | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
771 | 835 | 2/17/2022 | #N/A | #N/A | s0040403999004396 | #N/A | #N/A | #N/A | x | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A |  | NA |  | E-Nu | OTf | | Vinyl | MgX | | Benzyl | dppp | | #N/A | #N/A | 55 | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp3-ring(s) | Weak | O | O-SO2-R' | Mg | Csp2 | Csp3-ring(s) | Csp2-O | Csp3-ring(s)-Mg | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Benzyl-MgX | [Benzyl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | #N/A | #N/A | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 29 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | [Mg]Cl | C=C | CC1=CC=CC=C1 | C=C | CC1=CC=CC=C1 | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
772 | 836 | 2/17/2022 | #N/A | #N/A | s0040403999004396 | #N/A | #N/A | #N/A | x | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A |  | NA | E-Nu | OTf | | Carbonyl | MgX | | Alkyl | dppp | | #N/A | #N/A | rt | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | Mg | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-Mg | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-SO2-R' | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | #N/A | #N/A | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | [Mg]Cl | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
773 | 837 | 2/17/2022 | 130 | Long | c39830000112 | C-O Activation | x | 10.1039/c39830000112 | 1983 |  |  |  | E-Nu | OPh | | Alkyl | MgX | | Aryl | dmpe | | #N/A | #N/A | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp2 | Mg | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-Mg | Alkyl-O | [Alkyl]-O-Csp2 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | -0.32 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC1=CC=CC=C1 | [Mg]Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CP(C)CCP(C)C | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
774 | 838 | 2/17/2022 | 130 | Long | c39830000112 | C-O Activation | x | 10.1039/c39830000112 | 1983 | | | | E-Nu | OPh | | Alkyl | MgX | | Alkyl | dmpe | | #N/A | #N/A | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Strong | O | O-Csp2 | Mg | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-Mg | Alkyl-O | [Alkyl]-O-Csp2 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | -0.32 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC1=CC=CC=C1 | [Mg]Cl | CC | CC | CC | CC | CP(C)CCP(C)C | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
775 | 839 | 2/17/2022 | 169 | Long | s0040-4020(01)87621-3 | C-O Activation | x | 10.1016/s0040-4020(01)87621-3 | 1986 |  | E-Nu | OPh | | Alkyl | MgX | | Benzyl | (R)-PROPHOS |  | #N/A | #N/A | #N/A | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3-ring(s) | Strong | O | O-Csp2 | Mg | Csp3 | Csp3-ring(s) | Csp3-O | Csp3-ring(s)-Mg | Alkyl-O | [Alkyl]-O-Csp2 | Benzyl-MgX | [Benzyl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | TETRAHEDRON | _ | -0.32 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 29 | OC1=CC=CC=C1 | [Mg]Cl | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | C[C@@H](P(c1ccccc1)c2ccccc2)CP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
776 | 840 | 2/17/2022 | 169 | Long | s0040-4020(01)87621-3 | C-O Activation | x | 10.1016/s0040-4020(01)87621-3 | 1986 | | E-Nu | OPh | | Alkyl | MgX | | Benzyl | (S,S)-Chiraphos | | #N/A | #N/A | #N/A | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3-ring(s) | Strong | O | O-Csp2 | Mg | Csp3 | Csp3-ring(s) | Csp3-O | Csp3-ring(s)-Mg | Alkyl-O | [Alkyl]-O-Csp2 | Benzyl-MgX | [Benzyl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | TETRAHEDRON | _ | -0.32 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 29 | OC1=CC=CC=C1 | [Mg]Cl | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | C[C@@H]([C@H](C)P(c1ccccc1)c2ccccc2)P(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
777 | 841 | 2/17/2022 | 21 | c7cc06717h | C-O Activation | x | 10.1039/c7cc06717h | 2017 |  | NA | E-Nu | 2-methyl-4,6-bis(p-tolyloxy)-1,3,5-triazine |  | Aryl | H | | Vinyl | dppf | | #N/A | #N/A | K3PO4 | toluene | dioxan | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | Strong | O | O-Csp2 | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-O | Csp2-H | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp2 | Vinyl-H | [Vinyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | -0.32 | 42.19 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | OC1=NC(OC2=CC=C(C)C=C2)=NC(OC3=CC=C(C)C=C3)=N1 | H | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
778 | 842 | 2/17/2022 | 102 | Long | ol502682q | C-O Activation | x | 10.1021/ol502682q | 2014 |  |  |  | E-E | OTs | | Alkyl | Cl | | Carbonyl | 5'-5 dmbpy |  | #N/A | #N/A | MgCl2 | THF | CH3 | TBAI | #N/A | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2 | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp3 | Csp2 | Csp3-O | Csp2-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O-SO2-R' | Carbonyl-Cl | [Carbonyl]-Cl | #N/A | #N/A | #N/A | No Base | #N/A | Easy | OSO2-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | Cl | CC | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC1=CC=C(C2=NC=C(C)C=C2)N=C1 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
779 | 843 | 2/17/2022 | 207 | 8-Feb | ja5029793 | C-O Activation | x | 10.1021/ja5029793 | 2014 |  | E-Nu | OTs | | Aryl | H | | Carbonyl | dppf | | #N/A | #N/A | 60 | DMA | Mn | NaI | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-O | Csp2-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Carbonyl-H | [Carbonyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.5 | 17.07 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 199.9 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | H | C1=CC=CC=C1 | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
780 | 844 | 2/17/2022 | 17 | Long | s41929-020-00560-3 | C-O Activation | x | 10.1038/s41929-020-00560-3 | 2021 |  |  | E-Nu | OPiv | | Aryl | ZnX | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | DMA | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | Zn | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-Zn | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | NATURE CATALYSIS | _ | 0.33 | 20.28 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)C(C)(C)C | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
781 | 845 | 2/17/2022 | 89 | Kelly | s-0036-1588845 | C-N Activation | 10.1055/s-0036-1588845 | 2017 |  | NA | E-Nu | pyrrolidine-2,5-dione |  | Carbonyl | ZnX | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | Et2O | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | N | Zn | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-N | Csp2_ar-Zn | Carbonyl-N | [Carbonyl]- | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | SYNTHESIS-STUTTGART | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | N1C(=O)CCC1(=O) | [Zn]Cl | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | CCOCC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
782 | 846 | 2/22/2022 | 1 | Gerry | d1cc00634g | C-O Activation | x | x | 10.1039/d1cc00634g | 2021 |  |  | 1 | 3 | E-Nu | OTf | | Aryl | H | | Vinyl | dcype | | #N/A | #N/A | 100 | DMA | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-O | Csp2-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Vinyl-H | [Vinyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | H | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
783 | 847 | 2/22/2022 | 1 | Gerry | d1cc00634g | C-O Activation | x | x | 10.1039/d1cc00634g | 2021 |  |  | 1 | 3 | E-Nu | OPiv | | Aryl | H | | Vinyl | (R,R)-Ph-BPE |  | #N/A | #N/A | 100 | toluene | #N/A | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-O | Csp2-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Vinyl-H | [Vinyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | 0.33 | 20.28 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | OC(=O)C(C)(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | [C@H]1(C2=CC=CC=C2)CC[C@H](C3=CC=CC=C3)P1CCP4[C@@H](C5=CC=CC=C5)CC[C@@H]4C6=CC=CC=C6 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
784 | 848 | 2/22/2022 | 2 | Gerry | d1cc02837e | C-O Activation | x | 10.1039/d1cc02837e | 2021 |  |  | NA |  | 1 | 2 | E-E | OTs | | Alkyl | Br | | Alkyl | 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyridine |  | #N/A | #N/A | 60 | TBAI | K2CO3 | NMP | #N/A | py-im | Nitrogen | Csp3-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O-SO2-R' | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | K+ | Easy | OSO2-EDG | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | 0.36 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | Br | CC | CC | CC | CC | C1CN=C(N1)C2=CC=CC=N2 | #N/A | CN1CCCC1=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
785 | 850 | 2/22/2022 | 3 | Gerry | anie.202014340 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.202014340 | 2021 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OTf | | Aryl | H | | N(H)Alkyl | PAd2-DalPhos | | #N/A | #N/A | 100 | DBU | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | N(H)Alkyl-H | [N(H)Alkyl]-H | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Easy | OSO2-EWG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.53 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | #REF! | 5.66 | 43.09 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | H | C1=CC=CC=C1 | NC | C1=CC=CC=C1 | CN | C[C@@]1(C[C@](O[C@@](C)(C2)O1)(O3)C)P(C32C)C4=CC=CC=C4P([C@]56C)C7(CC(O[C@@](C6)(C)O7)(O5)C)C | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
786 | 851 | 2/22/2022 | 4 | Gerry | anie.201805611 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201805611 | 2018 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OH | | Allyl | H | | N(Alkyl)Alkyl | dppf | | #N/A | #N/A | 80 | Bu4NOAc | DMA | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Nsp3 | Strong | O | OH | H | Csp3 | Nsp3 | Csp3-O | Nsp3-H | Allyl-O | [Allyl]-OH | N(Alkyl)Alkyl-H | [N(Alkyl)Alkyl]-H | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(charged) | Hard | OH | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.81 | 3.21 | 2.942019995 | 5.175385844 | 4.05870292 | 5.80535687 | #REF! | 9.65 | 12.03 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | O | H | CC=C | N(C)C | C=CC | C(C)N | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
787 | 852 | 2/22/2022 | 4 | Gerry | anie.201805611 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.201805611 | 2018 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | OH | | Allyl | H | | Het | dppf | | #N/A | #N/A | 80 | Bu4NOAc | DMA | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | OH | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-H | Allyl-O | [Allyl]-OH | Het-H | [Het]-H | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(charged) | Hard | OH | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | -0.81 | 3.21 | 2.942019995 | 5.175385844 | 4.05870292 | 5.80535687 | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | O | H | CC=C | C1=NC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=NC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
788 | 856 | 2/23/2022 | 9 | Gerry | acs.orglett.9b04497 | C-N Activation | x | 10.1021/acs.orglett.9b04497 | 2020 |  |  | 1 | 1.2 | E-E | pyrrolidine-2,5-dione | | Carbonyl | 2,4,6-Tris(4-Methoxyphenyl)Pyridinium+BF4- |  | Alkyl | phen | | #N/A | #N/A | 60 | MgCl2 | NMP | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp3 | N | N | Csp2 | Csp3 | Csp2-N | Csp3-N | Carbonyl-N | [Carbonyl]- | Alkyl-2,4,6-Tris(4-Methoxyphenyl)Pyridinium+BF4- | [Alkyl]-2,4,6-Tris(4-Methoxyphenyl)Pyridinium+BF4- | #N/A | #N/A | #N/A | No Base | #N/A | #N/A | #N/A | ORG LETT | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | N1C(=O)CCC1(=O) | [N+]1=C(C2=CC=C(OC)C=C2)C=C(C3=CC=C(OC)C=C3)C=C1C4=CC=C(OC)C=C4.F[B-](F)(F)F | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | C1(C(N=CC=C2)=C2C=C3)=C3C=CC=N1 | #N/A | CN1CCCC1=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
789 | 857 | 2/23/2022 | 10 | Gerry | s-0037-1610084 | C-N Activation | x | 10.1055/s-0037-1610084 | 2018 |  |  | 1 | 2 | E-Nu | Triphenylpyridinium+BF4- | | Benzyl | B(OH)2 | | Vinyl | phen | | #N/A | #N/A | 60 | K3PO4 | EtOH | dioxane | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-ring(s)-Csp2 | N | Pyridinium | B | Csp3-ring(s) | Csp2 | Csp3-ring(s)-N | Csp2-B | Benzyl-N | [Benzyl]-Pyridinium | Vinyl-B(OH)2 | [Vinyl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | SYNTHESIS-STUTTGART | _ | #N/A | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 9.24 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 120.7 | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | B(O)O | CC1=CC=CC=C1 | C=C | CC1=CC=CC=C1 | C=C | C1(C(N=CC=C2)=C2C=C3)=C3C=CC=N1 | #N/A | OCC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
790 | 858 | 2/23/2022 | 5 | Gerry | acs.orglett.6b00819 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.orglett.6b00819 | 2016 |  |  | 1.5 | 1 | E-Nu | OCONMe2 | | Aryl | H | | Aryl | dcype | | #N/A | #N/A | 120 | PhMe | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-H | Aryl-O | [Aryl]-O-CO-R' | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.31 | 17.73 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | OC(=O)N(C)C | H | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
791 | 859 | 2/23/2022 | 19 | Gerry | acscatal.7b00442 | C-N Activation | x | x | 10.1021/acscatal.7b00442 | 2017 |  |  | No ligand | 1 | 1 | E-Nu | 8-aminoquinoline |  | Carbonyl | OH | | Alkyl | #N/A | #N/A | #N/A | 80-100 | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2-Csp3 | N | O | Csp2 | Csp3 | Csp2-N | Csp3-O | Carbonyl-N | [Carbonyl]- | Alkyl-OH | [Alkyl]-OH | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ACS Catal. | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | NC1=CC=CC2=C1N=CC=C2 | O | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
792 | 861 | 2/28/2022 | 252 | Gerry | jacs.1c08399 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.1c08399 | 2021 |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OTs | | Vinyl | Bpin | | Aryl | P(4-FC6H4)3 |  | #N/A | #N/A | 70 | K3PO4 | THF | #N/A | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-B | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Aryl-Bpin | [Aryl]-Bpin | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 24.01 | 18.46 | 3.146584595 | 3.982779933 | 3.564682264 | 6.55194167 | #REF! | #REF! | 131.5 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | [B](OC1(C)(C))OC1(C)(C) | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=C(F)C=C1)(C2=CC=C(F)C=C2)C3=CC=C(F)C=C3 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
793 | 862 | 2/28/2022 | 252 | Gerry | jacs.1c08399 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.1c08399 | 2021 | | | 1 | 1.2 | E-Nu | OTs | | Vinyl | Bpin | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 70 | K3PO4 | tAmOH | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-B | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Aryl-Bpin | [Aryl]-Bpin | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 24.01 | 18.46 | 3.146584595 | 3.982779933 | 3.564682264 | 6.55194167 | #REF! | #REF! | 131.5 | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | [B](OC1(C)(C))OC1(C)(C) | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | CCC(C)(C)O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
794 | 863 | 2/28/2022 | 253 | Gerry | c9cc08079a | C-O Activation | x | 10.1039/c9cc08079a | 2020 |  | 1 | 2 | E-Nu | O(Ring-Opening) | | Alkyl | B(OH)2 | | Aryl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 70 | EtOH | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Weak | O | O(Ring-Opening) | B | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-B | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | 1 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC | B(O)O | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | OCC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
795 | 864 | 2/28/2022 | 403 | Gerry | jo070313d | C-H Activation | x | 10.1021/jo070313d | 2007 |  |  |  | 1.2 | 1 | E-Nu | H | | Alkyl | X | | Aryl | iPr/PPh3 | | #N/A | #N/A | 100 | NaOtBu | toluene | #N/A | Two ligand (Carbene and monophosphine) | Mixed | Csp3-Csp2_ar | Nu-H | H | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-H | Csp2_ar-X | Alkyl-H | [Alkyl]- | Aryl-X | [Aryl]-X | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Na+ | J ORG CHEM | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
796 | 865 | 2/28/2022 | 404 | Gerry | jacs.5b02945 | C-H Activation | x | 10.1021/jacs.5b02945 | 2015 |  |  |  | 1 | 1 | E-Nu | H | | Alkyl | Br | | Vinyl | IPr·HCl | | #N/A | #N/A | 6 | LiI | LiHMDS | THF | NHC | #N/A | #N/A | Csp3-Csp2 | Nu-H | H | X | Csp3 | Csp2 | Csp3-H | Csp2-X | Alkyl-H | [Alkyl]- | Vinyl-Br | [Vinyl]-Br | #N/A | #N/A | Ionic | Nitrogen(neutral) | Li+ | CHEM COMMUN | _ | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 26 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | CC | C=C | CC | C=C | #N/A | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
797 | 866 | 2/28/2022 | 256 | Gerry | c8qo00764k | C-O Activation | x | x | 10.1039/c8qo00764k | 2018 |  |  | 3 | 1 | E-Nu | OH | | Alkyl | H | | Benzyl | TMEDA |  | #N/A | #N/A | 130 | KOtBu | toluene | #N/A | N-N | Nitrogen | Csp3-Csp3-ring(s) | Strong | O | OH | H | Csp3 | Csp3-ring(s) | Csp3-O | Csp3-ring(s)-H | Alkyl-O | [Alkyl]-OH | Benzyl-H | [Benzyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | K+ | Hard | OH | ORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS | _ | -0.81 | 3.21 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 12.17 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 21.3 | O | H | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | CN(C)CCN(C)C | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
798 | 867 | 3/9/2022 | 408 | Gerry | c4cc00959b | C-H Activation | x | 10.1039/c4cc00959b | 2014 |  |  |  | 1.2 | 1 | E-Nu | H | | Alkyl | X | | Aryl | IPr | | #N/A | #N/A | 110 | NaOtBu | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp3-Csp2_ar | Nu-H | H | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-H | Csp2_ar-X | Alkyl-H | [Alkyl]- | Aryl-X | [Aryl]-X | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Na+ | Chem. Commun. | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C)C(C=CC=C1C(C)C)=C1N2C=CN(C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C)C2 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
799 | 868 | 3/9/2022 | 257 | Gerry | nchem.2741 | C-O Activation | x | 10.1038/nchem.2741 | 2017 |  |  |  | 1 | 0.6 | E-Nu | OMe | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | TriceraPhos |  | #N/A | #N/A | 70 | toluene | #N/A | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | NATURE CHEMISTRY | _ | -0.28 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
800 | 869 | 3/9/2022 | 258 | Gerry | anie.202200352 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.202200352 | 2022 |  |  | 1 | 1.1 | E-Nu | OTs | | Aryl | H | | N(Alkyl)Carbonyl | PAd2-DalPhos | | #N/A | #N/A | 110 | NaTFA | DBU | toluene | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | N(Alkyl)Carbonyl-H | [N(Alkyl)Carbonyl]-H | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Easy | OSO2-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | _ | 0.36 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | #REF! | 9.31 | 29.1 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | H | C1=CC=CC=C1 | N(C)(C(=O)C) | C1=CC=CC=C1 | CC(=O)N(C) | C[C@@]1(C[C@](O[C@@](C)(C2)O1)(O3)C)P(C32C)C4=CC=CC=C4P([C@]56C)C7(CC(O[C@@](C6)(C)O7)(O5)C)C | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
801 | 870 | 3/9/2022 | 259 | Gerry | jacs.1c11044 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.1c11044 | 2021 |  |  |  | 1 | 0.5 | E-Nu | OCO2Me | | Alkyl | H | | OR | (R)-Cl-MeO-biphep |  | #N/A | #N/A | #N/A | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Osp2 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp3 | Osp2 | Csp3-O | Osp2-H | Alkyl-O | [Alkyl]-O-CO-R' | OR-H | [OR]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.31 | 8.58 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 3.21 | 20.23 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC(=O)OC | H | CC | O | CC | O | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
802 | 825 | 2/15/2022 | 48 | Kelly | chem.201605095 | C-O Activation | x | 10.1002/chem.201605095 | 2016 |  |  |  |  | d, X=OTf | E-Nu | OTf | | Aryl | H | | N(H)Alkyl | PAd-DalPhos | | #N/A | #N/A | 90 | NaOtBu | toluene | toluene | #N/A | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | N(H)Alkyl-H | [N(H)Alkyl]-H | Non-Polar | 2.38 | Ionic | -OtBu | Na+ | Easy | OSO2-EWG | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | _ | 0.53 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 5.66 | 43.09 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | H | C1=CC=CC=C1 | NC | C1=CC=CC=C1 | CN | C[C@@]12C[C@@]3(C)OC(C)(P1C4=CC=CC=C4P(C5=C(C)C=CC=C5)C6=C(C)C=CC=C6)C[C@](O2)(C)O3 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
803 | 872 | 3/10/2022 | 261 | Gerry | ncomms11073 | C-O Activation | x | 10.1038/ncomms11073 | 2016 |  |  | | 1 | 3 | E-Nu | OTf | | Aryl | H | | NH2 | PAd-DalPhos | | #N/A | #N/A | 25 | LiOtbu | NaOtBu | toluene | dioxane | #N/A | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | H | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-H | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | NH2-H | [NH2]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Na+ | Easy | OSO2-EWG | NATURE COMMUNICATIONS | _ | 0.53 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 2.26 | #N/A | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | #N/A | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | H | C1=CC=CC=C1 | N | C1=CC=CC=C1 | N | C[C@@]12C[C@@]3(C)OC(C)(P1C4=CC=CC=C4P(C5=C(C)C=CC=C5)C6=C(C)C=CC=C6)C[C@](O2)(C)O3 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
804 | 874 | 3/10/2022 | 260 | Gerry | science.abj4213 | C-O Activation | x | 10.1126/science.abj4213 | 2021 |  |  |  | 1 | 0.6 | E-Nu | OMe | | Benzyl | B(OH)2 | | Aryl | TriceraPhos | | #N/A | #N/A | 60 | toluene | #N/A | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | B | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-O | Csp2_ar-B | Benzyl-O | [Benzyl]-O-Csp3 | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | SCIENCE | _ | -0.28 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC | B(O)O | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
805 | 875 | 3/10/2022 | 262 | Gerry | c5cc03113c | C-O Activation | x | 10.1039/c5cc03113c | 2015 |  |  | NA |  | 1.5 | 1 | E-E | OH | | Carbonyl | Br | | Alkyl | bpy | | #N/A | #N/A | 25 | MgCl2 | DMF | MeCN | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp3 | Strong | O | OH | X | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-X | Carbonyl-O | [Carbonyl]-OH | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | #N/A | #N/A | #N/A | No Base | #N/A | Hard | OH | CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | -0.81 | 4.79 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | O | Br | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
806 | 876 | 3/10/2022 | 263 | Gerry | acscatal.9b00521 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.9b00521 | 2019 |  |  | NA |  | 1 | 2 | E-E | OH | | Carbonyl | Br | | Alkyl | Me2bpy | | #N/A | #N/A | 30 | DMA | #N/A | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp3 | Strong | O | OH | X | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-X | Carbonyl-O | [Carbonyl]-OH | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OH | ACS CATALYSIS | _ | -0.81 | 4.79 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | O | Br | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | Cc1ccnc(c2nccc(C)c2)c1 | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
807 | 877 | 3/10/2022 | 264 | Gerry | jacs.0c13093 | C-O Activation | x | x | 10.1021/jacs.0c13093 | x | 2021 |  |  |  | 1 | 2 | E-E | OH | | Alkyl | Br | | Aryl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 25 | LiBr | NMP | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | OH | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Alkyl-O | [Alkyl]-OH | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | #N/A | No Base | #N/A | Hard | OH | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.81 | 3.21 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | O | Br | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CN1CCCC1=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
808 | 878 | 3/10/2022 | 418 | Gerry | acs.organomet.9b00668 | C-H Activation | x | 10.1021/acs.organomet.9b00668 | 2019 |  | No ligand | 1 | 1 | Nu-Nu | H | | Het | H | | Het | #N/A | #N/A | #N/A | toluene | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Csp2_ar | Nu-H | H | H | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-H | Csp2_ar-H | Het-H | [Het]- | Het-H | [Het]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.4 | 12.89 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 149.8 | H | H | C1=NC=CC=C1 | C1=NC=CC=C1 | C1=CC=NC=C1 | C1=CC=NC=C1 | #N/A | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
809 | 879 | 3/10/2022 | 419 | Gerry | nature22813 | C-H Activation | x | x | 10.1038/nature22813 | x | 2017 |  |  |  |  | 2 | 1 | E-Nu | H | | Alkyl | Br | | Alkyl | 4,4'-Dimethoxy-2,2'-bipyridine | | #N/A | #N/A | 50 | K2CO3 | MeCN | H2O | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | Nu-H | H | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-H | Csp3-X | Alkyl-H | [Alkyl]- | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | K+ | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | CC | CC | CC | CC | COC1=CC=NC(C2=NC=CC(OC)=C2)=C1 | #N/A | CC#N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
810 | 880 | 3/10/2022 | 420 | Gerry | chem.201406457 | C-H Activation | x | 10.1002/chem.201406457 | 2015 |  |  |  | 2 | 1 | E-Nu | H | | Alkyl | Cl | | Aryl | 1,3-Bis(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenyl)-1H-imidazole-3-ium |  | #N/A | #N/A | 80 | NaOtBu | toluene | #N/A | Carbene | Carbene | Csp3-Csp2_ar | Nu-H | H | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-H | Csp2_ar-X | Alkyl-H | [Alkyl]- | Aryl-Cl | [Aryl]-Cl | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Na+ | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC(=C(C(=C1)C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)N4C=C[N+](=C4)C5=C(C=C(C=C5C(C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7)C)C(C8=CC=CC=C8)C9=CC=CC=C9)C(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
811 | 881 | 3/10/2022 | 265 | Gerry | ja00502a074 | C-O Activation | x | x | 10.1021/ja00502a074 | 1979 |  |  | E-Nu | OMe | | Vinyl | H | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | benzene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | H | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-H | Vinyl-O | [Vinyl]-O-Csp3 | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.28 | 6.71 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | OC | H | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | c1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
812 | 882 | 3/10/2022 | 266 | Gerry | ol702499h | C-O Activation | x | 10.1021/ol702499h | 2007 |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OTf | | Aryl | MgX | | Alkyl | DPEphos | | #N/A | #N/A | 25 | THF | NMP | P-O-P | P-O-P | Mixed | Csp2_ar-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | O(c1ccccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4P(c5ccccc5)c6ccccc6 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
813 | 883 | 3/10/2022 | 423 | Long | anie.201108350 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201108350 | 2012 |  |  |  | E-Nu | H | | Vinyl | MgX | | Alkyl | dppp | | #N/A | #N/A | 60-100 | K3PO4 | toluene | #REF! | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp2-Csp3 | Nu-H | H | Mg | Csp2 | Csp3 | Csp2-H | Csp3-Mg | Vinyl-H | [Vinyl]- | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | _ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | H | [Mg]Cl | C=C | CC | C=C | CC | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
814 | 885 | 3/10/2022 | 267 | Long | om010949+ | C-O Activation | x | 10.1021/om010949+ | 2002 |  |  |  |  | E-E | ONa |  | Alkyl | Cl | | Aryl | IMes.HCl | | #N/A | #N/A | 65 | THF | NHC | Carbene | Carbene | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | O-Metal | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O-Metal | Aryl-Cl | [Aryl]-Cl | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ORGANOMETALLICS | _ | -0.32 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | O[Na] | Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC(=C(C(=C1)C)N2C=C[N+](=C2)C3=C(C=C(C=C3C)C)C)C.[Cl-] | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
815 | 886 | 3/10/2022 | 426 | Long | anie.201307069 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201307069 | 2013 |  |  |  | E-Nu | H | | Alkyne | Br | | Alkyl | 2,6-bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine |  | #N/A | #N/A | #N/A | pybox | Nitrogen | Csp1-Csp3 | Nu-H | H | X | Csp1 | Csp3 | Csp1-H | Csp3-X | Alkyne-H | [Alkyne]- | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | C#C | CC | C#C | CC | CC(C)[C@H]1COC(C2=CC=CC(C3=N[C@H](CO3)C(C)C)=N2)=N1 | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
816 | 887 | 3/10/2022 | 426 | Long | anie.201307069 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201307069 | 2013 | | | | E-Nu | H | | Alkyne | Br | | Aryl | 2,6-bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine | | #N/A | #N/A | #N/A | pybox | Nitrogen | Csp1-Csp2_ar | Nu-H | H | X | Csp1 | Csp2_ar | Csp1-H | Csp2_ar-X | Alkyne-H | [Alkyne]- | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | C#C | C1=CC=CC=C1 | C#C | C1=CC=CC=C1 | CC(C)[C@H]1COC(C2=CC=CC(C3=N[C@H](CO3)C(C)C)=N2)=N1 | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
817 | 888 | 3/10/2022 | 426 | Long | anie.201307069 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201307069 | 2013 | | | | E-Nu | H | | Alkyne | Br | | Benzyl | 2,6-bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine | | #N/A | #N/A | #N/A | pybox | Nitrogen | Csp1-Csp3-ring(s) | Nu-H | H | X | Csp1 | Csp3-ring(s) | Csp1-H | Csp3-ring(s)-X | Alkyne-H | [Alkyne]- | Benzyl-Br | [Benzyl]-Br | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | C#C | CC1=CC=CC=C1 | C#C | CC1=CC=CC=C1 | CC(C)[C@H]1COC(C2=CC=CC(C3=N[C@H](CO3)C(C)C)=N2)=N1 | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
818 | 889 | 3/10/2022 | 426 | Long | anie.201307069 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201307069 | 2013 | | | | E-Nu | H | | Alkyne | Br | | Csp3-Si | 2,6-bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine | | #N/A | #N/A | #N/A | pybox | Nitrogen | Csp1-Csp3 | Nu-H | H | X | Csp1 | Csp3 | Csp1-H | Csp3-X | Alkyne-H | [Alkyne]- | Csp3-Si-Br | [Csp3-Si]-Br | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | C#C | C[Si](C)(C)C | C#C | C[Si](C)(C)C | CC(C)[C@H]1COC(C2=CC=CC(C3=N[C@H](CO3)C(C)C)=N2)=N1 | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
819 | 890 | 3/10/2022 | 268 | Long | jo982312e | C-O Activation | x | 10.1021/jo982312e | 1999 |  |  | E-E | O(Ring-Opening) | | Alkyl | I | | Aryl | dppe | | #N/A | #N/A | 70 | Zn | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Weak | O | O(Ring-Opening) | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | Aryl-I | [Aryl]-I | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | 1 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC | I | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
820 | 892 | 3/11/2022 | 427 | Long | s0040-4039(97)10240-4 | C-H Activation | x | 10.1016/s0040-4039(97)10240-4 | 1997 |  |  | E-Nu | H | | Vinyl | I | | Aryl | PCy2Ph |  | #N/A | #N/A | 150 | K2CO3 | NMP | #N/A | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Nu-H | H | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-H | Csp2_ar-X | Vinyl-H | [Vinyl]- | Aryl-I | [Aryl]-I | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | K+ | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | I | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C4(CCCCC4)P(C5=CC=CC=C5)C6CCCCC6 | #N/A | CN1CCCC1=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
821 | 892 | 3/11/2022 | 269 | Long | acs.joc.8b02609 | C-O Activation | x | x | 10.1021/acs.joc.8b02609 | 2019 |  | E-Nu | OH | | Benzyl | H | | Alkyl | phen | | #N/A | #N/A | 140 | t-BuOK | toluene | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-ring(s)-Csp3 | Strong | O | OH | H | Csp3-ring(s) | Csp3 | Csp3-ring(s)-O | Csp3-H | Benzyl-O | [Benzyl]-OH | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Hard | OH | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | _ | -0.81 | #N/A | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 10.33 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | O | H | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | C1(C(N=CC=C2)=C2C=C3)=C3C=CC=N1 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
822 | 893 | 3/11/2022 | 254 | Long | s-2004-832818 | C-O Activation | x | 10.1055/s-2004-832818 | 2004 |  | NA | E-E | OMs | | Vinyl | I | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 90 | toluene | Zn | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-X | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Aryl-I | [Aryl]-I | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | SYNLETT | _ | 0.36 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C | I | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
823 | 894 | 3/11/2022 | 255 | Long | jacs.1c08502 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.1c08502 | 2021 |  | E-Nu | OMs | | Aryl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 23 | K3PO4 | THF | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OS(=O)(=O)C | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
824 | 895 | 3/11/2022 | 255 | Long | jacs.1c08502 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.1c08502 | 2021 | | E-Nu | OMs | | Aryl | B(nep) | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 100 | K3PO4 | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-B | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-B(nep) | [Aryl]-B(nep) | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 22.17 | 18.46 | 2.336058407 | 3.688290904 | 3.012174656 | 6.54875338 | #REF! | #REF! | 131.5 | OS(=O)(=O)C | B1OCC(C)(CO1)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
825 | 896 | 3/11/2022 | 6 | Long | b002547j | C-O Activation | x | 10.1039/b002547j | 2000 |  |  |  |  | E-Nu | OAc | | Alkyl | MgX | | Aryl | cyclopentane;2-cyclopentyl-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole;iron |  | #N/A | #N/A | rt | THF | #N/A | ox | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | Mg | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-Mg | Alkyl-O | [Alkyl]-O-CO-R' | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 1 | _ | 0.31 | 7.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC(C)=O | [Mg]Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C1COC(C23C4C5C6C2[Fe]5463789%10C%11C7C8C9C%11%10)=N1)C | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
826 | 897 | 3/11/2022 | 6 | Long | b002547j | C-O Activation | x | 10.1039/b002547j | 2000 | | | | | E-Nu | OCO2Me | | Alkyl | MgX | | Aryl | cyclopentane;2-cyclopentyl-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole;iron | | #N/A | #N/A | rt | THF | #N/A | ox | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | Mg | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-Mg | Alkyl-O | [Alkyl]-O-CO-R' | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 1 | _ | 0.31 | 8.58 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC(=O)OC | [Mg]Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C1COC(C23C4C5C6C2[Fe]5463789%10C%11C7C8C9C%11%10)=N1)C | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
827 | 898 | 3/11/2022 | 6 | Long | b002547j | C-O Activation | x | 10.1039/b002547j | 2000 | | | | | E-Nu | OCO2Me | | Alkyl | MgX | | Aryl | cyclopentane;2-cyclopentyl-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole;iron | | #N/A | #N/A | rt | THF | #N/A | ox | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | Mg | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-Mg | Alkyl-O | [Alkyl]-O-CO-R' | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 1 | _ | 0.31 | 8.58 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC(=O)OC | [Mg]Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C1COC(C23C4C5C6C2[Fe]5463789%10C%11C7C8C9C%11%10)=N1)C | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
828 | 899 | 3/11/2022 | 6 | Long | b002547j | C-O Activation | x | 10.1039/b002547j | 2000 | | | | | E-Nu | OMe | | Alkyl | MgX | | Aryl | cyclopentane;2-cyclopentyl-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole;iron | | #N/A | #N/A | rt | THF | #N/A | ox | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-Mg | Alkyl-O | [Alkyl]-O-Csp3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 1 | _ | -0.28 | 5.11 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC | [Mg]Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C1COC(C23C4C5C6C2[Fe]5463789%10C%11C7C8C9C%11%10)=N1)C | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
829 | 900 | 3/11/2022 | 6 | Long | b002547j | C-O Activation | x | 10.1039/b002547j | 2000 | | | | | E-Nu | OMe | | Alkyl | MgX | | Aryl | cyclopentane;2-cyclopentyl-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole;iron | | #N/A | #N/A | rt | THF | #N/A | ox | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-Mg | Alkyl-O | [Alkyl]-O-Csp3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 1 | _ | -0.28 | 5.11 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC | [Mg]Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C1COC(C23C4C5C6C2[Fe]5463789%10C%11C7C8C9C%11%10)=N1)C | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
830 | 901 | 3/11/2022 | 6 | Long | b002547j | C-O Activation | x | 10.1039/b002547j | 2000 | | | | | E-Nu | OPh | | Alkyl | MgX | | Aryl | cyclopentane;2-cyclopentyl-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole;iron | | #N/A | #N/A | rt | THF | #N/A | ox | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp2 | Mg | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-Mg | Alkyl-O | [Alkyl]-O-Csp2 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 1 | _ | -0.32 | 12.86 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC1=CC=CC=C1 | [Mg]Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C1COC(C23C4C5C6C2[Fe]5463789%10C%11C7C8C9C%11%10)=N1)C | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
831 | 902 | 3/11/2022 | 7 | Long | ja00132a039 | C-O Activation | x | 10.1021/ja00132a039 | 1995 |  |  | E-Nu | OMe | | Alkyl | MgX | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 22 | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-Mg | Alkyl-O | [Alkyl]-O-Csp3 | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.28 | 5.11 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OC | [Mg]Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
832 | 903 | 3/11/2022 | 7 | Long | ja00132a039 | C-O Activation | x | 10.1021/ja00132a039 | 1995 |  | | E-Nu | OMe | | Alkyl | MgX | | Alkyl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 22 | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-Mg | Alkyl-O | [Alkyl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | -0.28 | 5.11 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | CC | CC | CC | CC | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
833 | 904 | 3/11/2022 | 17 | Long | ja209235d | C-H Activation | x | 10.1021/ja209235d | 2011 |  |  | E-Nu | Cl | | Benzyl | H | | Vinyl | PhPCy2 | #N/A | #N/A | #N/A | rt | Et3N | toluene | P | #N/A | #N/A | Csp3-ring(s)-Csp2 | X | H | Csp3-ring(s) | Csp2 | Csp3-ring(s)-X | Csp2-H | Benzyl-X | [Benzyl]- | Vinyl-H | [Vinyl]-H | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | J AM CHEM SOC | _ | #N/A | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.8 | #REF! | 6.07 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 115.6 | Cl | H | CC1=CC=CC=C1 | C=C | CC1=CC=CC=C1 | C=C | #N/A | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
834 | 905 | 3/11/2022 | 18 | Long | anie.200907040 | C-H Activation | 10.1002/anie.200907040 | 2010 |  |  |  | E-Nu | H | | Het | Cl | | Alkyl | N1-(2-(dimethylamino)phenyl)-N2,N2-dimethylbenzene-1,2-diamine |  | #N/A | #N/A | 140 | LiOtBu | #N/A | N-N-N | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3 | Nu-H | H | X | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-H | Csp3-X | Het-H | [Het]- | Alkyl-Cl | [Alkyl]-Cl | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Li+ | ANGEW CHEM INT EDIT | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Cl | C1=NC=CC=C1 | CC | C1=CC=NC=C1 | CC | CN(C1=CC=CC=C1NC2=C(C=CC=C2)N(C)C)C | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
835 | 3/14/2022 | 431 | Gerry | acs.orglett.7b00660 | C-N activation | x | 10.1021/acs.orglett.7b00660 | 2017 |  |  | NMe2 | | Carbonyl | H | | N(H)Aryl | quin |  | #N/A | #N/A | 150 | DMF | #N/A | Mixed (N and O) | Mixed | Csp2-Nsp3 | N | NMe2 | H | Csp2 | Nsp3 | Csp2-N | Nsp3-H | Carbonyl-N | [Carbonyl]-NMe2 | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | NMe2 | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | N(C)C | H | CC(=O)C | NC1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1N | OC1=C(N=CC=C2)C2=CC=C1 | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
836 | 3/14/2022 | 431 | Gerry | acs.orglett.7b00660 | C-N activation | x | 10.1021/acs.orglett.7b00660 | 2017 |  |  | NMe2 | | Carbonyl | H | | N(H)Aryl | quin | | #N/A | #N/A | 150 | DMA | #N/A | Mixed (N and O) | Mixed | Csp2-Nsp3 | N | NMe2 | H | Csp2 | Nsp3 | Csp2-N | Nsp3-H | Carbonyl-N | [Carbonyl]-NMe2 | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | NMe2 | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | N(C)C | H | CC(=O)C | NC1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1N | OC1=C(N=CC=C2)C2=CC=C1 | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
837 | 3/14/2022 | 271 | Gerry | acs.orglett.8b03367 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.orglett.8b03367 | 2018 |  |  |  |  | 1 | 1.2 | E-E | OH | | Benzyl | I | | Aryl | Me4phen | | #N/A | #N/A | 70 | THF | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | Strong | O | OH | X | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-O | Csp2_ar-X | Benzyl-O | [Benzyl]-OH | Aryl-I | [Aryl]-I | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OH | ORGANIC LETTERS | _ | -0.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | O | I | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=C(C)C=NC2=C1C=CC3=C2N=CC(C)=C3C | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
838 | 3/14/2022 | 271 | Gerry | acs.orglett.8b03367 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.orglett.8b03367 | 2018 |  |  | |  | 1 | 1.2 | E-E | OH | | Benzyl | X | | Aryl | 4,7-Dimethoxy-1,10-phenanthroline |  | #N/A | #N/A | 70 | THF | #N/A | bpy | Nitrogen | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | Strong | O | OH | X | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-O | Csp2_ar-X | Benzyl-O | [Benzyl]-OH | Aryl-X | [Aryl]-X | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OH | ORGANIC LETTERS | _ | -0.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | O | Cl | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | COC1=CC=NC2=C(N=CC=C3OC)C3=CC=C21 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
839 | 3/14/2022 | 434 | Gerry | c6qo00149a | C-H Activation | x | 10.1039/c6qo00149a | 2016 |  |  | 1 | 1.5 | H | | Aryl | Bpin | | Aryl | P(o-anisyl)3 | | #N/A | #N/A | 140 | Ag3PO4 | Na2CO3 | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Nu-H | H | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-H | Csp2_ar-B | Aryl-H | [Aryl]- | Aryl-Bpin | [Aryl]-Bpin | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Na+ | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 24.01 | 18.46 | 3.146584595 | 3.982779933 | 3.564682264 | 6.55194167 | #REF! | #REF! | 131.5 | H | [B](OC1(C)(C))OC1(C)(C) | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | COc1ccccc1P(c2ccccc2OC)c3ccccc3OC | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
840 | 3/14/2022 | 434 | Gerry | c6qo00149a | C-H Activation | x | 10.1039/c6qo00149a | 2016 |  |  | 1 | 1.5 | H | | Aryl | Bpin | | Aryl | P(o-anisyl)3 | | #N/A | #N/A | 140 | Ag3PO4 | Na2CO3 | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Nu-H | H | B | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-H | Csp2_ar-B | Aryl-H | [Aryl]- | Aryl-Bpin | [Aryl]-Bpin | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Na+ | _ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 24.01 | 18.46 | 3.146584595 | 3.982779933 | 3.564682264 | 6.55194167 | #REF! | #REF! | 131.5 | H | [B](OC1(C)(C))OC1(C)(C) | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | COc1ccccc1P(c2ccccc2OC)c3ccccc3OC | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
841 | 3/14/2022 | 437 | Gerry | jo901065y | C-H Activation | x | 10.1021/jo901065y | 2009 |  |  |  | 5 | 1 | H | | Carbonyl | Br | | Aryl | tris(2,4-ditert-butylphenyl) phosphite |  | #N/A | #N/A | 110 | KOMe | diglyme | #N/A | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Nu-H | H | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-H | Csp2_ar-X | Carbonyl-H | [Carbonyl]- | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | Ionic | -OR | _ | 0 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C(C=C(C(C)(C)C)C=C1)=C1OP(OC2=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=C2)OC3=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=C3)(C)C | #N/A | COCCOCCOC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
842 | 3/14/2022 | 272 | Gerry | ol702122d | C-O Activation | x | 10.1021/ol702122d | 2007 |  |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OAc | | Alkyl | H | | OR | P(OEt)3 | | #N/A | #N/A | 50 | NaH | THF | DMF | #N/A | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Osp2 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp3 | Osp2 | Csp3-O | Osp2-H | Alkyl-O | [Alkyl]-O-CO-R' | OR-H | [OR]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -H | Na+ | Medium | OCO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.31 | 7.81 | 0 | 35 | #REF! | 3.21 | 20.23 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC(C)=O | H | CC | O | CC | O | CCOP(OCC)OCC | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
843 | 3/14/2022 | 272 | Gerry | ol702122d | C-O Activation | x | 10.1021/ol702122d | 2007 | |  | 1 | 1.2 | E-Nu | OAc | | Alkyl | H | | thionitrosyl | P(OEt)3 | | #N/A | #N/A | 120 | NaH | DMF | #N/A | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Nsp2 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp3 | Nsp2 | Csp3-O | Nsp2-H | Alkyl-O | [Alkyl]-O-CO-R' | thionitrosyl-H | [thionitrosyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -H | Na+ | Medium | OCO-EDG | ORGANIC LETTERS | _ | 0.31 | 7.81 | 0 | 35 | #REF! | 11.5 | #N/A | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | #N/A | OC(C)=O | H | CC | N=S | CC | S=N | CCOP(OCC)OCC | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
844 | 3/14/2022 | 273 | Gerry | c39950001863 | C-O Activation | x | 10.1039/c39950001863 | 1995 |  | E-Nu | OAc | | Allyl | H | | N(Alkyl)Alkyl | dppb | | #N/A | #N/A | 80 | THF | #N/A | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Nsp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp3 | Nsp3 | Csp3-O | Nsp3-H | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | N(Alkyl)Alkyl-H | [N(Alkyl)Alkyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-CHEMICAL COMMUNICATIONS | _ | 0.31 | 7.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 9.65 | 12.03 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | OC(C)=O | H | CC=C | N(C)C | C=CC | C(C)N | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)CCCCP(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
845 | 3/14/2022 | 274 | Gerry | 0040-4039(96)01302-0 | C-O Activation | x | 10.1016/0040-4039(96)01302-0 | 1996 |  |  |  | E-Nu | OAc | | Allyl | H | | Alkyl | dppb | | #N/A | #N/A | 80 | THF | #N/A | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-H | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | TETRAHEDRON LETTERS | _ | 0.31 | 7.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | OC(C)=O | H | CC=C | CC | C=CC | CC | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)CCCCP(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
846 | 3/15/2022 | 275 | Gerry | jacs.0c06904 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.0c06904 | 2020 |  |  | 1 | 3 | E-Nu | OC(S)N(Ph)Bz |  | Alkyl | ZnX | | Aryl | bathocuproine |  | #N/A | #N/A | 23 | MgCl2 | dioxane | THF | #N/A | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Medium | O | O-CS-R' | Zn | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-Zn | Alkyl-O | [Alkyl]-O-CS-R' | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | #N/A | #N/A | #N/A | No Base | #N/A | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | _ | 0.31 | 31.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(N(C(C1=CC=CC=C1)=O)C2=CC=CC=C2)=S | [Zn]Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC(C2=CC=CC=C2)=C3C=CC4=C(C5=CC=CC=C5)C=C(C)N=C4C3=N1 | #N/A | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
847 | 3/15/2022 | 276 | Gerry | c7sc05216b | C-O Activation | x | 10.1039/c7sc05216b | 2018 |  |  |  | 1 | 1 | E-Nu | OH | | Allyl | H | | Alkyl | (R)-P-Phos |  | #N/A | #N/A | 10 | Et2O | #N/A | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Strong | O | OH | H | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-H | Allyl-O | [Allyl]-OH | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OH | CHEMICAL SCIENCE | _ | -0.81 | 3.21 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | O | H | CC=C | CC | C=CC | CC | COC1=CC(P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)=[C@@]([C@@]4=C(OC)N=C(OC)C=C4P(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6)C(OC)=N1 | #N/A | CCOCC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
848 | 3/15/2022 | 445 | Gerry | ncomms9404 | C-H Activation | x | 10.1038/ncomms9404 | 2015 |  |  | No ligand | H | | Alkyl | H | | Benzyl | #N/A | #N/A | #N/A | 140 | DTBP | #N/A | #N/A | #N/A | Csp3-Csp3-ring(s) | Nu-H | H | H | Csp3 | Csp3-ring(s) | Csp3-H | Csp3-ring(s)-H | Alkyl-H | [Alkyl]- | Benzyl-H | [Benzyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 12.17 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 21.3 | H | H | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | #N/A | #N/A | O(OC(C)(C)C)C(C)(C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
849 | 3/15/2022 | 445 | Gerry | ncomms9404 | C-H Activation | x | 10.1038/ncomms9404 | 2015 |  |  | No ligand | H | | Alkyl | H | | Benzyl | #N/A | #N/A | #N/A | 140 | DTBP | #N/A | #N/A | #N/A | Csp3-Csp3-ring(s) | Nu-H | H | H | Csp3 | Csp3-ring(s) | Csp3-H | Csp3-ring(s)-H | Alkyl-H | [Alkyl]- | Benzyl-H | [Benzyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 12.17 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 21.3 | H | H | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | #N/A | #N/A | O(OC(C)(C)C)C(C)(C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
850 | 3/15/2022 | 445 | Gerry | ncomms9404 | C-H Activation | x | 10.1038/ncomms9404 | 2015 |  |  | No ligand | H | | Alkyl | H | | Benzyl | #N/A | #N/A | #N/A | 140 | DTBP | #N/A | #N/A | #N/A | Csp3-Csp3-ring(s) | Nu-H | H | H | Csp3 | Csp3-ring(s) | Csp3-H | Csp3-ring(s)-H | Alkyl-H | [Alkyl]- | Benzyl-H | [Benzyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | _ | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 12.17 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 21.3 | H | H | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | #N/A | #N/A | O(OC(C)(C)C)C(C)(C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
851 | 3/17/2022 | 446 | Shihong | adsc.201100487 | C-H Activation | x | 10.1002/adsc.201100487 | 2011 |  | H | | Het | Cl | | Alkyl | diglyme | #N/A | #N/A | #N/A | 140 | t-BuOLi | CuI, NaI | dioxane | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Csp3 | Nu-H | H | X | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-H | Csp3-X | Het-H | [Het]- | Alkyl-Cl | [Alkyl]-Cl | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | _ | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Cl | C1=NC=CC=C1 | CC | C1=CC=NC=C1 | CC | #N/A | CC(C)([O-])C.[Li+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
852 | 3/17/2022 | 448 | Shihong | acscatal.9b02230 | C-H Activation | x | 10.1021/acscatal.9b02230 | 2019 |  | 7 | 1 | H | | Vinyl | Br | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 70 | pyridine | NaI | DMF | pyridine | 6 mA, (+)Fe/(-)Ni | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | Nu-H | H | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-H | Csp2_ar-X | Vinyl-H | [Vinyl]- | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | _ | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 5.17 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | C1=CN=CC=C1 | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
853 | 3/17/2022 | 449 | Shihong | anie.201810757 | C-H Activation | x | 10.1002/anie.201810757 | 2018 |  | 1 | 1 | H | | Vinyl | Br | | Alkyl | Xantphos | | #N/A | #N/A | 80 | Et3N | MeCN | Mn | P-O-P | P-O-P | Mixed | Csp2-Csp3 | Nu-H | H | X | Csp2 | Csp3 | Csp2-H | Csp3-X | Vinyl-H | [Vinyl]- | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | _ | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.8 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | C=C | CC | C=C | CC | O6c1c(cccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3)C(c7cccc(P(c4ccccc4)c5ccccc5)c67)(C)C | CCN(CC)CC | CC#N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
854 | 3/17/2022 | 277 | Shihong | acs.orglett.9b00174 | C-O Activation | x | 10.1021/acs.orglett.9b00174 | 2019 |  |  | NA |  | 1.5 | 1 | E-E | Monomethyl Oxalate |  | Alkyl | Br | | Aryl | 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyridine | | #N/A | #N/A | 25 | pyridine | MgCl2 | DMA | Zn | #N/A | py-im | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | O-CO-R' | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O-CO-R' | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | #N/A | #N/A | ORGANIC LETTERS | _ | 0.13 | 10.57 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 5.17 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)C(=O)OC | Br | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | C1CN=C(N1)C2=CC=CC=N2 | C1=CN=CC=C1 | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
855 | 3/17/2022 | 278 | Shihong | c2cc33232a | C-O Activation | x | 10.1039/c2cc33232a | 2012 |  |  | NA | 2 | 1 | E-E | OCOPh | | Carbonyl | I | | Alkyl | bphen | | #N/A | #N/A | 25 | MgCl2 | MeCN | Zn | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp3 | Strong | O | O-CO-R' | X | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-X | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-CO-R' | Alkyl-I | [Alkyl]-I | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | CHEMICAL COMMUNICATIONS | 0.13 | 16.34 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(=O)C1=CC=CC=C1 | I | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | C1(C2=CC=CC=C2)=CC=NC3=C1C=CC4=C3N=CC=C4C5=CC=CC=C5 | #N/A | CC#N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
856 | 3/17/2022 | 278 | Shihong | c2cc33232a | C-O Activation | x | 10.1039/c2cc33232a | 2012 |  |  | NA | 4 | 1 | E-E | OH | | Carbonyl | I | | Alkyl | bphen | | #N/A | #N/A | 25 | MgCl2 | MeCN | Zn | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp3 | Strong | O | OH | X | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-X | Carbonyl-O | [Carbonyl]-OH | Alkyl-I | [Alkyl]-I | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OH | CHEMICAL COMMUNICATIONS | -0.81 | 4.79 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | O | I | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | C1(C2=CC=CC=C2)=CC=NC3=C1C=CC4=C3N=CC=C4C5=CC=CC=C5 | #N/A | CC#N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
857 | 3/24/2022 | 279 | Shihong | ol3002078 | C-O Activation | x | 10.1021/ol3002078 | 2012 |  |  | 1 | 10 | E-Nu | O(Ring-Opening) | | Carbonyl | H | | Alkyl | (R)-Ni2-Schiff Base Catalyst |  | #N/A | #N/A | -20 | CHCl3 | #N/A | Mixed (N and O) | Mixed | Csp2-Csp3 | Weak | O | O(Ring-Opening) | H | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-H | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O(Ring-Opening) | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ORGANIC LETTERS | 1 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | OC | H | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | C12=C(C3=C(C24[N]5=CC6=CC=CC(O[Ni]78O9)=C6O8[Ni]%105O7C(C9=CC=C%11)=C%11C=[N]4%10)C=CC%12=CC=CC=C%123)C(C=CC=C%13)=C%13C=C1 | #N/A | CC(Cl)(Cl)Cl | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
858 | 3/24/2022 | 279 | Shihong | ol3002078 | C-O Activation | x | 10.1021/ol3002078 | 2012 |  |  | 1 | 10 | E-Nu | O(Ring-Opening) | | Carbonyl | H | | Benzyl | (R)-Ni2-Schiff Base Catalyst | | #N/A | #N/A | 0 | CHCl3 | #N/A | Mixed (N and O) | Mixed | Csp2-Csp3-ring(s) | Weak | O | O(Ring-Opening) | H | Csp2 | Csp3-ring(s) | Csp2-O | Csp3-ring(s)-H | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O(Ring-Opening) | Benzyl-H | [Benzyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ORGANIC LETTERS | 1 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 12.17 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 21.3 | OC | H | CC(=O)C | CC1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | CC1=CC=CC=C1 | C12=C(C3=C(C24[N]5=CC6=CC=CC(O[Ni]78O9)=C6O8[Ni]%105O7C(C9=CC=C%11)=C%11C=[N]4%10)C=CC%12=CC=CC=C%123)C(C=CC=C%13)=C%13C=C1 | #N/A | CC(Cl)(Cl)Cl | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
859 | 3/24/2022 | 459 | Shihong | c1dt10858a | C-H Activation | x | 10.1039/c1dt10858a | 2011 |  |  | 5 | 1 | H | | Vinyl | I | | Aryl | di-NHC |  | #N/A | #N/A | 150 | Na2CO3 | DMF | #N/A | Carbene (Bidentate) | Carbene | Csp2-Csp2_ar | Nu-H | H | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-H | Csp2_ar-X | Vinyl-H | [Vinyl]- | Aryl-I | [Aryl]-I | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Na+ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | I | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | N(C1)(CC2=CC=CC=C2)C=CN1CN3C=CN(CC4=CC=CC=C4)C3 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
860 | 3/24/2022 | 280 | Shihong | jo0158377 | C-O Activation | x | x | 10.1021/jo0158377 | 2001 |  | 1 | 1 | E-Nu | OAc | | Allyl | H | | Alkyne | P(OiPr)3 |  | #N/A | #N/A | 80 | THF | #N/A | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp1 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp3 | Csp1 | Csp3-O | Csp1-H | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Alkyne-H | [Alkyne]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | 0.31 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | #N/A | #N/A | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | #N/A | OC(C)=O | H | CC=C | C#C | C=CC | C#C | CC(C)OP(OC(C)C)OC(C)C | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
861 | 3/24/2022 | 466 | Shihong | s-2005-869854 | C-H Activation | x | 10.1055/s-2005-869854 | 2005 |  |  | 3 | 1 | H | | Vinyl | I | | Aryl | IMes.HCl | | #N/A | #N/A | 150 | Na2CO3 | DMF | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Csp2_ar | Nu-H | H | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-H | Csp2_ar-X | Vinyl-H | [Vinyl]- | Aryl-I | [Aryl]-I | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Na+ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | I | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC(=C(C(=C1)C)N2C=C[N+](=C2)C3=C(C=C(C=C3C)C)C)C.[Cl-] | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
862 | 4/4/2022 | 468 | Kelly | anie.201508536 | C-N Activation | x | 10.1002/anie.201508536 | 2015 |  | 1 | 1.2 | E-Nu | N(Me)Ph | | Carbonyl | H | | OR | SIPr |  | #N/A | #N/A | 80 | toluene | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2-Osp2 | N | N(Ph)Alkyl | H | Csp2 | Osp2 | Csp2-N | Osp2-H | Carbonyl-N | [Carbonyl]-N(Ph)Alkyl | OR-H | [OR]-H | Non-Polar | 2.38 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 3.21 | 20.23 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | N(C1=CC=CC=C1) | H | CC(=O)C | O | C(=O)CC | O | CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2[C]N(CC2)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
863 | 4/4/2022 | 471 | Kelly | anie.202112454 | C-N Activation | x | 10.1002/anie.202112454 |  |  |  | Triphenylpyridinium+BF4- | | Benzyl | CONHPI |  | Alkyl | 4,4'-(CF3)-bpy |  | #N/A | #N/A | 60 | dioxane | MeCN | Dioxane/MeCN | Mn | #N/A | bpy | Nitrogen | Csp3-ring(s)-Csp3 | N | Pyridinium | Csp2 | Csp3-ring(s) | Csp3 | Csp3-ring(s)-N | Csp3-Csp2 | Benzyl-N | [Benzyl]-Pyridinium | Alkyl-CONHPI | [Alkyl]-CONHPI | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | C(ON1C(C2=CC=CC=C2C1=O)=O)=O | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | FC(F)(F)C1=CC(C2=NC=CC(C(F)(F)F)=C2)=NC=C1 | #N/A | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
864 | 4/4/2022 | 473 | Kelly | acs.orglett.7b01194 | C-H Activation | x | 10.1021/acs.orglett.7b01194 | 2017 |  |  |  | 1 | 0.2 | H | | Alkyne | CON(CO)2(CH2)3 |  | Aryl | dcype | | #N/A | #N/A | 150 | dioxane | dioxane | CuI | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp1-Csp2_ar | Nu-H | H | C | Csp1 | Csp2_ar | Csp1-H | Csp2_ar-C | Alkyne-H | [Alkyne]- | Aryl-CON(CO)2(CH2)3 | [Aryl]-CON(CO)2(CH2)3 | Polar | 2.25 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | C(N(C(CCC1)=O)C1=O)=O | C#C | C1=CC=CC=C1 | C#C | C1=CC=CC=C1 | P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)CCP(C3CCCCC3)C4CCCCC4 | #N/A | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
865 | 4/15/2022 | 281 | Long | c4sc03106g | C-O Activation | x | 10.1039/c4sc03106g | 2015 |  |  |  | E-E | OP(O)(OEt)2 | | Benzyl | Br | | Aryl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | DMA | PhBr | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | Strong | O | O-PO(OR')2 | X | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-O | Csp2_ar-X | Benzyl-O | [Benzyl]-O-PO(OR')2 | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OPO-EDG | CHEMICAL SCIENCE | 0.04 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OP(OCC)(OCC)=O | Br | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
866 | 4/15/2022 | 282 | Long | jacs.1c05661 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.1c05661 | 2021 |  | E-Nu | OH | | Benzyl | Al(iBu)2 | | Aryl | PCyNArCF3 |  | #N/A | #N/A | 75 | TMP | toluene | #N/A | Mixed (N and P) | Mixed | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | Strong | O | OH | Al | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-O | Csp2_ar-Al | Benzyl-O | [Benzyl]-OH | Aryl-Al(iBu)2 | [Aryl]-Al(iBu)2 | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | Hard | OH | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | -0.81 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.92 | #REF! | 27.64 | 0 | 2.481186567 | 5.82632184 | 4.153754204 | 6.96337555 | #REF! | #REF! | 128 | O | [Al](CC(C)C)CC(C)C | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1(C)CCCC(C)(C)N1 | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
867 | 4/15/2022 | 282 | Long | jacs.1c05661 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.1c05661 | 2021 | | E-Nu | OH | | Alkyl | Al(iBu)2 | | Aryl | PCyNArCF3 | | #N/A | #N/A | 75 | TMP | toluene | #N/A | Mixed (N and P) | Mixed | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | OH | Al | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-Al | Alkyl-O | [Alkyl]-OH | Aryl-Al(iBu)2 | [Aryl]-Al(iBu)2 | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | Hard | OH | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | -0.81 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.92 | #REF! | 27.64 | 0 | 2.481186567 | 5.82632184 | 4.153754204 | 6.96337555 | #REF! | #REF! | 128 | O | [Al](CC(C)C)CC(C)C | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC1(C)CCCC(C)(C)N1 | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
868 | 4/15/2022 | 478 | Long | jacs.1c10932 | C-N Activation | x | 10.1021/jacs.1c10932 | 2021 |  |  | E-E | Triphenylpyridinium+BF4- | | Benzyl | I | | Aryl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | TME | DMAc | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | N | Pyridinium | X | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-N | Csp2_ar-X | Benzyl-N | [Benzyl]-Pyridinium | Aryl-I | [Aryl]-I | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | #N/A | #N/A | #N/A | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | I | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CN(C)C(C)=O
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
869 | 4/15/2022 | 480 | Long | jacs.8b13251 | C-H Activation | x | 10.1021/jacs.8b13251 | 2019 |  |  | E-Nu | H | | Vinyl | Vinyl |  | Alkyl | PCy3 | | #N/A | #N/A | toluene | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp3 | Nu-H | H | Csp2 | Csp3 | Csp2-H | Csp3- | Vinyl-H | [Vinyl]- | Alkyl-Vinyl | [Alkyl]-Vinyl | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | H | C=C | C=C | CC | C=C | CC | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
870 | 4/15/2022 | 283 | Long | s41467-018-07198-7 | C-O Activation | x | 10.1038/s41467-018-07198-7 | 2018 |  |  | E-E | OTf | | Aryl | OTf | | Aryl | PMe3 | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-OTf | [Aryl]-OTf | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EWG | NATURE COMMUNICATIONS | 0.53 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CP(C)C | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
871 | 4/15/2022 | 283 | Long | s41467-018-07198-7 | C-O Activation | x | 10.1038/s41467-018-07198-7 | 2018 | | | E-E | OMs | | Aryl | OMs | | Aryl | PMe3 | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-OMs | [Aryl]-OMs | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | NATURE COMMUNICATIONS | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C | OS(=O)(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CP(C)C | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
872 | 4/15/2022 | 283 | Long | s41467-018-07198-7 | C-O Activation | x | 10.1038/s41467-018-07198-7 | 2018 | | | E-E | OTs | | Aryl | OTs | | Aryl | PMe3 | | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-OTs | [Aryl]-OTs | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | Easy | OSO2-EDG | NATURE COMMUNICATIONS | 0.36 | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CP(C)C | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
873 | 5/11/2022 | 484 | Gideon | jacs.7b09482 | C-N Activation | 10.1021/jacs.7b09482 | 2017 |  |  | E-Nu | piperidine-2,6-dione | | Carbonyl | B(OH)2 | | Aryl | PCy3 | | #N/A | #N/A | 150 | Na2CO3 | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2-Csp2_ar | E-H | N | Glutarimide | B | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-N | Csp2_ar-B | Carbonyl-N | [Carbonyl]-Glutarimide | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Na+ | #N/A | #N/A | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | N1C(CCCC1=O)=O | B(O)O | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1 | C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
874 | 6/1/2022 | 495 | William | jacs.6b08397 | C-H Activation | x | x | 10.1021/jacs.6b08397 | x | 2016 |  |  |  | H | | Alkyl | Cl | | Aryl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 23 | K3PO4 | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Nu-H | H | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-H | Csp2_ar-X | Alkyl-H | [Alkyl]- | Aryl-Cl | [Aryl]-Cl | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
875 | 6/1/2022 | 496 | William | acscatal.1c02851 | C-H Activation | x | x | 10.1021/acscatal.1c02851 | x | 2021 |  |  |  | A2 | H | | Benzyl | Br | | Vinyl | Ir | dtbbpy | | #N/A | #N/A | K2HPO4 | dioxane | 4-MeOC6H4 | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-ring(s)-Csp2 | Nu-H | H | X | Csp3-ring(s) | Csp2 | Csp3-ring(s)-H | Csp2-X | Benzyl-H | [Benzyl]- | Vinyl-Br | [Vinyl]-Br | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | CC1=CC=CC=C1 | C=C | CC1=CC=CC=C1 | C=C | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
876 | 6/1/2022 | 497 | William | jacs.7b07078 | C-H Activation | x | x | 10.1021/jacs.7b07078 | x | 2017 |  |  |  |  | H | | Carbonyl | Br | | Aryl | Ir | dtbbpy | | #N/A | #N/A | K2CO3 | dioxane | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp2_ar | Nu-H | H | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-H | Csp2_ar-X | Carbonyl-H | [Carbonyl]- | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | K+ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | O=C([O-])[O-].[K+].[K+] | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
877 | 6/1/2022 | 498 | William | jacs.8b07405 | C-H Activation | x | x | 10.1021/jacs.8b07405 | x | 2018 |  |  |  |  |  | H | | Alkyl | Br | | Aryl | 5'-5 dmbpy | | #N/A | #N/A | Na2CO3 | #N/A | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Nu-H | H | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-H | Csp2_ar-X | Alkyl-H | [Alkyl]- | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Na+ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=C(C2=NC=C(C)C=C2)N=C1 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
878 | 6/1/2022 | 499 | William | c6sc02815b | C-H Activation | x | X | 10.1039/c6sc02815b | x | 2016 |  |  |  |  | forligand: R=H (BiOx) | H | | Alkyl | I | | Aryl | Ir | BiOx |  | #N/A | #N/A | KOH | DMF | #N/A | box | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Nu-H | H | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-H | Csp2_ar-X | Alkyl-H | [Alkyl]- | Aryl-I | [Aryl]-I | #N/A | #N/A | Ionic | -OR | K+ | 0 | 15.74 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | I | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C1=NCCO1)(C)C2=NCCO2 | [K+].[OH-] | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
879 | 6/1/2022 | 500 | William | anie.201901327 | C-H Activation | x | x | 10.1002/anie.201901327 | x | 2019 |  |  |  |  |  | H | | Benzyl | Br | | Aryl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | -35 | K2HPO4 | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | Nu-H | H | X | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-H | Csp2_ar-X | Benzyl-H | [Benzyl]- | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
880 | 6/1/2022 | 501 | William | anie.201810526 | C-H Activation | x | x | 10.1002/anie.201810526 | x | 2019 |  |  |  | H | | Alkyl | Br | | Alkyl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | K2HPO4 | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | Nu-H | H | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-H | Csp3-X | Alkyl-H | [Alkyl]- | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | CC | CC | CC | CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
881 | 6/1/2022 | 504 | William | anie.201800749 | C-H Activation | x | x | 10.1002/anie.201800749 | x | 2018 |  |  |  |  |  |  | H | | Alkyl | Br | | Aryl | Me4phen | | #N/A | #N/A | K3PO4 | DMSO | quinclidine | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Nu-H | H | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-H | Csp2_ar-X | Alkyl-H | [Alkyl]- | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC1=C(C)C=NC2=C1C=CC3=C2N=CC(C)=C3C | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | CS(=O)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
882 | 6/1/2022 | 505 | William | acscatal.0c01318 | C-H Activation | x | X | 10.1021/acscatal.0c01318 | x | 2020 |  |  |  | H | | Alkyl | Br | | Alkyl | Ir | bpy | | #N/A | #N/A | K3PO4 | dioxane | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | Nu-H | H | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-H | Csp3-X | Alkyl-H | [Alkyl]- | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | CC | CC | CC | CC | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
883 | 6/1/2022 | 506 | William | acs.orglett.7b03826 | C-H Activation | x | X | 10.1021/acs.orglett.7b03826 | x | 2018 |  |  |  |  | H | | Alkyl | X | | Alkyl | Ir | dtbbpy | | #N/A | #N/A | DME | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | Nu-H | H | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-H | Csp3-X | Alkyl-H | [Alkyl]- | Alkyl-X | [Alkyl]-X | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Cl | CC | CC | CC | CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | COCCOC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
884 | 6/1/2022 | 507 | William | jacs.9b07014 | C-H Activation | x | X | 10.1021/jacs.9b07014 | x | 2019 |  |  |  |  | H | | Alkyl | Br | | Alkyl | Me2bpy | | #N/A | #N/A | K3PO4 | MeCN | #N/A | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | Nu-H | H | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-H | Csp3-X | Alkyl-H | [Alkyl]- | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | CC | CC | CC | CC | Cc1ccnc(c2nccc(C)c2)c1 | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | CC#N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
885 | 6/1/2022 | 509 | William | acscatal.0c05694 | C-H Activation | x | X | 10.1021/acscatal.0c05694 | x | 2021 |  |  |  | H | | Alkyl | Br | | Aryl | bpy | | #N/A | #N/A | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Nu-H | H | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-H | Csp2_ar-X | Alkyl-H | [Alkyl]- | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
886 | 6/1/2022 | 508 | William | acscatal.1c04314 | C-H Activation | x | X | 10.1021/acscatal.1c04314 | x | 2021 |  |  |  |  |  |  | H | | Alkyl | Br | | Vinyl | Ir | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 15 | K2CO3 | EtOAc | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2 | Nu-H | H | X | Csp3 | Csp2 | Csp3-H | Csp2-X | Alkyl-H | [Alkyl]- | Vinyl-Br | [Vinyl]-Br | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | K+ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | CC | C=C | CC | C=C | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | O=C([O-])[O-].[K+].[K+] | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
887 | 6/1/2022 | 510 | William | jacs.6b04789 | C-H Activation | x | X | 10.1021/jacs.6b04789 | x | 2016 |  |  |  |  | H | | Alkyl | Br | | Csp3-(Het)(Ar) | Ir | dtbbpy | | #N/A | #N/A | K2HPO4 | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3-ring(s) | Nu-H | H | X | Csp3 | Csp3-ring(s) | Csp3-H | Csp3-ring(s)-X | Alkyl-H | [Alkyl]- | Csp3-(Het)(Ar)-Br | [Csp3-(Het)(Ar)]-Br | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | CC | C(C1=NC=CC=C1)C2=CC=CC=C2 | CC | C1=CC=CC=C1C(C2=CC=CN=C2) | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
888 | 6/1/2022 | 511 | William | science.abh2623 | C-H Activation | x | X | 10.1126/science.abh2623 | x | 2021 |  |  |  |  |  | H | | Alkyl | CH3 |  | Alkyl | Ir | ttbtpy | | #N/A | #N/A | MeCN | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | Nu-H | H | Csp3 | Csp3 | Csp3 | Csp3-H | Csp3-Csp3 | Alkyl-H | [Alkyl]- | Alkyl-CH3 | [Alkyl]-CH3 | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | C | CC | CC | CC | CC | CC(C)(C1=CN=C(C2=NC(C3=NC=C(C(C)(C)C)C=C3)=CC(C(C)(C)C)=C2)C=C1)C | #N/A | CC#N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
889 | 6/1/2022 | 512 | William | s41586-018-0366-x | C-H Activation | x | X | 10.1038/s41586-018-0366-x | x | 2018 |  |  |  |  |  | H | | Alkyl | Br | | Aryl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | K3PO4 | CH3CN | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Nu-H | H | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-H | Csp2_ar-X | Alkyl-H | [Alkyl]- | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | CH3CN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
890 | 6/1/2022 | 284 | Justin | anie.201910168 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201910168 | x | 2019 |  |  |  | radical initiation, radical create nu radical. PC generate catalyst |  |  | E-Nu | OC(O) |  | Carbonyl | DHP |  | Alkyl | (S,S)-Ph-box |  | #N/A | #N/A | 10 | THF | #N/A | box | Nitrogen | Csp2-Csp3 | O | O-Csp2 | Csp3 | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-Csp3 | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-Csp2 | Alkyl-DHP | [Alkyl]-DHP | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OC(=O)CC | C1C(CC(=O)OCCC)=C(C)CC(C)=C1(CC(=O)OCCC) | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | CC(C1=N[C@@H](C2=CC=CC=C2)CO1)(C)C3=N[C@@H](C4=CC=CC=C4)CO3 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
891 | 6/1/2022 | 285 | Justin | jacs.0c10471 | C-O Activation | x | x | 10.1021/jacs.0c10471 | x | 2020 |  |  | propagation radical |  |  | E-Nu | OH | | Alkyl | H | | Alkyl | (4R,4'R,5S,5'S)-2,2'-(cyclopentane-1,1-diyl)bis(4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole) |  | #N/A | #N/A | Na2HPO4 | NH4Cl | PC | #N/A | Csp3-Csp3 | Strong | O | OH | H | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-H | Alkyl-O | [Alkyl]-OH | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | Hard | OH | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | -0.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | O | H | CC | CC | CC | CC | [C@H]1(C2=CC=CC=C2)[C@@H](C3=CC=CC=C3)N=C(C4(CCCC4)C5=N[C@H](C6=CC=CC=C6)[C@H](C7=CC=CC=C7)O5)O1 | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
892 | 6/1/2022 | 524 | Chun Hey | d0cc01480j | C-H Activation | x | x | 10.1039/d0cc01480j | x | 2020 |  |  |  |  | 1 | 1 | H | | Benzyl | Cl | | Carbonyl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 35 | K2HPO4 | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-ring(s)-Csp2 | Nu-H | H | X | Csp3-ring(s) | Csp2 | Csp3-ring(s)-H | Csp2-X | Benzyl-H | [Benzyl]- | Carbonyl-Cl | [Carbonyl]-Cl | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Cl | CC1=CC=CC=C1 | CC(=O)C | CC1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
893 | 6/9/2022 | 513 | William | acs.orglett.7b01588 | C-O Activation | x | x | 10.1021/acs.orglett.7b01588 | x | 2017 |  |  |  | radical initiation |  | E-Nu | OH | | Carbonyl | BF3K | | Alkyl | Ir | dtbbpy | | #N/A | #N/A | THF | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp3 | Strong | O | OH | B | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-B | Carbonyl-O | [Carbonyl]-OH | Alkyl-BF3K | [Alkyl]-BF3K | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OH | ORGANIC LETTERS | -0.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 2.229468359 | 3.280715203 | 2.755091781 | 6.56810798 | #REF! | #REF! | X | O | [B-](F)(F)F.[K+] | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
894 | 6/9/2022 | 515 | William | d0sc01445a | C-H Activation | x | x | 10.1039/d0sc01445a | x | 2020 |  |  |  |  |  | H | | Aryl | Br | | Csp3-(Het)(Ar) | 4,4'-Dimethoxy-2,2'-bipyridine | | #N/A | #N/A | 40 | Lutidine | [LutH]ClO4 | THF | MeCN | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3-ring(s) | Nu-H | H | X | Csp2_ar | Csp3-ring(s) | Csp2_ar-H | Csp3-ring(s)-X | Aryl-H | [Aryl]- | Csp3-(Het)(Ar)-Br | [Csp3-(Het)(Ar)]-Br | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | C1=CC=CC=C1 | C(C1=NC=CC=C1)C2=CC=CC=C2 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1C(C2=CC=CN=C2) | COC1=CC=NC(C2=NC=CC(OC)=C2)=C1 | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
895 | 6/9/2022 | 516 | William | anie.202108987 | C-H Activation | x | x | 10.1002/anie.202108987 | x | 2021 |  |  |  | H | | Alkyl | Cl | | Carbonyl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | Lutidine | MeCN | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2 | Nu-H | H | X | Csp3 | Csp2 | Csp3-H | Csp2-X | Alkyl-H | [Alkyl]- | Carbonyl-Cl | [Carbonyl]-Cl | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Cl | CC | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | CC#N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
896 | 6/9/2022 | 517 | William | d1cc06247f | C-H Activation | x | x | 10.1039/d1cc06247f | x | 2022 |  |  |  |  | H | | Alkyl | F | | Alkyl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | MeCN | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | Nu-H | H | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-H | Csp3-X | Alkyl-H | [Alkyl]- | Alkyl-F | [Alkyl]-F | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | F | CC | CC | CC | CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CC#N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
897 | 6/15/2022 | 286 | Justin | s41467-020-17224-2 | C-O Activation | x | x | 10.1038/s41467-020-17224-2 | x | 2020 |  |  |  | PPh3 radical -> make nucleophile radical |  |  | E-E | OH | | Carbonyl | Br | | Aryl | dtbpy |  | #N/A | #N/A | #N/A | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp2_ar | Strong | O | OH | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-X | Carbonyl-O | [Carbonyl]-OH | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OH | NATURE COMMUNICATIONS | -0.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | O | Br | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1 | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
898 | 6/15/2022 | 287 | Justin | anie.201511438 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201511438 | x | 2016 |  |  |  | initiation |  | 1.5 | 1 | E-Nu | OC(O) | | Carbonyl | H | | Alkyl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp3 | O | O-Csp2 | H | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-H | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-Csp2 | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | OC(=O)CC | H | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
899 | 6/15/2022 | 292 | Justin | s41467-021-27507-x | C-O Activation | x | x | 10.1038/s41467-021-27507-x | x | 2022 |  |  |  | PPh3 radical -> make nucleophile radical |  |  | E-E | OTf | | Aryl | OH | | Aryl | 4,4'-Dimethoxy-2,2'-bipyridine | | #N/A | #N/A | Na2CO3 | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-O | Csp2_ar-O | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Aryl-OH | [Aryl]-OH | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Na+ | Easy | OSO2-EWG | NATURE COMMUNICATIONS | 0.53 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | COC1=CC=NC(C2=NC=CC(OC)=C2)=C1 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
900 | 6/15/2022 | 288 | Justin | anie.201800701 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201800701 | x | 2018 |  |  |  |  |  | 1 | 1.5 | E-Nu | OH | | Alkyl | DHP | | Alkyl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | acetone | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | Strong | O | OH | Csp3 | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-Csp3 | Alkyl-O | [Alkyl]-OH | Alkyl-DHP | [Alkyl]-DHP | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OH | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | -0.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | O | C1C(CC(=O)OCCC)=C(C)CC(C)=C1(CC(=O)OCCC) | CC | CC | CC | CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CC(=O)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
901 | 6/15/2022 | 289 | William | acscatal.7b00772 | C-O Activation | x | x | 10.1021/acscatal.7b00772 | x | 2017 |  |  |  | propagation radical |  |  | E-E | OC(S)SMe |  | Benzyl | Br | | Aryl | dtbbpy | | bpy |  | df(CF3)ppy |  | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | Medium | O | O-CS-R' | X | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-O | Csp2_ar-X | Benzyl-O | [Benzyl]-O-CS-R' | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ACS CATALYSIS | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(SC)=S | Br | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
902 | 6/15/2022 | 290 | William | acs.joc.6b00800 | C-O Activation | x | x | 10.1021/acs.joc.6b00800 | x | 2016 |  |  |  | initiation |  | E-E | OTf | | Aryl | 2,2'-spirobi[benzo[d][1,3,2]dioxasilole] |  | Alkyl | Ru | dtbbpy | | bpy | | #N/A | DMF | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | Si | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Si | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Alkyl-2,2'-spirobi[benzo[d][1,3,2]dioxasilole] | [Alkyl]-2,2'-spirobi[benzo[d][1,3,2]dioxasilole] | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | [Si-]12(OC3=CC=CC=C3O2)OC4=C(C=CC=C4)O1.[H][N+](CC)(CC)CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
903 | 6/15/2022 | 294 | William | jacs.0c02805 | C-O Activation | x | x | 10.1021/jacs.0c02805 | x | 2020 |  |  |  | initiation radical | E-E | dimethoxymethanol |  | Alkyl | Cl | | Csp3-(Het)(Ar) | Ir | dtbpy | | #N/A | #N/A | #N/A | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3-ring(s) | O | O-Csp3 | X | Csp3 | Csp3-ring(s) | Csp3-O | Csp3-ring(s)-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O-Csp3 | Csp3-(Het)(Ar)-Cl | [Csp3-(Het)(Ar)]-Cl | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(OC)(OC) | Cl | CC | C(C1=NC=CC=C1)C2=CC=CC=C2 | CC | C1=CC=CC=C1C(C2=CC=CN=C2) | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
904 | 6/15/2022 | 532 | William | jacs.8b12025 | Cheating ? | x | x | 10.1021/jacs.8b12025 | x | 2018 |  |  |  | Not C-O activation, MeO help to make MeBr |  | E-E | OTs | | Alkyl | Br | | Alkyl | Ir | dtbbpy | | #N/A | #N/A | Na2CO3 | MeCN | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O-SO2-R' | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Na+ | Easy | OSO2-EDG | 0.36 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1) | Br | CC | CC | CC | CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | CC#N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
905 | 6/15/2022 | 295 | William | anie.201700097 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201700097 | x | 2017 |  |  |  | E-Nu | O(Ring-Opening) | | OR | BF3K | | Benzyl | (4S,4'S)-2,2'-(propane-2,2-diyl)bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole) |  | #N/A | #N/A | dioxane | #N/A | Nitrogen | Osp2-Csp3-ring(s) | Weak | O | O(Ring-Opening) | B | Osp2 | Csp3-ring(s) | Osp2-O | Csp3-ring(s)-B | OR-O | [OR]-O(Ring-Opening) | Benzyl-BF3K | [Benzyl]-BF3K | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | 1 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 2.229468359 | 3.280715203 | 2.755091781 | 6.56810798 | #REF! | #REF! | X | OC | [B-](F)(F)F.[K+] | O | CC1=CC=CC=C1 | O | CC1=CC=CC=C1 | CC(C1=N[C@@H](C2=CC=CC=C2)CO1)(C3=N[C@@H](C4=CC=CC=C4)CO3)C | #N/A | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
906 | 6/15/2022 | 296 | William | chem.201604452 | C-O Activation | x | x | 10.1002/chem.201604452 | x | 2016 |  |  |  | initiation radical | E-E | OTf | | Aryl | COOH |  | N(H)Alkyl | Ir | dtbpy | | #N/A | #N/A | Cs2CO3 | MeCN | #N/A | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Nsp3 | Weak | O | O-SO2-R' | Csp2 | Csp2_ar | Nsp3 | Csp2_ar-O | Nsp3-Csp2 | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | N(H)Alkyl-COOH | [N(H)Alkyl]-COOH | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Cs+ | Easy | OSO2-EWG | CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL | 0.53 | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | C(=O)O | C1=CC=CC=C1 | NC | C1=CC=CC=C1 | CN | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | CC#N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
907 | 6/15/2022 | 297 | William | anie.201809919 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201809919 | x | 2018 |  |  |  | E-Nu | O(Ring-Opening) | | Alkyl | BF3K | | Alkyl | Ir | dtbbpy | | bpy | | 2-(2,4-difluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine |  | Lutidine | acetone | MeOH | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | Weak | O | O(Ring-Opening) | B | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-B | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | Alkyl-BF3K | [Alkyl]-BF3K | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | 1 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 2.229468359 | 3.280715203 | 2.755091781 | 6.56810798 | #REF! | #REF! | X | OC | [B-](F)(F)F.[K+] | CC | CC | CC | CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | CC(=O)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
908 | 6/15/2022 | 299 | William | anie.201909543 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.201909543 | x | 2020 |  |  |  | imanuel check this | E-E | OTf | | Vinyl | OBoc |  | Allyl | Ru | bpy | | #N/A | #N/A | DABCO | DMSO | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | O | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-O | Vinyl-O | [Vinyl]-O-SO2-R' | Allyl-OBoc | [Allyl]-OBoc | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | Easy | OSO2-EWG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | 0.53 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 8.8 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | OC(=O)OC(C)(C)C | C=C | CC=C | C=C | C=CC | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | C1CN2CCN1CC2 | CS(=O)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
909 | 6/15/2022 | 300 | William | acscatal.0c01199 | C-O Activation | x | x | 10.1021/acscatal.0c01199 | x | 2020 |  |  |  | Imanuel check this |  |  | E-E | O(Ring-Opening) | | Alkyl | X | | Aryl | Ti | dtbbpy | | #N/A | #N/A | Et3N | DMF | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Weak | O | O(Ring-Opening) | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | Aryl-X | [Aryl]-X | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | #N/A | #N/A | ACS CATALYSIS | 1 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.8 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC | Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | CCN(CC)CC | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
910 | 6/15/2022 | 301 | William | acscatal.9b02458 | C-O Activation | x | x | 10.1021/acscatal.9b02458 | x | 2019 |  |  |  | check this one |  | E-E | O(Ring-Opening) | | Alkyl | diethyl 2,6-dimethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate |  | Alkyl | (1E,2E)-N1,N2-di-p-tolylacenaphthylene-1,2-diimine |  | #N/A | #N/A | acetone | #N/A | Csp3-Csp3 | Weak | O | O(Ring-Opening) | N | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-N | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | Alkyl-diethyl 2,6-dimethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | [Alkyl]-diethyl 2,6-dimethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | ACS CATALYSIS | 1 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC | N1C(C)=C(C(=O)OCC)C(C2CCOCC2)C(C(=O)OCC)=C1(C) | CC | CC | CC | CC | CC(C=C1)=CC=C1/N=C2C3=C(C(C\2=N/C4=CC=C(C)C=C4)=CC=C5)C5=CC=C3 | #N/A | CC(=O)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
911 | 6/16/2022 | 304 | William | acscatal.2c00512 | C-O Activation | x | x | 10.1021/acscatal.2c00512 | x | 2022 |  |  |  | generating Ni(0) |  | E-E | O(Ring-Opening) | | Alkyl | OAc | | Allyl | bpy | | #N/A | #N/A | Et3N | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | Weak | O | O(Ring-Opening) | O | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-O | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | Allyl-OAc | [Allyl]-OAc | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | #N/A | #N/A | ACS CATALYSIS | 1 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.8 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC | OC(C)=O | CC | CC=C | CC | C=CC | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | CCN(CC)CC | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
912 | 6/21/2022 | 303 | William | anie.202114731 | C-O Activation | x | x | 10.1002/anie.202114731 | x | 2022 |  |  |  | Initiation radical, radical as Nu |  | E-E | OPy |  | Carbonyl | CONHPI | | Alkyl | dimethyl [2,2'-bipyridine]-4,4'-dicarboxylate |  | #N/A | #N/A | DMAc | #N/A | Csp2-Csp3 | Strong | O | O-Csp2 | Csp2 | Csp2 | Csp3 | Csp2-O | Csp3-Csp2 | Carbonyl-O | [Carbonyl]-O-Csp2 | Alkyl-CONHPI | [Alkyl]-CONHPI | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | O-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | -0.32 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC1=NC=CC=C1 | C(ON1C(C2=CC=CC=C2C1=O)=O)=O | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | O=C(OC)C1=CC(C2=NC=CC(C(OC)=O)=C2)=NC=C1 | #N/A | CN(C)C(C)=O
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
913 | 6/21/2022 | 302 | William | jacs.1c12203 | C-O Activation | x | x | 10.1021/jacs.1c12203 | x | 2022 |  |  |  | Initiation radical, radical as Nu |  | E-E | (dimethoxymethyl)benzene |  | Alkyl | Cl | | Alkyl | Ir | dtbbpy | | #N/A | #N/A | K3PO4 | MeCN | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3 | O | O-Csp3 | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O-Csp3 | Alkyl-Cl | [Alkyl]-Cl | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC(OC)CC1=CC=CC=C1 | Cl | CC | CC | CC | CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | CC#N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
914 | 6/21/2022 | 519 | Justin | jacs.1c08157 | C-H Activation | x | x | 10.1021/jacs.1c08157 | x | 2021 |  |  |  |  |  | H | | Aryl | Br | | Aryl | dtbpy | | #N/A | #N/A | Na2CO3 | dioxane | #N/A | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | Nu-H | H | X | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-H | Csp2_ar-X | Aryl-H | [Aryl]- | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Na+ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
915 | 6/21/2022 | 522 | Justin | acs.orglett.9b01097 | C-N Activation | x | x | 10.1021/acs.orglett.9b01097 | x | 2019 |  |  |  |  | Br | | Aryl | Triphenylpyridinium+BF4- |  | Alkyl | 1,2,3,5-Tetrakis(carbazol-9-yl)-4,6-dicyanobenzene, 2,4,5,6-Tetrakis(9H-carbazol-9-yl) isophthalonitrile |  | #N/A | #N/A | THF | TEA | #N/A | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3 | X | N | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-X | Csp3-N | Aryl-X | [Aryl]- | Alkyl-Triphenylpyridinium+BF4- | [Alkyl]-Triphenylpyridinium+BF4- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | Br | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
916 | 6/21/2022 | 293 | Long | s41467-021-23887-2 | C-O Activation | x | x | 10.1038/s41467-021-23887-2 | x | 2021 |  |  | propagation radical |  | E-Nu | OH | | Carbonyl | H | | Aryl | Ir | (4S,4'S)-2,2'-(cyclopentane-1,1-diyl)bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole) |  | df(CF3)ppy | | bpy | | Na2HPO4 | NH4Cl | PC | #N/A | Nirogen | Csp2-Csp2_ar | Strong | O | OH | H | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-O | Csp2_ar-H | Carbonyl-O | [Carbonyl]-OH | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OH | NATURE COMMUNICATIONS | -0.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | O | H | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | C1=CC=CC=C1 | C1(C2(CCCC2)C3=N[C@@H](C4=CC=CC=C4)CO3)=N[C@@H](C5=CC=CC=C5)CO1 | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||
917 | 6/21/2022 | 526 | Justin | anie.201805118 | C-H Activation | x | x | 10.1002/anie.201805118 | x | 2018 |  |  |  |  | Br | | Aryl | H | | Alkyl | dtbpy | | #N/A | #N/A | 2,6-Lutidine | DCE | #N/A | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3 | X | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-X | Csp3-H | Aryl-X | [Aryl]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | Br | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | ClCCCl | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
918 | 6/21/2022 | 527 | Justin | anie.202201662 | C-H Activation | x | x | 10.1002/anie.202201662 | x | 2022 |  |  |  | | Br | | Alkyl | H | | NR2 | dtbbpy | | DTBP |  | #N/A | pyridine | CH3CN | N-N | bpy | Nitrogen | #N/A | X | H | Csp3 | #N/A | Csp3-X | #N/A | Alkyl-X | [Alkyl]- | NR2-H | [NR2]-H | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 5.17 | #N/A | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #N/A | Br | H | CC | #N/A | CC | #N/A | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | C1=CN=CC=C1 | CH3CN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
919 | 6/21/2022 | 533 | Justin | C9CC04726C | C-H Activation | x | x | 10.1039/c9cc04726c | x | 2019 |  |  |  |  | Br | | Aryl | H | | Carbonyl | dmbpy |  | #N/A | #N/A | Na2CO3 | acetone | #N/A | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2 | X | H | Csp2_ar | Csp2 | Csp2_ar-X | Csp2-H | Aryl-X | [Aryl]- | Carbonyl-H | [Carbonyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Na+ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 4.5 | 17.07 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 199.9 | Br | H | C1=CC=CC=C1 | CC(=O)C | C1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O | CC(=O)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
920 | 6/21/2022 | 542 | Justin | acs.orglett.7b01552 | C-H Activation | x | x | 10.1021/acs.orglett.7b01552 | x |  |  |  | | H | | NR2 | Cl | | Carbonyl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | K3PO4 | N-N | bpy | Nitrogen | #N/A | Nu-H | H | X | #N/A | Csp2 | #N/A | Csp2-X | NR2-H | [NR2]- | Carbonyl-Cl | [Carbonyl]-Cl | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 0 | #N/A | #REF! | X | H | Cl | #N/A | CC(=O)C | #N/A | C(=O)CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
921 | 6/21/2022 | 544 | Justin | jacs.0c01724 | C-N Activation | x | x | 10.1021/jacs.0c01724 | x |  |  |  | | | N(Ring-Opening) | | Alkyl | I | | Aryl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | Et3N | THF | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | N | N(Ring-Opening) | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-N | Csp2_ar-X | Alkyl-N | [Alkyl]-N(Ring-Opening) | Aryl-I | [Aryl]-I | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | #N/A | #N/A | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.8 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | NC | I | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | CCN(CC)CC | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
922 | 6/21/2022 | 546 | Justin | anie.202004441 | C-N Activation | x | x | 10.1002/anie.202004441 | x |  |  |  | | pyrrolidine-2,5-dione | | Carbonyl | H | | Alkyl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | K2CO3 | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp3 | N | H | Csp2 | Csp3 | Csp2-N | Csp3-H | Carbonyl-N | [Carbonyl]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | K+ | #N/A | #N/A | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | N1C(=O)CCC1(=O) | H | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | O=C([O-])[O-].[K+].[K+] | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
923 | 6/21/2022 | 547 | Justin | acs.orglett.7b03747 | C-N Activation | x | x | 10.1021/acs.orglett.7b03747 | x |  |  |  |  |  | N(Ring-Opening) | | Alkyl | BF3K | | Aryl | 1-((3aR,6R)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazol-1(4H)-yl)-6-((3aS,6S)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazol-1(4H)-yl)hexane-2,5-dione |  | #N/A | #N/A | dioxane | #N/A | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | N | N(Ring-Opening) | B | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-N | Csp2_ar-B | Alkyl-N | [Alkyl]-N(Ring-Opening) | Aryl-BF3K | [Aryl]-BF3K | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 11.89 | 0 | 2.229468359 | 3.280715203 | 2.755091781 | 6.56810798 | #REF! | #REF! | 150.1 | NC | [B-](F)(F)F.[K+] | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | #N/A | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
924 | 6/21/2022 | 550 | Justin | acscatal.1c01416 | C-N Activation | x | x | 10.1021/acscatal.1c01416 | x |  |  |  |  | Triphenylpyridinium+BF4- | | Alkyl | Br | | Aryl | 4,4'-Dimethoxy-2,2'-bipyridine | | #N/A | #N/A | DMA | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | N | Pyridinium | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-N | Csp2_ar-X | Alkyl-N | [Alkyl]-Pyridinium | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | Br | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | COC1=CC=NC(C2=NC=CC(OC)=C2)=C1 | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
925 | 6/22/2022 | 293 | Long | s41467-021-23887-2 | C-O Activation | x | x | 10.1038/s41467-021-23887-2 | x | 2021 |  |  |  | E-Nu | OH | | Carbonyl | H | | Benzyl | Ir | (4S,4'S)-2,2'-(cyclopentane-1,1-diyl)bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole) | | bpy | | df(CF3)ppy | | iPr2O | Na2HPO4 | #N/A | Nirogen | Csp2-Csp3-ring(s) | Strong | O | OH | H | Csp2 | Csp3-ring(s) | Csp2-O | Csp3-ring(s)-H | Carbonyl-O | [Carbonyl]-OH | Benzyl-H | [Benzyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OH | NATURE COMMUNICATIONS | -0.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 12.17 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 21.3 | O | H | CC(=O)C | CC1=CC=CC=C1 | C(=O)CC | CC1=CC=CC=C1 | C1(C2(CCCC2)C3=N[C@@H](C4=CC=CC=C4)CO3)=N[C@@H](C5=CC=CC=C5)CO1 | #N/A | O(C(C)C)C(C)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
926 | 6/29/2022 | 557 | William | acs.orglett.9b02643 | C-N Activation | x | 10.1021/acs.orglett.9b02643 | 2019 |  |  | Ni=NiCl2DME ligand=4,4'-dmbpy | Triphenylpyridinium+BF4- | | Alkyl | B(OH)2 | | Aryl | 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine |  | #N/A | #N/A | K2CO3 | MeCN | #N/A | Csp3-Csp2_ar | N | Pyridinium | B | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-N | Csp2_ar-B | Alkyl-N | [Alkyl]-Pyridinium | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | K+ | #N/A | #N/A | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | [N+]1=C(C=C(C=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.F[B-](F)(F)F | B(O)O | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | O=C([O-])[O-].[K+].[K+] | CC#N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
927 | 6/29/2022 | 558 | William | c5gc01931a | C-H activation | x | x | 10.1039/c5gc01931a | x | 2016 |  |  |  |  |  | H | | Alkyl | COOH | | Carbonyl | Ir | dtbbpy | | #N/A | #N/A | Cs2CO3 | LiF | DMF | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2 | Nu-H | H | Csp2 | Csp3 | Csp2 | Csp3-H | Csp2-Csp2 | Alkyl-H | [Alkyl]- | Carbonyl-COOH | [Carbonyl]-COOH | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Cs+ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | C(=O)O | CC | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
928 | 6/29/2022 | 559 | William | jacs.9b13920 | C-H activation | x | 10.1021/jacs.9b13920 | x | 2020 |  |  |  |  |  | H | | Alkyl | H | | Carbonyl | Ir | dtbbpy | | #N/A | #N/A | EtOAc | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2 | Nu-H | H | H | Csp3 | Csp2 | Csp3-H | Csp2-H | Alkyl-H | [Alkyl]- | Carbonyl-H | [Carbonyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.5 | 17.07 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 199.9 | H | H | CC | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | O=C(OCC)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
929 | 6/29/2022 | 560 | William | anie.201901801 | C-H activation | x | 10.1002/anie.201901801 | x | 2019 |  |  |  |  | H | | Carbonyl | H | | Alkyl | #N/A | #N/A | #N/A | 0 | AgCl | toluene | HFIP | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2-Csp3 | Nu-H | H | H | Csp2 | Csp3 | Csp2-H | Csp3-H | Carbonyl-H | [Carbonyl]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | H | H | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | #N/A | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
930 | 6/29/2022 | 555 | Justin | c9cc07840a | C-H activation | x | x | 10.1039/c9cc07840a | x | 2019 |  |  |  | | H | | Aryl | 1,3-dioxoisoindolin-2-yl acetate |  | Alkyl | dtbpy | | #N/A | #N/A | CH3CN | #N/A | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3 | Nu-H | H | C | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-H | Csp3-C | Aryl-H | [Aryl]- | Alkyl-1,3-dioxoisoindolin-2-yl acetate | [Alkyl]-1,3-dioxoisoindolin-2-yl acetate | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | #N/A | CH3CN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
931 | 6/29/2022 | 556 | Justin | jacs.9b04175 | C-H activation | x | 10.1021/jacs.9b04175 | 2019 |  |  |  | H | | Alkyl | Br | | Carbonyl | #N/A | #N/A | #N/A | NaOMe | Et2O | Et2Zn | #N/A | #N/A | #N/A | Csp3-Csp2 | Nu-H | H | X | Csp3 | Csp2 | Csp3-H | Csp2-X | Alkyl-H | [Alkyl]- | Carbonyl-Br | [Carbonyl]-Br | #N/A | #N/A | Ionic | -OR | Na+ | 0 | 15.1 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | Br | CC | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | #N/A | [Na]OC | CCOCC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
932 | 6/29/2022 | 305 | Justin | ja408561b | C-O Activation | x | 10.1021/ja408561b | 2013 |  |  |  | E-Nu | OH | | Alkyl | ZnX | | Aryl | (4S,4'S,5S,5'S)-4,4'-bis(methoxymethyl)-5,5'-diphenyl-4,4',5,5'-tetrahydro-2,2'-bioxazole |  | #N/A | #N/A | CH2Cl2 | THF | #N/A | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Strong | O | OH | Zn | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-Zn | Alkyl-O | [Alkyl]-OH | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OH | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | -0.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | O | [Zn]Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | #N/A | ClCCl | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
933 | 7/6/2022 | 307 | Justin | acscatal.7b02817 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.7b02817 | 2017 |  |  |  | E-Nu | OH | | Benzyl | H | | N(H)Aryl | phen | | #N/A | #N/A | t-BuOK | toluene | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-ring(s)-Nsp3 | Strong | O | OH | H | Csp3-ring(s) | Nsp3 | Csp3-ring(s)-O | Nsp3-H | Benzyl-O | [Benzyl]-OH | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -OtBu | Hard | OH | ACS CATALYSIS | -0.81 | 2.858935366 | 3.282193458 | 3.070564412 | 4.00779003 | 19 | #REF! | 11.5 | 26.02 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | O | H | CC1=CC=CC=C1 | NC1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1N | C1(C(N=CC=C2)=C2C=C3)=C3C=CC=N1 | [O-]C(C)(C)C.[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
934 | 7/6/2022 | 564 | Justin | anie.201410322 | C-H activation | x | 10.1002/anie.201410322 |  |  |  | H | | Carbonyl | H | | Alkyl | #N/A | #N/A | #N/A | dioxane | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2-Csp3 | Nu-H | H | H | Csp2 | Csp3 | Csp2-H | Csp3-H | Carbonyl-H | [Carbonyl]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | H | H | CC(=O)C | CC | C(=O)CC | CC | #N/A | #N/A | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
935 | 7/6/2022 | 565 | Justin | jo0261707 | C-H activation | x | 10.1021/jo0261707 |  |  |  | H | | Alkyne | (Z)-methyl(styryl)selane |  | Aryl | dppe | | #N/A | #N/A | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp1-Csp2_ar | Nu-H | H | Csp1 | Csp2_ar | Csp1-H | Csp2_ar- | Alkyne-H | [Alkyne]- | Aryl-(Z)-methyl(styryl)selane | [Aryl]-(Z)-methyl(styryl)selane | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | C#C | C1=CC=CC=C1 | C#C | C1=CC=CC=C1 | c1ccc(cc1)P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
936 | 7/6/2022 | 566 | Justin | S0040-4039(03)01174-2 | C-H Activation | x | 10.1016/s0040-4039(03)01174-2 |  |  |  | H | | Aryl | I | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | K2CO3 | dioxane | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | Nu-H | H | X | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-H | Csp2_ar-X | Aryl-H | [Aryl]- | Aryl-I | [Aryl]-I | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | K+ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | H | I | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | O=C([O-])[O-].[K+].[K+] | C1COCCO1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
937 | 7/6/2022 | 567 | William | ja4076716 | C-N Activation | x | 10.1021/ja4076716 |  |  |  |  | N(Ring-Opening) | | Alkyl | Br | | Alkyl | dimethyl fumarate |  | #N/A | #N/A | 23 | LiCl | THF | ? | Csp3-Csp3 | N | N(Ring-Opening) | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-N | Csp3-X | Alkyl-N | [Alkyl]-N(Ring-Opening) | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | NC | Br | CC | CC | CC | CC | O=C(/C=C/C(OC)=O)OC | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
938 | 7/6/2022 | 308 | William | a908076g | C-O Activation | x | 10.1039/a908076g | 2000 |  |  | R=i-pr base=KOH | E-Nu | OAc | | Alkyl | B(OH)2 | | Aryl | (diphenylphosphino)ferrocenyl((S)-5-isopropyl-4,5-dihydrooxazole) |  | #N/A | #N/A | KOH | THF | #N/A | Csp3-Csp2_ar | Medium | O | O-CO-R' | B | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-B | Alkyl-O | [Alkyl]-O-CO-R' | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -OR | K+ | Medium | OCO-EDG | JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 1 | 0.31 | 0 | 15.74 | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | OC(C)=O | B(O)O | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC([C@@H](CO1)N=C1C23C4(P(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6)C7C8C2[Fe]8479%10%11%123C%13C9C%10C%11C%13%12)C | [K+].[OH-] | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
939 | 7/6/2022 | 309 | William | jo026449n | C-O Activation | x | 10.1021/jo026449n | 2003 |  | E-Nu | OSO2Ph | | Alkyl | MgX | | Aryl | dppf | | #N/A | #N/A | THF | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | Weak | O | O-SO2-R' | Mg | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-O | Csp2_ar-Mg | Alkyl-O | [Alkyl]-O-SO2-R' | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EDG | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY | 0.7 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | OS(=O)(=O)(C1=CC=CC=C1) | [Mg]Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | c1(P(C23C4C5C6C2[Fe]5643789%10C%11C7C8(P(c%12ccccc%12)c%13ccccc%13)C9C%11%10)c%14ccccc%14)ccccc1 | #N/A | C1CCOC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
940 | 7/6/2022 | 310 | William | jacs.2c02062 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.2c02062 | x | 2022 |  |  |  | E-E | OH | | Alkyl | COOH | | Alkyl | Ir | 5,6-di-tert-butyl-3-phenylbenzo[d]oxazol-3-ium |  | #N/A | #N/A | DMSO | MTBE | #N/A | Csp3-Csp3 | Strong | O | OH | Csp2 | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-Csp2 | Alkyl-O | [Alkyl]-OH | Alkyl-COOH | [Alkyl]-COOH | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | OH | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | -0.81 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | O | C(=O)O | CC | CC | CC | CC | CC(C1=C(C(C)(C)C)C=C(OC=[N+]2C3=CC=CC=C3)C2=C1)(C)C.F[B-](F)(F)F | #N/A | CS(=O)C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
941 | 7/6/2022 | #N/A | William | C9CC03344K | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A |  |  |  | E-Nu | OAc | | Allyl | H | | Carbonyl | Ru | phen | | #N/A | #N/A | MeCN | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp3 | Csp2 | Csp3-O | Csp2-H | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Carbonyl-H | [Carbonyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | #N/A | #N/A | 0.31 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.5 | 17.07 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 199.9 | OC(C)=O | H | CC=C | CC(=O)C | C=CC | C(=O)CC | C1(C(N=CC=C2)=C2C=C3)=C3C=CC=N1 | #N/A | CC#N | |||||||||||||||||||||||||||||||||
942 | 7/6/2022 | #N/A | William | ange.201700097 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A |  |  |  | E-Nu | O(Ring-Opening) | | Alkyl | BF3K | | Benzyl | (4S,4'S)-2,2'-(propane-2,2-diyl)bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole) | | #N/A | #N/A | dioxane | #N/A | Nitrogen | Csp3-Csp3-ring(s) | Weak | O | O(Ring-Opening) | B | Csp3 | Csp3-ring(s) | Csp3-O | Csp3-ring(s)-B | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | Benzyl-BF3K | [Benzyl]-BF3K | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | 1 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 2.229468359 | 3.280715203 | 2.755091781 | 6.56810798 | #REF! | #REF! | X | OC | [B-](F)(F)F.[K+] | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC(C1=N[C@@H](C2=CC=CC=C2)CO1)(C3=N[C@@H](C4=CC=CC=C4)CO3)C | #N/A | C1COCCO1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
943 | 7/6/2022 | 313 | William | acscatal.8b02954 | C-O Activation | x | 10.1021/acscatal.8b02954 | x | 2018 |  |  | E-E | X | | Benzyl | N2 | Aryl | Ru | #N/A | #N/A | #N/A | 27 | DMF | #N/A | #N/A | #N/A | Csp3-ring(s)-Csp2_ar | X | N | Csp3-ring(s) | Csp2_ar | Csp3-ring(s)-X | Csp2_ar-N | Benzyl-X | [Benzyl]- | Aryl-N2 | [Aryl]-N2 | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | ACS CATALYSIS | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | Cl | NN | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | #N/A | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
944 | 7/6/2022 | 314 | William | jacs.1c08105 | C-O Activation | x | 10.1021/jacs.1c08105 | x | 2021 |  |  |  | E-E | O(Ring-Opening) | | Alkyl | X | | Alkyl | (4S,4'S)-1,1'-bis(3-(tert-butyl)phenyl)-4,4'-diisopropyl-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole |  | #N/A | #N/A | Et3N | MgCl2 | THF | #N/A | Csp3-Csp3 | Weak | O | O(Ring-Opening) | X | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-X | Alkyl-O | [Alkyl]-O(Ring-Opening) | Alkyl-X | [Alkyl]-X | #N/A | #N/A | Nitrogen | Nitrogen(neutral) | Nitrogen(neutral) | #N/A | #N/A | JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | 1 | 1.710554039 | 3.242695596 | 2.476624818 | 4.97338019 | 10.8 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC | Cl | CC | CC | CC | CC | CC(C1=CC(N2C[C@H](C(C)C)N=C2C3=N[C@@H](C(C)C)CN3C4=CC(C(C)(C)C)=CC=C4)=CC=C1)(C)C | CCN(CC)CC | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
945 | 7/6/2022 | 315 | anie.202114981 | C-O Activation | x | 10.1002/anie.202114981 | x | 2022 |  |  |  | E-Nu | OAc | | Allyl | H | | Carbonyl | (3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(pentane-3,3-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) | | #N/A | #N/A | THF | #N/A | box | Nitrogen | Csp3-Csp2 | Medium | O | O-CO-R' | H | Csp3 | Csp2 | Csp3-O | Csp2-H | Allyl-O | [Allyl]-O-CO-R' | Carbonyl-H | [Carbonyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Medium | OCO-EDG | ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION | 0.31 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.5 | 17.07 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 199.9 | OC(C)=O | H | CC=C | CC(=O)C | C=CC | C(=O)CC | CCC(C1=N[C@H](C2=C(C=CC=C2)C3)[C@H]3O1)(CC)C4=N[C@@H]5C6=C(C=CC=C6)C[C@@H]5O4 | #N/A | C1CCOC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
946 | 7/28/2022 | 578 | William | ja9093956 | C-X Activation | 10.1021/ja9093956 |  |  | X | | Aryl | X | | Alkyl | pyridine |  | #N/A | #N/A | #N/A | py | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3 | X | X | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-X | Csp3-X | Aryl-X | [Aryl]- | Alkyl-X | [Alkyl]-X | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | Cl | Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=NC=C1 | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
947 | 7/28/2022 | 579 | William | ja301769r | C-X Activation | 10.1021/ja301769r |  |  |  | Br | | Aryl | Br | | Alkyl | pyridine | | #N/A | #N/A | 60 | #N/A | py | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3 | X | X | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-X | Csp3-X | Aryl-X | [Aryl]- | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | Br | Br | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=NC=C1 | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
948 | 7/28/2022 | 598 | William | science.1255525 | Decarbonyl | x | 10.1126/science.1255525 | x |  |  |  | COOH | | Alkyl | Br | | Aryl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | 23 | Cs2CO3 | DMF | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | Csp2 | X | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-Csp2 | Csp2_ar-X | Alkyl-Csp2 | [Alkyl]- | Aryl-Br | [Aryl]-Br | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Cs+ | #N/A | #N/A | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | C(=O)O | Br | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
949 | 7/28/2022 | 599 | William | jo00430a041 | C-X Activation | 10.1021/jo00430a041 |  |  | Br | | Aryl | ZnX | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp2_ar-Csp2_ar | X | Zn | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-X | Csp2_ar-Zn | Aryl-X | [Aryl]- | Aryl-ZnX | [Aryl]-ZnX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 0 | #REF! | #REF! | X | Br | [Zn]Cl | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
950 | 7/28/2022 | 600 | William | science.1253647 | C-X Activation | x | 10.1126/science.1253647 | x |  |  |  | Br | | Alkyl | BF3K | | Aryl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | N-N | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp2_ar | X | B | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-B | Alkyl-X | [Alkyl]- | Aryl-BF3K | [Aryl]-BF3K | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 11.89 | 0 | 2.229468359 | 3.280715203 | 2.755091781 | 6.56810798 | #REF! | #REF! | 150.1 | Br | [B-](F)(F)F.[K+] | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
951 | 7/28/2022 | 601 | William | 0040-4020(82)80117-8 | C-X Activation | 10.1016/0040-4020(82)80117-8 |  |  | X | | Alkyl | MgX | | Alkyl | dppp | | #N/A | #N/A | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | X | Mg | Csp3 | Csp3 | Csp3-X | Csp3-Mg | Alkyl-X | [Alkyl]- | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | Cl | [Mg]Cl | CC | CC | CC | CC | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
952 | 7/28/2022 | 602 | William | bcsj.49.1958 | C-X Activation | 10.1246/bcsj.49.1958 |  |  | Cl | | Alkyl | MgX | | Aryl | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | Csp3-Csp2_ar | X | Mg | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-Mg | Alkyl-X | [Alkyl]- | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | Cl | [Mg]Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
953 | 7/28/2022 | 603 | William | pac198052030669 | C-X Activation | 10.1351/pac198052030669 |  |  | L=dppp | Cl | | Alkyl | MgX | | Aryl | dppp | | #N/A | #N/A | P-P | Phosphine (Bidentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | X | Mg | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-Mg | Alkyl-X | [Alkyl]- | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | Cl | [Mg]Cl | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | P(c1ccccc1)(c2ccccc2)CCCP(c3ccccc3)c4ccccc4 | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
954 | 7/28/2022 | 317 | William | acs.accounts.5b00051 | C-O Activation | 10.1021/acs.accounts.5b00051 | 2015 |  |  | E-Nu | OMe | | Alkyl | MgX | | Alkyl | PPh3 | | #N/A | #N/A | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp3 | Csp3 | Csp3-O | Csp3-Mg | Alkyl-O | [Alkyl]-O-Csp3 | Alkyl-MgX | [Alkyl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | ACCOUNTS OF CHEMICAL RESEARCH | -0.28 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 12.2 | OC | [Mg]Cl | CC | CC | CC | CC | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
955 | 7/28/2022 | 580 | William | ja027433h | C-X Activation | 10.1021/ja027433h |  |  | Br | | NR2 | H | | Benzyl | #N/A | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | toluene | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | X | H | #N/A | Csp3-ring(s) | #N/A | Csp3-ring(s)-H | NR2-X | [NR2]- | Benzyl-H | [Benzyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 12.17 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #N/A | #REF! | 21.3 | Br | H | #N/A | CC1=CC=CC=C1 | #N/A | CC1=CC=CC=C1 | #N/A | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
956 | 7/28/2022 | 581 | William | ja301553c | C-X Activation | x | 10.1021/ja301553c | x |  |  |  | X | | Aryl | B(OH)2 | | Alkyl | #N/A | #N/A | #N/A | 60 | K2CO3 | DMF | #N/A | #N/A | #N/A | Csp2_ar-Csp3 | X | B | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-X | Csp3-B | Aryl-X | [Aryl]- | Alkyl-B(OH)2 | [Alkyl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | K+ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | X | Cl | B(O)O | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | #N/A | O=C([O-])[O-].[K+].[K+] | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
957 | 7/28/2022 | 629 | chem.202103643 | C-H Activation | 10.1002/chem.202103643 |  | H | | Vinyl | Al(iBu)2 | | Aryl | bpy | | #N/A | #N/A | DMA | Mn | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp2_ar | Nu-H | H | Al | Csp2 | Csp2_ar | Csp2-H | Csp2_ar-Al | Vinyl-H | [Vinyl]- | Aryl-Al(iBu)2 | [Aryl]-Al(iBu)2 | Polar | 37.8 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 27.64 | 0 | 2.481186567 | 5.82632184 | 4.153754204 | 6.96337555 | #REF! | #REF! | 128 | H | [Al](CC(C)C)CC(C)C | C=C | C1=CC=CC=C1 | C=C | C1=CC=CC=C1 | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
958 | 7/28/2022 | 628 | anie.201912753 | C-X Activation | x | 10.1002/anie.201912753 | x |  |  | X | | Aryl | X | | Alkyl | Neocuproine |  | #N/A | #N/A | DMA | DMA | #N/A | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3 | X | X | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-X | Csp3-X | Aryl-X | [Aryl]- | Alkyl-X | [Alkyl]-X | Polar | 37.8 | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | Cl | Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CC1=NC2=C(C=C1)C=CC3=C2N=C(C)C=C3 | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
959 | 7/28/2022 | 627 | jacs.9b01886 | C-X Activation | x | 10.1021/jacs.9b01886 | x |  | X | | Aryl | H | | NR2 | dtbbpy | | #N/A | #N/A | DMA | N-N | bpy | Nitrogen | #N/A | X | H | Csp2_ar | #N/A | Csp2_ar-X | #N/A | Aryl-X | [Aryl]- | NR2-H | [NR2]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #N/A | Cl | H | C1=CC=CC=C1 | #N/A | C1=CC=CC=C1 | #N/A | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CN(C)C(C)=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
960 | 7/28/2022 | 616 | anie.201707906 | C-X Activation | x | 10.1002/anie.201707906 | x |  | X | | Aryl | H | | Alkyl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | DMA | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3 | X | H | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-X | Csp3-H | Aryl-X | [Aryl]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | Cl | H | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
961 | 7/28/2022 | 624 | ja909689t | C-X Activation | 10.1021/ja909689t |  |  | X | | Allyl | MgX | | Aryl | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | Csp3-Csp2_ar | X | Mg | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-Mg | Allyl-X | [Allyl]- | Aryl-MgX | [Aryl]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | 93.2 | Cl | [Mg]Cl | CC=C | C1=CC=CC=C1 | C=CC | C1=CC=CC=C1 | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
962 | 7/28/2022 | 619 | anie.202014244 | C-X Activation | x | 10.1002/anie.202014244 | x |  | X | | Aryl | BF3K | | Benzyl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | LIClO4 | DMF | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3-ring(s) | X | B | Csp2_ar | Csp3-ring(s) | Csp2_ar-X | Csp3-ring(s)-B | Aryl-X | [Aryl]- | Benzyl-BF3K | [Benzyl]-BF3K | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 2.229468359 | 3.280715203 | 2.755091781 | 6.56810798 | #REF! | #REF! | X | Cl | [B-](F)(F)F.[K+] | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
963 | 7/28/2022 | 619 | anie.202014244 | C-X Activation | x | 10.1002/anie.202014244 | x | | X | | Alkyl | BF3K | | Benzyl | dtbpy | | #N/A | #N/A | LIClO4 | DMF | #N/A | bpy | Nitrogen | Csp3-Csp3-ring(s) | X | B | Csp3 | Csp3-ring(s) | Csp3-X | Csp3-ring(s)-B | Alkyl-X | [Alkyl]- | Benzyl-BF3K | [Benzyl]-BF3K | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | X | X | 2.229468359 | 3.280715203 | 2.755091781 | 6.56810798 | #REF! | #REF! | X | Cl | [B-](F)(F)F.[K+] | CC | CC1=CC=CC=C1 | CC | CC1=CC=CC=C1 | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
964 | 7/28/2022 | 618 | jacs.0c01475 | C-X Activation | x | 10.1021/jacs.0c01475 | x |  |  | X | | Aryl | X | | Alkyl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | DMA | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3 | X | X | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-X | Csp3-X | Aryl-X | [Aryl]- | Alkyl-X | [Alkyl]-X | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | Cl | Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
965 | 7/28/2022 | 612 | j.cclet.2022.01.077 | C-X Activation | 10.1016/j.cclet.2022.01.077 |  |  | X | | Aryl | X | | Alkyl | dicyclohexyl(2',4',6'-triisopropyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphane |  | #N/A | #N/A | DMA | #N/A | Phosphine | Csp2_ar-Csp3 | X | X | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-X | Csp3-X | Aryl-X | [Aryl]- | Alkyl-X | [Alkyl]-X | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | Cl | Cl | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | #N/A | CN(C)C(C)=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
966 | 7/28/2022 | 611 | ja511913h | C-X Activation | x | 10.1021/ja511913h | x |  | X | | Vinyl | COOH | | Alkyl | dtbbpy | | #N/A | #N/A | DMSO | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2-Csp3 | X | Csp2 | Csp2 | Csp3 | Csp2-X | Csp3-Csp2 | Vinyl-X | [Vinyl]- | Alkyl-COOH | [Alkyl]-COOH | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | Cl | C(=O)O | C=C | CC | C=C | CC | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | #N/A | CS(=O)C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
967 | 7/28/2022 | 607 | nature14875 | C-X Activation | x | 10.1038/nature14875 | x |  | X | | Aryl | H | | Csp3-(Aryl)(OR) | dtbbpy | | #N/A | #N/A | K2CO3 | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3-ring(s) | X | H | Csp2_ar | Csp3-ring(s) | Csp2_ar-X | Csp3-ring(s)-H | Aryl-X | [Aryl]- | Csp3-(Aryl)(OR)-H | [Csp3-(Aryl)(OR)]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | K+ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | #N/A | #N/A | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | #N/A | Cl | H | C1=CC=CC=C1 | C(O)C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1C(O) | CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C | O=C([O-])[O-].[K+].[K+] | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
968 | 7/28/2022 | 606 | acscatal.5b02204 | C-X Activation | x | 10.1021/acscatal.5b02204 | x |  | x | | Aryl | COOH | | Alkyl | bpy | | #N/A | #N/A | N-N | bpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3 | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-X | Csp3-Csp2 | Aryl-X | [Aryl]- | Alkyl-COOH | [Alkyl]-COOH | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | Cl | C(=O)O | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1(C2=NC=CC=C2)=CC=CC=N1 | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
969 | 7/28/2022 | 609 | jacs.5b13211 | C-X Activation | x | 10.1021/jacs.5b13211 | x |  |  | x | | Aryl | COOH | | Aryl | (E)-2-(4-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-(4-(4-(tert-butyl)phenyl)oxazolidin-2-ylidene)acetonitrile |  | #N/A | #N/A | #N/A | Nitrogen | Csp2_ar-Csp2_ar | X | Csp2 | Csp2_ar | Csp2_ar | Csp2_ar-X | Csp2_ar-Csp2 | Aryl-X | [Aryl]- | Aryl-COOH | [Aryl]-COOH | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | Cl | C(=O)O | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | CC(C)(C)C(C=C1)=CC=C1C(N/2)COC2=C(C3=NC(C4=CC=C(C(C)(C)C)C=C4)CO3)/C#N | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
970 | 582 | William | jo049658b | C-X Activation | 10.1021/jo049658b |  | X | | NR2 | H | | Aryl | #N/A | #N/A | #N/A | 110 | K3PO4 | NaI | toluene | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | X | H | #N/A | Csp2_ar | #N/A | Csp2_ar-H | NR2-X | [NR2]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #N/A | #REF! | 128.5 | Cl | H | #N/A | C1=CC=CC=C1 | #N/A | C1=CC=CC=C1 | #N/A | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
971 | 583 | William | ol0171867 | C-X Activation | 10.1021/ol0171867 |  |  | X | | N(H)Aryl | H | | Aryl | #N/A | #N/A | #N/A | 80 | K3PO4 | #N/A | #N/A | #N/A | Nsp3-Csp2_ar | X | H | Nsp3 | Csp2_ar | Nsp3-X | Csp2_ar-H | N(H)Aryl-X | [N(H)Aryl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -PO4 | K+ | 2.24478037 | 2.969624698 | 2.607202534 | 3.57005869 | 12.37 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Cl | H | NC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1N | C1=CC=CC=C1 | #N/A | [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+] | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
972 | 584 | William | ol0257732 | C-X Activation | 10.1021/ol0257732 |  |  |  | X | | Alkyl | H | | Aryl | PPh3 | | #N/A | #N/A | 60 | P | Phosphine (Monodentate) | Phosphine | Csp3-Csp2_ar | X | H | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-X | Csp2_ar-H | Alkyl-X | [Alkyl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Cl | H | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | P(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
973 | 585 | William | ol035355c | C-X Activation | 10.1021/ol035355c |  |  | Br | | N(Alkyl)Carbonyl | H | | Alkyl | N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine |  | #N/A | #N/A | 110 | K2CO3 | toluene | #N/A | Nsp3-Csp3 | X | H | Nsp3 | Csp3 | Nsp3-X | Csp3-H | N(Alkyl)Carbonyl-X | [N(Alkyl)Carbonyl]- | Alkyl-H | [Alkyl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | K+ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 4.44 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 6.5 | Br | H | N(C)(C(=O)C) | CC | CC(=O)N(C) | CC | CNCCNC | O=C([O-])[O-].[K+].[K+] | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
974 | 586 | William | S0040-4039(99)00291-9 | C-X Activation | 10.1016/S0040-4039(99)00291-9 |  |  | X | | NR2 | H | | Aryl | #N/A | #N/A | #N/A | 110-125 | Cs2CO3 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | X | H | #N/A | Csp2_ar | #N/A | Csp2_ar-H | NR2-X | [NR2]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Cs+ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #N/A | #REF! | 128.5 | Cl | H | #N/A | C1=CC=CC=C1 | #N/A | C1=CC=CC=C1 | #N/A | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
975 | 587 | William | ol025548k | C-X Activation | 10.1021/ol025548k |  |  | X | | OR | H | | Aryl | #N/A | #N/A | #N/A | 110 | Cs2CO3 | toluene | #N/A | #N/A | #N/A | Osp2-Csp2_ar | X | H | Osp2 | Csp2_ar | Osp2-X | Csp2_ar-H | OR-X | [OR]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Cs+ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Cl | H | O | C1=CC=CC=C1 | O | C1=CC=CC=C1 | #N/A | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
976 | 588 | William | anie.200603173 | C-X Activation | 10.1002/anie.200603173 |  |  | X | | N(H)Aryl | H | | Aryl | #N/A | #N/A | #N/A | 90 | Cs2CO3 | DMF | #N/A | #N/A | #N/A | Nsp3-Csp2_ar | X | H | Nsp3 | Csp2_ar | Nsp3-X | Csp2_ar-H | N(H)Aryl-X | [N(H)Aryl]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Cs+ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Cl | H | NC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1N | C1=CC=CC=C1 | #N/A | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
977 | 589 | William | ol005832g | C-X Activation | 10.1021/ol005832g |  |  | H | | Alkyl | B(OH)2 | | Aryl | #N/A | #N/A | #N/A | DMF | pyridine | #N/A | #N/A | #N/A | Csp3-Csp2_ar | Nu-H | H | B | Csp3 | Csp2_ar | Csp3-H | Csp2_ar-B | Alkyl-H | [Alkyl]- | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | H | B(O)O | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | #N/A | #N/A | CN(C)C=O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
978 | 590 | William | ol000033j C | C-X Activation | 10.1021/ol000033j C | https://sci-hub.wf/10.1021/ol000033j C |  |  |  | H | | N(H)Aryl | B(OH)2 | | Aryl | TMEDA | | #N/A | #N/A | CH2Cl2 | #N/A | N-N | Nitrogen | Nsp3-Csp2_ar | Nu-H | H | B | Nsp3 | Csp2_ar | Nsp3-H | Csp2_ar-B | N(H)Aryl-H | [N(H)Aryl]- | Aryl-B(OH)2 | [Aryl]-B(OH)2 | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 13.53 | 40.46 | 1.92 | 3.252505236 | 2.586252618 | 6.55955503 | #REF! | #REF! | 107.6 | H | B(O)O | NC1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1 | C1=CC=CC=C1N | C1=CC=CC=C1 | CN(C)CCN(C)C | #N/A | ClCCl | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
979 | 591 | William | jo048599z | C-X Activation | 10.1021/jo048599z |  |  | X | | Alkyne | H | | Aryl | #N/A | #N/A | #N/A | H2O | #N/A | #N/A | #N/A | Csp1-Csp2_ar | X | H | Csp1 | Csp2_ar | Csp1-X | Csp2_ar-H | Alkyne-X | [Alkyne]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #REF! | #REF! | 128.5 | Cl | H | C#C | C1=CC=CC=C1 | C#C | C1=CC=CC=C1 | #N/A | #N/A | O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
980 | 593 | William | ol0168216 | C-X Activation | 10.1021/ol0168216 |  |  |  | X | | NR2 | H | | Aryl | #N/A | #N/A | #N/A | 80 | Cs2CO3 | DMF | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | X | H | #N/A | Csp2_ar | #N/A | Csp2_ar-H | NR2-X | [NR2]- | Aryl-H | [Aryl]-H | #N/A | #N/A | Ionic | -CO3 | Cs+ | 1.7 | 2.53043054 | 2.11521527 | 3.45389748 | 10.33 | #REF! | 10.4 | 0 | 1.70674955 | 3.239206964 | 2.472978257 | 4.96639928 | #N/A | #REF! | 128.5 | Cl | H | #N/A | C1=CC=CC=C1 | #N/A | C1=CC=CC=C1 | #N/A | C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+] | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
981 | 318 | a-1467-2494 | C-O Activation | 10.1055/a-1467-2494 | 2021 |  |  |  |  | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Csp3-Si | Icy | | #N/A | #N/A | toluene | NHC | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Csp3-Si-MgX | [Csp3-Si]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | SYNTHESIS | -0.28 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C[Si](C)(C)C | C1=CC=CC=C1 | C[Si](C)(C)C | N1(C2CCCCC2)C=CN(C3CCCCC3)[C]1 | #N/A | Cc1ccccc1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
982 | 318 | a-1467-2494 | C-O Activation | 10.1055/a-1467-2494 | 2021 | |  | | E-Nu | OMe | | Aryl | MgX | | Csp3-Si | IMes | | #N/A | #N/A | toluene | #N/A | Carbene | Carbene | Csp2_ar-Csp3 | Strong | O | O-Csp3 | Mg | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-Mg | Aryl-O | [Aryl]-O-Csp3 | Csp3-Si-MgX | [Csp3-Si]-MgX | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Hard | O-EDG | SYNTHESIS | -0.28 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OC | [Mg]Cl | C1=CC=CC=C1 | C[Si](C)(C)C | C1=CC=CC=C1 | C[Si](C)(C)C | CC1=CC(=C(C(=C1)C)N2C=C[N+](=C2)C3=C(C=C(C=C3C)C)C)C.[Cl-] | #N/A | Cc1ccccc1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
983 | 319 | science.abo0039 | C-O Activation | x | 10.1126/science.abo0039 | x | 2022 |  |  | E-E | OTf | | Aryl | Br | | Alkyl | bpp | | #N/A | #N/A | DMF | N-N-N | terpy | Nitrogen | Csp2_ar-Csp3 | Weak | O | O-SO2-R' | X | Csp2_ar | Csp3 | Csp2_ar-O | Csp3-X | Aryl-O | [Aryl]-O-SO2-R' | Alkyl-Br | [Alkyl]-Br | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | Easy | OSO2-EWG | SCIENCE | 0.53 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #REF! | 0 | #REF! | #REF! | X | OS(=O)(=O)C(F)(F)F | Br | C1=CC=CC=C1 | CC | C1=CC=CC=C1 | CC | C1(N2C=CC=N2)=NC(N3C=CC=N3)=CC=C1 | #N/A | CN(C)C=O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
984 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
985 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
986 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
987 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
988 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
989 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
990 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
991 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
992 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
993 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
994 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
995 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
996 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
997 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
998 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
999 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1000 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1001 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1002 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1003 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1004 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1005 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1006 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1007 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1008 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1009 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1010 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1011 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1012 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1013 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1014 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1015 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1016 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1017 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1018 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1019 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1020 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1021 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1022 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1023 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1024 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1025 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1026 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1027 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1028 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1029 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1030 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1031 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1032 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1033 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1034 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1035 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1036 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1037 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1038 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1039 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1040 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1041 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1042 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1043 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1044 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1045 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1046 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1047 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1048 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1049 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1050 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1051 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1052 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1053 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1054 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1055 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1056 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1057 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1058 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1059 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1060 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1061 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1062 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1063 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1064 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1065 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1066 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1067 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1068 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1069 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1070 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1071 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1072 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1073 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1074 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1075 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1076 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1077 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1078 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1079 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1080 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1081 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1082 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1083 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1084 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1085 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1086 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1087 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1088 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1089 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1090 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1091 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1092 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1093 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1094 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1095 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1096 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1097 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1098 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1099 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1100 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1101 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1102 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1103 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1104 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1105 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1106 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1107 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1108 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1109 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1110 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1111 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1112 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1113 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1114 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1115 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1116 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1117 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1118 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1119 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1120 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1121 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1122 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1123 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1124 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1125 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1126 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1127 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1128 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1129 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1130 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1131 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1132 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1133 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1134 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1135 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1136 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1137 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1138 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1139 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1140 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1141 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1142 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1143 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1144 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1145 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1146 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1147 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1148 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1149 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1150 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1151 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1152 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1153 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1154 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1155 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1156 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1157 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1158 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1159 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1160 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1161 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1162 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1163 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1164 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1165 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1166 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1167 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1168 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1169 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1170 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1171 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1172 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1173 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1174 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1175 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1176 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1177 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1178 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1179 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1180 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1181 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1182 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1183 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1184 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1185 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1186 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1187 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1188 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1189 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1190 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1191 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1192 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1193 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1194 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1195 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1196 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1197 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1198 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1199 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1200 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1201 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1202 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1203 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1204 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1205 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1206 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1207 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1208 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1209 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1210 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1211 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1212 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1213 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1214 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1215 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1216 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1217 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1218 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1219 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1220 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1221 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1222 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1223 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1224 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1225 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1226 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1227 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1228 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1229 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1230 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1231 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1232 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1233 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1234 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1235 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1236 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1237 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1238 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1239 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1240 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1241 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1242 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1243 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1244 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1245 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1246 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1247 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1248 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1249 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1250 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1251 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1252 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1253 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1254 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1255 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1256 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1257 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1258 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1259 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1260 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1261 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1262 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1263 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1264 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1265 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1266 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1267 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1268 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1269 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1270 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1271 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1272 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1273 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1274 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1275 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1276 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1277 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1278 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1279 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1280 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1281 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1282 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1283 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1284 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1285 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1286 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1287 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1288 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1289 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1290 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1291 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1292 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1293 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1294 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1295 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1296 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1297 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1298 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1299 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1300 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1301 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1302 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1303 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1304 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1305 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1306 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1307 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1308 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1309 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1310 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1311 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1312 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1313 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1314 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1315 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1316 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1317 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1318 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1319 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1320 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1321 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1322 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1323 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1324 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1325 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1326 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1327 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1328 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1329 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1330 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1331 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1332 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1333 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1334 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1335 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1336 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1337 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1338 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1339 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1340 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1341 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1342 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1343 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1344 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1345 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1346 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1347 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1348 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1349 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1350 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1351 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1352 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1353 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1354 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1355 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1356 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1357 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1358 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1359 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1360 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1361 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1362 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1363 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1364 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1365 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1366 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1367 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1368 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1369 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1370 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1371 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1372 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1373 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1374 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1375 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1376 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1377 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1378 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1379 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1380 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1381 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1382 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1383 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1384 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1385 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1386 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1387 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1388 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1389 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1390 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1391 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1392 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1393 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1394 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1395 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1396 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1397 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1398 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1399 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1400 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1401 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1402 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1403 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1404 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1405 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1406 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1407 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1408 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1409 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1410 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1411 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1412 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1413 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1414 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1415 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1416 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1417 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1418 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1419 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1420 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1421 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1422 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1423 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1424 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1425 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1426 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1427 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1428 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1429 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1430 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1431 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1432 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1433 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1434 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1435 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1436 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1437 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1438 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1439 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1440 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1441 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1442 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1443 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1444 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1445 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1446 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1447 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1448 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1449 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1450 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1451 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1452 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1453 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1454 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1455 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1456 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1457 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1458 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1459 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1460 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1461 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1462 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1463 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1464 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1465 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1466 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1467 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1468 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1469 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1470 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1471 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1472 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1473 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1474 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1475 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1476 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1477 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1478 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1479 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1480 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1481 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1482 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1483 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1484 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1485 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1486 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1487 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1488 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1489 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1490 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1491 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1492 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1493 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1494 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1495 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1496 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1497 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1498 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1499 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1500 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1501 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1502 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1503 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1504 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1505 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1506 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1507 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1508 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1509 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1510 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1511 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1512 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1513 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1514 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1515 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1516 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1517 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1518 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1519 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1520 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1521 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1522 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1523 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1524 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1525 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1526 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1527 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1528 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1529 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1530 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1531 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1532 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1533 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1534 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1535 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1536 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1537 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1538 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1539 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1540 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1541 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1542 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1543 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1544 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1545 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1546 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1547 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1548 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1549 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1550 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1551 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1552 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1553 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1554 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1555 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1556 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1557 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1558 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1559 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1560 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1561 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1562 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1563 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1564 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1565 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1566 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1567 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1568 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1569 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1570 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1571 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1572 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1573 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1574 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1575 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1576 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1577 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1578 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1579 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1580 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1581 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1582 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1583 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1584 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1585 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1586 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1587 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1588 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1589 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1590 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1591 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1592 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1593 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1594 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1595 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1596 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1597 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1598 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1599 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1600 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1601 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1602 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1603 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1604 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1605 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1606 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1607 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1608 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1609 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1610 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1611 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1612 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1613 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1614 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1615 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1616 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1617 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1618 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1619 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1620 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1621 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1622 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1623 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1624 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1625 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1626 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1627 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1628 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1629 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1630 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1631 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1632 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1633 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1634 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1635 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1636 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1637 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1638 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1639 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1640 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1641 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1642 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | #N/A | #N/A | No base | No Base | No base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1643 | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | - | []- | No base | No Base | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A | #N/A |